检索结果-内蒙古大学图书馆

天津市生物医学工程学会第三十二届学术年会

作者：代晓华朱惠芳熊冬生周圆天津市口腔医院暨南开大学附属口腔医院实验研究中心中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室

目的 Survivin是凋亡抑制蛋白家族的重要成员,具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂的双重功能。其具有高度的保守性和细胞周期特异性表达,有助于突变的细胞逃离G/M检查点而达到无限增殖,从而促进肿瘤的发生。另有研究表明,Survivin参与了肿... 详细信息

目的 Survivin是凋亡抑制蛋白家族的重要成员,具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂的双重功能。其具有高度的保守性和细胞周期特异性表达,有助于突变的细胞逃离G/M检查点而达到无限增殖,从而促进肿瘤的发生。另有研究表明,Survivin参与了肿瘤血管新生及多药耐药的发生。同时,Survivin还是一种肿瘤特异性的凋亡抑制因子,所有分化成熟的组织几乎都检测不到Survivin的表达。研究证实,在全球近400万的基因转录表达分析中,survivin基因是肿瘤组织中表达上调最为普遍的基因。基于以上特点,Survivin已成为抗肿瘤药物研

关键词： Survivin survivin 分泌表达

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富含脯氨酸和谷氨酰胺的剪切因子：预测血液肿瘤耐药的潜在靶点

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白血病．淋巴瘤 2012年第11期21卷 646-649,653页

作者：任思楣刘倩彭洪薇张砚君熊冬生张益枝卫生部北京医院临检中心 100730 卫生部北京医院检验科 100730 南昌大学第一附属医院药剂科中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的鉴定血液肿瘤细胞耐药相关膜抗原，探讨其在血液肿瘤细胞膜易位表达的普遍性。方法以蛋白电泳和免疫共沉淀法分离并沉淀细胞膜抗原，以质谱分析鉴定抗原信息，通过siRNA基因干扰法和激光共聚焦显微镜法确证抗原信息及其易位细胞膜... 详细信息

目的鉴定血液肿瘤细胞耐药相关膜抗原，探讨其在血液肿瘤细胞膜易位表达的普遍性。方法以蛋白电泳和免疫共沉淀法分离并沉淀细胞膜抗原，以质谱分析鉴定抗原信息，通过siRNA基因干扰法和激光共聚焦显微镜法确证抗原信息及其易位细胞膜的鉴定结果，通过流式细胞术检测抗原在多种血液肿瘤细胞膜的易位表达。结果免疫共沉淀和质谱等实验证实白血病耐药相关单抗——5D12在HL-60细胞膜抗原为细胞核因子富含脯氨酸和谷氨酰胺的剪切因子（PSF），经一系列生物学实验确证PSF在HL-60细胞膜的易位表达，在敏感株的膜表达显著高于耐药株的膜表达。流式细胞术检测结果表明PSF的特异性单抗5D12与血液肿瘤多种细胞系的膜结合率为：HL-60（78．56±0．76）％；K562（26．54±4．42）％；Nomalwa（38．10±5．11）％；U937（64．03±7．96）％；Jurkat（29．12±5．58）％；Raji（74．92±3．41）％；CEM（12．18±3．21）％。结论核蛋白PSF易位表达于多种血液肿瘤细胞膜，对维持肿瘤细胞对化疗药的敏感性有重要作用，是血液肿瘤耐药预测的候选靶点。

关键词：多药耐药 PSF 血液肿瘤靶点检测

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成人急性淋巴细胞白血病的分型探讨

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中华血液学杂志 2011年第7期32卷 439-444页

作者：王翠翠周春林王慧君李庆华刘旭萍宫本法刘兵城林冬李巍秘营昌王建祥中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究成人急性淋巴细胞白血病（ALL）生物学特征，分析WHO2008年ALL分类的变化。方法应用流式细胞术、R显带常规核型分析法、RT—PCR技术对初诊成人ALL患者进行免疫学、细胞遗传学、分子生物学检测。结果①共412例初诊成人ALL患者，... 详细信息

