检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2014年第24期49卷 2165-2167页

作者：张婷婷马国需许福泉吴佳妮张小坡杨峻山张宝旭许旭东哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 北京大学医学部公共卫生学院北京100191

目的研究诸葛菜的水溶性成分。方法采用柱色谱技术对诸葛菜种子的提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果从诸葛菜种子的水溶性部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为blumenol A(1)、3',5',5,7-四羟基... 详细信息

目的研究诸葛菜的水溶性成分。方法采用柱色谱技术对诸葛菜种子的提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果从诸葛菜种子的水溶性部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为blumenol A(1)、3',5',5,7-四羟基二氢黄酮(2)、儿茶素(3)、槲皮素(4)、腺苷(5)、水杨酸(6)、2'-脱氧腺苷(7)、对羟基桂皮酸(8)、香草酸(9)、原儿茶酸(10)、咖啡酸(11)、丁香酸(12)、胡萝卜苷(13)、丁二酸(14)和壬二酸(15)。结论所得化合物均为首次从诸葛菜中分离得到,为该植物的化学成分分类奠定了良好的基础。

关键词：诸葛菜十字花科水溶性成分 blumenol A 3',5',5,7-四羟基二氢黄酮

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生长年限对黄芪药材中黄酮及皂苷类成分含量积累的影响

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中药材 2015年第7期38卷 1366-1369页

作者：辛博马生军谢景王文全侯俊玲北京中医药大学中药学院北京100102 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中药材规范化生产教育部工程研究中心北京100102

目的:探究不同生长年限对黄芪药材中黄酮及皂苷类成分含量积累的影响,为确立药材的最佳采收年限奠定理论基础。方法:采用高效液相色谱法测定采集的不同生长年限黄芪药材中黄酮及皂苷类成分的含量。结果:不同生长年限黄芪药材中黄酮及皂... 详细信息

目的:探究不同生长年限对黄芪药材中黄酮及皂苷类成分含量积累的影响,为确立药材的最佳采收年限奠定理论基础。方法:采用高效液相色谱法测定采集的不同生长年限黄芪药材中黄酮及皂苷类成分的含量。结果:不同生长年限黄芪药材中黄酮及皂苷类成分含量存在明显差异,同一地区生长年限越长其含量相对较高。结论:随着生长年限的增加,黄芪药材中黄酮及皂苷类成分含量大致呈逐年升高趋势,生长年限对这两类成分的积累影响较大。

关键词：黄芪生长年限黄酮皂苷积累

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旋覆花、湖北旋覆花和线叶旋覆花的叶绿体基因组比较分析和系统发育研究

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药学学报 2020年第5期55卷 1042-1049页

作者：吴茜姜梅陈海梅王立强黄林芳刘昶中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所教育部中药材生物活性物质与资源利用重点实验室教育部中药材资源工程研究中心北京100193

旋覆花、湖北旋覆花和线叶旋覆花均为菊科旋覆花属药用植物,其中湖北旋覆花为我国特有。为分析比较旋覆花属3个物种的基因组序列差异,进而为该属植物分子鉴别和种质资源开发提供科学依据,本文采用二代测序技术对旋覆花属3个物种的总DNA... 详细信息

旋覆花、湖北旋覆花和线叶旋覆花均为菊科旋覆花属药用植物,其中湖北旋覆花为我国特有。为分析比较旋覆花属3个物种的基因组序列差异,进而为该属植物分子鉴别和种质资源开发提供科学依据,本文采用二代测序技术对旋覆花属3个物种的总DNA进行测序,使用NOVOPlasty成功组装了完整的叶绿体基因组,然后用CPGAVAS2对3个基因组的基因组成及重复序列进行了分析比较。最后用RAxML对旋覆花属3个物种及其近缘物种进行了系统发育分析。结果显示,旋覆花、湖北旋覆花和线叶旋覆花的叶绿体基因组全长分别为150 754、150 909、150 812 bp,均由一个大的单拷贝区(LSC)(82 427、82 552、82 474 bp),一个小的单拷贝区(SSC)(18 431、18 453、18 434 bp)和一对反向重复序列(IRs)(24 948、24 952、24 952 bp)组成。基因组注释结果显示, 3个物种均共编码111个不同基因,包括79个蛋白编码基因、28个tRNA基因和4个rRNA基因。旋覆花、湖北旋覆花和线叶旋覆花叶绿体基因组G/C含量分别为37.72%、37.71%、37.71%;分别共检测到32、33、34个简单重复序列;18、22、18个串联重复序列和33、37、38个散在重复序列。系统发育分析结果表明,旋覆花属3个物种与阔苞菊聚在一起;表明旋覆花族与千里光族亲缘关系较近,可能起源于千里光族,而非菜蓟族。本研究为研究旋覆花属物种鉴定、亲缘关系、进化历史与遗传多样性研究奠定了坚实的基础。

