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78 篇 理学
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主题

66 篇 白血病
60 篇 骨髓增生异常综合...
50 篇 预后
47 篇 间充质干细胞
45 篇 造血干细胞
44 篇 多发性骨髓瘤
37 篇 急性髓系白血病
34 篇 造血干细胞移植
29 篇 细胞凋亡
26 篇 治疗
21 篇 细胞增殖
19 篇 基因突变
18 篇 多药耐药
18 篇 儿童
16 篇 急性
16 篇 k562细胞
16 篇 再生障碍性贫血
15 篇 细胞周期
15 篇 骨髓增殖性肿瘤
15 篇 细胞因子

机构

239 篇 中国医学科学院、北...
165 篇 中国医学科学院北...
118 篇 中国医学科学院北...
86 篇 实验血液学国家重...
77 篇 中国医学科学院、北...
63 篇 中国医学科学院
59 篇 中国医学科学院血...
38 篇 中国医学科学院北...
25 篇 中国医学科学院&北...
21 篇 中国医学科学院北...
21 篇 中国医学科学院中...
17 篇 北京协和医学院
13 篇 中国医学科学院干...
11 篇 天津医科大学
11 篇 天津医学健康研究...
11 篇 中国医学科学院北...
9 篇 中国医学科学院、北...
9 篇 中国医学科学院血...
8 篇 中国医学科学院北...
7 篇 南昌大学第一附属...

作者

146 篇 邱录贵
110 篇 肖志坚
96 篇 程涛
85 篇 王建祥
66 篇 袁卫平
65 篇 李增军
65 篇 徐泽锋
61 篇 韩忠朝
60 篇 邹德慧
60 篇 王敏
58 篇 秦铁军
54 篇 徐燕
54 篇 庞天翔
53 篇 熊冬生
52 篇 张悦
50 篇 易树华
49 篇 李庆华
48 篇 饶青
44 篇 安刚
42 篇 田征

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931 篇 中文

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急性髓系白血病Kindlins和血管生成素表达研究

急性髓系白血病Kindlins和血管生成素表达研究

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：武文斌张擎李艳李晓燕田征唐克晶王敏饶青秘营昌中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：研究不同白血病细胞系、成人急性髓系白血病Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3的表达情况，探讨其意义。方法：采用RQ-PCR方法检测88例AML患者、9例非肿瘤患者(对照组)以及K562、KG-la、U937、HL-60、Jurkat细胞中Ang-1... 详细信息

目的：研究不同白血病细胞系、成人急性髓系白血病Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3的表达情况，探讨其意义。方法：采用RQ-PCR方法检测88例AML患者、9例非肿瘤患者(对照组)以及K562、KG-la、U937、HL-60、Jurkat细胞中Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3 mRNA表达水平，分析阳性率及表达水平在组间的差异，探讨上述基因之间及其与AML分型、预后的关系。结果：Ang-1, Ang-2, Kindlin-3在K562、KG-1a, HL-60, U937, Jurkat细胞系中均有表达，Tie-2仅表达于KG-la、 HL-60细胞中，Kindlin-2表达于K562、KG-la、HL-60细胞中。Kindlin-2在AML患者中表达水平较低(P=0.010 )，Kindlin-2在起病时白细胞较高组的表达水平较低(P=0.020 )，AML患者治疗缓解后Kindlin-2表达明显升高(P<0.01)，在伴有t ( 8∶21)和t (15∶17) AML的表达均较高(P=0.016 ),Kindlin-2表达水平则随预后不良因素积分升高而降低(P=0.019 )。Kindlin-2高表达组有高 CR率的趋势，但差异无统计学意义(P=0.050 )。结论：Ang-1与AML不良预后因素相关，Kindlin-2在AML中低表达，与AML良好预后因素相关。

关键词：急性髓系白血病 Kindlins基因血管生成素

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联合抑制sorcin和mdr1基因逆转K562/A02细胞株多药耐药性

联合抑制sorcin和mdr1基因逆转K562/A02细胞株多药耐药性

引用

2011医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：张秀丽胡蕴慧程昕姜琳琳熊冬生中国医学科学院北京协和医学院天津血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:探讨联合抑制可溶性耐药相关钙结合蛋白基因(sorcin)和多药耐药相关蛋白基因(mdr1)对k562/AO2细胞株耐药性的影响。方法:使用针对sorcin和mdr1基因特异的反义寡核苷酸(ASODN),运用脂质体转染技术将其导入K562/A02细胞后,通过半定量... 详细信息

