检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2025年第6期31卷 238-248页

作者：向雅洁刘洋洋冯剑姚春郝二伟李文兰詹志来哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发利用重点实验室中药质量国际联合研究中心海口570311 广西中医药大学广西中药药效研究重点实验室南宁530200 中国中医科学院中药资源中心北京100700

该文通过查阅历代本草、医籍、地方志结合近现代文献资料,对鸡血藤药材的名称、基原、产地、采收加工与使用、品质评价、功能主治等方面进行了系统的梳理与考证,为包含鸡血藤的经典名方开发利用提供参考依据。经考证可知,鸡血藤始载于... 详细信息

该文通过查阅历代本草、医籍、地方志结合近现代文献资料,对鸡血藤药材的名称、基原、产地、采收加工与使用、品质评价、功能主治等方面进行了系统的梳理与考证,为包含鸡血藤的经典名方开发利用提供参考依据。经考证可知,鸡血藤始载于清代雍正《顺宁府志》,最初为云南顺宁地方习用药材,因其藤砍断后流出如鸡血般红色汁液而得名。其历代主流基原为木兰科异形南五味子Kadsura heteroclita和豆科密花豆Spatholobus suberectus,其中异形南五味子功能偏于散瘀通络,主治风湿痹痛,跌打损伤,多作为鸡血藤膏的原料;密花豆功能偏于行血补血,通经活络,主治贫血、月经不调、风湿骨痛,多作饮片入汤剂。清代著录其产地为云南,现鸡血藤***产区主要为广西,滇鸡血藤***产区主要为云南。清代鸡血藤通常将鸡血藤汁佐以红花、当归、糯米等熬膏后使用,现代则多为切片后晒干使用。密花豆品质多以切面赤褐色层圈数多,树脂状分泌物多者为佳。基于考证结果,建议开发包含鸡血藤的古代经典名方时,结合处方功效,选择豆科密花豆***或木兰科异形南五味子***入药。并建议将滇鸡血藤药材基原调整为异形南五味子***,避免基原名称不一致产生混淆,功能调整为行气止痛,散瘀通络,主治跌打损伤。

关键词：经典名方本草考证名称鸡血藤滇鸡血藤基原产地功能主治

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来源于五加科中药通过调节肠道菌群发挥药理作用的研究进展

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中草药 2022年第1期53卷 308-316页

作者：杨娅楠张芳吴崇明中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理与毒理研究中心北京100193

近年来,五加科药用植物由于其广泛的药理作用和保健功能,引起人们的广泛关注。虽然对其药理作用的相关研究众多,但是揭示其与肠道菌群相关性的研究相对较少,并且存在研究不够透彻、单体成分研究不足的现象,从而造成人们对其药理作用与... 详细信息

近年来,五加科药用植物由于其广泛的药理作用和保健功能,引起人们的广泛关注。虽然对其药理作用的相关研究众多,但是揭示其与肠道菌群相关性的研究相对较少,并且存在研究不够透彻、单体成分研究不足的现象,从而造成人们对其药理作用与肠道菌群之间的关系缺乏系统性的认识。以五加科药用植物(中药),主要是人参、三七为中心,回顾其历代研究、功效、活性成分及药理作用,总结其提取物及皂苷、多糖等单体成分对肠道菌群的调节作用,并将该调节作用与相关药理作用进行关联,旨在揭示人参、三七调节身体机能、促进人体健康的机制,为中药与肠道菌群的相关研究提供新的认识,提示五加科植物具有开发成新型益生元的潜力。

关键词：五加科人参三七肠道菌群益生元

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不同品系小鼠肥胖模型比较及C57BL/6J小鼠肥胖机制研究

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中国药理学通报 2013年第3期29卷 360-365页

作者：刘芳高南南杨润梅冀敏初欣欣康卓颖中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心北京100193

目的建立和比较不同品系小鼠肥胖模型,并研究C57BL/6J小鼠肥胖形成的分子机制。方法选用C57BL/6J、ICR和KM 3个品系♂小鼠,各品系小鼠随机分为正常对照和高脂模型组,分别在饲养4周与8周后测定小鼠体重、脂肪重量、Lee’s指数;脂肪细胞... 详细信息