关键词：旋覆花湖北旋覆花线叶旋覆花叶绿体基因组重复序列系统进化

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干旱胁迫影响药用植物品质的分子机制研究

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世界科学技术-中医药现代化 2018年第9期20卷 1650-1658页

作者：于浩滢徐志超闵伟红宋经元中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所中药资源教育部工程研究中心北京100193 吉林农业大学食品科学与工程学院长春130118 中国医学科学院药用植物研究所云南分所景洪666100

干旱是影响植物生长的重要因素,适度干旱胁迫可有效提高药用植物品质。本草基因组学的发展推动逆境胁迫影响药用植物品质分子机制的创新性研究。本文综述了干旱胁迫对药用植物生物碱、黄酮、萜类、酚类和皂苷等药效活性成分和生物量的影... 详细信息

干旱是影响植物生长的重要因素,适度干旱胁迫可有效提高药用植物品质。本草基因组学的发展推动逆境胁迫影响药用植物品质分子机制的创新性研究。本文综述了干旱胁迫对药用植物生物碱、黄酮、萜类、酚类和皂苷等药效活性成分和生物量的影响,基于本草基因组学的干旱胁迫影响药用植物品质的分子机制研究进展,以及包括活性氧代谢途径和ABA信号转导在内的药用植物响应干旱胁迫的分子机制。提出以药用模式植物为研究对象,以本草基因组学为理论指导,揭示干旱胁迫影响药用植物品质的分子机制,挖掘与药用植物耐旱性状密切关联的分子标记,为提升药用植物品质,选育耐旱药用植物优良种质,指导中药农业生产提供参考。

关键词：药用植物品质干旱本草基因组学分子机制

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蝉翼藤根中木质素苷及蔗糖酯成分研究

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中国中药杂志 2017年第12期42卷 2318-2322页

作者：王芷杨学东査海燕郭丽娜沈丹徐丽珍杨世林天津大学药物科学与技术学院天津300072 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330006

运用硅胶、MPLC和制备HPLC等柱色谱方法对蝉翼藤根的化学成分进行分离,并通过理化性质和MS、NMR波谱数据进行结构鉴定。从蝉翼藤根的95%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,包括5个木质素苷acernikol-4″-O-β-D-glucopyranoside(1),(7R,8... 详细信息

运用硅胶、MPLC和制备HPLC等柱色谱方法对蝉翼藤根的化学成分进行分离,并通过理化性质和MS、NMR波谱数据进行结构鉴定。从蝉翼藤根的95%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,包括5个木质素苷acernikol-4″-O-β-D-glucopyranoside(1),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside(2),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(3),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9'-O-β-D-glucopyranoside(4),(7R,8S)-5-methoxydihydrodehy drodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(5);3个蔗糖酯3,6'-O-diferuloylsucrose(6),3-O-feruloyl-6'-Osinapoylsucrose(7),sibricose A5(8);1个有机酸酯mehyl ferulate(9)。化合物1~5,8,9为首次从蝉翼藤属中分离得到。采用MTT法测定了化合物对肺癌细胞株A549、宫颈癌细胞株Hela和乳腺癌细胞株MCF-7的细胞毒活性。结果表明化合物2,3和7对所测试的人源肿瘤细胞具有较弱的抑制活性。

关键词：蝉翼藤属蝉翼藤木质素苷蔗糖酯细胞毒活性

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杨梅苷毒性早期评价研究

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毒理学杂志 2020年第3期34卷 237-240,245页

作者：丁涛王鑫刘博温富春纪凤兰孙桂波潘瑞乐徐惠波吉林省中医药科学院药效毒理评价中心吉林长春130012 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的通过毒性早期筛选方法,初步明确化合物杨梅苷是否存在毒性,寻找其毒性靶器官和安全应用范围。方法采用急性毒性试验、为期1个月的重复给药毒性试验、遗传毒性(Ames试验和骨髓微核试验)等方法,考察杨梅苷的毒性。结果急性毒性试验结... 详细信息

