检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2012年第10期33卷 793-794页

作者：郑以州程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

原发性或继发性造血干细胞（HSC）量和（或）质的缺陷可致骨髓衰竭（BMF），即再生障碍性贫血（AA）。AA免疫抑制治疗（IST）方案历经40年的探索性尝试、临床疗效验证及整体化策略的制订，现已趋成熟，且其疗效已达较高的平台期。抗淋... 详细信息

原发性或继发性造血干细胞（HSC）量和（或）质的缺陷可致骨髓衰竭（BMF），即再生障碍性贫血（AA）。AA免疫抑制治疗（IST）方案历经40年的探索性尝试、临床疗效验证及整体化策略的制订，现已趋成熟，且其疗效已达较高的平台期。抗淋巴细胞球蛋白（ALG）／抗胸腺细胞球蛋白（ATG）联合环孢素（CsA）强化IST作为一线治疗方案，可使60％～80％的重型AA（SAA）患者获长期无病生存。国际上多位学者曾撰文述评：AAIST似乎已达“顶峰”，IST突破性发展的方向所在何处？目前，国内外学者正致力于突破AAIST疗效“瓶颈”，探索新型IST策略。因此，梳理AAIST逐步改良的历史进程并从中获得有益的启迪，以发展的眼光展望AAIST的良好前景，显得日益迫切。

关键词：免疫抑制治疗骨髓衰竭抗胸腺细胞球蛋白抗淋巴细胞球蛋白再生障碍性贫血疗效验证长期无病生存造血干细胞

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新一代测序技术对白血病基因组研究的推动及面临的挑战

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中华血液学杂志 2012年第2期33卷 154-156页

作者：周全全程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院；实验血液学国家重点实验室天津300020

自人类第1例白血病患者白血病细胞全基因组测序完成两年以来，研究者相继发现了大量与白血病及肿瘤相关的变异基因。这不但可促进白血病及其他各类恶性肿瘤发病机制的研究，也将极大推动白血病及其他恶性肿瘤诊断及个性化治疗的发展。... 详细信息

自人类第1例白血病患者白血病细胞全基因组测序完成两年以来，研究者相继发现了大量与白血病及肿瘤相关的变异基因。这不但可促进白血病及其他各类恶性肿瘤发病机制的研究，也将极大推动白血病及其他恶性肿瘤诊断及个性化治疗的发展。我们就新一代测序技术对白血病发病机制研究的推动及其面临的挑战作一综述。

关键词：白血病细胞全基因组测序测序技术恶性肿瘤发病机制白血病患者个性化治疗变异基因

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小剂量利妥昔单抗治疗继发于结缔组织病的血小板减少症七例临床研究

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中华血液学杂志 2012年第9期33卷 763-765页

作者：王宏梅杨艳辉宣旻薛峰刘晓帆刘永泽张磊杨仁池中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目前，继发于结缔组织病（CTD）的血小板减少症被归入继发性免疫性血小板减少症（sITP）的范畴。相对于原发免疫性血小板减少症（ITP），继发于结缔组织病的免疫性血小板减少症（CTD—sITP）发病机制更为复杂，但两者的发病机制也存在... 详细信息

目前，继发于结缔组织病（CTD）的血小板减少症被归入继发性免疫性血小板减少症（sITP）的范畴。相对于原发免疫性血小板减少症（ITP），继发于结缔组织病的免疫性血小板减少症（CTD—sITP）发病机制更为复杂，但两者的发病机制也存在一些共性，例如都存在血小板糖蛋白抗体以及T、B淋巴细胞的免疫耐受损伤心。

关键词：免疫性血小板减少症结缔组织病继发性临床研究单抗治疗利妥昔小剂量发病机制

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嗜酸性粒细胞增多患者的细胞遗传学和分子生物学特征的研究

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中国实验血液学杂志 2012年第5期20卷 1216-1220页

作者：曲士强艾小菲李承文李庆华徐泽锋秦铁军张悦肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院骨髓增生异常综合征及骨髓增殖性肿瘤诊疗中心天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院分子生物学实验室天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院细胞遗传学实验室天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

本研究旨在探讨嗜酸性粒细胞增多患者的细胞遗传学和分子生物学特征。通过间期荧光原位杂交(FISH)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法对79例嗜酸性粒细胞增多(嗜酸性粒细胞计数≥1.5×109/L)患者的PDGFRA/B和FGFR1基因重排进行检... 详细信息

