检索结果-内蒙古大学图书馆

北京中医药大学学报 2012年第6期35卷 406-411页

作者：魏胜利王文全王继永刘长利刘凤波孙敏宾张瑞锋北京中医药大学中药学院北京100102 东北林业大学森林资源与环境学院中药材规范化生产教育部工程研究中心中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中国药材集团公司首都医科大学中医药学院

目的研究甘草生长特性和甘草酸含量的地理变异格局,探讨其地理变异格局形成的生态学机制,为甘草优质高产栽培生产实践中的产地选择和种子调拨奠定基础。方法采用盆栽法布置试验,烘干法测定生物量,HPLC法测定甘草酸含量。结果①株高、小... 详细信息

目的研究甘草生长特性和甘草酸含量的地理变异格局,探讨其地理变异格局形成的生态学机制,为甘草优质高产栽培生产实践中的产地选择和种子调拨奠定基础。方法采用盆栽法布置试验,烘干法测定生物量,HPLC法测定甘草酸含量。结果①株高、小叶宽、顶叶长和地上部分生物量随纬度增加(自南向北)而减小;小叶数、芦头直径、侧根粗度随着经度的增加(自西向东)而减小,甘草酸含量随着经度的增加而升高。②小叶长、小叶宽、顶叶长、顶叶宽、总生物量和地上部分生物量与年均温等温度因子呈显著正相关(P<0.05);株高与各月日照时数和日照百分率呈显著正相关(P<0.05);甘草酸含量与年降水量呈显著正相关(P<0.05)。结论甘草在一年生阶段,生长特性和甘草酸含量存在显著的地理变异,地理变异的形成与种源适应该产地的生态环境有关。

关键词：甘草种源地理变异甘草酸

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人参总皂苷和远志总苷配伍对小鼠抗抑郁作用

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中国比较医学杂志 2012年第6期22卷 30-36页

作者：孙秀萍李腾飞石哲刘进修潘瑞乐王立为刘新民中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 山东中医药大学药理教研室济南250355 广西医科大学南宁530021

目的确定人参总皂苷(GTS)和远志总苷(PTG)抗抑郁配伍剂量比例,形成参远苷(SGY)制剂,为研制开发抗抑郁新药提供实验数据。方法采用析因设计方法,GTS和PTG均选取25、50、100 mg/kg三个剂量,按照完全随机的两因素3×3实验设计,得到参... 详细信息

目的确定人参总皂苷(GTS)和远志总苷(PTG)抗抑郁配伍剂量比例,形成参远苷(SGY)制剂,为研制开发抗抑郁新药提供实验数据。方法采用析因设计方法,GTS和PTG均选取25、50、100 mg/kg三个剂量,按照完全随机的两因素3×3实验设计,得到参远苷的9个不同配比组。C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)及参远苷的9个不同配比组,共11组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响,并通过空场实验观察参远苷各配比对小鼠自主活动的影响。参远苷与单味GTS、PTG的抗抑郁作用比较实验中,C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)、参远苷低中高剂量组(37.5、75、150 mg/kg)、GTS和PTG各四个剂量组(均为18.75、37.5、75、150 mg/kg),共13组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响。结果析因设计结果表明,GTS和PTG之间无交互效应。参远苷配比组75 mg/kg(GTS∶PTG为50∶25)及***-1(GTS∶PTG为100∶50)显著并稳定缩短悬尾或强迫游泳不动时间(P<0.05),得出GTS和PTG的剂量配伍比例为2:1。空场实验结果显示,参远苷各配比对小鼠运动总路程无影响。参远苷与单味GTS、PTG抗抑郁作用比较实验结果显示,GTS 75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P<0.01,P<0.05),对强迫游泳实验小鼠不动时间无影响。PTG 18.75、37.5 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P<0.01,P<0.05),对悬尾实验小鼠不动时间无影响。参远苷75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P<0.05)。同时,参远苷37.5、75 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P<0.01,P<0.05)。结论 GTS和PTG以2:1的比例形成的参远苷(SYG)制剂,质量容易控制,作用机制多样,符合抑郁症复杂多样的发病机制,优于单味GTS和PTG,进一步研究之后,有可能成为新型的抗抑郁药物。