目的通过毒性早期筛选方法,初步明确化合物杨梅苷是否存在毒性,寻找其毒性靶器官和安全应用范围。方法采用急性毒性试验、为期1个月的重复给药毒性试验、遗传毒性(Ames试验和骨髓微核试验)等方法,考察杨梅苷的毒性。结果急性毒性试验结果表明,受杨梅苷溶解性的限制,未能测出半数致死量(LD50)值,杨梅苷1 d内最大给药量为7.2 g/kg·bw。为期1个月的反复给药毒性结果可见杨梅苷对动物行为状态、饮食饮水量及动物的生长均没有明显的影响;血液学结果可见雄性动物各剂量给药组HGB含量明显降低,高剂量给药组RBC亦降低;血液生化学结果显示,杨梅苷给药后引起动物的血糖波动,结合脏器指数的变化、病理组织学结果分析,虽个别指标差异有统计学意义,但未见明显的生物学意义。遗传毒性结果表明杨梅苷没有明显的致突变作用。结论本实验条件下,杨梅苷在0.225~1.2 g/kg·bw的剂量范围内,对机体未见明显的连续给药毒性反应或遗传毒性。

关键词：杨梅苷急性毒性长期毒性遗传毒性

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覆盆子提取物对ConA致小鼠急性肝损伤的保护作用研究

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中国中药杂志 2019年第4期44卷 774-780页

作者：季宇彬包晓威单宇杨淑贤张丽梅侯思远李立勇曹丽哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 新时代健康产业(集团)有限公司北京102206

该实验研究了覆盆子提取物的抗氧化能力及其对ConA致小鼠肝损伤的保护作用。将雄性Balb/C小鼠随机分为6组:正常组,模型组,双环醇阳性对照组(200 mg·kg^(-1))及覆盆子提取物低(200 mg·kg^(-1))、中(400 mg·kg^(-1))、高(8... 详细信息

该实验研究了覆盆子提取物的抗氧化能力及其对ConA致小鼠肝损伤的保护作用。将雄性Balb/C小鼠随机分为6组:正常组,模型组,双环醇阳性对照组(200 mg·kg^(-1))及覆盆子提取物低(200 mg·kg^(-1))、中(400 mg·kg^(-1))、高(800 mg·kg^(-1))剂量组。各组按照体质量灌胃给药,1次/d,7 d后,除正常组外其余各组尾静脉注射ConA溶液(20 mg·kg^(-1))建立急性肝损伤模型,8 h后处取血、取材。计算脏器指数;检测血清中ALT,AST,LDH活性及肝组织中SOD,MDA,CAT,GSH水平; HE染色观察肝组织病理变化; Western blot法检测Bax,Bcl-2,Nrf2,Keap-1蛋白的表达; CAA法测定覆盆子提取物抗氧化活性。结果表明,与模型组相比,覆盆子提取物给药组可明显改善肝脏病理变化,可显著降低肝损伤小鼠血清中ALT,AST,LDH活性(P<0. 01),高剂量组肝脏组织匀浆上清中SOD和CAT活性升高,GSH含量升高,MDA含量明显降低(P<0. 01),同时可致肝组织中Bax,Keap-1蛋白水平减少和Bcl-2,Nrf2蛋白水平增加。CAA结果显示,覆盆子提取物有较强的抗氧化能力。因此,覆盆子提取物对ConA所致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,并与其抗氧化活性相关。

关键词：覆盆子 ConA 急性肝损伤保护作用抗氧化

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木豆素对慢性不可预见温和应激小鼠的抗抑郁作用

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中国实验动物学报 2019年第1期27卷 85-90页

作者：张梦荻王丽莎李晨晨陶雪周云丰刘新民潘瑞乐常琪中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国航天员科研训练中心人因工程重点实验室北京100094

目的观察木豆素于抗抑郁方面的作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法采用小鼠慢性不可预见温和应激模型(chronic unpredictable mild stress,CUMS),进行糖水偏好实验评价经木豆素处理的小鼠的快感缺失情况,采用酶联免疫吸附测定法测... 详细信息

