检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2022年第2期28卷 257-265页

作者：佟红娜张晨阳韩美欣孙桂波孙晓波中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 哈尔滨商业大学药物工程技术研究中心哈尔滨150076

糖尿病心肌病为糖尿病心血管并发症,早期表现为心脏舒张和收缩功能障碍,后期发展为临床心力衰竭,发病率和死亡率高,一直是近年来的研究热点。糖尿病心肌病发病机制复杂,研究发现其发病机制主要与糖代谢失调、脂代谢异常、心脏胰岛素抵... 详细信息

糖尿病心肌病为糖尿病心血管并发症,早期表现为心脏舒张和收缩功能障碍,后期发展为临床心力衰竭,发病率和死亡率高,一直是近年来的研究热点。糖尿病心肌病发病机制复杂,研究发现其发病机制主要与糖代谢失调、脂代谢异常、心脏胰岛素抵抗、线粒体功能障碍、钙平衡调节异常、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活、氧化应激增加、内质网应激、炎症、自噬等有关,具体发病机制尚不明确。当前的治疗方法主要为西医药治疗和中医药治疗。传统西药治疗糖尿病心肌病尚无特效药,且存在一定的不良反应和副作用。为了提高药效,降低副作用,研究人员发现了一些潜在的西药治疗方法,如丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin),褪黑素,辅酶Q10(Coenzyme Q10),非编码RNA等,仍需进一步临床试验研究。中医古籍未曾记载糖尿病心肌病,现代医家根据其症状、体征,常将其归于“消渴病”范畴。中医药治疗消渴病以益气补阴,活血化瘀为主要治疗原则,黄芪、丹参等单味中药和豁痰解毒通络饮等中药复方均能对心脏起到一定的保护作用,但中药药效机制方面的研究较少且不够深入。随着新的治疗药物不断出现,中西医结合治疗或许为未来更加有前景的治疗方法。综上,糖尿病心肌病的发病机制尚未明确,缺少有效的预防和治疗方法。该综述对糖尿病心肌病最新的发病机制和药物治疗方法进行整理和总结,以期为研究人员提供参考。

关键词：糖尿病并发症糖尿病心肌病发病机制药物治疗

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表松脂醇抑制巨噬细胞泡沫化的作用及潜在机制研究

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中草药 2015年第18期46卷 2737-2742页

作者：王帅刘明玥张雪李欣郭鹏吴崇明中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的探究表松脂醇在抗巨噬细胞泡沫化方面的作用及潜在机制。方法采用倒置显微镜拍照和用酶标仪检测吸光度等方法,评价表松脂醇对泡沫细胞形成的抑制作用。采用荧光检测法检测胆固醇流入及流出情况,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测流出... 详细信息

目的探究表松脂醇在抗巨噬细胞泡沫化方面的作用及潜在机制。方法采用倒置显微镜拍照和用酶标仪检测吸光度等方法,评价表松脂醇对泡沫细胞形成的抑制作用。采用荧光检测法检测胆固醇流入及流出情况,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测流出、流入相关基因的表达情况。结果表松脂醇能够显著抑制RAW264.7巨噬细胞由氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的胆固醇累积,能够显著增强由高密度脂蛋白(HDL)介导的胆固醇流出,同时还能够显著抑制胆固醇的流入。RT-PCR结果表明,表松脂醇能够上调过氧化物增殖激活受体γ(PPARγ)、肝X受体α(LXRα)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)和ATP结合盒转运子G1(ABCG1)基因m RNA的水平,下调清道夫受体A1(SR-A1)和A2(SR-A2)基因m RNA的水平。结论表松脂醇是一种新的泡沫细胞形成抑制剂,其作用可能是通过上调PPARγ-LXRα-ABCA1/ABCG1通路和下调SR-A1、SR-A2实现的,其可能在防治动脉粥样硬化方面具有潜在的作用。

关键词：表松脂醇动脉粥样硬化泡沫细胞胆固醇流入胆固醇流出巨噬细胞

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LEDGF／p75蛋白的可溶性表达、纯化及功能研究

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药学学报 2014年第8期49卷 1200-1207页

作者：张大为何红秋郭顺星中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所北京100193 重庆市科学技术学院重庆生物医药与器械研究中心重庆401123

