检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：王金焕刘琳李荣周园汪小敏袁卫平张翼鷟赵智刚天津医科大学肿瘤医院血液肿瘤科国家肿瘤临床医学研究中心天津市"肿瘤防治"重点实验室天津市 300060 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津市 300060

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脐带间充质干细胞对乳腺癌细胞系MCF-7裸鼠移植瘤生长的影响

引用

中国组织工程研究 2015年第19期19卷 2986-2992页

作者：韩丽鑫韩之波耿洁王斌严淑玲毛爱斌韩忠朝中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津市300020 细胞产品国家工程研究中心天津市300457

背景:已有临床前和临床研究资料表明,间充质干细胞预防和治疗异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病、自身免疫性疾病以及糖尿病等具有显著疗效。但间充质干细胞植入后是否会促进体内肿瘤生长是其临床应用安全性的一个重要体现,目前这... 详细信息

背景:已有临床前和临床研究资料表明,间充质干细胞预防和治疗异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病、自身免疫性疾病以及糖尿病等具有显著疗效。但间充质干细胞植入后是否会促进体内肿瘤生长是其临床应用安全性的一个重要体现,目前这部分内容研究尚少。目的:观察脐带间充质干细胞对人乳腺癌细胞MCF-7荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响。方法:随机抽取BALB/c裸鼠8只作为正常对照组,随机抽取乳腺癌细胞系MCF-7裸鼠分为4组,每组8只,分别为模型对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。3个剂量组尾静脉注射脐带来源的间充质干细胞,分别为4×104、2×105和1×106个,共给予2次,间隔2周;正常对照组和模型对照组注射生理盐水。实验观察周期为6周。结果与结论:模型对照组肿瘤体积呈持续增长趋势,观察结束后各剂量组与同期模型对照组动物相比,脐带间充质干细胞有抑制肿瘤体积及质量的趋势,但差异无显著性意义,病理组织学结果显示中高剂量组各有1只动物肺脏可见转移瘤。结果表明脐带间充质干细胞不促进MCF-7裸鼠肿瘤的生长,但可促进MCF-7裸鼠转移瘤的形成。

关键词：脐带间质干细胞移植乳腺肿瘤小鼠,裸干细胞脐带脐血干细胞脐带间充质干细胞 MCF-7 裸鼠转移瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新药对分子遗传学异常的多发性骨髓瘤患者预后的影响

引用

白血病．淋巴瘤 2015年第2期24卷 122-125页

作者：熊文婕邱录贵中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心实验血液学国家重点实验室天津300020

多发性骨髓瘤（MM）是一种异质性疾病，常伴随多种分子遗传学异常，如lq21扩增，t（4；14）、17p缺失等。这些分子遗传学异常的出现常提示预后不良。随着沙利度胺、来那度胺及硼替佐米等新药的广泛使用，MM的生存得剑硅著提高。目前许... 详细信息

多发性骨髓瘤（MM）是一种异质性疾病，常伴随多种分子遗传学异常，如lq21扩增，t（4；14）、17p缺失等。这些分子遗传学异常的出现常提示预后不良。随着沙利度胺、来那度胺及硼替佐米等新药的广泛使用，MM的生存得剑硅著提高。目前许多研究显示部分新药能克服或至少部分克服某些分子遗传学异常对预后的不良影响，但这些新药对分子遗传学异常的影响仍存在较大的争议。文章通过对近些年来新药对分子遗传学异常MM患者的预后影响作一综述，以期为临床治疗提供帮助。

关键词：多发性骨髓瘤分子遗传学异常新药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

真性红细胞增多症诱导性多能干细胞株的建立

引用

中国细胞生物学学报 2015年第5期37卷 648-654页

作者：汪文君邢文白洁刘淑平许静纪光臻袁卫平张孝兵程涛周圆杨逢春中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室干细胞医学中心天津300020

诱导多能性干细胞(induced pluripotent stem cell,i PSC)技术在疾病研究和临床应用上具有广阔的前景。JAK2V617F是骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN),如真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)患者携带的一种重要突变。该研究采用非整合型质粒重编程携带JAK2V617F突变的PV患者外周血来源的单个核细胞,诱导生成携带JAK2V617F突变的i PSC。结果表明,通过这种途径形成的i PSC系可稳定传代,多能性基因表达水平与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES cells)类似,可稳定地在体内分化形成三胚层结构并携带不同负荷的JAK2V617F突变。这为研究JAK2V617F在PV中的发病机制、药物筛选开发及基因靶向治疗提供了一个重要的实验模型。

关键词：诱导多能干细胞重编程真性红细胞增多症 JAK2V617F

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人脐带组织间充质干细胞对小鼠肿瘤的趋化作用

引用

山东医药 2015年第21期55卷 1-3,9页

作者：房敬超张晓龙张晴曹蕾姜爱娜李茜协和干细胞基因工程有限公司天津300384 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室