目的观察木豆素于抗抑郁方面的作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法采用小鼠慢性不可预见温和应激模型(chronic unpredictable mild stress,CUMS),进行糖水偏好实验评价经木豆素处理的小鼠的快感缺失情况,采用酶联免疫吸附测定法测定小鼠血清皮质酮的含量,采用LC-MS/MS法检测小鼠皮层和海马中多种神经递质的含量。结果木豆素可以逆转CUMS引起的糖水偏爱指数降低和血清皮质酮水平升高。并且与正常组相比,模型组小鼠皮层和海马中相关神经递质的含量发生了显著的改变,而木豆素给药对于CUMS小鼠体内相关神经递质具有明显的调节作用。结论木豆素可能通过降低血清皮质酮水平和调节脑内神经递质来实现抗抑郁作用。

关键词：木豆素抗抑郁慢性不可预见应激皮质酮神经递质

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磷脂生物代谢网络的对接重构计算

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中南大学学报（医学版） 2014年第6期39卷 541-551页

作者：武治印刘振明北京大学理论生物学中心北京100871 中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所北京100094 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

目的:拟在分析蛋白的功能聚类和体内作用基础上,建立生物体内蛋白质的生理功能相关网络,相关研究结果有助于在基于整体生物学功能理解的基础上做出正确的选择。方法:通过多重对接策略构建生物功能网络,采用受体-配体相互作用强度分子指... 详细信息

目的:拟在分析蛋白的功能聚类和体内作用基础上,建立生物体内蛋白质的生理功能相关网络,相关研究结果有助于在基于整体生物学功能理解的基础上做出正确的选择。方法:通过多重对接策略构建生物功能网络,采用受体-配体相互作用强度分子指纹图谱揭示蛋白质未知的生物学功能以及它们之间的联系。结果:对包含27个蛋白酶和28个内源性生物活性分子的磷脂代谢网络进行了重构计算,从蛋白质–配基作用网络的重构和基于生物网络的分子设计两个方面研究了直接相互作用方法在实际生物体系中的有效性。结论:对于弱相互作用的生物体系,通过多次平行的对接计算和聚类分析方法可达到有效的排名和认定真正存在的相互作用的目的;本研究所建立的基于多重对接和受体-配体相互作用强度指纹图谱的生物网络重构计算策略可进一步作为一类有效的工具,广泛应用在蛋白质分类、靶标选择和抑制剂的设计中。

关键词：蛋白质分类多重对接聚类分析磷脂代谢网络

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基于DNA metabarcoding技术的如意金黄散处方成分鉴定研究

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中国科学：生命科学 2018年第4期48卷 490-497页

作者：石林春刘金欣魏妙洁谢丽芳宋经元中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所国家中医药管理局中药资源保护重点研究室北京100193 中国中医科学院中药研究所北京100700 承德医学院河北省中药研究与开发重点实验室承德067000 中国医学科学院&北京协和医学院信息中心北京100730

中药的有效性和安全性是国内外关注的热点,本研究以如意金黄散为例,基于DNA metabarcoding技术,尝试从投料药材真伪角度评价中药的有效性和安全性.首先,收集如意金黄散处方成分药材及其混伪品样品161份,从已发表文献中下载密切相关物种... 详细信息

中药的有效性和安全性是国内外关注的热点,本研究以如意金黄散为例,基于DNA metabarcoding技术,尝试从投料药材真伪角度评价中药的有效性和安全性.首先,收集如意金黄散处方成分药材及其混伪品样品161份,从已发表文献中下载密切相关物种序列154条,构建"如意金黄散DNA条形码鉴定数据库",该数据库包含10属119个物种.收集不同批次的如意金黄散样品3份,以ITS2序列为条形码,使用Illumina HiSeq平台进行PE250深度测序,利用本研究构建的"如意金黄散DNA条形码鉴定数据库"进行投料药材基原物种识别,结果表明,基于DNA metabarcoding技术可检测到除厚朴外的全部处方成分,不同药材的测序量存在显著差异;检测到苍术药材的混伪品朝鲜苍术和天南星药材的混伪品虎掌南星,提示如意金黄散临床使用的有效性和安全性存在潜在风险;不同批次鉴定结果具有稳定性和可重复性.本研究表明,基于DNA metabarcoding技术的如意金黄散处方成分鉴定方法符合中药复杂体系特点,有望成为中成药鉴定的新方法,并为中成药的有效性和安全性评价提供参考.

关键词：中成药 DNA metabarcoding 处方成分鉴定安全性

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