目的建立和比较不同品系小鼠肥胖模型,并研究C57BL/6J小鼠肥胖形成的分子机制。方法选用C57BL/6J、ICR和KM 3个品系♂小鼠,各品系小鼠随机分为正常对照和高脂模型组,分别在饲养4周与8周后测定小鼠体重、脂肪重量、Lee’s指数;脂肪细胞形态学观察和横截面面积计量;酶法检测血脂和LPL活性,应用荧光实时定量PCR技术探讨模型形成分子机制。结果 C57BL/6J小鼠模型组体重、脂肪重量、Lee’s指数、脂肪细胞横截面面积与对照组比较均明显升高,形成良好肥胖模型,而ICR和KM小鼠肥胖指标不如C57BL/6J小鼠变化明显。机制研究表明,C57BL/6J小鼠造模后血清LPL活性升高,肝脏PPARα、脂肪组织PPARγ和DGAT表达上调,脂肪组织HSL、ATGL和TGH表达下调,这些酶、受体的表达变化是形成肥胖的重要机制。结论 C57BL/6J小鼠经高脂饲料诱导4周后可形成良好肥胖模型,PPARα、PPARγ、LPL、DGAT、HSL、ATGL和TGH既是肥胖形成的主要机制,也是减肥药物作用靶点判断的生物标志物。

关键词： C57BL 6J小鼠 ICR小鼠 KM小鼠肥胖 LPL PPARα PPARγ DGAT HSL ATGL TGH

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豚鼠高脂血症模型LDL-C代谢紊乱的机制研究

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中国药理学通报 2012年第3期28卷 342-346页

作者：宋鑫高南南杨润梅刘芳中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心北京100193

目的建立豚鼠高胆固醇血症模型,并对形成机制进行探讨。方法高脂饲料诱导法建立豚鼠高胆固醇血症模型,分别于造模1、2、4周检测血清脂质的动态变化;检测肝脏脂质;酶联免疫分析法测定血清ox-LDL浓度;实时荧光定量PCR法检测肝脏CYP7A1(cho... 详细信息

目的建立豚鼠高胆固醇血症模型,并对形成机制进行探讨。方法高脂饲料诱导法建立豚鼠高胆固醇血症模型,分别于造模1、2、4周检测血清脂质的动态变化;检测肝脏脂质;酶联免疫分析法测定血清ox-LDL浓度;实时荧光定量PCR法检测肝脏CYP7A1(cholesterol 7a-hydroxylaseA1)、肝脏法尼酯X受体(hepatic farnesoid X receptor,FXR)、肝X受体α(liver X receptor,LXRα)、HMG-CoA还原酶mRNA的相对表达;Western blot法检测肝脏LDL-R的蛋白表达情况。结果豚鼠经高脂饲料诱导1周后,模型组与对照组比较血清TC、LDL-C即发生升高,随造模时间延长,血脂一直维持在较高水平。造模4周后模型组血清ox-LDL、sd-LDL浓度,肝脏TC水平比正常组升高。肝脏HMG-CoA还原酶表达下调,LDL-R蛋白表达量明显高于正常组。值得注意的是豚鼠肝脏法尼酯X受体(FXR)表达明显上调,且肝X受体α(LXRα)表达也明显上调,但二者激活水平相当,最终未改变肝脏CYP7A1mRNA的表达水平。结论高脂诱导豚鼠形成高胆固醇血症主要与外源性胆固醇和低密度脂蛋白的清除发生障碍有关。

关键词：豚鼠高胆固醇血症 ox-LDL sd-LDL CYP7A1 FXR LXRα LDL-R

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肠道菌群与心血管疾病相关性的研究进展

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中国药理学通报 2018年第8期34卷 1037-1041页

作者：罗晓雅杨志宏中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193

肠道菌群是调节宿主代谢活动及调控肠道免疫屏障和生物屏障的重要微生物群,与心血管疾病联系密切。肠道菌群紊乱可破坏机体正常代谢,增强体内氧化应激反应,并通过内毒素移位到体循环而加剧全身性炎症,是心血管疾病发生、发展的重要因素... 详细信息

肠道菌群是调节宿主代谢活动及调控肠道免疫屏障和生物屏障的重要微生物群,与心血管疾病联系密切。肠道菌群紊乱可破坏机体正常代谢,增强体内氧化应激反应,并通过内毒素移位到体循环而加剧全身性炎症,是心血管疾病发生、发展的重要因素之一。而心血管疾病患者血流动力学的变化可进一步改变其肠道的形态、功能以及肠道菌群组成,从而造成疾病恶化。该文通过检索、梳理近16年国内外相关文献,综述肠道菌群与心血管疾病的相互作用机制,以及通过肠道菌群治疗心血管疾病的可能方法,为通过干预肠道菌群治疗心血管疾病提供理论依据和策略参考。

关键词：肠道菌群紊乱心血管疾病相关性干预治疗研究进展

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羟基肉桂酸对HepG2和C2C12细胞糖脂代谢的调节作用

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国际药学研究杂志 2017年第7期44卷 693-698页