目的观察人脐带组织间充质干细胞(MSCs)对小鼠B系恶性淋巴瘤和肝癌的趋化作用。方法通过酶切、连接等方法构建p Lenti-f Luc慢病毒表达载体,利用293T细胞包装慢病毒颗粒,并感染人脐带组织华通氏胶来源的MSCs(WJ-MSCs),使其表达萤火虫荧... 详细信息

目的观察人脐带组织间充质干细胞(MSCs)对小鼠B系恶性淋巴瘤和肝癌的趋化作用。方法通过酶切、连接等方法构建p Lenti-f Luc慢病毒表达载体,利用293T细胞包装慢病毒颗粒,并感染人脐带组织华通氏胶来源的MSCs(WJ-MSCs),使其表达萤火虫荧光素酶(f Luc)。分别于NOD/SCID小鼠中建立BJAB淋巴瘤细胞皮下移植模型及BALB/c裸鼠中建立Hep G2肝癌原位移植瘤模型,经尾静脉将MSCs-f Luc注射至荷瘤小鼠体内,采用体内生物发光成像系统观察MSCs-f Luc向肿瘤部位的迁移情况。结果成功构建慢病毒表达载体p Lenti-f Luc,且经慢病毒感染可在WJ-MSCs中稳定表达。成功建立BJAB淋巴瘤细胞皮下移植瘤模型,MSCs-f Luc经小鼠尾静脉注射24 h后选择性地定位于肿瘤部位。成功建立BALB/c裸鼠的Hep G2肝癌皮下原位移植瘤模型,MSCs-f Luc经尾静脉注射2 d后迁移并聚集于肝脏。结论 WJ-MSCs具有向小鼠淋巴瘤和肝癌归巢的能力,此为以MSCs为载体的肿瘤靶向治疗提供了实验基础。

关键词：淋巴瘤肝肿瘤间充质干细胞生物发光成像趋化作用小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胚胎干细胞高效诱导产生巨噬细胞方法的建立

引用

中国输血杂志 2015年第5期28卷 482-487页

作者：郁金凤孙文翠路旭琳边国慧潘旭毛斌黄淑赖默温周涯邹庆李晴曾宪波李玉佳陈利民周家喜马峰中国医学科学院北京协和医学院输血研究所四川成都610052 四川新生命干细胞科技股份有限公司中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室

目的利用人胚胎干细胞(h ESCs)建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,并与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较。方法通过将h ESCs与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)来源的基质细胞共培养产生CD34+CD45+造血干祖细胞,在多种细胞因子的诱... 详细信息

目的利用人胚胎干细胞(h ESCs)建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,并与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较。方法通过将h ESCs与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)来源的基质细胞共培养产生CD34+CD45+造血干祖细胞,在多种细胞因子的诱导下悬浮培养14 d,利用May-Grünwald Giemsa染色、流式表面抗原及功能检测等方法对我们培养的巨噬细胞和人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较鉴定。结果该方法可产生大量高纯度的巨噬细胞,成功的建立了体外高效诱导的巨噬细胞分化体系,并且该体系获得的巨噬细胞与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞具有相似的表型和功能。结论建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,为进一步研究人类巨噬细胞的早期发育和建立相关疾病模型提供了可靠的方法。

关键词：人胚胎干细胞(hESCs) 巨噬细胞诱导分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胚胎干细胞向嗜酸性粒细胞高效定向诱导分化模型的建立

引用

中国输血杂志 2015年第5期28卷 479-482页

作者：潘旭杨文钰孙文翠毛斌郁金凤路旭琳黄淑赖默温周涯邹庆李晴曾宪波周家喜马峰中国医学科学院北京协和医学院输血研究所四川成都610052 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室四川新生命细胞科技股份有限公司

目的建立从人胚胎干细胞向成熟嗜酸性粒细胞定向诱导分化的高效体外培养模型。方法采用人胚胎干细胞与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)基质细胞共培养的方法,进行早期造血干细胞诱导分化,将诱导分化的造血干细胞进行悬浮培养,在含有血清的... 详细信息

目的建立从人胚胎干细胞向成熟嗜酸性粒细胞定向诱导分化的高效体外培养模型。方法采用人胚胎干细胞与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)基质细胞共培养的方法,进行早期造血干细胞诱导分化,将诱导分化的造血干细胞进行悬浮培养,在含有血清的培养基中,分阶段添加不同细胞因子组合进行成熟嗜酸性粒细胞的定向分化和增殖。结果获得从CD34+CD45+细胞扩增了约651倍,且纯度高达95%以上,CD88+Siglec-8+EPO+的成熟嗜酸性粒细胞。结论本研究建立了1种人胚胎干细胞高效定向分化为成熟嗜酸性粒细胞的模型,为进一步深入研究嗜酸性粒细胞的早期发育调控和相关疾病的发生机制奠定了基础。

关键词：人胚胎干细胞嗜酸性粒细胞定向诱导分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

拟胚体培养体系中造血表面标志的变化及其向红细胞分化潜能的研究

引用

中国输血杂志 2015年第5期28卷 488-492页

作者：路旭琳郁金凤孙文翠毛斌邹庆潘旭赖默温周涯李晴曾宪波黄淑周琼秀周家喜马峰中国医学科学院北京协和医学院输血研究所四川成都610052 四川新生命干细胞科技股份有限公司中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室