目的研究成人急性淋巴细胞白血病（ALL）生物学特征，分析WHO2008年ALL分类的变化。方法应用流式细胞术、R显带常规核型分析法、RT—PCR技术对初诊成人ALL患者进行免疫学、细胞遗传学、分子生物学检测。结果①共412例初诊成人ALL患者，男性239例，女性173例。免疫表型可分析病例410例，B系357例，T系53例。B系的髓系抗原表达比例高于T系。髓系抗原表达与CD34表达相关。②Ph^＋和（或）ber—abl^＋ALL（简称Ph^＋ALL）患者93例，主要见于CD10^＋ALL，患者WBC、髓系抗原表达及CD34阳性率高于Ph—ALL患者。ALL伴MLL重排（MLL^＋）患者12例，主要见于早期前B—ALL。③据WHO2008年分类标准，可分析病例299例，其中B—ALL伴重现性细胞遗传学异常126例，包括B—ALL伴t（9；22）（q34；q11．2）或her—abl阳性92例，MLL^＋ALL10例，超二倍体11例，亚二倍体9例，E2A—PBX^＋ALL3例，TEL—AML1^＋ALL1例。各组间CD34及髓系抗原表达差异有统计学意义。B—ALL非特指型120例。将Ph^＋ALL、MLL^＋ALL、亚二倍体及E2A—PBX^＋ALL患者作为一组，与其他患者相比，前者年龄、WBC、HGB、外周血幼稚细胞比例、乳酸脱氢酶水平均较高。结论需结合免疫表型、细胞遗传学、分子生物学分析结果以明确ALL诊断。ALL的WHO2008年分类根据细胞遗传学对B—ALL作了更详细分类。

关键词：白血病,淋巴细胞,急性免疫表型细胞遗传学

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不同细胞遗传学预后分组对原发性骨髓增生异常综合征患者预后意义的研究

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中华血液学杂志 2011年第12期32卷 819-824页

作者：曲士强刘旭平徐泽锋张悦秦铁军张天佼崔蕊郝玉书肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院；实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究不同细胞遗传学预后分组对原发性骨髓增生异常综合征（MDS）患者的预后分层意义。方法染色体核型可供分析的532例原发性MDS患者，按国际预后积分系统（IPSS）、修订的IPSS（IPSS—R）和德国-奥地利（G—A）细胞遗传学预后分组... 详细信息

目的研究不同细胞遗传学预后分组对原发性骨髓增生异常综合征（MDS）患者的预后分层意义。方法染色体核型可供分析的532例原发性MDS患者，按国际预后积分系统（IPSS）、修订的IPSS（IPSS—R）和德国-奥地利（G—A）细胞遗传学预后分组标准进行分组，随访患者，分析部分常见的单独染色体异常核型和不同预后分组标准的预后价值。结果532例患者中检出染色体核型异常者346例（65％），其中单一异常者200例（38％），2种异常者61例（11％），复杂异常者85例（16％）。最常见的克隆性异常是＋8，占所有异常核型的31％，其后依次为-7／del（7q）（13％）、del（20q）（12％）、del（5q）（9％）、-18（5％）、-21（5％）、i（17q）（5％）、-Y（4％）、-17（4％）、＋21（4％）、-13／del（13q）（4％）和-22（4％）。IPSS中预后差的核型更常见于WHO分型的难治性贫血伴有原始细胞过多（RAEB）Ⅰ和RAEBⅡ。310例患者随访资料完整，中位随访时间14．5个月。染色体核型正常患者中位生存（MS）时间为59个月，核型异常患者MS时间为26个月。IPSS细胞遗传学预后好、中、差3个亚组患者的MS时间分别为59、43和12个月（P〈0．01）。IPSS—R细胞遗传学预后好、中、差、非常差4个亚组患者的MS时间分别为59、36、15和10个月（P〈0．01）。G-A细胞遗传学预后好、中危Ⅰ、中危Ⅱ、差4个亚组患者的MS时间分别为59、44、15和11个月（P〈0．01）。常见的单独染色体核型异常中，＋8患者的MS时间为44个月，i（17q）患者为12个月，-7／del（7q）患者为14个月。结论与IPSS和G—A细胞遗传学分组比较，IPSS—R细胞遗传学分组能够起到更细致、更有效的预后分层作用，但其中一些核型异常的预后意义还需进一步验证。