HIV-1整合酶(integrase,IN)是病毒复制过程中的一个关键酶,其与宿主晶状体上皮源性生长因子p75(lens epithelium-derived growth factor p75,LEDGF/p75)的蛋白-蛋白相互作用是筛选抗病毒药物的一个重要靶点。为开展以IN-LEDGF/p75相互... 详细信息

HIV-1整合酶(integrase,IN)是病毒复制过程中的一个关键酶,其与宿主晶状体上皮源性生长因子p75(lens epithelium-derived growth factor p75,LEDGF/p75)的蛋白-蛋白相互作用是筛选抗病毒药物的一个重要靶点。为开展以IN-LEDGF/p75相互作用为靶点的抑制剂研究,本研究构建了LEDGF/p75蛋白重组质粒,在原核细胞中进行了可溶性表达和功能研究。根据大肠杆菌密码子偏爱性,全合成高利用率密码子的LEDGF/p75基因序列,并克隆到表达载体pGEX-4T-1中构建重组质粒。在大肠杆菌中优化表达LEDGF/p75蛋白,经SDS-PAGE鉴定和亲和色谱纯化蛋白,采用酶联免疫吸附实验方法 (ELISA)测定了LEDGF/p75蛋白的生物学活性。结果显示,构建的重组质粒获得高效稳定的可溶性表达,ELISA证实体外表达的LEDGF/p75蛋白能够与HIV-1 IN相互作用,并促进IN链转移反应的完成。本研究为建立以LEDGF/p75-IN相互作用为靶点的抗HIV药物筛选平台打下了基础。

关键词： LEDGF p75 基因表达 HIV-1整合酶 ELISA

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“通体结香技术”所产沉香提取物对胃肠动力及胃溃疡的作用

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国际药学研究杂志 2016年第6期43卷 1076-1081页

作者：刘洋洋王帅周岳张泉洋马富超弓宝郭鹏魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室万宁571533 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076

目的评价"通体结香技术"所产沉香提取物对胃肠道功能的影响,为其今后临床应用及产品开发提供科学依据。方法采用炭末法小肠推进实验,观察沉香对小肠推进速率的影响;甲基橙法胃排空实验检测沉香对小鼠胃内甲基橙残留量的影响;... 详细信息

目的评价"通体结香技术"所产沉香提取物对胃肠道功能的影响,为其今后临床应用及产品开发提供科学依据。方法采用炭末法小肠推进实验,观察沉香对小肠推进速率的影响;甲基橙法胃排空实验检测沉香对小鼠胃内甲基橙残留量的影响;采用应激水浸的方法建立大鼠胃溃疡实验模型,考察沉香对大鼠胃溃疡发生情况及溃疡指数的影响。结果单次和多次灌胃给予通体沉香醇提物(150 mg/kg)能显著增强小鼠肠推进和胃排空速率,多次给予市售沉香醇提物450 mg/kg也能显著增强肠推进作用,但它们各自的沉香水提物作用不明显。同时,通体沉香醇提物单次给药能显著抑制大鼠胃溃疡的发生,多次给药(300 mg/kg)对胃溃疡抑制率为(73.1±5.6)%。结论利用"通体结香技术"所产沉香的醇提物具有促进肠推进、胃排空和抑制胃溃疡的作用。

关键词：通体沉香植物提取物药理作用胃动力肠动力胃溃疡

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时珍法物种鉴定原理与研究策略

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药学学报 2023年第8期58卷 2364-2374页

作者：甘雨桐辛天怡许文杰郝利军齐桂红娄千宋经元中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所国家中医药管理局中药资源保护重点研究室北京100193 中药资源教育部工程研究中心北京100193 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100

天然药物的主要来源包括植物、动物和微生物等生物物种。这些物种的准确鉴定是天然药物研发的基础。本文提出一种全新的物种鉴定方法:时珍法(analysis of whole-genome,AGE),即从物种全基因组寻找特异靶标序列,精准识别特异靶标序列,实... 详细信息

天然药物的主要来源包括植物、动物和微生物等生物物种。这些物种的准确鉴定是天然药物研发的基础。本文提出一种全新的物种鉴定方法:时珍法(analysis of whole-genome,AGE),即从物种全基因组寻找特异靶标序列,精准识别特异靶标序列,实现物种准确鉴定的分子诊断方法。笔者详细阐述了时珍法利用不同物种基因组序列必然存在差异的原理实施物种鉴定,提出该方法的实施策略可分为研究和应用两个层面,分析其特点评判该方法具有原理可靠、特异性强、适用性广等优势,进一步论述了在体系构建过程涉及的基因组获取、生物信息分析、数据库构建等三个关键问题。综上所述,本文为生物信息软件和商品试剂盒的后续开发提供理论基础和方法指导,表明时珍法在不同对象、不同学科、不同行业等方面具有巨大应用潜力。

