检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2020年第7期26卷 218-224页

作者：徐丽娇张旭陈荣昌朱月孙晓波孙桂波哈尔滨商业大学药学院药物工程技术研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100094

短葶飞蓬Erigeron breviscapus是菊科飞蓬属的多年生草本植物,主要分布在我国西南地区,性寒、微苦、甘温辛,具有散寒解表、祛风除湿、活血化瘀、通经活络、消炎止痛等功效。灯盏花素是短葶飞蓬干燥全草的提取物,由黄酮类、木脂素类、香... 详细信息

短葶飞蓬Erigeron breviscapus是菊科飞蓬属的多年生草本植物,主要分布在我国西南地区,性寒、微苦、甘温辛,具有散寒解表、祛风除湿、活血化瘀、通经活络、消炎止痛等功效。灯盏花素是短葶飞蓬干燥全草的提取物,由黄酮类、木脂素类、香豆素类、萜类、植物甾醇等多种类型的化学成分组成。其中,黄酮类成分灯盏乙素(4’-羟基黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷醛酸苷),灯盏甲素(芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷)的含量占灯盏花素总量的90%以上。现代药理研究表明灯盏花素具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗纤维化、抗炎、抗衰老、抗血小板凝聚、降低血脂、增加血流量、改善微循环、防治肿瘤、抗脑损伤等。目前,灯盏花素已被广泛应用于糖尿病、脑供血不足、脑出血所致后遗症、高黏脂血症、脑血栓、肾病、肝病、阿尔兹海默等多种复杂疾病的治疗。尤其在对于糖尿病及其慢性并发症如糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病足、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗中,灯盏花素表现出了显著的疗效。此外,研究表明灯盏花素与甲钴胺、弥可保等药物联合应用可以提高治疗效果。该文就目前灯盏花素治疗糖尿病慢性并发症及其相关联合用药进行综述,试图为灯盏花素治疗糖尿病及其慢性并发症的临床应用提供具有参考价值的线索。

关键词：灯盏花素糖尿病研究进展作用机制联合用药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两品系大鼠在经典条件反射和操作式条件反射中的行为学表现

引用

中国实验动物学报 2016年第1期24卷 65-71页

作者：王克柱徐攀卢聪陈怡西谢磊李莹辉曲丽娜刘新民中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193 中国航天员科研训练中心北京100193

目的探讨SD、Wistar两种品系大鼠在经典条件反射和操作式条件反射中行为学表现差异,为研究脑的高级功能建立稳定的条件反射动物模型提供实验动物选择依据。方法选择8周龄的正常SD和Wistar大鼠,分别进行奖赏训练、单次操作训练、连续多... 详细信息

目的探讨SD、Wistar两种品系大鼠在经典条件反射和操作式条件反射中行为学表现差异,为研究脑的高级功能建立稳定的条件反射动物模型提供实验动物选择依据。方法选择8周龄的正常SD和Wistar大鼠,分别进行奖赏训练、单次操作训练、连续多次操作训练三种检测模式,研究SD、Wistar大鼠学习记忆能力。结果奖赏训练中,SD大鼠的鼻触次数显著性增多(***,P<0.05);单次操作训练中,与SD大鼠比较,Wistar大鼠的总踏板次数(LPs)、比率(c LP/LP)显著升高(P<0.05),总鼻触次数(NPs)于第5天差异有显著性,踏板潜伏期明显降低(P<0.05),踏板速率则显著性的升高(P<0.05)。连续多次操作训练中,Wistar大鼠鼻触次数显著性升高(P<0.05),踏板次数、奖赏次数均增多,反应准确率也高于SD大鼠,但组间差异无显著性(P>0.05)。结论经典条件反射阶段SD大鼠对饮水盒的探索能力强,表现出对奖赏物质较强的兴趣;而在奖赏操作条件反射阶段Wistar大鼠的表现优于SD大鼠。

关键词：经典条件反射操作式条件反射 SD大鼠 Wistar大鼠学习记忆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三氧化二砷肝毒性及其防治研究进展

引用

中国药物警戒 2020年第3期17卷 177-183页

作者：孙佳富孙潇孙桂波孙晓波南凤尾罗云高晔王姗哈尔滨商业大学黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193

三氧化二砷临床用于治疗急性早幼粒细胞白血病及其他恶性肿瘤,疗效显著。但近年来发现采用三氧化二砷具有肝脏毒性作用,从而限制其临床的应用。研究表明,三氧化二砷所产生的肝毒性与其增加肝细胞氧化应激、诱导肝细胞凋亡等有关。本文... 详细信息