本研究旨在探讨嗜酸性粒细胞增多患者的细胞遗传学和分子生物学特征。通过间期荧光原位杂交(FISH)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法对79例嗜酸性粒细胞增多(嗜酸性粒细胞计数≥1.5×109/L)患者的PDGFRA/B和FGFR1基因重排进行检测,并对44例患者的T细胞受体(TCR)基因重排进行了检测。结果显示:79例患者中检出FIP1L1/PDGFRA(F/P)融合基因阳性19例,检出CHIC2缺失19例,检出PDGFRB基因重排4例,未检测到FGFR1基因重排患者。按照2008年WHO分类修订诊断后,有42%(20/48)的高嗜酸性粒细胞综合征(HES)和83%(5/6)的慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)患者更正诊断为伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤,17%(1/6)的CEL更正诊断为慢性嗜酸性粒细胞白血病,非特指型(CEL-NOS)。染色体核型分析检出克隆性细胞遗传学异常4例,1例为CEL-NOS,3例为伴PDGFRB重排的髓系肿瘤,所有21例伴PDGFRA重排的患者均未检测出4q12异常。伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤、HES和继发性嗜酸性粒细胞增多3组患者的克隆性TCR基因重排检出率分别为33%(5/15)、40%(6/15)和36%(5/14),3组间无明显差异。结论:在既往诊断HES和CEL的患者中存在较高比例的PDGFRA/B基因重排,通过间期FISH和PCR方法可以提高伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤的诊断。

关键词：嗜酸性粒细胞增多 FIP1L1-PDGFRA融合基因 PDGFRB基因 FGFR1基因

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系统性肥大细胞增生症合并克隆性造血系统非肥大细胞疾病一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2012年第7期21卷 419-422页

作者：张宏丽肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的进一步提高对系统性肥大细胞增生症（SM）合并克隆性造血系统非肥大细胞疾病（SM-AHNMD）的认识。方法报道1例SM-AHNMD患者临床病理资料，并进行文献复习。结果SM-AHNMD作为SM的第二种常见亚型，主要表现为骨髓或其他皮外器官多病... 详细信息

目的进一步提高对系统性肥大细胞增生症（SM）合并克隆性造血系统非肥大细胞疾病（SM-AHNMD）的认识。方法报道1例SM-AHNMD患者临床病理资料，并进行文献复习。结果SM-AHNMD作为SM的第二种常见亚型，主要表现为骨髓或其他皮外器官多病灶致密的肥大细胞浸润，骨髓切片异染色质染色（甲苯胺蓝或吉姆萨）结果阳性，免疫组织化学染色示类胰蛋白酶、CD117、CD25和（或）CD2表达阳性，多数成年患者可发现c—kit基因突变。同时SM—AHNMD表现出非肥大细胞系的其他血液病，如骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、急性髓系白血病等的相应临床特征。结论SM—AHNMD除了符合SM的诊断标准外，同时符合非肥大细胞系其他血液病的WHO诊断标准。SM—AHNMD治疗方法以治疗克隆性造血系统非肥大细胞疾病为主，且预后取决于后者，SM治疗则以对症治疗为主。

关键词：肥大细胞增生症系统性骨髓增生异常综合征

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病毒的致癌作用和治癌作用

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白血病．淋巴瘤 2012年第6期21卷 321-324页

作者：吴克复马小彤郑国光宋玉华中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

经历了近一个世纪的研究，病毒与肿瘤多样而复杂的关系逐渐得到阐明。20世纪证实了有些反转录病毒和疱疹病毒可以引发动物的淋巴瘤、白血病，对于人类情况则更为复杂。近20多年来，一些肝炎病毒与肝癌、人类乳头状瘤病毒与子宫颈癌关系... 详细信息

经历了近一个世纪的研究，病毒与肿瘤多样而复杂的关系逐渐得到阐明。20世纪证实了有些反转录病毒和疱疹病毒可以引发动物的淋巴瘤、白血病，对于人类情况则更为复杂。近20多年来，一些肝炎病毒与肝癌、人类乳头状瘤病毒与子宫颈癌关系的确立为利用病毒疫苗防治肿瘤成功地奠定了基础。近15年来，由于减毒活疫苗的广泛安全接种，促使溶肿瘤病毒治疗肿瘤的策略研究再度兴起，为难治性肿瘤的治疗增添了新的策略。

关键词：肿瘤病毒病毒致癌作用溶肿瘤病毒溶肿瘤病毒治疗

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抗人Flt-1单克隆抗体的制备和活性鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2012年第5期28卷 524-528页

作者：谢印良马莉秦立刘鹏曹善楠朱海燕熊冬生许元富北京协和医学院中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 解放军第302医院药学部北京100039

目的:制备小鼠抗人血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)的单克隆抗体(mAb),并鉴定其免疫学特性。方法:以重组人Flt-1胞外Ⅲ区蛋白为抗原,通过经典的杂交瘤制备和活性筛选方法建立能稳定分泌抗Flt-1蛋白的mAb杂交瘤细胞株。结果:经传统的小鼠... 详细信息

目的:制备小鼠抗人血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)的单克隆抗体(mAb),并鉴定其免疫学特性。方法:以重组人Flt-1胞外Ⅲ区蛋白为抗原,通过经典的杂交瘤制备和活性筛选方法建立能稳定分泌抗Flt-1蛋白的mAb杂交瘤细胞株。结果:经传统的小鼠腹水型抗体的制备和纯化方法获得了高纯度的抗人Flt-1胞外Ⅲ区蛋白的mAb。ELISA方法测定出该抗体的免疫球蛋白亚型为IgG1,轻链为κ链。West-ern blot结果显示该抗体能特异性地识别重组人Flt-1胞外Ⅲ区蛋白,FACS结果表明该抗体能结合到Flt-1阳性的脐静脉内皮细胞和K562/A02细胞表面,并呈现出抗体浓度依赖性。结论:成功建立了1株能够稳定分泌抗重组人Flt-1胞外Ⅲ区蛋白的mAb细胞株XA12,为今后进一步开展Flt-1及其胞外Ⅲ区蛋白的生物学功能研究以及基因工程抗体研究奠定了基础。

