检索结果-内蒙古大学图书馆

中南大学学报（医学版） 2014年第6期39卷 541-551页

作者：武治印刘振明北京大学理论生物学中心北京100871 中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所北京100094 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

目的:拟在分析蛋白的功能聚类和体内作用基础上,建立生物体内蛋白质的生理功能相关网络,相关研究结果有助于在基于整体生物学功能理解的基础上做出正确的选择。方法:通过多重对接策略构建生物功能网络,采用受体-配体相互作用强度分子指... 详细信息

目的:拟在分析蛋白的功能聚类和体内作用基础上,建立生物体内蛋白质的生理功能相关网络,相关研究结果有助于在基于整体生物学功能理解的基础上做出正确的选择。方法:通过多重对接策略构建生物功能网络,采用受体-配体相互作用强度分子指纹图谱揭示蛋白质未知的生物学功能以及它们之间的联系。结果:对包含27个蛋白酶和28个内源性生物活性分子的磷脂代谢网络进行了重构计算,从蛋白质–配基作用网络的重构和基于生物网络的分子设计两个方面研究了直接相互作用方法在实际生物体系中的有效性。结论:对于弱相互作用的生物体系,通过多次平行的对接计算和聚类分析方法可达到有效的排名和认定真正存在的相互作用的目的;本研究所建立的基于多重对接和受体-配体相互作用强度指纹图谱的生物网络重构计算策略可进一步作为一类有效的工具,广泛应用在蛋白质分类、靶标选择和抑制剂的设计中。

关键词：蛋白质分类多重对接聚类分析磷脂代谢网络

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

改善胆固醇流出作用靶分子及相关药物研究进展

引用

国际药学研究杂志 2014年第1期41卷 94-97,113页

作者：张雪吴崇明郭鹏哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

巨噬细胞中胆固醇流出并转运到肝脏的过程是抗动脉粥样硬化的主要机制之一。在动脉粥样硬化的发生发展中,核受体超家族成员肝X受体α(LXRα)和其上游基因过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)可通过调控ATP结合盒转运体(ABC)A1、B族清... 详细信息

巨噬细胞中胆固醇流出并转运到肝脏的过程是抗动脉粥样硬化的主要机制之一。在动脉粥样硬化的发生发展中,核受体超家族成员肝X受体α(LXRα)和其上游基因过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)可通过调控ATP结合盒转运体(ABC)A1、B族清道夫受体1和ABCG1等介导细胞内胆固醇的流出。因此,PPARγ-LXRα-ABC通路在巨噬细胞胆固醇流出机制中具有重要作用。目前,临床使用的化学类降脂药物在改善动脉粥样硬化方面具有良好作用。研究表明,很多中药来源的天然产物可有效促胆固醇流出。本文对改善胆固醇流出的相关作用靶分子及相关药物研究进展做简要综述。

关键词：胆固醇流出 ATP结合盒转运体Al B族清道夫受体1 天然产物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

激活腺苷酸活化蛋白激酶天然产物对脂代谢调节作用研究进展

引用

国际药学研究杂志 2014年第2期41卷 178-183页

作者：栾虹王帅吴崇明郭鹏哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院协和医科大学药用植物研究所药理毒理中心北京100193

腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是一种广泛参与调节细胞代谢的激酶,被称为"能量感受器"。当胞浆中AMP/ATP比例升高,或其他因素激活AMPK时,AMPK可促进脂肪酸氧化,增加能量产生;同时还可以抑制脂质合成等代谢通路,减少能量消耗,从而... 详细信息

腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是一种广泛参与调节细胞代谢的激酶,被称为"能量感受器"。当胞浆中AMP/ATP比例升高,或其他因素激活AMPK时,AMPK可促进脂肪酸氧化,增加能量产生;同时还可以抑制脂质合成等代谢通路,减少能量消耗,从而使细胞能量代谢保持平衡。自然界的植物中存在许多具有调节脂质代谢作用的天然产物,如黄酮类、皂苷类、生物碱类和萜类等,它们调节脂质代谢的作用机制各不相同。近年来,发现了很多天然产物具有通过激活AMPK调节脂质代谢的作用,本文将对这些天然产物研究进展进行总结。

关键词：腺苷酸活化蛋白激酶乙酰辅酶A羧化酶天然产物脂质代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

野生和栽培甘草不同器官中总黄酮和总多糖的动态积累规律研究

引用

北京中医药大学学报 2014年第5期37卷 344-348,353页

作者：韩亚男张学静侯俊玲王文全马生军谢景北京中医药大学中药学院北京100102 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中药材规范化生产教育部工程研究中心

目的揭示不同生长期甘草器官中总黄酮和总多糖的积累规律。方法采用紫外-可见光分光光度法测定5月至9月间野生和栽培甘草器官中总黄酮和总多糖的含量,探索积累规律,分析其在野生和栽培之间的异同,并用不同产地的甘草验证其积累规律。结... 详细信息

