检索结果-内蒙古大学图书馆

2012第一届《中华血液学杂志》论坛

作者：张慧敏中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院儿童血液病诊疗中心天津 300020

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童急性髓系白血病NPM1基因及IDH基因突变的临床研究

儿童急性髓系白血病NPM1基因及IDH基因突变的临床研究

引用

中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：万扬张丽阮敏王雅琴周剑锋衣晓丽刘晓明邹尧陈玉梅竺晓凡中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院儿重血液病诊疗中心天津 3001020

目的：研究核仁磷酸蛋白(NPM1)和异柠檬酸脱氢酶(IDH,包括IDH1和IDH2)基因突变在儿童急性髓系白血病(AML)中的发生率及其对预后的影响.方法：利用PCR基因测序技术对2006年至2012年我科初诊183例AML患儿中74例进行NPM1、IDH1和IDH2基因... 详细信息

目的：研究核仁磷酸蛋白(NPM1)和异柠檬酸脱氢酶(IDH,包括IDH1和IDH2)基因突变在儿童急性髓系白血病(AML)中的发生率及其对预后的影响.方法：利用PCR基因测序技术对2006年至2012年我科初诊183例AML患儿中74例进行NPM1、IDH1和IDH2基因的检测.利用SPSS17.0软件进行统计学分析.结果：74例患儿在性别、年龄、初诊白细胞数、FAB分型等方面与我科2006年至2012年初诊AML183例患儿相比差异无统计学意义.

关键词：核仁磷酸蛋白异柠檬酸脱氢酶急性髓系白血病预后因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中日儿童MDS-RCC治疗策略与预后的临床回顾性分析比较

中日儿童MDS-RCC治疗策略与预后的临床回顾性分析比较

引用

中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：陈晓娟杨文钰竺晓凡真部淳中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院儿童血液病诊疗中心天津 300020 日本聖路加国除病院儿科

目的：回顾性评价WHO 2008儿童RCC诊断标准对中日儿童MDS-RCC诊断符合率，分析不同治疗方法的疗效.方法：①日本登记系统：1999年至2008年在日本小儿血液学会登记录入的222例MDS患儿，根据2008 WIIO标准重新进行分型，符合MDS-RCC诊断标... 详细信息

目的：回顾性评价WHO 2008儿童RCC诊断标准对中日儿童MDS-RCC诊断符合率，分析不同治疗方法的疗效.方法：①日本登记系统：1999年至2008年在日本小儿血液学会登记录入的222例MDS患儿，根据2008 WIIO标准重新进行分型，符合MDS-RCC诊断标准75例.②中国病例病理回顾分析：我院病例选取2009年至2011年50例获得性骨髓衰竭综合征患儿，由中日两国儿童血液学及病理医师共同进行诊断，符合MDS-RCC诊断标准25例.

关键词：骨髓增生异常综合征治疗策略预后因素临床疗效

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

D11.系统性红斑狼疮合并贫血患者临床特征及预后的病例对照研究

D11.系统性红斑狼疮合并贫血患者临床特征及预后的病例对照研究

引用

中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：孙玲洁徐宁李尚珠乔卓青陈虎中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院综合诊疗中心内科天津300020 解放军307医院造血于细胞移植中心北京10001

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

关于《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》的几点商榷

引用

中华血液学杂志 2011年第5期32卷 359-360页

作者：张凤奎张莉郑以州储榆林中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院贫血诊疗中心天津300020

最近，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《中华血液学杂志》发表了《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（以下简称《共识》），这一共识反映了我国临床血液学工作者对于再生障碍性贫血（再障）的现代认识，其规范诊断和治... 详细信息

最近，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《中华血液学杂志》发表了《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（以下简称《共识》），这一共识反映了我国临床血液学工作者对于再生障碍性贫血（再障）的现代认识，其规范诊断和治疗的重要意义不言而喻。《共识》主要参考了英国血液学标准委员会《再生障碍性贫血诊断与治疗指南》。

关键词：再生障碍性贫血诊断治疗专家临床血液学中华医学会红细胞疾病现代认识治疗指南

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1236例儿童急性白血病住院病例分析

引用

中国实验血液学杂志 2011年第3期19卷 692-695页

作者：曾慧敏郭晔衣晓丽周剑峰安文彬竺晓凡中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院、血液学研究所儿童血液病诊疗中心实验血液学国家重点实验室天津300020