关键词：人血管内皮生长因子受体-1 单克隆抗体血管新生细胞因子

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利用ES细胞建立可诱导的白血病模型

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中国细胞生物学学报 2012年第5期34卷 432-438页

作者：刘灵刘延风程辉金晖张权娥王征宇袁卫平高绍荣许静程涛中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 北京生命科学研究所北京102206

胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)是从囊胚的内细胞团分离出来的多潜能干细胞,具有多向分化的能力。将外源基因导入ES细胞建立转基因动物,对于研究外源基因的功能和调控具有一定的价值。载有外源性基因的病毒在感染ES细胞后,可通... 详细信息

胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)是从囊胚的内细胞团分离出来的多潜能干细胞,具有多向分化的能力。将外源基因导入ES细胞建立转基因动物,对于研究外源基因的功能和调控具有一定的价值。载有外源性基因的病毒在感染ES细胞后,可通过囊胚注射获得具有胚系遗传的该转基因动物,并且这一外源基因可以稳定遗传和表达。该研究主要是利用携带hPML-RARα基因的慢病毒感染小鼠ES细胞系(R1),获得携带该基因的ES细胞,感染后的ES细胞核型正常。在此基础上,将感染后的ES细胞经囊胚注射,获得了携带有hPML-RARα基因的3只嵌合小鼠,其中,有1只具有遗传特性。对嵌合体小鼠与C57杂交的后代给予强力霉素(doxycycline)处理,3天以后骨髓细胞hPML-RARα基因开始表达,这证明了在小鼠体内该外源基因表达的可诱导性。以上证实,已经成功利用ES细胞建立了可诱导的白血病转基因小鼠模型。

关键词：胚胎干细胞 PML-RARα基因强力霉素诱导嵌合体

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STAT5在造血调控及相关血液疾病发生中的作用

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中国实验血液学杂志 2012年第6期20卷 1496-1500页

作者：赵云泽袁卫平程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室中国医学科学院干细胞医学中心天津300020

信号转导与转录活化因子5(STAT5)是一种广泛存在于多种组织细胞胞浆内的转录因子,在被激活后能够进入细胞核与特异性DNA序列结合,从而发挥转录调控作用。STAT5有STAT5A和STAT5B两种异构体,二者具有96%的同源性,但其生理功能并不完全相... 详细信息

信号转导与转录活化因子5(STAT5)是一种广泛存在于多种组织细胞胞浆内的转录因子,在被激活后能够进入细胞核与特异性DNA序列结合,从而发挥转录调控作用。STAT5有STAT5A和STAT5B两种异构体,二者具有96%的同源性,但其生理功能并不完全相同。研究显示,STAT5能够调节造血细胞的生存、增殖、分化和凋亡,它的过度激活与多种血液系统恶性疾病的病理发生过程密切相关,所以STAT5在临床上可能成为一个新的治疗靶点。本文就该分子在造血调控及相关血液疾病中发挥的作用加以阐述。

关键词： STAT5 造血调控造血干细胞恶性血液病

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伴骨髓侵犯的弥漫大B细胞淋巴瘤的细胞遗传学特点分析

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中国肿瘤临床 2012年第10期29卷 666-669页

作者：智亚芹易树华安刚于珍徐燕李增军邹德慧邱录贵张翼鷟王亚非天津医科大学附属肿瘤医院血液科天津市肿瘤防治重点实验室天津市300070 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:探讨伴骨髓侵犯(bone marrow involvement,BMI)弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-celllymphoma,DLBCL)患者的细胞遗传学特征。方法:采用常规细胞遗传学(conventional cytogenetic,CC)分析55例伴BMI的DLBCL患者染色体核型;采用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测其中18例患者IgH、Rb-1、D13S25、p53、ATM、Bcl-2、Bcl-6、c-MYC基因位点;分析其细胞遗传学特征。结果:55例患者中CC检测34例(61.8%)具有染色体核型异常(CA),21例(38.2%)为复杂畸变,14例(25.5%)高度复杂畸变。FISH检测示8例(44.4%)伴Bcl-2扩增,2例(11.1%)伴Bcl-2易位,7例(38.9%)伴IGH易位,5例(27.8%)伴Bcl-6扩增,5例(27.8%)伴p53缺失,3例(16.7%)伴D13S25缺失,2例(11.1%)伴Rb-1缺失及4例(22.2%)伴c-MYC扩增。3例CC正常患者经FISH检测出异常。随着骨髓侵犯程度的增加,遗传学异常检出率增加。结论:伴BMI的DLBCL患者CA检出率高,各条染色体均有累及,且复杂畸变核型异常多见;检测细胞遗传学异常,FISH较CC灵敏性及特异性高;骨髓侵犯程度较轻患者的细胞遗传学异常易于漏诊。

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯细胞遗传学荧光原位杂交

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