关键词：人参远志抗抑郁悬尾强迫游泳析因设计

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基于ITS2条形码的五加皮基原植物及其易混品的鉴定

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中国现代中药 2012年第2期14卷 15-18页

作者：曾旭李秋实王钤谢丽芳张亚兰罗焜刘志华中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国药科大学江苏南京210089 中国医学科学院信息中心北京100730 北京城市学院生物医药学部北京100083 南京林业大学江苏南京210037

目的:对五加皮基原植物及其易混品进行分子鉴别,为临床用药提供科学依据。方法:从GenBank数据库下载五加皮基原植物及其易混品的ITS2序列,经CodonCode Aligner,MEGA4.0等软件进行序列拼接和分析,构建NJ(邻接)、ME(最小进化)树,并应用Koe... 详细信息

目的:对五加皮基原植物及其易混品进行分子鉴别,为临床用药提供科学依据。方法:从GenBank数据库下载五加皮基原植物及其易混品的ITS2序列,经CodonCode Aligner,MEGA4.0等软件进行序列拼接和分析,构建NJ(邻接)、ME(最小进化)树,并应用Koetschan等建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构辅助分析。结果:基于ITS2序列的两种系统聚类树都易于将五加皮基原植物细柱五加与其易混品鉴别开;比较与细柱五加亲缘关系较近的同属易混品二级结构可以看出,细柱五加在螺旋区茎环的数目、大小、位置以及螺旋臂由中心环伸出时的转角等方面,与其易混品间具有较明显区别。结论:ITS2序列可以将五加皮基原植物及其易混品区分开,在药用植物基原鉴定方面具有重要应用价值。

关键词：五加皮 DNA条形码 ITS2 分子鉴定

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不同来源黄芪药材总皂苷含量比较研究

不同来源黄芪药材总皂苷含量比较研究

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海峡两岸暨CSNR全国第十届中药及天然药物资源学术研讨会

作者：刘凤波于福来侯俊玲王文全王秋玲赵志刚郜舒蕊北京中医药大学中药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中药材规范化生产教育部工程研究中心

目的比较全国不同来源黄芪中总皂苷含量。方法黄芪总皂苷测定方法采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,测定波长为541 nm。结果全国黄芪总皂苷平均含量为20.18±0.40 mg/g,蒙古-黄芪总皂苷平均含量为21.06±0.66 m g/g,膜荚... 详细信息

目的比较全国不同来源黄芪中总皂苷含量。方法黄芪总皂苷测定方法采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,测定波长为541 nm。结果全国黄芪总皂苷平均含量为20.18±0.40 mg/g,蒙古-黄芪总皂苷平均含量为21.06±0.66 m g/g,膜荚黄芪总皂苷平均含量为19.37±0.47 m g/g;野生品黄芪药材总皂苷平均含量为21.33±0.68 m g/g,栽培品黄芪药材总皂苷平均含量为19.06±0.46 m g/g,半野生品黄芪药材总皂苷平均含量为18.97±0.93 mg/g。结论不同来源黄芪药材总皂苷含量具有明显差异,蒙古-黄芪和膜荚黄芪分布并不完全一致。

关键词：蒙古黄芪膜荚黄芪总皂苷紫外分光光度法

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道地甘草产地加工技术调查研究

道地甘草产地加工技术调查研究

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海峡两岸暨CSNR全国第十届中药及天然药物资源学术研讨会

作者：刘影侯俊玲王文全北京中医药大学中药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中药材规范化生产教育部工程研究中心

道地甘草产地加工方法不同,导致甘草质量各异。道地甘草药材质量受产地加工方法的影响较大。笔者通过对历史文献的调研和对产地生产技术的调查,整理分析道地甘草产地加工技术的历史沿革,总结挖掘道地甘草产地加工技术;研究、分析和整理... 详细信息

道地甘草产地加工方法不同,导致甘草质量各异。道地甘草药材质量受产地加工方法的影响较大。笔者通过对历史文献的调研和对产地生产技术的调查,整理分析道地甘草产地加工技术的历史沿革,总结挖掘道地甘草产地加工技术;研究、分析和整理道地甘草产地加工技术,提出道地甘草产地加工需要解决的问题,为优质道地药材甘草规范化加工的研究提供参考,对促进道地甘草产地加工传统知识和技术的继承、保护和深入研究都具有重要的指导意义。