关键词：时珍法物种鉴定全基因组生物信息分析数据库构建

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中药牵牛子毒的历史考证与现代研究

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中药药理与临床 2018年第4期34卷 194-196页

作者：贺晓丽于蕾杨秀颖杜冠华药理毒理中心中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100050 药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050

牵牛子是常用中药,为《中国药典(2015版)》记载的83种有毒中药之一,临床常用其炮制品。本文通过查阅历代本草对牵牛子毒性的历史沿革进行了总结,并结合现代药理、毒理研究结果,详细分析了牵牛子引起毒性反应的物质基础、分子机制,毒性... 详细信息

牵牛子是常用中药,为《中国药典(2015版)》记载的83种有毒中药之一,临床常用其炮制品。本文通过查阅历代本草对牵牛子毒性的历史沿革进行了总结,并结合现代药理、毒理研究结果,详细分析了牵牛子引起毒性反应的物质基础、分子机制,毒性反应的临床主要表现及毒性防控等研究现状,评价毒性反应与药效活性的关系,为临床辨证用药,减少其不良反应提供参考,并形成对牵牛子毒的科学认识。

关键词：牵牛子毒性反应药效活性历史认识现代研究

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通体沉香对小鼠催眠和自主活动抑制作用

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国际药学研究杂志 2016年第6期43卷 1082-1087页

作者：王帅周岳马富超张泉洋刘洋洋弓宝郭鹏魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室万宁571533

目的基于"通体结香技术"所产沉香,评价其不同部位在镇静催眠方面的药效学作用,为今后临床应用及产品开发提供科学依据。方法针对通体沉香的不同提取部位(水提物、醇提物及挥发油),通过协同戊巴比妥钠阈上和阈下催眠实验,观察... 详细信息

目的基于"通体结香技术"所产沉香,评价其不同部位在镇静催眠方面的药效学作用,为今后临床应用及产品开发提供科学依据。方法针对通体沉香的不同提取部位(水提物、醇提物及挥发油),通过协同戊巴比妥钠阈上和阈下催眠实验,观察小鼠入睡率、入睡潜伏期和睡眠时间;通过自主活动实验,观察小鼠运动路程、运动时间、平均速度等指标,评价通体沉香在镇静催眠方面的药理功效,并与市售野生沉香进行比较。结果协同戊巴比妥钠催眠实验结果显示,与空白对照相比,通体沉香醇提物和挥发油均能显著增加入睡率和延长睡眠时间(P<0.05),挥发油还能显著缩短入睡潜伏期(P<0.05);自主活动实验表明,与空白对照相比,醇提物和挥发油均能够显著减少总路程、运动路程和运动时间,降低平均速度(P<0.05);而水提物作用不明显(P>0.05)。结论利用"通体结香技术"所产沉香具有镇静催眠作用,其作用与市售沉香一致甚至优于市售沉香。

关键词：通体沉香植物提取物挥发油:催眠自主活动

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金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物的研究

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中国药理学通报 2014年第6期30卷 880-883页

作者：康卓颖初欣欣杨润梅冀敏于莹高南南中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心北京100193 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的建立金黄地鼠高脂血症模型,并对胆固醇代谢紊乱的分子机制进行探讨。方法金黄地鼠随机分为正常和模型组,正常组饲常规饲料,模型组饲高脂饲料,连续诱导4周。酶法检测血脂水平和CYP7A1活性,荧光实时定量PCR技术探讨金黄地鼠高脂血症... 详细信息

目的建立金黄地鼠高脂血症模型,并对胆固醇代谢紊乱的分子机制进行探讨。方法金黄地鼠随机分为正常和模型组,正常组饲常规饲料,模型组饲高脂饲料,连续诱导4周。酶法检测血脂水平和CYP7A1活性,荧光实时定量PCR技术探讨金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的分子机制。结果金黄地鼠经高脂饲料诱导后与对照组比较,血清TC、LDL-C和TG明显升高,肝脏TC、TG明显增加。机制研究表明,模型组CYP7A1活性明显降低,肝脏LDL-R、SREBP-2、CYP7A1和LXRα表达下调,肝脏FXR表达上调。结论金黄地鼠经高脂饲料诱导后可形成以TC、LDL-C、TG升高为特征的高脂血症模型,LDL-R、SREBP-2、CYP7A1、FXR和LXRα既是金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物,也是抗高胆固醇血症药物的作用靶标。