目的揭示不同生长期甘草器官中总黄酮和总多糖的积累规律。方法采用紫外-可见光分光光度法测定5月至9月间野生和栽培甘草器官中总黄酮和总多糖的含量,探索积累规律,分析其在野生和栽培之间的异同,并用不同产地的甘草验证其积累规律。结果甘草根和叶中的总黄酮、总多糖积累规律在野生品和栽培品之间表现一致。根中总黄酮含量在生长期呈现"V"型变化趋势,在盛花期达到最低点即野生甘草根为2.43%;栽培甘草根为1.85%。叶中总黄酮积累规律正好与根相反,呈现倒"V"型变化趋势,在盛花期达到最高点即野生甘草叶为5.64%;栽培甘草叶为6.02%。在甘草不同器官中,野生和栽培甘草均是盛花期叶子中的总黄酮含量最高,但不同产地的甘草叶中含量有差异。野生与栽培甘草各器官中总多糖的变化趋势比较复杂,整体都呈现先升高后降低的倒"V"趋势。但栽培甘草根中的总多糖含量在整个生长期保持持续增长的状态,在果熟期达到最高值为18.20%。结论可选择盛花期的甘草叶进行总黄酮的研究和利用,果熟期栽培根中甘草多糖较多,可以重点开发。

关键词：甘草不同器官总黄酮总多糖动态积累

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

类叶升麻苷通过诱导血红素加氧酶-1的表达抑制MPP^+诱导的PC12细胞损伤

引用

基础医学与临床 2014年第11期34卷 1468-1471页

作者：王洪权王玉敏崔其福赵伟丽成龙赤峰学院医学院附属医院神经内科内蒙古赤峰024005 赤峰学院医学院附属医院肿瘤内科内蒙古赤峰024005 中国医学科学院药用植物研究所药理毒理研究中心北京100097

目的探讨类叶升麻苷(AS)是否在PC12细胞中诱导血红素加氧酶-1(HO-1)的表达进而抑制1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导的神经毒性损伤。方法类叶升麻苷(1、20和30μmol/L)处理PC12细胞12 h,利用反转录PCR(RT-PCR)检测HO-1 mRNA表达、Western b... 详细信息

目的探讨类叶升麻苷(AS)是否在PC12细胞中诱导血红素加氧酶-1(HO-1)的表达进而抑制1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导的神经毒性损伤。方法类叶升麻苷(1、20和30μmol/L)处理PC12细胞12 h,利用反转录PCR(RT-PCR)检测HO-1 mRNA表达、Western blot方法和免疫荧光方法检测HO-1蛋白的表达。1mmol/L MPP+单独或与AS处理细胞,或HO-1抑制剂锌原卟啉(Zn PP)预处理细胞1 h,MTT法检测细胞活力。结果与正常对照组相比,AS可在PC12细胞中诱导HO-1 mRNA和蛋白的表达,AS诱导的HO-1表达主要集中在胞浆内。HO-1抑制剂Zn PP减弱AS对MPP+诱导损伤的抑制作用。结论 AS可在PC12细胞中诱导HO-1的表达,可能参与AS对MPP+诱导损伤的抑制作用。

关键词：类叶升麻苷血红素加氧酶-1 1-甲基-4-苯基吡啶神经保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于COI条形码的中药材蛇蜕及其易混伪品的DNA分子鉴定

引用

世界科学技术-中医药现代化 2014年第2期16卷 284-287页

作者：石林春陈俊刘冬张红印贾静张辉姚辉中国医学科学院北京协和医学院/药用植物研究所北京100193 长春中医药大学中医药与生物工程研发中心长春130117

目的:对中药材蛇蜕及其易混伪品进行分子鉴定,以确保该中药材的临床用药安全。方法:以COI序列作为DNA条形码,对蛇蜕原药材进行DNA提取,PCR扩增和序列测定,对13个物种的68份样品进行DNA Barcoding Gap分析和系统聚类分析。结果:蛇蜕3种... 详细信息

目的:对中药材蛇蜕及其易混伪品进行分子鉴定,以确保该中药材的临床用药安全。方法:以COI序列作为DNA条形码,对蛇蜕原药材进行DNA提取,PCR扩增和序列测定,对13个物种的68份样品进行DNA Barcoding Gap分析和系统聚类分析。结果:蛇蜕3种基原黑眉锦蛇Elaphe taeniura Cope、锦蛇Elaphe carinata(Guenther)和乌梢蛇Zaocys dhumnades(Cantor)具有DNA Barcoding Gap,在邻接(NJ)系统聚类树上分别聚为独立一枝。结论:COI作为DNA条形码,不仅可以鉴定中药材蛇蜕的3种基原,而且可以区分蛇蜕及其易混伪品,表明DNA条形码可以用于中药材蛇蜕的鉴定。

关键词：蛇蜕 DNA条形码 COI鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹酚酸B通过抑制凋亡和内质网应激保护阿霉素诱导的心肌功能失常

