检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代中药 2023年第5期25卷 1001-1009页

作者：崔建枝和成凤杨少华赵悦李海涛刘建勤李志勇山西中医药大学基础医学院山西晋中030619 云南省丽江民族医药技术传承中心云南丽江674100 云南省农业科学院高山经济植物研究所云南丽江674100 中央民族大学信息工程学院北京100081 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:对第四次全国中药资源普查“纳西族药用资源及其相关传统知识的挖掘、整理与保护研究”项目调查所得的丽江纳西族民间验方进行整理与分析,为传承和保护纳西族医药提供相关资料。方法:对验方的组成药材进行基原鉴定,对药材的地方用... 详细信息

目的:对第四次全国中药资源普查“纳西族药用资源及其相关传统知识的挖掘、整理与保护研究”项目调查所得的丽江纳西族民间验方进行整理与分析,为传承和保护纳西族医药提供相关资料。方法:对验方的组成药材进行基原鉴定,对药材的地方用名、别名予以规范和统一。将民间验方按照病证归属分类整理,采用频数统计、关联分析等方法,分析验方的药物频次、主治疾病及常见疾病的用药规律。结果:鉴定972味药材的基原,对734味药材进行了药名规范,整理纳西族比较有特色的药材27种。2019首验方中共使用了855味药材,主治疾病涉及16个大类,验方数量排名前三位的依次为脏腑病及相关病、外感病、中毒及意外伤害病。治疗温疫病、脾系病的验方中主要使用中药或者与中药同名但基原有差异的地产药材,治疗创伤病的验方中多用地产药材。结论:通过药材基原鉴定、药名规范化和数据挖掘,整理了纳西族民间验方中比较有特色的药材品种、用药有地域特色的疾病,总结了验方治疗常见病的用药特点和规律。

关键词：纳西族民间验方主治疾病用药规律数据挖掘

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基于指纹图谱、聚类分析、主成分分析评价不同产地桑叶质量

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时珍国医国药 2020年第5期31卷 1139-1142页

作者：邓明慧路娟柴瑞平赵颖俞月吕欣锴冯玉李海涛陈曦中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 山东中医药大学药学院山东济南250355 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100

目的采用UPLC建立桑叶指纹图谱,结合主成分、因子和聚类分析对不同产地桑叶综合品质进行研究,为其质量评价提供理论基础。方法 Waters BEH shield RP18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱:0~2.5mi... 详细信息

目的采用UPLC建立桑叶指纹图谱,结合主成分、因子和聚类分析对不同产地桑叶综合品质进行研究,为其质量评价提供理论基础。方法 Waters BEH shield RP18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱:0~2.5min,15%~16%A;2.5~2.6min,16%~25%A;2.6~7min,25%~27%A;7~8min,27%~100%A,流速0.3mL·min^-1,柱温40℃,全波长扫描(190-400nm),波长切换(0~3 min,325 nm,检测新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸;3~8 min,358 nm,检测芦丁、异槲皮苷、紫云英苷)。结果聚类分析较好地对不同产地的桑叶进行分类,说明不同产地桑叶在品质上存在差异。主成分、因子分析表明陕西商洛桑叶质量总体优于其他产地,3、4、6、7、8、11、12、14共有峰可作为桑叶质量评价指标成分,其中4号峰为新绿原酸,6号峰为隐绿原酸,7号峰为绿原酸,12号峰为芦丁,其余峰未知。结论通过主成分、因子和聚类分析,实现快速分析不同产地桑叶药材的质量,为桑叶整体质量控制提供了新的评价模式。

关键词：桑叶 UPLC 指纹图谱主成分分析聚类分析

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砂仁及其伪品鉴别方法研究进展

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中国现代中药 2023年第5期25卷 1147-1154页

作者：李佳鑫周玲娟陈曦张丽霞任佳慧李光黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150006 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100 西双版纳傣族自治州人民医院云南景洪666100 云南省南药可持续利用研究重点实验室云南景洪666100