目的:探讨联合抑制可溶性耐药相关钙结合蛋白基因(sorcin)和多药耐药相关蛋白基因(mdr1)对k562/AO2细胞株耐药性的影响。方法:使用针对sorcin和mdr1基因特异的反义寡核苷酸(ASODN),运用脂质体转染技术将其导入K562/A02细胞后,通过半定量RT-PCR、Western Blot及流式细胞仪分析方法检测细胞内sorcin和md r1基因的mRNA和蛋白

关键词： sorcin K562/A02 细胞药物细胞株多药耐药性

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硼替佐米联合大剂量马法兰作为自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤预处理的临床研究

硼替佐米联合大剂量马法兰作为自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓...

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：隋伟薇邹德慧付明伟徐燕李增军邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：主要观察硼替佐米联合大剂量马法兰(Vet+HD-Mel)作为自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)预处理方案的不良反应，以评价其安全性和可行性;同时观察其对植入动力学的影响，以及患者的治疗反应和生存。方法：2008年2月至2... 详细信息

目的：主要观察硼替佐米联合大剂量马法兰(Vet+HD-Mel)作为自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)预处理方案的不良反应，以评价其安全性和可行性;同时观察其对植入动力学的影响，以及患者的治疗反应和生存。方法：2008年2月至2011年6月期间在我院应用Vet+HD-Mel预处理后行ASCT治疗的24例MM患者作为治疗组，同时分析2003年1月至2011年6月期间单用HD-Mel方案治疗的43例患者作为历史对照;应用标准的Mel 200 mg/m2，硼替佐米1.0 mg/m2，-6、-3, +1, +4 d。采用NCI/SWOG 和EBMT标准分析治疗反应，NCI CTCAE 3.0标准评估治疗不良反应。结果：治疗组和对照组的中位年龄分别为49 (33-65)岁和48 (32-62)岁;其余如ASCT前疾病状况(≥PR)、身体状况(ECOG)、肾功能状况和EBMT评分等差异均无统计学意义。24例治疗组和65. 1 % ( 28/43例)的对照组病例为以硼替佐米为基础的诱导治疗等等。结论：在标准的大剂量马法兰基础上联合硼替佐米(Vet+HD-Mel)作为ASCT治疗MM患者的预处理方案，未明显增加预处理相关不良反应，其安全性和耐受性良好，作为一种新的MM移植预处理方案在临床上是可行的。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米马法兰联合治疗自体造血干细胞移植

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中危-Ⅱ和高危骨髓增生异常综合征患者的治疗策略

中危-Ⅱ和高危骨髓增生异常综合征患者的治疗策略

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

本文列举了两例骨髓增生异常综合症患者的病例，一例为高危组，另一例为中危-Ⅱ组，文章对其病症特点、诊断方法等做了介绍，并对该病的危险度分组及治疗策略等均作了详细论述。

关键词：骨髓增生异常综合征病理分级临床诊断药物治疗造血干细胞移植

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急性髓系白血病的合理治疗

急性髓系白血病的合理治疗

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：王建祥中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

本文在介绍了对急性髓系白血病治疗现状和治愈标准等指标的基础上，对治疗急性髓系白血病的方法进行了阐述，主要包括支持治疗和抗白血病治疗。并对其治疗手段、治疗药物的方面进行了详细论述。

关键词：急性髓系白血病治愈标准化学治疗抗白血病治疗

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原发性骨髓纤维化患者临床特征及预后分析

原发性骨髓纤维化患者临床特征及预后分析

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：徐泽锋肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：探讨中国人原发性骨髓纤维化患者的临床特征以及影响预后的因素。方法：对在我院就诊的642例原发性骨髓纤维化患者的临床表现、实验室检查指标、临床疗效、生存进行回顾性分析。结果：642例患者中男358例，女284例;中位年龄53 (4-... 详细信息