关键词：骨髓增生异常综合征核型分析预后

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骨髓增生异常综合征患者有核红细胞糖原染色的意义

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中华血液学杂志 2011年第4期32卷 259-264页

作者：刘柳崔雯张宏丽徐泽锋张凤奎郑以州张悦秦铁军肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的探讨骨髓涂片有核红细胞糖原染色（PAS染色）在骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓发育异常血细胞形态学判断、诊断、鉴别诊断中的意义.方法回顾性分析406例MDS、67例巨幼细胞贫血（MegA）、76例缺铁性贫血（IDA）、207例非重型... 详细信息

目的探讨骨髓涂片有核红细胞糖原染色（PAS染色）在骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓发育异常血细胞形态学判断、诊断、鉴别诊断中的意义.方法回顾性分析406例MDS、67例巨幼细胞贫血（MegA）、76例缺铁性贫血（IDA）、207例非重型再生障碍性贫血（NSAA）、144例免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、50例阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、50例急性红白血病（AEL）患者的骨髓涂片有核红细胞PAS染色结果及MDS患者的其他相关实验室检查结果,并进行统计学分析.结果 MDS组有核红细胞PAS染色阳性检出率（53.0%）与NSAA组（14.5%）、ITP组（27.1%）、PNH组（16.0%）、AEL组（84.0%）比较差异均有统计学意义（P值均为0.000）,但与MegA组（46.3%）、IDA组（40.8%）比较差异无统计学意义（P值分别为0.310和0.052）.MDS组有核红细胞PAS染色阳性率（中位数,M=1%）及阳性积分（M＇=2）低于AEL组（M=8%,M＇=17）,高于NSAA组（M=0%,M＇=0）、ITP组（M=0%,M＇=0）、PNH组（M=0%,M＇=0）、MegA组（M=0%,M＇=0）、IDA组（M=0%,M＇=0）（P值均＜0.05）.有核红细胞PAS染色阳性率和阳性积分在除AEL外所有对照组中诊断MDS的最佳临界值（cut-off）分别为0.5%和0.5,其诊断敏感性60.8%,特异性74.4%.将MDS患者按有核红细胞PAS染色结果分为PAS阳性组和PAS阴性组,PAS阳性组较阴性组骨髓涂片红系比例（E）高,HGB水平低,平均红细胞体积（MCV）小,平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）低（P值均＜0.05）.PAS阳性组的骨髓巨核细胞总数、淋巴样小巨核细胞数及小巨核细胞占巨核细胞比例均高于PAS阴性组（P值均＜0.05）.外周血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性指数（NALP）PAS阳性组低于PAS阴性组（P=0.000）.伴异常染色体核型的MDS患者有核红细胞PAS染色阳性检出率、阳性率、阳性积分均高于染色体核型正常MDS患者;IPSS分型较高危险度组（中危-2＋高危）MDS患者的PAS染色阳性检出率、阳性率、阳性积分均高于较低危险度组（低危＋中危-1）.结论有核红细胞PAS染色阳性提示骨髓红系细胞发育异常,有助于MDS与其他血细胞减少性疾病的鉴别诊断.