为了研究儿童急性白血病的流行病学,对2004年4月至2010年4月在中国医学科学院血液病医院住院的1236例儿童急性白血病患儿发病情况进行回顾性调查,分析住院患者中儿童急性白血病的发病年龄、发病时间、危险因素、各亚型分布以及分子流行... 详细信息

为了研究儿童急性白血病的流行病学,对2004年4月至2010年4月在中国医学科学院血液病医院住院的1236例儿童急性白血病患儿发病情况进行回顾性调查,分析住院患者中儿童急性白血病的发病年龄、发病时间、危险因素、各亚型分布以及分子流行病学等特征。结果表明:ALL、AML患儿男女比例为分别为1.80∶1及1.73∶1。发病年龄高峰为2岁至6岁,中位年龄6岁,其中ALL发病年龄高峰为2-5岁,AML没有明显的发病年龄高峰。冬季为患儿发病及出生季节高峰,1月份为患儿发病及出生月份高峰。免疫学分型显示,631例ALL患者中B-ALL占89%,T-ALL占9%。在361例AML中M0-M7各亚型白血病所占比例分别为0.3%、2.2%、29.8%、20.9%、8.1%、25.2%、4.1%、4.6%。进行分子生物学检测表明,631例ALL儿童中TEL/AML1阳性占23%,BCR/ABL阳性占7.4%,MLL阳性占4.1%,E2A/PBX1阳性占2.1%。在361例AML儿童中,19%患儿AML1/ETO融合基因阳性,18%PML/RARα融合基因阳性,4.2%CBFβ/MYH11融合基因阳性。结论 :不同性别、年龄、季节、环境及遗传背景对儿童急性白血病发病有影响,白血病各亚型发病率不一。

关键词：儿童急性白血病流行病学 ALL AML

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

初诊急性髓系白血病骨髓CD34^+ CD38^-细胞群比例是初次诱导缓解率的预后因素

引用

中国实验血液学杂志 2011年第5期19卷 1268-1272页

作者：张翠萍魏辉王慧君怀磊何侃陈一瑞林冬王建祥中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院白血病诊疗中心实验血液学国家重点实验室天津300020

为了研究非M3急性髓系白血病(AML non-M3)CD34+CD38-细胞群及其G0期比例与临床和实验室特征的关系,使用流式细胞仪检测40例初治AML non-M3骨髓单个核细胞CD34和CD38的表达,测定各群细胞的细胞周期,并分析CD34+CD38-细胞群及其G0期比例... 详细信息

为了研究非M3急性髓系白血病(AML non-M3)CD34+CD38-细胞群及其G0期比例与临床和实验室特征的关系,使用流式细胞仪检测40例初治AML non-M3骨髓单个核细胞CD34和CD38的表达,测定各群细胞的细胞周期,并分析CD34+CD38-细胞群及其G0期比例与临床实验室特征及初次诱导缓解率的关系。结果显示,CD34+CD38-细胞群及其G0期的比例与染色体核型、初诊WBC计数及FLT3/ITD阳性均无明显相关性,但与诱导治疗后骨髓中幼稚细胞比例相关。诱导停疗第7天骨髓中有幼稚细胞患者CD34+CD38-细胞比例为(12.47±26.26)%,诱导停疗第7天无幼稚细胞患者CD34+CD38-细胞比例为(2.62±7.20)%(p=0.031)。诱导停疗第1天骨髓中可见幼稚细胞患者CD34+细胞群比例为(17.40±21.20)%,而诱导停疗第1天无幼稚细胞患者该比例为(5.64±6.96)%(p=0.001)。CR组患者治疗前CD34+CD38-细胞群的比例为(2.51±9.72)%,明显低于非CR组患者(24.92±27.04%)(p=0.001)。而在AML non-M2b患者中,CR组患者治疗前CD34+CD38-细胞群的比例为(1.60±4.82)%,较非CR组患者更为降低(p<0.001)。单因素分析显示,诱导化疗后是否取得CR与年龄(p=0.022)、CD34+CD38-细胞群比例(p=0.008)、诱导停疗第7天骨髓幼稚细胞比例(p=0.011)相关。多因素分析显示,仅有CD34+CD38-细胞群的比例与是否获得CR有相关趋势(p=0.052)。结论:初治AML患者CD34+CD38-细胞群的比例是AML初次诱导缓解率的预后因素。

关键词：急性髓系白血病细胞周期 CD34+CD38- 缓解率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高白细胞急性髓系白血病的临床分析

