检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代中药 2024年第10期26卷 1799-1805页

作者：张玉音窦桦王秋玲陈旭玉魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311

中药鹿茸草性平,味微苦涩,具有清热解毒、祛风止痛、凉血止血的功效,是炎宁糖浆的主要药味之一,具有较好的抗炎、抗菌效果。通过查阅本草著作、地方标准、不同版本《中华人民共和国药典》及已发表论文,对鹿茸草的基原、名称、性味、功... 详细信息

中药鹿茸草性平,味微苦涩,具有清热解毒、祛风止痛、凉血止血的功效,是炎宁糖浆的主要药味之一,具有较好的抗炎、抗菌效果。通过查阅本草著作、地方标准、不同版本《中华人民共和国药典》及已发表论文,对鹿茸草的基原、名称、性味、功效及研究进展进行梳理,结果表明,中药鹿茸草的基原植物为沙氏鹿茸草Monochasma savatieri *** Maxim.,其与鹿茸草*** *** *** Savat.存在混用情况。沙氏鹿茸草中的苯乙醇苷类成分具有较好的抗氧化、抗炎活性。沙氏鹿茸草已实现人工种植,其具有半寄生的生物学特性,施加外源激素、控制土壤含水量等方法可以促进沙氏鹿茸草吸器的形成,提高其存活率。

关键词：沙氏鹿茸草鹿茸草本草考证半寄生植物

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降香药材质量标准历史沿革与现状分析

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中国现代中药 2024年第2期26卷 404-411页

作者：何文杰刘洋洋赵祥升杨云李佳文祝远静魏建和孟慧中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所、中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所、海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311

20世纪60年代以后,本草书籍及各地方标准中降香药材的来源已变为降香檀的心材部位,在质量评价时通常以色紫红、质硬、不带外皮和边材、油润、香气浓者为佳。然而,由于降香供不应求,市场上充斥着伪劣产品,亟须调整相关质量标准以规范降... 详细信息

20世纪60年代以后,本草书籍及各地方标准中降香药材的来源已变为降香檀的心材部位,在质量评价时通常以色紫红、质硬、不带外皮和边材、油润、香气浓者为佳。然而,由于降香供不应求,市场上充斥着伪劣产品,亟须调整相关质量标准以规范降香药材市场。对降香质量标准、炮制规范和商品规格进行综述,以期为降香质量标准的提升和规范研究提供参考。

关键词：降香质量标准炮制规范商品规格

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沉香线香燃香吸入助睡眠作用及机制探究

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世界科学技术-中医药现代化 2022年第4期24卷 1567-1574页

作者：弓宝王灿红王新腾吴玉兰魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所/海南省南药资源保护与开发重点实验室&国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室&濒危药材繁育国家工程实验室北京10019

目的探究沉香线香熏香助睡眠作用及其作用机制。方法实验动物随机分为空白对照组、氯苯丙氨酸模型组、地西泮对照组(2.5 mg·kg^(-1))及熏香吸入低剂量组(0.25 g·kg^(-1))、中剂量组(0.5 g·kg^(-1))、高剂量组(1.0 g·... 详细信息

目的探究沉香线香熏香助睡眠作用及其作用机制。方法实验动物随机分为空白对照组、氯苯丙氨酸模型组、地西泮对照组(2.5 mg·kg^(-1))及熏香吸入低剂量组(0.25 g·kg^(-1))、中剂量组(0.5 g·kg^(-1))、高剂量组(1.0 g·kg^(-1));采用自制熏香仪熏点吸入的给药方法,1次/天,1 h/次,连续7天。观察沉香线香熏点吸入后对睡眠的影响;观察小鼠行为学变化并进行评价;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定小鼠脑内伽马氨基丁酸(GABAA)、谷氨酸(Glu)、五羟色胺(5-HT)、腺苷(AD)等递质及对GABAA/Glu值的影响;采用免疫印迹法(Western Blot)检测对谷氨酸能系统代谢和转运相关蛋白——谷氨酸受体(GluR1)及囊泡谷氨酸转运蛋白(VGluT1)表达的影响。结果在一定剂量下,沉香线香熏香吸入可显著提高入睡效率和时长(P<0.05),同时减少其自主活动时间(P<0.05);熏香组可显著升高5-HT、Glu、GABAA及腺苷分泌水平(P<0.01或P<0.05),同时上调GABAA/Glu的比值(P<0.01或P<0.05);沉香线香熏香还可显著升高海马组织中GluR1及VGluT1相关蛋白的表达。结论沉香线香熏香吸入可显著抑制失眠小鼠的自主活动,较好改善睡眠状况,作用机制可能与调节脑内5-HT递质含量、调控GABA-Glu分泌平衡及Glu合成代谢和转运有关。