关键词：中药资源道地甘草产地加工规范化

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不同发育时期甘草叶中总黄酮和总多糖含量的对比研究

不同发育时期甘草叶中总黄酮和总多糖含量的对比研究

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海峡两岸暨CSNR全国第十届中药及天然药物资源学术研讨会

作者：韩亚男张学静侯俊玲王文全陈惠杰北京中医药大学中药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中药材规范化生产教育部工程研究中心

目的:测定不同发育时期的甘草叶中总黄酮和总多糖的含量,了解甘草叶中总黄酮和总多糖含量的动态变化。方法:采用紫外-可见光分光度法测定甘草叶中总黄酮和总多糖的含量。结果:甘草叶中总黄酮和总多糖的含量均在盛花期(6月底)达到峰值,... 详细信息

目的:测定不同发育时期的甘草叶中总黄酮和总多糖的含量,了解甘草叶中总黄酮和总多糖含量的动态变化。方法:采用紫外-可见光分光度法测定甘草叶中总黄酮和总多糖的含量。结果:甘草叶中总黄酮和总多糖的含量均在盛花期(6月底)达到峰值,含量分别为5.86%和13.07%。相同发育时期、不同生长方式的甘草叶中总黄酮和总多糖的含量无明显差别(P>0.05)。结论:盛花期甘草叶中总黄酮和总多糖含量均最高,可作为甘草叶合理开发利用的重要依据。

关键词：中药资源甘草叶总黄酮总多糖

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降糖消脂片对糖尿病大鼠视网膜血管的保护作用

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中国中医药信息杂志 2012年第11期19卷 36-38页

作者：许扬葛争艳李琳徐明亮高岱岳王丽丽李志强郭宇洁金龙任烨中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国中医科学院西苑医院实验研究中心北京100091 哈尔滨商业大学黑龙江哈尔滨150080 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222002

目的研究降糖消脂片对糖尿病大鼠视网膜病变的作用。方法 SD大鼠以链脲佐菌素50 mg/kg腹腔注射造模。3 d后测定血糖,筛选成模大鼠。将造模成功大鼠随机分为模型组、空白组、阳性药组及降糖消脂片低、中、高剂量组,每组12只。降糖消脂片... 详细信息

目的研究降糖消脂片对糖尿病大鼠视网膜病变的作用。方法 SD大鼠以链脲佐菌素50 mg/kg腹腔注射造模。3 d后测定血糖,筛选成模大鼠。将造模成功大鼠随机分为模型组、空白组、阳性药组及降糖消脂片低、中、高剂量组,每组12只。降糖消脂片低、中、高剂量组分别给予降糖消脂片2、4、8 g/kg体质量,阳性药组给予二甲双胍0.3 g/kg体质量,模型组和空白组给予等体积蒸馏水。给药8周后处死大鼠,分离视网膜,进行PAS染色,观察各组血管形态,计数非细胞血管、血管密度、血管条索数、血管周细胞与内皮细胞数量。结果降糖消脂片各剂量组给药后能明显保持视网膜血管网的生理结构,明显减少视网膜非细胞血管数、降低血管密度、减少血管条索数、增高周细胞与内皮细胞比值。结论降糖消脂片对糖尿病视网膜血管具有明显的保护作用。

关键词：降糖消脂片视网膜毛细血管糖尿病视网膜血管病变大鼠

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甘草种苗质量分级标准研究

甘草种苗质量分级标准研究

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海峡两岸暨CSNR全国第十届中药及天然药物资源学术研讨会

作者：于福来刘凤波王文全彭芳王文杰北京中医药大学中药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中药材规范化生产教育部工程研究中心北京华宏康中药材种植有限公司

目的:探讨甘草种苗质量分级标准,为甘草药材规范化生产奠定基础。方法:在对全国栽培甘草主产区1年生种苗的调查与测定基础上,以根长、D芦头和D20为分级指标,采用标准差法并结合生产实践对甘草种苗进行分级,进一步通过田间栽培比较试验... 详细信息