关键词：红细胞高碘酸-雪夫染色反应骨髓增生异常综合征诊断,鉴别

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我国血液科医生对原发免疫性血小板减少症诊治策略现状调查

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中华血液学杂志 2011年第3期32卷 201-203页

作者：周泽平杨仁池中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性特异性自身免疫性疾病，是最常见的出血性疾病之一。成人ITP以育龄妇女居多，约80％的患者呈慢性过程。目前临床上尚无特异性的诊断指标，仍为排除性诊断。因为缺乏设计良好的随机临床对照试... 详细信息

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性特异性自身免疫性疾病，是最常见的出血性疾病之一。成人ITP以育龄妇女居多，约80％的患者呈慢性过程。目前临床上尚无特异性的诊断指标，仍为排除性诊断。因为缺乏设计良好的随机临床对照试验证实，ITP的治疗策略目前多依赖于医生的经验和患者及其家属的治疗意愿。同时因为ITP本身相对良性的疾病过程，治疗策略的选择显得尤为重要。

关键词：免疫性血小板减少症特异性自身免疫性疾病医生随机临床对照试验血液科调查诊治出血性疾病

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改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术的简化及其临床意义

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中华血液学杂志 2011年第3期32卷 206-207页

作者：齐爱萍周虎周泽平马丽李慧媛葛菁隋涛杨仁池中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室

原发免疫性血小板减少症（hnmune thrombocytopenic purpura，ITP）患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏，使得循环血小板数下降，导致全身广泛皮肤黏膜、甚至内脏出血。目前该病仍... 详细信息

原发免疫性血小板减少症（hnmune thrombocytopenic purpura，ITP）患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏，使得循环血小板数下降，导致全身广泛皮肤黏膜、甚至内脏出血。目前该病仍为排除性诊断。既往血小板相关免疫球蛋白的检测因为缺乏特异性，已经基本上没有临床鉴别诊断价值。

关键词：改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术临床意义血小板相关免疫球蛋白免疫性血小板减少症单核巨噬细胞系统抗血小板自身抗体自身血小板排除性诊断

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干细胞因子对内皮细胞增殖、迁移、管状形成能力的影响及对CD133^＋细胞的趋化效应

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中华血液学杂志 2011年第5期32卷 326-330页

作者：闫昕刘斌卢士红葛美丽李星鑫郑以州中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨干细胞因子（SCF）对脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、迁移、管状形成能力的影响，以及对CD133^＋细胞的趋化效应。方法应用MTF及CCK-8增殖分析法检测HUVEC在不同细胞因子[空白试剂、SCF、血管内皮生长因子（VEGF）、抗人SCF、人I... 详细信息

目的探讨干细胞因子（SCF）对脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、迁移、管状形成能力的影响，以及对CD133^＋细胞的趋化效应。方法应用MTF及CCK-8增殖分析法检测HUVEC在不同细胞因子[空白试剂、SCF、血管内皮生长因子（VEGF）、抗人SCF、人IgG]条件下增殖能力的差异性；采用细胞划痕法与Matrigel体外三维成型法分别检测内皮细胞的增殖、迁移和管状形成能力；并应用Tran—swell技术检测不同细胞因子诱导的CD133^＋细胞体外趋化效应。结果MTT及CCK-8增殖分析结果显示SCF无HUVEC增殖刺激活性；SCF可显著提升HUVEC迁移能力；SCF呈剂量依赖性增强HUVEC管状形成能力，在适宜浓度SCF（100ng／m1）作用下，HUVEC完整小管形成数量[（30．0±3．4）／10^5HUVEC]显著高于空白试剂组[（5．04-2．6）／10^5HUVEC，P〈0．01]；SCF可高效诱导CD133^＋细胞体外趋化，SCF组[（118．0±6．5）／10^4CD133^＋细胞]Transwell小室跨膜迁移细胞数显著高于空白试剂组[（47．0±4．7）／10^4CD133^＋细胞，P〈0．01]。结论SCF可显著增强HUVEC的迁移及管状形成能力，并有效诱导CD133^＋细胞体外趋化，提示SCF／c—kit信号转导在内皮细胞及其祖细胞的血管新生与血管发生过程中可能发挥重要作用。