关键词：沉香线香熏香吸入助睡眠 GABAA/Glu平衡

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高压输液法沉香通体结香技术的结香效果及所产沉香品质分析

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中国现代中药 2023年第4期25卷 831-838页

作者：何欣黄颖暴正瀚孟慧李浩凌魏建和杨云中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311

目的:评价高压输液法用于通体结香技术的可行性。方法:分别在常压和10、20、30 MPa压力下采用通体结香技术处理白木香,记录输液时间,筛选最佳高压输液压力;在晴天、夜晚、雨天和低温4种不同结香环境条件下采用常压和高压输液处理,记录... 详细信息

目的:评价高压输液法用于通体结香技术的可行性。方法:分别在常压和10、20、30 MPa压力下采用通体结香技术处理白木香,记录输液时间,筛选最佳高压输液压力;在晴天、夜晚、雨天和低温4种不同结香环境条件下采用常压和高压输液处理,记录输液时间,根据《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版沉香质量标准,对处理6个月的沉香样品进行性状、显微观察,浸出物、结香率、沉香四醇质量分数、特征图谱分析。结果:20 MPa为高压输液法通体结香技术最佳输液压力,可显著缩短通体结香技术不同结香环境条件下的输液时间,输液效率提高129%~497%。20 MPa压力下通体香品质均符合《中国药典》2020年版标准,沉香层呈棕黑色,环形沉香层外有棕色星点状沉香外溢现象;平均结香率、浸出物平均质量分数和沉香四醇平均质量分数分别为11.69%、15.14%和0.45%,与常压差异无统计学意义;薄层色谱和特征图谱检测结果与对照药材一致。结论:高压输液法通体结香技术能明显提高该技术的输液效率,既不受天气和气候影响,也不降低结香品质。该技术具有较强的可行性,可在实际生产中推广应用。

关键词：沉香通体结香技术高压输液技术升级

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中药降香的本草考证

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中国现代中药 2023年第1期25卷 178-191页

作者：李佳文刘洋洋弓宝杨云王秋玲孟慧魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

降香为我国传统中药材,历代本草对其记载较为混杂,至今基原仍存在较大争议。从名称、基原、产地、品质评价、采收加工及炮制方面进行考证可知,降香本名降真香,历代本草中多以降真香为正名记载,自明代《本草纲目》将降香作为降真香的简称... 详细信息

降香为我国传统中药材,历代本草对其记载较为混杂,至今基原仍存在较大争议。从名称、基原、产地、品质评价、采收加工及炮制方面进行考证可知,降香本名降真香,历代本草中多以降真香为正名记载,自明代《本草纲目》将降香作为降真香的简称,后至清末、民国时期逐渐以降香作为药材正名。从古至今降香基原历经变革,古代(1840年前)国产降香基原考证为黄檀属藤黄檀Dalbergia hancei Benth.、斜叶黄檀***(Lour.)Prain、两粤黄檀*** Prain、滇黔黄檀*** Franch.等能够产生香材的藤本植物,进口降香基原则考证为黄檀属印度黄檀*** DC.、小花黄檀*** Roxb.等具有心材的木本植物;由于降真香(山油柑)Acronychia pedunculata(L.)Miq.植物名与药材名相同,1840—1948年部分著作误将山油柑作降香记载;《中华人民共和国药典》1977年版首次收录降香,规定其基原为降香檀*** ***。据记载,古代国产和进口降香均无明确道地产区;1949年至今,唯一道地产区为海南省。历代本草记载,进口降香以颜色红且香气甜而不辣,或颜色紫而油润者入药为佳;中华人民共和国成立后,以降香檀心材替代进口降香入药,其品质以颜色紫红、质地坚硬油润者为佳。历代本草记载降香炮制方法包括将其刮下碾成细末和烧存性;近现代以加工成细粉或镑片为主。考证结果为今后成方制剂开发及临床应用提供重要参考。