砂仁是常用中药,也是我国“四大南药”之一,市场需求量巨大,而在云南、广东等地的种植量不能满足市场需求,仍需大量进口。由于进口国家豆蔻属植物种类丰富,进口砂仁中掺杂大量近缘种,药材鉴别困难,导致如今砂仁药材市场掺伪现象严重。... 详细信息

砂仁是常用中药,也是我国“四大南药”之一,市场需求量巨大,而在云南、广东等地的种植量不能满足市场需求,仍需大量进口。由于进口国家豆蔻属植物种类丰富,进口砂仁中掺杂大量近缘种,药材鉴别困难,导致如今砂仁药材市场掺伪现象严重。通过查阅了近40年的文献,对目前市场上主要砂仁伪品进行总结,分析了鉴别砂仁真伪品的主要方法。随着砂仁伪品不断变化,传统性状鉴别、显微鉴别、色谱方法等很难实现砂仁的真伪鉴别,分子鉴别方法能够基本实现砂仁真伪鉴别,市场推广应用不足。若要规范砂仁药材市场,需在药材源头控制的基础上,开发更为简易、普适的鉴别方法,同时也为砂仁临床用药安全提供保障。

关键词：砂仁砂仁伪品鉴别方法砂仁标准

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基于分子与形态证据的傣药"傣百解"基原考证

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广西植物 2023年第1期43卷 32-42页

作者：李金月谭运洪李海涛岩罕单龚燕雄肖云学郁文彬中国科学院西双版纳热带植物园综合保护中心云南勐腊 666303 中国科学院大学北京 100049 中国科学院东南亚生物多样性研究中心云南勐腊 666303 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪 666100 西双版纳州傣医医院云南景洪 666100 云南省热带作物科学研究所云南景洪 666100 中国科学院西双版纳热带植物园园林园艺部云南勐腊 666303

"傣百解"是傣医常用的一种解药,其基原植物最早记录是夹竹桃科苦绳(Dregea sinensis),后来被鉴定为夹竹桃科通光散(Marsdenia tenacissima)。为进一步澄清"傣百解"的基原植物,该研究结合形态与分子证据对"傣百... 详细信息

"傣百解"是傣医常用的一种解药,其基原植物最早记录是夹竹桃科苦绳(Dregea sinensis),后来被鉴定为夹竹桃科通光散(Marsdenia tenacissima)。为进一步澄清"傣百解"的基原植物,该研究结合形态与分子证据对"傣百解"基原植物及近缘种进行了整合分析。结果表明:(1)利用3个DNA片段(psbD-trnT、trnL-trnF、ITS)重建牛奶菜属(Marsdenia)及其他牛奶菜族物种的系统发育关系,其结果显示"傣百解"样品与通光散样品构成1个独立的单系分支,并与灵药牛奶菜(***)构成姐妹类群。(2)结合形态性状与模式标本进行对比分析发现,"傣百解"基原植物与通光散模式标本基本一致,而其形态特征与姐妹种灵药牛奶菜存在明显差异。(3)进一步确定了"傣百解"的基原植物是通光散,其叶形态与花部性状差异可作为区分通光散和灵药牛奶菜的重要特征。该研究通过整合形态特征与分子证据完成了对"傣百解"的正本清源,该研究结果可用于市场药材的快速准确鉴定,为"傣百解"今后的开发与利用奠定了基础。

关键词： "傣百解" 基原植物分子系统学形态学考证

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经典名方芍药甘草汤UPLC指纹图谱的建立

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中国新药杂志 2019年第4期28卷 473-478页

作者：柴瑞平路娟俞月吕欣锴赵颖李海涛陈曦中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所

目的:建立古代经典名方芍药甘草汤UPLC指纹图谱检测方法。方法:采用UPLC方法,利用Waters Xselect HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以乙腈(A)-醋酸-醋酸铵缓冲溶液(pH=4. 5)(B)作为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0. 2 m L... 详细信息