目的探讨拟胚体(EB)造血相关表面标志物的变化及其向红细胞定向诱导分化的潜能。方法利用悬浮培养体系使人胚胎干细胞(h ESCs)形成三维囊状结构(EB),通过添加细胞因子BMP-4、SCF和FL使EB向造血前体细胞分化,通过流式细胞术(FACs)检测细... 详细信息

目的探讨拟胚体(EB)造血相关表面标志物的变化及其向红细胞定向诱导分化的潜能。方法利用悬浮培养体系使人胚胎干细胞(h ESCs)形成三维囊状结构(EB),通过添加细胞因子BMP-4、SCF和FL使EB向造血前体细胞分化,通过流式细胞术(FACs)检测细胞发育各个阶段内皮及血细胞表面分子的变化情况以判断细胞的不同发育阶段。采用胰酶消化处理的方式将EB消化为单个细胞并向红细胞诱导分化,在诱导的d7、d14、d21取样,流式检测分析红细胞的成熟程度。结果在EB培养体系中,d6即可检测到造血前体细胞表面标志物CD34和CD31,且在EB培养的d6-d21,CD34+CD31+细胞的比例逐渐升高,到d15达到顶峰(8.86%)。在红细胞定向分化过程中,红细胞的纯度达73.22%,免疫荧光染色显示:ε亚基的阳性率为88%(424/482),γ亚基的阳性率为94%(326/347),而β亚基的阳性率为0%(0/167)。结论建立了1种EB悬浮培养体系和体外诱导红细胞的方法;EB的造血相关表面标志物的表达呈现时序性变化,且由EB分化而来的红细胞具有早期胚胎红细胞的发育特点。

关键词：人胚胎干细胞(hESCs) 拟胚体(EB) 造血表面标志红细胞悬浮培养体外诱导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用CRISPR/Cas9技术构建敲除MEIS2基因的HEK293T人胚肾细胞系

引用

中国细胞生物学学报 2015年第4期37卷 535-541页

作者：卢利莎白杨刘鑫王洪涛高洁杨亦青苏培刘翠翠王钰张磊升熊涛周家喜长江大学生命科学学院荆州434025 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津300020 河北北方学院医学检验学院张家口075000

CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因组编辑技术,利用人工设计的向导RNA(singleguide RNA,sg RNA)介导外源表达的Cas9蛋白与基因组靶点特异性结合以实现对基因组DNA的特异性切割,切割后的基因组DNA通过非同源末端连接或同源重组的方式进... 详细信息

CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因组编辑技术,利用人工设计的向导RNA(singleguide RNA,sg RNA)介导外源表达的Cas9蛋白与基因组靶点特异性结合以实现对基因组DNA的特异性切割,切割后的基因组DNA通过非同源末端连接或同源重组的方式进行修复,从而实现基因的敲除、敲入等。MEIS2属于一类高度保守的同源盒转录因子MEIS家族,研究发现,MEIS2广泛参与胚胎的早期发育及肿瘤的发生发展,但其发挥作用的机制目前还不是很清楚。该研究针对MEIS2基因作用的功能域,设计两个靶向MEIS2基因Exon3和Exon8的sg RNA,通过SURVEYOR分析及Western blot检测,确认了所设计sg RNA的有效性。进一步通过细胞分选及Western blot检测筛选出稳定敲除MEIS2基因的HEK293T细胞株。最后,通过序列测定确认MEIS2发生了移码突变。综上所述,该研究利用CRISPR/Cas9技术成功建立了完全敲除MEIS2的HEK293T细胞株,为研究MEIS2的功能和作用机制提供了有效工具。

关键词： MEIS2 CRISPR/Cas9系统基因敲除

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性嗜中性粒细胞白血病:新基因突变对诊断及治疗选择的影响

引用

临床血液学杂志 2015年第6期28卷 930-932页

作者：张悦中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

慢性嗜中性粒细胞白血病（chronic neutrophilic leukemia,CNL）是一种少见的骨髓增殖性肿瘤（MPN）,以往确诊CNL主要依赖于临床表现和形态学,同时排除其他可以引起中性粒细胞增多的因素或疾病。对于临床疑似CNL患者,根据2008年WHO关于... 详细信息

慢性嗜中性粒细胞白血病（chronic neutrophilic leukemia,CNL）是一种少见的骨髓增殖性肿瘤（MPN）,以往确诊CNL主要依赖于临床表现和形态学,同时排除其他可以引起中性粒细胞增多的因素或疾病。对于临床疑似CNL患者,根据2008年WHO关于CNL的诊断标准,仅有51%的确诊率。随着二代测序技术的广泛开展,逐渐发现与CNL密切相关的基因突变,从而为诊断和治疗提供新的靶点。

关键词：慢性嗜中性粒细胞白血病 CSF3R突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：