关键词：降香降真香黄檀属降香檀学名演变本草考证

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沉香醇提物对哮喘小鼠的平喘作用及其机制研究

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中国中药杂志 2021年第16期46卷 4214-4221页

作者：王灿红彭德乾刘洋洋吴玉兰郭鹏魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 海南医学院药学院海南海口571199

沉香记载有"纳气平喘"功效,但其作用机制不清且相关研究报道稀少。为了探究沉香的平喘及其作用机制,该研究采用卵清蛋白(ovalbumin, OVA)+氢氧化铝(Al(OH)3)激发联合OVA滴鼻诱导小鼠哮喘模型,考察通体结香技术产沉香(简称&qu... 详细信息

沉香记载有"纳气平喘"功效,但其作用机制不清且相关研究报道稀少。为了探究沉香的平喘及其作用机制,该研究采用卵清蛋白(ovalbumin, OVA)+氢氧化铝(Al(OH)3)激发联合OVA滴鼻诱导小鼠哮喘模型,考察通体结香技术产沉香(简称"通体沉香")醇提物的平喘作用及机制,比较不同结香方式所产沉香平喘作用差异。首先,通过评价哮喘小鼠的哮喘次数、观察肺组织病理损伤程度及计数外周血炎性细胞白细胞和嗜酸性粒细胞数,评价通体沉香的抗炎平喘作用;其次,通过酶联免疫(enzyme-linked immunoassay, ELISA)法检测小鼠血清中白细胞介素1β(interleukin^(-1)β,IL^(-1)β)、白细胞介素17(interleukin 17,IL^(-1)7)和白细胞介素10(interleukin^(-1)0,IL^(-1)0)的分泌水平,并通过实时定量PCR(Real-time quantitative-PCR, RT-PCR)检测组织中炎症及凋亡相关基因的表达,初步探究其平喘机制。结果显示,通体沉香醇提物能显著减少小鼠的哮喘次数、缓解哮喘小鼠病理损伤程度并改善外周血白细胞数和嗜酸性粒细胞数,降低炎性细胞因子IL^(-1)β和IL^(-1)7水平,升高抗炎细胞因子IL^(-1)0水平,同时下调IL^(-1)R、tumor necrosis factor receptor R (TNFR)、nuclear transcription factor-kappaB (NF-κB)、Bax及caspase-3 mRNA的表达,但对high mobility group box 1 protein B1(HMGB1)、caspase-8和Bcl-2的表达无明显影响,同等剂量下通体沉香醇提物作用优于野生沉香和火烙沉香醇提物。研究表明,通体沉香可显著抗炎平喘,其作用机制可能与抑制炎症和抗凋亡作用有关。

关键词：沉香平喘作用抗炎抗凋亡

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薰衣草挥发油香薰吸入的抗焦虑、抗抑郁作用及其机制

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中南药学 2023年第8期21卷 1991-1998页

作者：周欣宋宁林景弓宝海南省第五人民医院/海南医学院附属皮肤病医院药剂科海口570100 河南中医药大学药学院郑州450046 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所(海南省南药资源保护与开发重点实验室&国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室)海口570311

