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  • 4 篇 易树华
  • 4 篇 张然然
  • 4 篇 万扬
  • 3 篇 李增军
  • 3 篇 赵贝贝
  • 3 篇 李俊
  • 3 篇 王婷玉
  • 3 篇 陈霞
  • 3 篇 王书春
  • 3 篇 刘薇
  • 3 篇 阮敏
  • 3 篇 杨文钰
  • 3 篇 刘芳
  • 3 篇 张陆阳
  • 3 篇 吕瑞

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  • 28 篇 中文
检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院白血病诊疗中心实验血液学国家重点实验室"
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排序:
白血病性非淋巴结型套细胞淋巴瘤患者的临床和生物特征及预后分析
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中华医学杂志 2023年 第23期103卷 1746-1752页
作者: 陈佳雯 王轶 阎禹廷 熊文婕 王婷玉 刘薇 邹德慧 邱录贵 易树华 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所)淋巴瘤诊疗中心 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020
目的分析白血病性非淋巴结型套细胞淋巴瘤(nnMCL)患者的临床和生物特征以及预后特点。方法回顾性分析2000年11月至2020年10月中国医学科学院血液病医院确诊的14例nnMCL患者和238例经典型套细胞淋巴瘤(cMCL)患者的临床资料。14例nnMCL... 详细信息
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96例儿童核心结合因子相关急性髓系白血病临床及遗传特征分析
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临床血液学杂志 2023年 第3期36卷 153-158页
作者: 易美慧 阮敏 张然然 张陆阳 兰洋 任媛媛 商悦 王鑫 郭晔 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室儿童血液病诊疗中心天津300020
目的:分析核心结合因子相关儿童急性髓系白血病(CBF-AML)的临床及遗传特征。方法:回顾性分析2016年1月—2021年12月于中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心确诊的96例初诊CBF-AML患儿的临床资料。总结并比较RUNX1-RUNX1T1与CBF... 详细信息
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先天性角化不良临床特点与诊治进展
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中华儿科杂志 2022年 第4期60卷 366-369页
作者: 尹梓溪 万扬 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)儿童血液病诊疗中心实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心 天津300020
先天性角化不良(DC)是以皮肤黏膜异常、进行性骨髓衰竭和高恶性肿瘤风险为特征的短端粒综合征,发率低、临床异质性高、起隐匿,易被误诊、漏诊。DC的诊断主要依靠患者临床表现、家族史、端粒长度及基因检测。目前临床上DC相关骨髓衰... 详细信息
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世界卫生组织2016分型标准对儿童急性红白血病再评价
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中华实用儿科临床杂志 2022年 第5期37卷 338-342页
作者: 陈霞 阮敏 郭晔 杨文钰 刘芳 任媛媛 张小燕 赵贝贝 竺晓凡 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 北京协和医学院实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心儿童血液病诊疗中心天津300020
目的应用世界卫生组织(WHO)2016分型标准再次评价经FAB形态分型诊断的儿童急性红白血病(AEL)资料,了解该的临床特征和预后。方法回顾性分析2002年1月1日至2019年12月31日就诊于中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心的初诊白... 详细信息
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儿童异基因造血干细胞移植后人类细小毒B19感染的血液学表现
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中华血液学杂志 2021年 第8期42卷 654-659页
作者: 张陆阳 刘芳 陈霞 张小燕 任媛媛 张然然 杨文钰 郭晔 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)儿童血液病诊疗中心 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020
目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患儿造血重建后人类细小毒B19(HPV-B19)感染的血液学表现。方法对9例allo-HSCT后合并HPV-B19感染的患儿进行回顾性分析。结果9例患儿占同期接受allo-HSCT患儿的8.04%(9/112),男8例,女1例,中... 详细信息
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重型再生障碍性贫血患儿的临床特征及预后分析
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中国实验血液学杂志 2021年 第6期29卷 1896-1902页
作者: 蔡玉丽 兰洋 易美慧 冯静 任媛媛 章婧嫽 王书春 郭晔 陈玉梅 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心儿童血液病诊疗中心天津300020
目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素。方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析。结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率... 详细信息
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核糖体异常相关造血衰竭疾研究进展
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中华儿科杂志 2021年 第9期59卷 799-803页
作者: 李俊 万扬 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)儿童血液病诊疗中心 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020
由机体核糖体合成或功能障碍导致的一组疾称为核糖体,多数为遗传性罕见。其中,以造血衰竭为主要表现的核糖体主要包括先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfan anemia,DBA)、舒-戴综合征(Shwachma-Diamond syndrome,S... 详细信息
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儿童混合表型急性白血病29例分析
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中华儿科杂志 2020年 第10期58卷 807-812页
作者: 陈霞 刘芳 郭晔 赵贝贝 张然然 杨文钰 陈晓娟 竺晓凡 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)北京协和医学院实验血液学国家重点实验室 国家血液系统临床医学研究中心儿童血液病诊疗中心天津300020
目的分析混合表型急性白血病(MPAL)的临床特征及疗效预后。方法回顾性分析2005年1月1日至2019年12月1日就诊于中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心的29例MPAL患儿,分析其形态、免疫表型、细胞遗传、分子生物特点、诱导化... 详细信息
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开创我国先天性红细胞疾分子诊断新局面
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临床血液学杂志 2020年 第6期33卷 737-741页
作者: 李园 中国医学科学院北京协和医学院 血液学研究所血液病医院贫血诊疗中心天津300020 中国医学科学院北京协和医学院 血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室
先天性红细胞疾是一组因责任基因突变致、主要表现为贫血或红细胞增多,伴或不伴有白细胞及血小板异常的先天性疾。主要包括先天性造血衰竭(如范可尼贫血、Diamond-Blackfan贫血、先天角化不良等)、先天性无效造血(如遗传性铁粒幼... 详细信息
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染色体核型异常在儿童非重型再生障碍性贫血中临床意义
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中华实用诊断与治疗杂志 2021年 第8期35卷 813-815页
作者: 危彤 常丽贤 宗苏玉 李俊 张陆阳 张然然 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院 血液病医院中国医学科学院血液学研究所儿童血液病诊疗中心实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020
目的探讨非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NSAA)伴染色体核型异常患儿的临床特征及疗效。方法237例NSAA患儿,其中13例伴染色体核型异常,根据染色体核型异常负荷(chromosome abnormal burden,CAB)将患儿分为高负荷组(CA... 详细信息
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