三氧化二砷临床用于治疗急性早幼粒细胞白血病及其他恶性肿瘤,疗效显著。但近年来发现采用三氧化二砷具有肝脏毒性作用,从而限制其临床的应用。研究表明,三氧化二砷所产生的肝毒性与其增加肝细胞氧化应激、诱导肝细胞凋亡等有关。本文就三氧化二砷肝毒性机制研究及其防治进行综述。

关键词：三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病肝毒性氧化应激凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灯盏乙素对小鼠糖尿病心肌病的保护作用研究

引用

药学学报 2019年第2期54卷 294-300页

作者：陈荣昌马晓玉徐丽娇孙桂波孙晓波中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100094 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076

探讨灯盏乙素对小鼠糖尿病心肌病的改善作用。采用高脂饲料喂养,并一次性腹腔注射50 mg?kg-1链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)制备小鼠2型糖尿病模型,灯盏乙素腹腔注射给药, 8周后进行空腹血糖测定、血清中相关生化指标检测,并对心肌组... 详细信息

探讨灯盏乙素对小鼠糖尿病心肌病的改善作用。采用高脂饲料喂养,并一次性腹腔注射50 mg?kg-1链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)制备小鼠2型糖尿病模型,灯盏乙素腹腔注射给药, 8周后进行空腹血糖测定、血清中相关生化指标检测,并对心肌组织进行Masson染色。通过Western blot观察小鼠心肌组织中Nrf2、NFκB、AKT、p-AKT表达水平。实验过程均符合北京协和医学院动物保护委员会的相关规定。结果显示,灯盏乙素显著降低糖尿病小鼠心体比,提高心肌收缩功能,明显降低小鼠心肌纤维化水平及心肌组织collagenⅠ和collagenⅢ的表达。灯盏乙素有效降低糖尿病小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙二醛(MDA)水平,升高血清中抗氧化酶水平,并抑制炎性因子的释放。进一步研究发现,灯盏乙素显著升高Nrf2核转位,抑制NFκB核转位,提高AKT磷酸化水平。以上结果表明,灯盏乙素对小鼠糖尿病心肌病具有显著改善作用。

关键词：灯盏乙素糖尿病心肌病纤维化炎性反应氧化应激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

槲皮素纳米混悬剂的制备、表征及抗乳腺癌研究

引用

中草药 2019年第1期50卷 42-51页

作者：徐浩高艺璇王向涛哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的为解决槲皮素水溶性差的问题,制备一种高载药量、适合静脉给药的纳米混悬剂,并探究其体内外抗肿瘤作用。方法采用反溶剂沉淀联合高压均质法,以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)为稳定剂制备了槲皮素纳米混悬剂(quercetinnanosuspe... 详细信息

目的为解决槲皮素水溶性差的问题,制备一种高载药量、适合静脉给药的纳米混悬剂,并探究其体内外抗肿瘤作用。方法采用反溶剂沉淀联合高压均质法,以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)为稳定剂制备了槲皮素纳米混悬剂(quercetinnanosuspensions,Q-NSps)。动态光散射法测定粒径,扫描电镜观察其形态,HPLC法测定其载药量和体外药物释放情况,并考察了其冻干保护、放置稳定性、溶血和静脉注射的适宜性;MTT法检测槲皮素及其纳米混悬剂对4T1、HeLa、Hep G2细胞的生长抑制作用;以4T1荷瘤小鼠模型对比考察其体内抗肿瘤效果。结果制备的Q-NSps大小均匀,呈球型,平均粒径143.9 nm,PDI为0.231,表面电位-22.6 mV;载药量(45.82±1.73)%,用1%麦芽糖为保护剂冻干复溶后粒径变化不大;Q-NSps 30 d放置稳定,不溶血,可静脉注射;体外有良好的缓释作用,144 h累积释放82.86%;对4T1、HeLa、Hep G2的生长抑制均显著高于游离药物,在体内研究中,45 mg/kg的Q-NSps与阳性药紫杉醇注射液(8 mg/kg)表现出相同的抑瘤效果(56.78%vs55.08%,P>0.05)。结论制备的Q-NSps粒径小,稳定性好,显著提高了槲皮素体内外抗肿瘤效果,有望成为一种抗肿瘤药物用于临床。

关键词：槲皮素纳米混悬剂细胞毒性抗肿瘤乳腺癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AMPKγ基因沉默对AMPK活化及调血脂作用的影响

引用

药学学报 2013年第6期48卷 842-847页

作者：苏岩郭鹏季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

构建针对AMPKγ基因的siRNA慢病毒载体,检测其介导的RNA干扰对人肝癌细胞株HepG2中AMPKγ基因表达的沉默作用,并考察AMPKγ基因沉默对天然AMPK激动剂虫草素激活AMPK和调节脂质合成的影响。设计并合成了特异针对AMPKγ基因的shRNA Oligo... 详细信息