目的考察薰衣草挥发油(LVO)香薰吸入的抗焦虑、抗抑郁作用,并探究其作用机制。方法采用间氯苯哌嗪(MCPP)和慢性不可预知性温和刺激(CUMS)分别复制小鼠焦虑模型和抑郁模型,通过旷场实验、明暗箱穿梭实验、自发活动实验、悬尾实验、强迫... 详细信息

目的考察薰衣草挥发油(LVO)香薰吸入的抗焦虑、抗抑郁作用,并探究其作用机制。方法采用间氯苯哌嗪(MCPP)和慢性不可预知性温和刺激(CUMS)分别复制小鼠焦虑模型和抑郁模型,通过旷场实验、明暗箱穿梭实验、自发活动实验、悬尾实验、强迫游泳实验等行为学检测,考察LVO香薰吸入的抗焦虑和抗抑郁作用;ELISA法测定小鼠海马组织中五羟色胺(5-HT)、谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)神经递质水平,同时采用Western blot法检测颗粒体蛋白(GRN2B)、代谢型谷氨酸受体5(GRM5)抗体、谷氨酸能系统代谢和转运相关蛋白谷氨酸受体1(Glu R1)及囊泡谷氨酸转运蛋白1(VGlu T1)表达,初步探究LVO香薰吸入抗焦虑和抗抑郁的作用机制。结果与焦虑模型组比较,LVO中、高剂量能显著降低模型动物总活动路程和速度,增加静止时间,降低模型动物在暗箱中的活动路径和速度(P<0.05);同时降低Glu水平,升高5-HT水平及GABAA水平,提高焦虑模型动物中GRN2B、GRM5蛋白表达。与抑郁模型组比较,LVO能显著增加模型组动物总路程和运动速度,降低静止时间,降低模型动物强迫游泳及悬尾不动时间,升高5-HT和Glu水平,降低GABAA水平,提高抑郁模型动物中GRN2B、Glu R1、VGlu T1蛋白表达。结论LVO香熏吸入具有一定的抗焦虑、抗抑郁作用,其作用机制可能与调控神经递质分泌及相关蛋白的表达有关。

关键词：薰衣草挥发油抗焦虑抗抑郁机制

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薰衣草挥发油香薰吸入给药助睡眠作用及机制探究

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中南药学 2023年第9期21卷 2316-2321页

目的探讨薰衣草挥发油吸入助睡眠作用及其作用机制。方法实验动物随机分为空白对照组、氯苯丙氨酸模型组(300 mg·kg^(-1))、地西泮对照组(2.5 mg·kg^(-1))及薰衣草挥发油低剂量组(4μL)、中剂量组(8μL)、高剂量组(16μL);采... 详细信息

目的探讨薰衣草挥发油吸入助睡眠作用及其作用机制。方法实验动物随机分为空白对照组、氯苯丙氨酸模型组(300 mg·kg^(-1))、地西泮对照组(2.5 mg·kg^(-1))及薰衣草挥发油低剂量组(4μL)、中剂量组(8μL)、高剂量组(16μL);采用自制熏香仪加热熏香给药,1次·d^(-1),1 h/次,连续7 d。观察熏香吸入后小鼠行为学变化并进行评价;同时采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定动物脑内海马区谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABAA)、五羟色胺(5-HT)以及腺苷(AD)等神经递质水平,并对GABAA/Glu值进行评估;采用免疫印迹法(Western blot)检测熏香对谷氨酸受体(GluR1)及囊泡谷氨酸转运蛋白(VGluT1)表达的影响。结果薰衣草挥发油各组熏香吸入均可显著提高失眠模型小鼠入睡效率和时长(P<0.05,P<0.01);熏香中剂量组可显著减少失眠模型小鼠活动路程且增加静止时间(P<0.05,P<0.01),熏香高剂量组可减少失眠模型小鼠活动路程和运动速度(P<0.05,P<0.01),且增加静止时间(P<0.01);可显著升高Glu、GABAA、5-HT及AD的递质水平(P<0.05或P<0.01),同时上调GABAA与Glu的比值(P<0.05或P<0.01);可显著升高海马组织中GluR1及VGluT1相关蛋白的表达。结论薰衣草挥发油熏香吸入具有助睡眠的作用,作用机制可能与调控神经递质的分泌、GABAA/Glu分泌平衡以及影响Glu合成代谢和转运有关。