目的：探讨中国人原发性骨髓纤维化患者的临床特征以及影响预后的因素。方法：对在我院就诊的642例原发性骨髓纤维化患者的临床表现、实验室检查指标、临床疗效、生存进行回顾性分析。结果：642例患者中男358例，女284例;中位年龄53 (4-85)岁，HGB81.0(13.8-197.0) g/L, WBC 6.34 ( 0.42-268.5 )×109/L, PLT 113.5(1-1500)×109/L。其中年龄＞65岁者115例(17.9%)，有全身症状(发热、盗汗、体重下降)者133例(20.7%),脾肿大者288例(44.9%)，肝肿大者112例(17.4%)，PLT＞400×109/L者101例( 15.7%),外周血原始细胞≥0. 010者114例(17.8%)，发生率均低于文献报道的西方患者发生率，差异有统计学意义等等。结论：中国原发性骨髓纤维化患者与国外文献报道的西方骨髓纤维化患者临床特征有较大差异。DIPSS模型并不完全适用于中国原发性骨髓纤维化的患者，而联合应用DIPSS、PLT＜100×109/L及脾肿大的新的积分系统更适合中国原发性骨髓纤维化患者，能更好地区分中国原发性骨髓纤维化患者的预后。

关键词：原发性骨髓纤维化临床特征预后因素

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套细胞淋巴瘤细胞遗传学异常及其对预后的影响

套细胞淋巴瘤细胞遗传学异常及其对预后的影响

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：易树华赵耀中邱录贵王燕婴周可树李增军于珍邢立杰刘薇邹德慧齐军元中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：探讨我国套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常及其对预后的影响。方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测我院33例MCL患者的遗传学异常，应用探针包括D13S25/13q14, ATM/11q22, p53/17p13, csp12, c-MYC/8q24共5种DNA探针，所有患... 详细信息

目的：探讨我国套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常及其对预后的影响。方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测我院33例MCL患者的遗传学异常，应用探针包括D13S25/13q14, ATM/11q22, p53/17p13, csp12, c-MYC/8q24共5种DNA探针，所有患者均经CCND 1/IgH检测为阳性。结合临床资料，分析遗传学异常与临床相关性及其对预后的影响。结果：①33例患者的中位年龄为55 (16-91)岁，男性26例( 78.8% )。起病时14例(42.4%)患者有B症状，14例(14/30 46.7%)患者有血清LDH升高，中位WBC 38.27(7.10-168.89)×109/L，中位β2-MG为5.71 (1.95-12.7）mg/L。结论：MCL患者常伴有多种遗传学异常，细胞遗传学异常与患者年龄、血清LBH、β2 -MG水平相关，其中del(17p)与c-MYC异常均为OS的不良预后影响因素，而del(17p)为PFS的唯一不良预后影响因素。

关键词：套细胞淋巴瘤细胞细胞遗传学遗传异常临床预后

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氟达拉滨为基础的方案治疗初治B淋巴细胞增殖性疾病的疗效及不良反应

氟达拉滨为基础的方案治疗初治B淋巴细胞增殖性疾病的疗效及不良...

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：邢立杰易树华李增军李菲刘薇齐军元赵耀中邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：探讨氟达拉滨为基础的方案治疗初治慢性B淋巴细胞增殖性疾病(BLPD)的疗效及不良反应。方法：回顾性分析79例初治BLPD患者，总结其应用以氟达拉滨为基础的方案化疗的疗效及不良反应。结果：79例初治慢性BLPD患者中包括慢性淋巴细... 详细信息

目的：探讨氟达拉滨为基础的方案治疗初治慢性B淋巴细胞增殖性疾病(BLPD)的疗效及不良反应。方法：回顾性分析79例初治BLPD患者，总结其应用以氟达拉滨为基础的方案化疗的疗效及不良反应。结果：79例初治慢性BLPD患者中包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)37例、滤泡淋巴瘤(FL) 8例、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM )12例、边缘区淋巴瘤(MZL) 11例、毛细胞白血病(HCL) 2例、粘膜相关淋巴瘤( MALT )2例、B-LPD不能分类患者7例，等等。结论：氟达拉滨为基础的化疗方案对于BLPD患者疗效肯定，应用氟达拉滨的CLL患者PFS获得了明显延长，主要的严重不良反应肺部感染，应用含有氟达拉滨的联合化疗没有增加自身免疫性溶血的发生率。

关键词： B淋巴细胞增殖性疾病氟达拉滨临床疗效不良反应

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硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植治疗初诊的多发性骨髓瘤

硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植治疗初诊的多发性骨髓瘤

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：邹德慧邱录贵隋伟薇徐燕李增军付明伟赵耀中齐军元中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：评价硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植(ASCT)一线治疗多发性骨髓瘤C MM)的安全性和疗效。观察硼替佐米联合化疗对自体周血干细胞(PBSC)动员及移植植入动力学的影响。方法：2007年3月至2011年7月己完成ASCT治疗患者52例。初... 详细信息

目的：评价硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植(ASCT)一线治疗多发性骨髓瘤C MM)的安全性和疗效。观察硼替佐米联合化疗对自体周血干细胞(PBSC)动员及移植植入动力学的影响。方法：2007年3月至2011年7月己完成ASCT治疗患者52例。初诊在我院或外院接受以硼替佐米为基础的联合化疗诱导治疗，达到≥部分缓解((PR)后动员、采集自体PBSC。给予静脉马法兰(Mel)200mg/m2或联合硼替佐米的预处理后ASCT。患者造血稳定重建后计划进行以沙利度胺±地塞米松土硼替佐米(DT±V)为主的1-2年维持/巩固治疗。结果：患者诱导治疗后均有效。中位诱导/动员化疗4 (3-6)个疗程，治疗反应率≥VGPR、≥接近完全缓解(nCR)和完全缓解(CR)分别为100%， 98.1%和41.5%。预处理方案以Mel-200为基础，其中25例(48.1%)联合硼替佐米作为预处理方案。结论：硼替佐米联合化疗安全性好，不良反应多为可逆性。硼替佐米联合化疗明显提高症状性MM患者治疗的有效率和高质量缓解率;减少双次ASCT的需要。联合ASCT及巩固/维持治疗进一步提高治疗有效率和缓解率。初步显示联合硼替佐米的诱导治疗对PBSC动员及ASCT植入动力学无明显影响。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米化学治疗自体造血干细胞移植术联合治疗

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Notch1诱导的小鼠白血病环境对正常造血干祖细胞作用机制的研究

Notch1诱导的小鼠白血病环境对正常造血干祖细胞作用机制的研究

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：田晨程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：以急性T淋巴细胞白血病为模型，研究白血病宿主体内残留的正常造血细胞功能变化的相关机制。方法：将过表达Notch 1胞内结构域(ICN 1)的逆转录病毒载体MSCV-ICN 1-IRES-GFP感染C57BL/6小鼠骨髓Lin -Scal+细胞(CD45.2)。实验组将1&... 详细信息

目的：以急性T淋巴细胞白血病为模型，研究白血病宿主体内残留的正常造血细胞功能变化的相关机制。方法：将过表达Notch 1胞内结构域(ICN 1)的逆转录病毒载体MSCV-ICN 1-IRES-GFP感染C57BL/6小鼠骨髓Lin -Scal+细胞(CD45.2)。实验组将1×106过表达ICN 1-GFP的白血病细胞与***鼠(CD45.1)骨髓有核细胞尾静脉注入到9.5Gy照射后的C57BL/6受体小鼠，建立白血病小鼠模型。对照组以1×108C57BL/6小鼠的骨髓细胞替代白血病细胞。移植后流式细胞术检测外周血、骨髓中正常造血细胞和白血病细胞比例，HE染色检测白血病细胞在各种组织中的浸润。结果：100%白血病组小鼠在3周内发生白血病，中位生存时间13 d。10 d后，发病小鼠肝、脾肿大，13 d时外周血和骨髓中白血病细胞(GFP+细胞)占90%以上，CD4+CD8+细胞占80%左右，正常造血干祖细胞频率及绝对数下降。细胞周期分析发现在发病早期HPC增殖加快，发病晚期HSC大多处于静止期等等。结论：①基因芯片结果显示在白血病环境下，正常HSC中与细胞增殖、黏附、归巢相关的基因如CXCR4、 Mmp2、 Itgb3、 Hesl、p21表达改变，使HSC处于更稳定的周期状态中。②Hes 1在白血病中HSC和HPC的差异表达提示HSC和HPC中Hes1对白血病环境的不同反应造成造血干祖细胞的不同命运。③体外实验显示Hes 1对HPC的细胞周期有抑制作用，体内试验也说明Hes 1过表达对于白血病环境下造血干祖细胞数量的维持有一定的保护作用，提示Hes1高表达是白血病环境下正常造血干细胞功能可逆性受抑的机制之一。

关键词：急性T淋巴细胞白血病造血干祖细胞 Hes1基因保护作用

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