目的:探讨甘草种苗质量分级标准,为甘草药材规范化生产奠定基础。方法:在对全国栽培甘草主产区1年生种苗的调查与测定基础上,以根长、D芦头和D20为分级指标,采用标准差法并结合生产实践对甘草种苗进行分级,进一步通过田间栽培比较试验对划分的等级进行验证。结果与结论:初步制定甘草种苗的3个等级,一等种苗:根长≥45 cm,D芦头≥8.0 mm,D20≥4.5 mm;二等种苗:35 cm≤根长<45 cm,6.0 mm≤D芦头<8.0mm,4.5 mm≤D20<3.0 mm;三等种苗:25 cm≤根长<35 cm,4.0 mm≤D芦头<6.0 mm,1.5 mm≤D20<3.0 mm。

关键词：中药资源甘草种苗分级标准

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豚鼠动脉粥样硬化模型形成机制:LDL-C代谢异常

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中国实验动物学报 2011年第3期19卷 237-241,280,281页

作者：杨润梅陈慧敏高南南宋鑫李金莲蔡大勇中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心北京100193

目的建立豚鼠动脉粥样硬化模型并探讨其形成机制,同时与大鼠进行比较,阐明模型特点及优势。方法应用高脂饲料诱导方法,观察豚鼠和大鼠动脉粥样硬化病变的形成情况。HE染色法分析主动脉内膜-中膜厚度、内膜炎性细胞浸润和内膜表层斑块的... 详细信息

目的建立豚鼠动脉粥样硬化模型并探讨其形成机制,同时与大鼠进行比较,阐明模型特点及优势。方法应用高脂饲料诱导方法,观察豚鼠和大鼠动脉粥样硬化病变的形成情况。HE染色法分析主动脉内膜-中膜厚度、内膜炎性细胞浸润和内膜表层斑块的形成情况;酶法检测血脂,酶联免疫吸附法测定血清Ox-LDL浓度,实时定量PCR检测肝脏LDL-R mRNA表达的变化,免疫组化检测血管内膜CD36蛋白表达的变化。结果与对照组比较,豚鼠模型组动脉内膜明显增厚,单核细胞、巨噬细胞浸润与聚集增加,大量的泡沫细胞聚集形成斑块,而大鼠模型组未出现类似动脉粥样硬化病理改变。机制研究表明豚鼠较大鼠易于诱发形成动脉粥样硬化原因主要在于豚鼠血清Ox-LDL水平明显升高,肝脏LDL-R mRNA表达下调,动脉内膜CD36蛋白表达明显增强等。结论与大鼠不同,经高脂饲料诱导10周后,豚鼠可形成典型动脉粥样硬化病变,其机制主要在于LDL-C代谢异常。

关键词：豚鼠动脉粥样硬化 Ox-LDL LDL-R CD36

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化学纯度标准物质宝藿苷Ⅰ的研制和定值分析研究

化学纯度标准物质宝藿苷Ⅰ的研制和定值分析研究

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海峡两岸暨CSNR全国第十届中药及天然药物资源学术研讨会

作者：孙欣光丁晓静黄文华郭宝林贺圆刘军北京市疾病预防控制中心中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所

目的:研制我国具有可溯源性高准确度量值的宝藿苷Ⅰ化学纯度标准物质,并建立有效定值分析方法。方法:依据我国一级标准物质研制技术规范与有关技术文件,制备宝藿苷Ⅰ化学纯度标准物质,采用高效液相色谱(HPLC)法进行均匀性检验与稳定性考... 详细信息

目的:研制我国具有可溯源性高准确度量值的宝藿苷Ⅰ化学纯度标准物质,并建立有效定值分析方法。方法:依据我国一级标准物质研制技术规范与有关技术文件,制备宝藿苷Ⅰ化学纯度标准物质,采用高效液相色谱(HPLC)法进行均匀性检验与稳定性考察;采用高效液相色谱技术法与高效毛细管电泳色谱法(HPCE)对宝藿苷Ⅰ化学纯度标准物质联合定值。结果:研制的宝藿苷Ⅰ化学纯度标准物质符合我国有证标准物质要求,标准值与不确定度评估值为(99.36±0.16)%(k=2,P=0.95)。结论:该实验研制的宝藿苷Ⅰ化学纯度标准物质与建立的联合定值方法可实现对其化学纯度的定值与不确定度评估,方法具有快速、准确的特点,提供了量值传递功能。

关键词：宝藿苷Ⅰ 化学纯度标准物质定值高效液相色谱法高效毛细管电泳法

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