构建针对AMPKγ基因的siRNA慢病毒载体,检测其介导的RNA干扰对人肝癌细胞株HepG2中AMPKγ基因表达的沉默作用,并考察AMPKγ基因沉默对天然AMPK激动剂虫草素激活AMPK和调节脂质合成的影响。设计并合成了特异针对AMPKγ基因的shRNA Oligo片段,经退火、酶切、连接将目的片段插入到慢病毒干扰载体中,经感受态细胞转化、PCR鉴定挑选阳性克隆测序后,与包装质粒和包膜质粒共转染至293T细胞包装病毒,收集浓缩病毒进行滴度测定。通过荧光观察和Western blotting筛选可有效沉默AMPKγ基因的慢病毒株。在AMPKγ基因稳定沉默细胞株中,利用Western blotting考察AMPKγ基因沉默对虫草素促AMPK磷酸化活性的影响,油红O染色观察虫草素对细胞内脂质堆积情况的影响,并用试剂盒测定细胞内TC、TG含量。结果表明,成功构建了4种特异针对AMPKγ基因的慢病毒干扰载体(GR084、GR085、GR086、GR087),Western blotting检测结果显示重组慢病毒株GR085的基因沉默效率最高;给予虫草素并不会影响AMPKγ蛋白的表达,但能够显著上调正常细胞内AMPK蛋白的磷酸化水平。利用慢病毒稳定沉默AMPKγ基因的表达后,虫草素促AMPK磷酸化作用和下调脂质合成作用被显著抑制。研究表明,AMPKγ亚基可能与虫草素活化AMPK和调节脂质合成作用相关。

关键词： HepG2细胞系腺苷蛋白激酶慢病毒载体 RNA干扰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以泊洛沙姆188为稳定剂的番荔枝内酯纳米混悬剂的制备及其体内外研究

引用

药学学报 2018年第12期53卷 2113-2121页

作者：季宇彬高艺璇徐浩张雪洁王向涛哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

番荔枝内酯(annonaceous acetogenins,ACGs)是从番荔枝科番荔枝的种子中提取分离得到的有效部位,对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤活性。但溶解度差,毒副作用大,限制了其临床应用。本研究选择泊洛沙姆(Poloshamer-188,P188)作为药物载体... 详细信息

番荔枝内酯(annonaceous acetogenins,ACGs)是从番荔枝科番荔枝的种子中提取分离得到的有效部位,对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤活性。但溶解度差,毒副作用大,限制了其临床应用。本研究选择泊洛沙姆(Poloshamer-188,P188)作为药物载体,用反溶剂沉淀法制备ACGs纳米混悬剂(ACGs nanosuspensions,ACGs-NSps);动态光散射测量粒径;透射电镜考察形态;高效液相考察载药量和体外药物释放,并对ACGs-NSps的放置稳定性、在不同介质中的粒径变化、溶血性、冻干复溶等进行研究;用MTT法考察纳米混悬剂对肿瘤细胞的生长抑制情况,4T1荷瘤小鼠模型考察其体内抗肿瘤效果。结果表明,ACGs-NSps呈球形,平均粒径169.4±1.25 nm,多分散指数(polydispersity index, PDI)值为0.130±0.020, zeta电位-19.8 mV,载药量为48.18%,室温放置15天粒径未见显著变化,可以用0.5%葡萄糖和2%P188为联合保护剂进行冻干, 144 h缓慢释放累积达80.82%。纳米混悬剂在各生理介质可稳定存在,不溶血,既能口服也能静脉注射给药。体外细胞毒性实验中,与ACGs溶液相比, ACGs-NSps对多种肿瘤细胞的生长抑制作用(IC_(50)值)均显著优于ACGs溶液(4T1:0.892±0.124μg·mL^(-1)和2.495±0.108μg·mL^(-1),P <0.05;HeLa:0.747±0.051μg·mL^(-1)和2.204±0.064μg·mL^(-1),P <0.01;HepG2:2.265±0.081μg·mL^(-1)和4.159±0.071μg·mL^(-1),P <0.01;MCF-7:0.473±0.024μg·mL^(-1)和1.196±0.022μg·mL^(-1), P <0.05)。体内研究表明, ACGs-NSps每天口服给药(3 mg·kg^(-1))抑瘤率(67.23%)优于同剂量油溶液的抑瘤率(53.11%),与隔天静脉注射0.5 mg·mL^(-1)ACGs-NSps的抑瘤率(70.34%)相当。纳米混悬剂的制备,有效解决了ACGs的溶解性和给药问题。P188是FDA批准的静脉注射辅料,以P188为稳定剂的ACGs纳米粒,有望成为可在临床上应用的抗肿瘤药物。

