检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2016年第1期41卷 87-91页

作者：陈日道段瑞刚邹建华李军伟刘晓月王海燕李秋红戴均贵中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 黑龙江中医药大学药学院哈尔滨黑龙江150040 天津艾赛博生物技术有限公司天津300457 天津市药用植物细胞规模培养企业重点实验室天津300457

综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱和制备型HPLC等多种色谱技术对八角莲愈伤组织的化学成分进行分离纯化,并采用UV,IR,MS和NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。从八角莲愈伤组织的95%乙醇提取物中共分离得到7个... 详细信息

综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱和制备型HPLC等多种色谱技术对八角莲愈伤组织的化学成分进行分离纯化,并采用UV,IR,MS和NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。从八角莲愈伤组织的95%乙醇提取物中共分离得到7个黄酮苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-[6″-(3'''-甲氧基)-丙二酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),山柰素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),异槲皮苷(5),槲皮素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)和山柰酚-3-O-(6″-O-丙二酸单酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。以上化合物均为首次从八角莲愈伤组织中分离得到,其中化合物1,2,3,6和7为首次从八角莲植物材料中分离得到,化合物1是一个新化合物。

关键词：八角莲愈伤组织黄酮苷化学成分

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银杏细胞转录组高通量测序及分析

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中国生物工程杂志 2013年第5期33卷 112-119页

作者：张楠孙桂玲戴均贵杨艳芳刘洪伟邱德有中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 中国科学院昆明植物研究所资源植物与生物技术重点实验室昆明650201 中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

利用Illumina的Genome Analyzer IIx对银杏(Ginkgo Biloba)细胞转录组进行高通量测序,挖掘银杏内酯和紫杉醇生物合成基因,特别是新的羟基化酶基因,为今后最终完善红豆杉细胞紫杉醇生物合成途径中未知的羟基化步骤作准备。通过测序,获得... 详细信息

利用Illumina的Genome Analyzer IIx对银杏(Ginkgo Biloba)细胞转录组进行高通量测序,挖掘银杏内酯和紫杉醇生物合成基因,特别是新的羟基化酶基因,为今后最终完善红豆杉细胞紫杉醇生物合成途径中未知的羟基化步骤作准备。通过测序,获得了银杏细胞69 286个contig,56 387个scaffold,32 032个unigene。Unigene平均长度636bp。另外从gap分布、GC含量、基因组coverage等方面对unigene进行评估,数据显示测序质量好,可信度高。通过分析unigene的表达和功能注释等信息,发现66个属于CYP450基因家族,726个参与次生代谢物合成,其中59个与萜类合成有关,17个与二萜类合成相关。利用生物信息学方法从Michigan State University银杏成熟叶、侧根、成熟果实、无菌苗以及次生茎的转录组数据中找到了与银杏细胞CYP450高度同源的紫杉烷羟基化酶候选基因15个,为后续研究奠定了基础。

关键词：银杏细胞 Genome Analyzer IIx 转录组

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银线草醇F：一种新结构类型HIV-1逆转录酶RNaseH活性抑制剂

引用

药学学报 2012年第8期47卷 1011-1016页

作者：杨颖曹颖莉刘海洋严欢郭颖中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204

乌药烷型二聚倍半萜类化合物银线草醇F具有抑制HIV-1复制活性,为研究该化合物的作用机制,应用实时荧光定量PCR法、ELISA法及荧光测定法分别测定化合物对HIV-1逆转录进程、逆转录酶RNA-依赖DNA聚合酶活性以及RNase H活性的影响。结果显示... 详细信息

乌药烷型二聚倍半萜类化合物银线草醇F具有抑制HIV-1复制活性,为研究该化合物的作用机制,应用实时荧光定量PCR法、ELISA法及荧光测定法分别测定化合物对HIV-1逆转录进程、逆转录酶RNA-依赖DNA聚合酶活性以及RNase H活性的影响。结果显示,银线草醇F抑制HIV-1逆转录产物LTR/Gag生成,IC50为9.11μmol·L 1,与HIV-1活病毒感染实验结果 (6.12μmol·L 1)一致;该化合物特异性抑制RNase H的活性,IC50为26.4μmol·L 1;对逆转录酶的RNA-依赖DNA聚合酶活性无显著影响。银线草醇F是一个作用于RNase H的具有新结构类型的HIV-1逆转录酶抑制剂。

关键词：银线草醇F 乌药烷型二聚倍半萜类化合物 HIV-1 逆转录酶 RNase H抑制剂

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