引用

临床血液学杂志 2011年第3期24卷 262-266,269页

作者：姜波秘营昌张静林冬魏辉刘兵城李巍周春林王迎刘旭平卞寿庚王建祥中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院白血病诊疗中心天津300020

目的:探讨高白细胞急性髓系白血病(HAML)患者的临床特征、预后并与同期非高白细胞急性髓系白血病(NHAML)患者进行比较。方法:观察随访66例HAML(WBC≥100×109/L)病例(非M3型),分析并发症、早期死亡(early death,ED)、治疗反应、远... 详细信息

目的:探讨高白细胞急性髓系白血病(HAML)患者的临床特征、预后并与同期非高白细胞急性髓系白血病(NHAML)患者进行比较。方法:观察随访66例HAML(WBC≥100×109/L)病例(非M3型),分析并发症、早期死亡(early death,ED)、治疗反应、远期预后等,并与同期随机选择的202例NHAML(WBC<100×109/L)病例(非M3型)进行比较。结果:①HAML病例发生低钾血症、出凝血异常、感染、肺白细胞淤滞、脾脏肿大、淋巴结肿大等并发症的概率高于NHAML病例(P<0.05)。HAML病例FAB分型以M4/M5型为主。②HAML病例ED 4例(6.1%),ED与出凝血异常(P<0.01)、肺白细胞淤滞(P<0.01)、CNS白细胞淤滞症状(P<0.01)相关。③HAML病例CR率66.7%,且M4/M5型CR率低。HAML病例3年DFS率为45.7%,3年OS率为32.5%。完全缓解(CR)率与年龄、是否为M4/M5型相关(P<0.05)。3年无病生存率(DFS)与是否>50岁及染色体分组相关(P<0.01)。3年总生存率(OS)与是否CR相关(P<0.05)。NHAML病例CR率为90.5%,3年DFS为44.7%,3年OS为45.6%,与HAML病例比较CR、3年OS差异有统计学意义(P<0.01),3年DFS差异无统计学意义(P>0.05)。即使去除ED病例,二者的3年OS仍差异有统计学意义。结论:HAML病例具有其特有的临床特点。

关键词：白血病,髓系,急性高白细胞预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Down综合征相关造血系统疾病的研究进展

引用

国际儿科学杂志 2011年第4期38卷 400-403页

作者：安文彬(综述) 竺晓凡(审校) 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院儿童血液病诊疗中心天津300020

患有Down综合征（DS）的婴儿和儿童常表现为一过性骨髓增殖异常（TAM）和患急性白血病的风险增加。大多数TAM能自行缓解，但早期病死率高，且约20％患儿在4年内进展为急性巨核细胞白血病。小剂量的阿糖胞苷化疗可能使中、高危组患儿受益... 详细信息

患有Down综合征（DS）的婴儿和儿童常表现为一过性骨髓增殖异常（TAM）和患急性白血病的风险增加。大多数TAM能自行缓解，但早期病死率高，且约20％患儿在4年内进展为急性巨核细胞白血病。小剂量的阿糖胞苷化疗可能使中、高危组患儿受益。DS儿童急性巨核细胞白血病发病率高，对阿糖胞苷、柔红霉素敏感，预后显著好于非DS儿童。DS儿童急性淋巴细胞白血病与非DS儿童在年龄、性别、白细胞计数、危险度分组方面相似，但在细胞遗传学异常和预后方面差异有统计学意义。根据危险度调整的强化化疗方案可获得较高的生存率。

关键词：儿童 Down综合征白血病生物学特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GATA-1调节血细胞发育成熟的机制

引用

国际输血及血液学杂志 2011年第4期34卷 363-365页

作者：衣晓丽(综述) 竺晓凡(审校) 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院儿童血液病诊疗中心天津300020

GATA-1是GATA超家族的重要成员之一，是一种识别GATA基序并与之结合的重要转录调节因子。GATA-1通过促进红系和巨核系特异性基因的转录从而促使红系和巨核系细胞的发育成熟。特别是近来又发现GATA-1也是肥大细胞、嗜酸细胞分化发育、基... 详细信息

GATA-1是GATA超家族的重要成员之一，是一种识别GATA基序并与之结合的重要转录调节因子。GATA-1通过促进红系和巨核系特异性基因的转录从而促使红系和巨核系细胞的发育成熟。特别是近来又发现GATA-1也是肥大细胞、嗜酸细胞分化发育、基因表达的重要调控因子。

关键词： GATA-1基因红系巨核系嗜酸细胞肥大细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：