丹酚酸B通过抑制凋亡和内质网应激保护阿霉素诱导的心肌功能失常

引用

第十四次全国中西医结合微循环学术会议

作者：陈荣昌孙桂波于英莉王健孙晓波中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京 100193

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海洋天然产物在治疗代谢综合征相关疾病方面的研究进展

引用

国际药学研究杂志 2014年第5期41卷 537-541页

作者：王帅栾虹吴崇明郭鹏哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院协和医科大学药用植物研究所药理毒理中心北京100193

海洋天然产物是当前国际上一个生机勃勃的热点研究领域,其对恶性肿瘤、心脑血管疾病等人类重大常见疾病均具有较好的预防和治疗作用,已成为发现先导药物的重要源泉。目前,海洋天然产物在治疗代谢综合征相关疾病方面应用的基础研究也逐... 详细信息

海洋天然产物是当前国际上一个生机勃勃的热点研究领域,其对恶性肿瘤、心脑血管疾病等人类重大常见疾病均具有较好的预防和治疗作用,已成为发现先导药物的重要源泉。目前,海洋天然产物在治疗代谢综合征相关疾病方面应用的基础研究也逐渐深入,发现了许多具有良好效果的新天然产物,新的药效机制不断被阐明,研究层面逐步扩大,研究成果丰硕。本文对2010年后发表的海洋天然产物在防治代谢综合征相关疾病,如中心性肥胖、胰岛素抵抗、高脂血症、高血压、炎症等方面的研究进行综述。

关键词：海洋天然产物海洋药物代谢综合征相关疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乌头碱诱导心肌细胞凋亡的分子机制

乌头碱诱导心肌细胞凋亡的分子机制

引用

世界中医药学会联合会中药药理专业委员会第七届学术会议、全国中药药理联合会第二届学术年会暨第20届中日健康学术研讨会

作者：孙桂波孙泓孟祥宝孙晓波中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193

目的:乌头碱是一种来源于众多乌头属植物的具有生物活性的主要双萜类生物碱.本次研究的目的是评价给予乌头碱是否可以诱发大鼠体内外心肌细胞的凋亡,并且探索乌头碱诱发凋亡的可能机制. 方法:乌头碱的促凋亡作用通过在成年大鼠心脏... 详细信息

目的:乌头碱是一种来源于众多乌头属植物的具有生物活性的主要双萜类生物碱.本次研究的目的是评价给予乌头碱是否可以诱发大鼠体内外心肌细胞的凋亡,并且探索乌头碱诱发凋亡的可能机制. 方法:乌头碱的促凋亡作用通过在成年大鼠心脏组织中的透射式电子显微镜(TEM)观察及在新生大鼠心室肌细胞(NRVMs)中的细胞毒性测试进行直接评估,并通过测定成年大鼠心脏组织中的肌酸激酶(CK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及无线遥测技术实时监测心电图进行间接评估.为了证明乌头碱的促凋亡效果,我们研究了包括Bcl-2、Bax、ERK、P-ERK、Caspase-9、Caspase-3及P53在内的凋亡相关蛋白的表达.此外,为了探索钙超载在乌头碱诱导凋亡中的作用及其作用靶点,使用IonWizard的肌节长度及钙瞬变模块进一步进行了肌节收缩及细胞内钙瞬变幅度的实时同步测定,探索了包括钙离子释放通道ryanodine受体(RyR)及钙离子ATP酶(SERCA)在内的肌浆网(SR)钙离子转运相关蛋白和细胞膜Na+/Ca2+交换体(NCX)等被认为是导致钙超载潜在靶点的蛋白表达情况. 结果:乌头碱治疗(***、0.04 uM、0.16 uM、0.64 uM)剂量依赖性的增加了原代NRVMs中LDH的水平并诱导了细胞的凋亡.在成年大鼠心脏组织中,乌头碱(1.46mg/kg,lOml/kg,每天给药一次,共10天)治疗也增加了CK、AST、LDH的水平及包括Bax、ERK、P-ERK、Caspase-9、Caspase-3及P53在内的促凋亡蛋白质的表达并减少了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达.此外,通过透射式电子显微镜在乌头碱治疗大鼠的心脏组织中观察到了促凋亡效果的显著增加.在钙超载方面,对分离成年大鼠心室肌细胞进行乌头碱治疗(luM)在最初几分钟内时间依赖性的增加了肌节收缩及细胞内钙离子瞬变幅度,而在最后几分钭随着细胞内钙超载的产生,肌节收缩幅度降低,肌节收缩功能障碍.乌头碱(1.46mg/kg,lOml/kg,每天给药一次,共10天)治疗也时间依赖性的增加了RyR的表达,但没有明显影响SERCA和NCX的表达. 结论:以上结果提示乌头碱可通过上调RyR蛋白表达,促进RyR钙离子的释放进而诱导大鼠心肌细胞凋亡.

关键词：乌头碱心肌细胞凋亡分子机制药理作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Elatoside C通过激活STAT3信号通路及抑制内质网应激保护保护缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡

Elatoside C通过激活STAT3信号通路及抑制内质网应激保护保护缺氧...

引用

第十四次全国中西医结合微循环学术会议

作者：王敏孙桂波孟祥宝于英莉孙晓波中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京 100193

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：