目的:建立古代经典名方芍药甘草汤UPLC指纹图谱检测方法。方法:采用UPLC方法,利用Waters Xselect HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以乙腈(A)-醋酸-醋酸铵缓冲溶液(pH=4. 5)(B)作为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0. 2 m L·min-1,全波长扫描,选取甘草酸为参照峰,分析15批次芍药甘草汤水煎液的UPLC指纹图谱,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱相似度进行评价。结果:在芍药甘草汤水煎液指纹图谱中标定了72个共有峰,指认了7个共有峰,15批样品指纹图谱相似度均> 0. 97,不同批次间差异较小。结论:该方法灵敏度高、稳定性强,数据准确可靠,基本体现了芍药甘草汤的整体化学成分特征,可用于古代经典名方芍药甘草汤开发的质量控制。

关键词：芍药甘草汤指纹图谱 UPLC 相似度

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UPLC建立芍药甘草汤指纹图谱及测定多种水溶性活性成分的含量

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中国现代中药 2020年第5期22卷 780-785页

作者：吕欣锴路娟郑巧柴瑞平俞月邓明慧李海涛陈曦中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100

目的:建立芍药甘草汤超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并测定其中7种水溶性活性成分含量。方法:采用waters UPLC H-class系统,建立了同时检测芍药甘草汤中7种水溶性成分的液相方法,并通过指纹图谱、相似度评价分析以及含量测定,对不同产... 详细信息

目的:建立芍药甘草汤超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并测定其中7种水溶性活性成分含量。方法:采用waters UPLC H-class系统,建立了同时检测芍药甘草汤中7种水溶性成分的液相方法,并通过指纹图谱、相似度评价分析以及含量测定,对不同产地、不同批次白芍、甘草质量控制进行评价。结果:指纹图谱及相似度评价结果表明,11批芍药甘草汤的相似度均大于0.98,11批次样品间差异较小。含量测定结果表明,3个产地5个批次的甘草、2个产地4个批次的白芍饮片含量差异较小,各成分RSD均小于15%。指纹图谱相似度评价与含量测定结果趋于一致。结论:本方法简单易行、稳定高效,为芍药甘草汤的基础研究及临床应用提供一定参考。

关键词：超高效液相色谱法芍药甘草汤含量测定甘草苷芍药苷

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基于HS-GC-MS及化学计量学的不同形态龙血树属含脂药材的成分差异比较研究

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中国中药杂志 2020年第14期45卷 3467-3474页

作者：苏晶李宜航周玲娟秦天道刘世芳陈曦李光马巾媛中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100 西双版纳州傣药南药重点实验室云南景洪666100 西双版纳傣族自治州人民医院云南景洪666100 云南农业大学热带作物学院云南普洱665099

以4种不同形态的龙血树属含脂药材为研究对象,采用顶空进样-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)的代谢组学技术和层次聚类分析(HCA)的化学计量学的方法,研究不同形态龙血树属含脂药材中挥发性成分差异,并进行代谢通路分析。偏最小二乘法判别分... 详细信息

以4种不同形态的龙血树属含脂药材为研究对象,采用顶空进样-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)的代谢组学技术和层次聚类分析(HCA)的化学计量学的方法,研究不同形态龙血树属含脂药材中挥发性成分差异,并进行代谢通路分析。偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和HCA分析结果表明,富含纤维的样品和中空木栓层样品中挥发性成分差异不大,但与通体含树脂样品和分泌树脂聚集的样品中的挥发性成分存在较大的代谢差异,并以PLS-DA的VIP和P筛选出20种差异代谢物,在通体含树脂样品和分泌树脂聚集的样品中含量明显高于在富含纤维的样品和中空木栓层样品的含量。富集差异代谢物的代谢通路(P<0.05)共16条,主要涉及萜类生物生成和苯丙烷类代谢,该结果为深入研究不同形态的龙血树属含脂药材结脂机制提供了参考,同时为建立多指标质量评价体系提供了借鉴。

关键词：龙血树属含脂药材 HS-GC-MS 化学计量学龙血竭

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UPLC波长切换法同时测定桑叶中6种指标成分的含量

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食品与药品 2020年第1期22卷 25-29页

作者：邓明慧冯玉路娟柴瑞平赵颖俞月吕欣锴陈曦李海涛山东中医药大学山东济南250355 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100

目的采用超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定桑叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量。方法以Waters BEH shield RP18为色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;柱... 详细信息