作者：李欣王帅周岳吴崇明郭鹏中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193

目的研究羟基肉桂酸对HepG2细胞脂质堆积和葡萄糖消耗及C2C12细胞葡萄糖摄取的调节作用及其机制。方法利用油酸诱导HepG2细胞建立脂质堆积模型,通过油红O染色法观察不同浓度羟基肉桂酸对脂质堆积的作用,并检测细胞内总胆固醇(TC)和甘油... 详细信息

目的研究羟基肉桂酸对HepG2细胞脂质堆积和葡萄糖消耗及C2C12细胞葡萄糖摄取的调节作用及其机制。方法利用油酸诱导HepG2细胞建立脂质堆积模型,通过油红O染色法观察不同浓度羟基肉桂酸对脂质堆积的作用,并检测细胞内总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量;同时,采用MTT法检测羟基肉桂酸对细胞活力的影响;通过葡萄糖消耗实验和葡萄糖摄取实验检测羟基肉桂酸对细胞葡萄糖利用的影响;采用实时荧光定量PCR技术分析糖脂代谢关键基因的表达。结果羟基肉桂酸能够显著抑制油酸诱导的HepG2细胞脂质堆积,同时降低细胞中TC和TG含量;羟基肉桂酸还能够显著增强细胞对葡萄糖的消耗,促进葡萄糖的摄取,显著降低固醇调节元件结合蛋白-1a、-1c、-2和脂肪酸合酶,乙酰辅酶A羧化酶和3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的mRNA表达水平,同时升高过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的表达。结论羟基肉桂酸具有调节细胞糖脂代谢的作用,能够改善HepG2细胞中的脂质堆积,并且显著提高葡萄糖的利用率。其作用机制可能与激活PPAR等关键基因的表达有关。

关键词：羟基肉桂酸脂质堆积葡萄糖消耗葡萄糖摄取

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注射用核糖核酸Ⅱ联合环磷酰胺对肉瘤细胞S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及对生存影响的研究

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肿瘤研究与临床 2022年第1期34卷 1-7页

作者：孙云方单宇杨淑贤肖海燕李立勇曹丽中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193

目的探讨注射用核糖核酸Ⅱ(简称:核糖核酸Ⅱ)与化疗药物环磷酰胺(CTX)联合对肉瘤细胞S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及对小鼠生存的影响。方法分别建立肉瘤细胞S180实体移植瘤小鼠模型和腹腔积液瘤小鼠模型。将CTX(25 mg/kg,1次/2 d)单独或... 详细信息

目的探讨注射用核糖核酸Ⅱ(简称:核糖核酸Ⅱ)与化疗药物环磷酰胺(CTX)联合对肉瘤细胞S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及对小鼠生存的影响。方法分别建立肉瘤细胞S180实体移植瘤小鼠模型和腹腔积液瘤小鼠模型。将CTX(25 mg/kg,1次/2 d)单独或联合低剂量(25 mg/kg,1次/d)、中剂量(50 mg/kg,1次/d)核糖核酸Ⅱ腹腔注射实体移植瘤小鼠10 d,将CTX(25 mg/kg,1次/2 d)单独、中剂量(50 mg/kg,1次/d)或高剂量(100 mg/kg,1次/d)核糖核酸Ⅱ单独或联合CTX(25 mg/kg,1次/2 d)腹腔注射腹腔积液瘤小鼠至全部死亡,两模型均设未经药物处理的模型组,各组小鼠均为8只。对于实体移植瘤小鼠,给药后称量体质量,测量活体肿瘤体积,处死小鼠后取肿瘤组织并称量其质量,计算抑瘤率。对于腹腔积液瘤小鼠,给药后称量体质量,计算体质量增长率,绘制各组生存曲线,计算生命延长率。结果(1)实体移植瘤小鼠:给药后各给药组小鼠体质量均低于模型组。给药期间,模型组活体肿瘤体积均远超各给药组;给药第8天起,CTX组活体肿瘤体积开始大于两个联合给药组。给药结束处死小鼠后称量显示,各给药组肿瘤质量均低于模型组(均P<0.01),CTX+核糖核酸Ⅱ低剂量组和CTX+核糖核酸Ⅱ中剂量组的肿瘤质量均低于CTX组(均P<0.05),两组抑瘤率均高于CTX组(83.6%、77.2%比58.5%)。(2)腹腔积液瘤小鼠:给药12 d后,CTX组小鼠体质量增长率迅速增加,达最高,两个联合给药组小鼠体质量增长率较其他各组均低。核糖核酸Ⅱ高剂量组与CTX组小鼠生命延长率分别为48.2%、53.2%,对生命延长作用相当;核糖核酸Ⅱ中剂量组小鼠生命延长率仅20.9%;CTX+核糖核酸Ⅱ中剂量组和CTX+核糖核酸Ⅱ高剂量组小鼠生命延长率分别达到94.2%、105.0%。结论核糖核酸Ⅱ联合CTX可明显延长肉瘤细胞S180荷瘤小鼠生存时间,提高抑瘤率,改善小鼠生命质量,二者具有协同增效作用。