关键词：金黄地鼠高脂血症 LDL-R SREBP-2 CYP7A1 FXR LXRα1

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藤黄酸纳米混悬剂的制备及抗肿瘤作用

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药学学报 2018年第3期53卷 453-459页

作者：季宇彬聂凡茹周欣欣王向涛哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所北京100193

藤黄酸(gambogic acid,GA)是藤黄科植物藤黄中提取的具有良好选择性和高效抗肿瘤活性的化合物,但其溶解性差,限制了进一步的体内研究和临床应用。本研究通过将其制备成纳米混悬剂来解决此问题。采用碱溶酸法制备藤黄酸纳米混悬剂(GA-NSp... 详细信息

藤黄酸(gambogic acid,GA)是藤黄科植物藤黄中提取的具有良好选择性和高效抗肿瘤活性的化合物,但其溶解性差,限制了进一步的体内研究和临床应用。本研究通过将其制备成纳米混悬剂来解决此问题。采用碱溶酸法制备藤黄酸纳米混悬剂(GA-NSps),以粒径和多分散指数(PDI)为指标选择稳定剂;采用动态光散射法、透射电镜考察GA-NSps粒径和形态,在生物介质中的稳定性;透析法测量GA-NSps体外释放;MTT比色法考察GA-NSps细胞毒性作用;建立H22荷瘤小鼠模型,考察GA-NSps体内抗肿瘤作用。结果表明,泊洛沙姆为GA-NSps的优良稳定剂;药载比7∶1时,所制备的GA-NSps近似规则球形,分布均匀,粒径为135.9±5.1 nm,zeta电位为-35.1±1.36 mV,PDI为0.26±0.01,在多种生物介质中均可以稳定存在;体外释放缓慢,312 h累计释放量为90.26%。MTT结果显示,藤黄酸制备成纳米混悬剂后,体外抗肿瘤活性显著提高,GA-NSps和藤黄酸的IC_(50)值分别为0.851 8和2.104μg·mL^(-1),两者相比具有显著性差异(P<0.05)。在荷瘤鼠药效学实验中,GA-NSps显示出良好的量效关系,高剂量组的肿瘤抑制率(72.35%)高于紫杉醇注射液组(66.80%,P<0.05)。综上,本研究制备的GA-NSps载药量高、稳定性良好,增强了藤黄酸的抗肿瘤效果,为藤黄酸的剂型研究奠定了基础。

关键词：藤黄酸纳米混悬剂肝癌抗肿瘤

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裂叶铁线莲茎中两个新的酚苷类化合物(英文)

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药学学报 2010年第12期45卷 1527-1532页

作者：闫利华徐丽珍王智民张启伟杨世林中国中医科学院中药研究所中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中药固体制剂制造技术国家工程研究中心

为了研究裂叶铁线莲茎的化学成分,采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高压液相色谱等技术,从其95%乙醇提取物中分离得到6个化合物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构分别为:2-((E)-3-carboxybut-2-en-yl)-4-hydroxy-3-me... 详细信息

为了研究裂叶铁线莲茎的化学成分,采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高压液相色谱等技术,从其95%乙醇提取物中分离得到6个化合物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构分别为:2-((E)-3-carboxybut-2-en-yl)-4-hydroxy-3-methyl-phenyl-O-β-D-glucopyranoside(1)、4’-hydroxy-phenol-β-D-[6-O-(4’’-hydroxy-3’’,5’’-dimethoxy-benzoate)]glucopyranoside(2)、4’-hydroxy-3’-methoxy-phenol-β-D-[6-O-(4’’-hydroxy-3’’,5’’-dimethoxy-benzoate)]glucopyranoside(3)、linarionoside A(4)、linarionoside C(5)和staphylionoside K(6)。其中,化合物1～3为酚苷类化合物,化合物4～6为大柱烷苷类化合物;化合物1和2为新化合物,分别命名为clemaparvilosides A(1)和B(2);化合物3～6均为首次从该属植物中分离得到。

关键词：裂叶铁线莲酚苷类化合物大柱烷苷类化合物

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