目的采用超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定桑叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量。方法以Waters BEH shield RP18为色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;柱温40℃,全波长扫描(190~400 nm),波长切换(0~3 min,325 nm,检测新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸;3~8 min,358 nm,检测芦丁、异槲皮苷、紫云英苷)。结果桑叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷6种活性成分在8 min内分离效果理想,质量浓度分别在17.24~33.91μg/ml(r=0.999),23.01~45.68μg/ml(r=0.999),50.93~121.93μg/ml(r=0.999),11.91~54.11μg/ml(r=0.999),13.99~60.00μg/ml(r=0.999),4.83~24.67μg/ml(r=0.999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)为99.28%~103.75%,RSD≤3.3%,供试品溶液在室温条件下24 h内稳定,RSD<2.4%。11个不同产地桑叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷6个成分的含量分别为0.86~1.7,1.15~2.28,2.55~6.10,0.60~2.71,0.70~3.00,6.1~16.97 mg/g。结论该方法操作简单,结果准确,专属性强,可为桑叶药材的质量控制标准提高提供参考。

关键词：桑叶波长切换超高效液相色谱多成分含量测定芦丁绿原酸

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基于网络药理学和实验验证研究高良姜甲醇提取物通过MAPK途径抑制铁死亡改善顺铂诱导的急性肾损伤的机制

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中南药学 2025年第5期23卷 1315-1325页

作者：夏彬陈江龙王金辉李大龙张雪万天真李光黑龙江中医药大学哈尔滨150040 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所云南分所药理中心云南景洪666100 东北农业大学园林与风景艺术学院哈尔滨150040

目的通过网络药理学和实验验证相结合探究高良姜甲醇提取物(MEAO)对顺铂诱导的急性肾损伤(cis-AKI)的保护作用及潜在机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术鉴定MEAO中的化学成分,通过网络药理... 详细信息

目的通过网络药理学和实验验证相结合探究高良姜甲醇提取物(MEAO)对顺铂诱导的急性肾损伤(cis-AKI)的保护作用及潜在机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术鉴定MEAO中的化学成分,通过网络药理学及分子对接方法预测活性化学成分、关键靶点及相关信号通路。通过腹腔注射顺铂建立小鼠急性肾损伤模型,通过酶联免疫吸附实验、蛋白免疫印迹、免疫组化法等手段验证其药效及作用机制。结果通过UPLC-Q-TOF-MS/MS方法从MEAO中鉴定出29种化学成分。通过网络药理学方法获得24种活性成分及316个潜在交集靶点。确定了5种关键活性化学成分,分别为5-羟基-1,7-二苯基-6-庚烯-3-酮、1,7-二苯基-4-庚烯-3-酮、白杨素、柚皮素、高良姜素;涉及9个关键靶点,分别为AKT1、SRC、EGFR、STAT3、HSP90AA1、ESR1、MAPK3、PPARG、PTGS2。基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)的分析表明MEAO对cis-AKI的治疗主要涉及细胞对脂质的反应、调控有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路以及脂质过氧化等相关途径。分子对接表明关键活性成分与关键靶点均具有较强的结合活性。实验表明MEAO可以显著降低血清肌酐、血尿素氮的水平并改善肾小管损伤,明显减轻肾脏炎症反应和脂质过氧化反应;可能通过调控MAPK信号通路从而抑制铁死亡发挥治疗cis-AKI的作用。结论 MEAO对cis-AKI具有保护作用,其作用机制可能是通过调控MAPK信号通路从而抑制铁死亡,本研究为丰富高良姜的临床应用和寻找预防顺铂肾毒性的药物提供了理论依据。

关键词：高良姜顺铂急性肾损伤网络药理学 MAPK 铁死亡

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砂仁分株生长特性及不同阶段分株花芽分化能力研究

砂仁分株生长特性及不同阶段分株花芽分化能力研究

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2020药植论坛暨中国(海口)沉香产业可持续发展大会

作者：王艳芳张丽霞祁建军李戈杨春勇李荣英彭建明王延谦严珍李爽魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所景洪666100 云南省南药可持续利用重点实验室景洪666100 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

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