关键词：肉瘤注射用核糖核酸Ⅱ 环磷酰胺疾病模型,动物

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人源性肝癌组织移植模型研究进展

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中国药理学通报 2020年第4期36卷 475-478页

作者：刘世芳李宜航陈德力苏晶吕亚娜丁璇李光孙晓波中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所药理中心云南景洪666100 西双版纳州傣药南药重点实验室云南景洪666100 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所植物化学中心海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100093

人源性肿瘤组织移植(Patient-derived human tumor xenograft,PDX)模型能很好的保持原代肿瘤的组织病理学、生长及转移特性,并在多次传代后仍然能够在较大程度上保留原代肿瘤的这些特性,与原始患者肿瘤密切相关,具有重要科研价值。肝癌... 详细信息

人源性肿瘤组织移植(Patient-derived human tumor xenograft,PDX)模型能很好的保持原代肿瘤的组织病理学、生长及转移特性,并在多次传代后仍然能够在较大程度上保留原代肿瘤的这些特性,与原始患者肿瘤密切相关,具有重要科研价值。肝癌PDX模型已用于患者的个性化药物筛选、药物疗效的评价、治疗方向的探索、肝癌的发生发展机制等,具有良好的应用前景。该文对肝癌PDX模型的方法、应用以及成瘤因素等方面进行综述。

关键词： PDX 肝癌方法应用成瘤因素研究进展

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肠道菌群对动脉粥样硬化发病的影响及机制

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国际药学研究杂志 2019年第4期46卷 256-260,282页

作者：于佳琪齐桂红郭鹏吴崇明中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心

动脉粥样硬化是最常见的心血管系统疾病,以脂质和复合糖类在动脉内壁的异常聚集为特征,涉及一系列代谢和炎症反应。动脉粥样硬化的发病机制非常复杂,最近研究发现肠道菌群可通过对宿主代谢和炎症的调节影响动脉粥样硬化的进程,因此受到... 详细信息

动脉粥样硬化是最常见的心血管系统疾病,以脂质和复合糖类在动脉内壁的异常聚集为特征,涉及一系列代谢和炎症反应。动脉粥样硬化的发病机制非常复杂,最近研究发现肠道菌群可通过对宿主代谢和炎症的调节影响动脉粥样硬化的进程,因此受到广泛关注。本文通过对近年来关于肠道菌群和动脉粥样硬化的关系研究进展进行回顾,系统介绍肠道菌群微生态对动脉粥样硬化发病的影响,探讨了肠道菌群调节动脉粥样硬化的潜在机制,益生菌的补给对动脉粥样硬化的治疗益处以及通过调节肠道菌群预防和延缓动脉粥样硬化的方法。

关键词：肠道菌群动脉粥样硬化代谢产物作用机制

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丹参中尿黑酸茄尼酯转移酶基因的克隆及其生物信息学分析

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基因组学与应用生物学 2019年第8期38卷 3614-3621页

作者：刘苗苗王梅珍卢善发中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药用植物栽培研究中心北京100193

尿黑酸茄尼酯转移酶(homogentisate solanesyltransferase, HST)是一种尿黑酸异戊烯基转移酶(HPT),催化尿黑酸和茄尼醇焦磷酸的聚合反应,为植物中质体醌9 (PQ9)合成的关键酶。本实验利用RACE技术克隆了丹参中HST基因cDNA,将其命名为SmHS... 详细信息

尿黑酸茄尼酯转移酶(homogentisate solanesyltransferase, HST)是一种尿黑酸异戊烯基转移酶(HPT),催化尿黑酸和茄尼醇焦磷酸的聚合反应,为植物中质体醌9 (PQ9)合成的关键酶。本实验利用RACE技术克隆了丹参中HST基因cDNA,将其命名为SmHST。SmHST的开放阅读框(ORF)为1 137 bp,编码378个氨基酸残基,蛋白大小为41.75 kD,等电点(PI)为9.68。SmHST为膜结合蛋白,具有复杂的高级结构。亚细胞定位预测该蛋白定位于叶绿体中,这和PQ9合成部位是一致的。Real-time PCR分析SmHST基因在丹参嫩叶中表达量最高。SmHST响应PEG6000和Me JA处理,说明SmHST可能参与了丹参的抗逆过程。

关键词：丹参尿黑酸茄尼酯转移酶基因克隆生物信息学分析聚乙二醇6000 茉莉酸甲酯

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