关键词：内皮细胞 CD133^+细胞干细胞因子血管新生化

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慢性淋巴细胞白血病患者免疫球蛋白重链片段及其突变状态的研究

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中华血液学杂志 2011年第8期32卷 529-532页

作者：于珍李增军易树华周可树郝牧齐军元李长虹邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨我国慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者免疫球蛋白重链可变区基因（IgVH）突变状态、基因偏颇性及其预后价值。方法应用多重PCR法检测CLL患者表达型IgVH片段使用情况及突变状态，并与患者生存和预后进行相关性分析。结果①共检测初... 详细信息

目的探讨我国慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者免疫球蛋白重链可变区基因（IgVH）突变状态、基因偏颇性及其预后价值。方法应用多重PCR法检测CLL患者表达型IgVH片段使用情况及突变状态，并与患者生存和预后进行相关性分析。结果①共检测初诊CLL患者85例，80例（94．1％）成功测序。②IgVH片段的使用存在明显的偏颇性，其中常见的为VH3家族（32例，40．0％）、VH4家族（24例，30．0％），而VH5、VH6和VH7家族少见。VH4—39是最常见的VH基因片段。而J4和D3分别是JH家族和DH家族中使用频率最高的片段。③IgVH突变型56例（70．0％），非突变型24例（30．0％）。其中VH3家族突变率为90．7％（29例），VH4家族突变率为62．5％（15例）。④突变组与未突变组患者无进展生存时间（82个月和17个月，P=0．000）和总生存时间（90个月和41个月，P=0．009）差异均有统计学意义。⑤CLL患者IgVHCDR3区序列具重现性，2例VH片段为VH1-69的患者其CDR3序列与文献报道序列有很高的同源性。VH片段为VH1—18、VH3—7、VH3-23的患者中分别有2例CDR3序列完全相同。结论不同地区间CLL患者IgVH基因家族使用情况和突变状态存在一定差异，IgVH CDR3区序列具重现性，推测相对有限的抗原参与了CLL的发病。

关键词：白血病淋巴细胞慢性聚合酶链反应免疫球蛋白重链可变区 DNA突变分析

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Cariporide对宫颈癌HeLa细胞体外转移及MT1-MMP表达的影响

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中国肿瘤临床 2011年第17期38卷 1028-1031页

作者：蔺亚妮王建常国强金薇娜王立洪李华文李庆华庞天翔中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市300020

目的:通过体外实验研究钠氢交换蛋白1(NHE1)特异性抑制剂Cariporide对人宫颈癌HeLa细胞体外转移能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:用Cariporide处理HeLa细胞,采用细胞-基质粘附实验、细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测Cari... 详细信息

目的:通过体外实验研究钠氢交换蛋白1(NHE1)特异性抑制剂Cariporide对人宫颈癌HeLa细胞体外转移能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:用Cariporide处理HeLa细胞,采用细胞-基质粘附实验、细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测Cariporide对HeLa细胞的粘附、迁移和侵袭能力的影响:Real-time RT-PCR、Western blot法分别检测Cariporide对HeLa细胞膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)mRNA及蛋白表达的影响结果:细胞-基质粘附实验结果显示,与对照组相比,Cariporide处理过的HeLa细胞体外粘附率降低25%,差异具有统计学意义(P<0.05);细胞划痕实验和Transwell侵袭实验结果显示,Cariporide处理后,HeLa细胞损伤愈合的速度和穿过滤膜的细胞数量均明显少于对照组;Real-time RT-PCR及Western blot结果表明Cariporide可显著降低MT1-MMPmRNA和蛋白水平的表达量(P均<0.05)。结论:Catiporide可有效抑制人宫颈癌HeLa细胞的体外转移能力,其作用机制可能与降低MT1-MMP的表达有关。

关键词：钠氢交换蛋白1 膜型基质金属蛋白酶1 粘附迁移侵袭

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