关键词：薰衣草挥发油助睡眠 GABAA/Glu平衡

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海南罗勒精油成分及其抗氧化作用评价

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中国医药科学 2023年第5期13卷 90-93页

作者：周欣宋宁弓宝林景海南省第五人民医院制剂科海南海口570206 河南中医药大学药学院河南郑州450046 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所(海南省南药资源保护与开发重点实验室&国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室) 海南海口570311

目的分析海南罗勒精油成分并对其抗氧化能力进行评价。方法采用水蒸气蒸馏法提取罗勒精油,利用气质联用(GC-MS)技术分析其主要成分,通过测定精油对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基的清除能力,并以FRAP值进行抗氧化能力评价。结果共... 详细信息

目的分析海南罗勒精油成分并对其抗氧化能力进行评价。方法采用水蒸气蒸馏法提取罗勒精油,利用气质联用(GC-MS)技术分析其主要成分,通过测定精油对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基的清除能力,并以FRAP值进行抗氧化能力评价。结果共分析鉴定出27种化合物,其中萜烯类成分占精油总成分的78.24%,主要成分为反-3-苯基-2-丙烯酸甲酯(25.60%)、p-烯丙基茴香醚(23.43%)、β-芳樟醇(14.24%)等;自由基清除率最高可达59.10%,且FRAP值为313.50μmol/L。结论海南罗勒精油具有较好的抗氧化活性。

关键词：海南罗勒精油气质联用成分分析抗氧化

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基于网络药理学的2-(2-苯乙基)色酮类成分潜在作用靶点及作用机制预测

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世界科学技术-中医药现代化 2021年第7期23卷 2170-2180页

作者：肖梦君高志晖王灿红魏建和中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所\中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室\濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所海南分所\海南省南药资源保护与开发重点实验室\国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311

目的基于网络药理学方法预测2-(2-苯乙基)色酮类化合物的潜在作用靶点及可能干预疾病的作用机制。方法通过CNKI、Elsevier、Pub Med等数据库检索有生物活性的2-(2-苯乙基)色酮化合物,基于Swiss ADME平台进行ADME筛选;利用Swiss Target P... 详细信息

目的基于网络药理学方法预测2-(2-苯乙基)色酮类化合物的潜在作用靶点及可能干预疾病的作用机制。方法通过CNKI、Elsevier、Pub Med等数据库检索有生物活性的2-(2-苯乙基)色酮化合物,基于Swiss ADME平台进行ADME筛选;利用Swiss Target Prediction获得化合物的作用靶点;运用Metascape平台分析靶点富集的疾病类型、生物过程及通路;使用Cytoscape 3.8构建"活性化合物-靶点-疾病"网络图;通过Auto Dock进行分子对接验证。结果最终获得72个活性化合物,对应292个靶点,可能作用于抑郁、肿瘤、高血压等多种疾病,主要富集通路有与神经系统相关的神经活性配体-受体互作、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)能突触等;与肿瘤相关的癌症通路、细胞周期等;与炎症免疫相关的TRP通道的炎症介质调节、IL-17信号通路等。核心靶点有HTR2B、HTR3A、ABCG2、PTGS2、DRD2、COMT等,分子对接验证显示结合能均小于-7.0 k J·mol^(-1),化合物与靶点的结合活性较好。结论本研究表明2-(2-苯乙基)色酮类化合物可能对神经精神类疾病、肿瘤、炎症等有干预治疗作用,体现了该类化合物多靶点、多通路、多功效的特点,为系统开展其药效及作用机制研究提供了参考。

关键词： 2-(2-苯乙基)色酮类化合物网络药理学潜在作用靶点干预疾病

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