关键词：番荔枝内酯泊洛沙姆P188 纳米混悬剂抗肿瘤活性急性毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时无标记细胞分析系统(RTCA)在药物心肌毒性检测和生物活性研究中的应用

引用

生物工程学报 2021年第7期37卷 2425-2434页

作者：张旭王瑞莹陈荣昌徐丽娇孙晓波于淼孙桂波哈尔滨商业大学药学院药物工程技术研究中心黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100094

实时无标记细胞分析系统(Real timexCELLigence analysissystem,RTCA)是一种新型细胞检测技术,能够连续监测、记录及分析细胞活动产生的各种信息,在药物研究中的心肌毒性评估和细胞生物活性考察方面都可以发挥重要作用。文中首先对RTCA... 详细信息

实时无标记细胞分析系统(Real timexCELLigence analysissystem,RTCA)是一种新型细胞检测技术,能够连续监测、记录及分析细胞活动产生的各种信息,在药物研究中的心肌毒性评估和细胞生物活性考察方面都可以发挥重要作用。文中首先对RTCA的原理与特点进行了介绍,然后分别对RTCA在心肌毒性和细胞生物活性研究中的应用现状进行了综述,为了解和使用RTCA提供了参考。RTCA技术具有实时无标记、非侵入性、高通量、准确性高等特点,不仅有助于药物研究和新药开发,在其他一些领域也有着广阔良好的应用前景。

关键词：实时无标记细胞分析系统药物研究心肌毒性生物活性细胞检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绿原酸衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究

引用

中草药 2020年第4期51卷 937-942页

作者：张希许旭东田瑜尚海哈尔滨商业大学药学院(药物工程技术研究中心) 黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的设计并合成天然产物绿原酸的酰胺类衍生物,并对该系列化合物进行体外抗肿瘤活性研究。方法以绿原酸为起始原料,经保护、缩合、脱保护3步反应制得目标产物。采用噻唑蓝(MTT)法,考察所合成的目标化合物对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌HepG... 详细信息

目的设计并合成天然产物绿原酸的酰胺类衍生物,并对该系列化合物进行体外抗肿瘤活性研究。方法以绿原酸为起始原料,经保护、缩合、脱保护3步反应制得目标产物。采用噻唑蓝(MTT)法,考察所合成的目标化合物对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌HepG2细胞和人盲肠腺癌HCT-8细胞3种肿瘤细胞的体外增殖活性的影响。结果设计并合成了10个绿原酸取代的苯甲酰胺及苯乙酰胺类衍生物B1~B5、C1~C5,其结构均经1H-NMR、13C-NMR及HR-ESI-MS确定。抗肿瘤活性测试结果表明,10个绿原酸衍生物对3株肿瘤细胞株表现出不同程度的抑制效果,其中衍生物B2对HeLa细胞表现出良好的活性,且活性优于阳性对照药顺铂,所有的衍生物均对HCT-8细胞表现出抑制作用,且均优于阳性对照药顺铂。结论10个绿原酸衍生物均为新化合物,部分衍生物具有较好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究。

关键词：绿原酸苯甲酰胺衍生物苯乙酰胺类衍生物合成抗肿瘤活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高甘油三酯血症促进动脉粥样硬化分子机制研究进展

引用

国际药学研究杂志 2015年第5期42卷 581-586页

作者：刘莹杨润梅高南南哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院协和医科大学药用植物研究所药理毒理中心北京100193

近年来,高甘油三酯血症与动脉粥样硬化之间的关系已成为新的研究热点。高甘油三酯血症患者血中胆固醇酯转运蛋白(CETP)的增加介导了脂蛋白之间的脂质交换,通过载脂蛋白CⅢ增加甘油三酯脂蛋白的含量,通过高表达血小板CD40L促进动脉粥样... 详细信息

近年来,高甘油三酯血症与动脉粥样硬化之间的关系已成为新的研究热点。高甘油三酯血症患者血中胆固醇酯转运蛋白(CETP)的增加介导了脂蛋白之间的脂质交换,通过载脂蛋白CⅢ增加甘油三酯脂蛋白的含量,通过高表达血小板CD40L促进动脉粥样硬化的发生发展。本文就最新的流行病学调查数据和相关分子机制研究进行综述,并简要介绍相关药物的研究进展。希望进一步明确甘油三酯在动脉粥样硬化发生发展过程中的重要作用,为防治动脉粥样硬化性心血管疾病提供参考。

关键词：高甘油三酯血症动脉粥样硬化胆固醇酯转运蛋白载脂蛋白CⅢ CD40L

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：