检索结果-内蒙古大学图书馆

中华生物医学工程杂志 2015年第5期21卷 436-440页

作者：胡林萍孙江漫李承文葛菁陆宏卿薛卫霞汝昆程涛缪为民中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所血液病理中心天津300020 江苏美中医疗科技有限公司南通226300

目的本文拟自主研制可以检测白血病染色体BCR／ABL1易位的荧光原位杂交（FISH）探针以满足国内科研和临床的需要。方法根据染色体基因图谱，选定合适的BAC克隆重叠群分别作为BCR和ABL1探针。将BCR探针标记绿色荧光素，ABLl探针标记红色... 详细信息

目的本文拟自主研制可以检测白血病染色体BCR／ABL1易位的荧光原位杂交（FISH）探针以满足国内科研和临床的需要。方法根据染色体基因图谱，选定合适的BAC克隆重叠群分别作为BCR和ABL1探针。将BCR探针标记绿色荧光素，ABLl探针标记红色荧光素。用双盲法检测血液病临床样本20例，对自制探针和同类进口探针在各项技术参数上进行对比研究。结果自制和进口FISH探针均检测到其中相同的9例阳性样本，两种探针检测阴阳性结果相符。自制探针在SpectrumGreen和Cy3TMv1通道中信号的平均荧光强度明显提高（自制探针分别为：2440±11．83，2672±83．35；进口探针分别为：1855±62．78，1764±58．61），BCR和ABL1两种自制探针信噪比分别为进口探针的2．0倍和2．2倍。结论本文研制的白血病BCR-ABLI双色双融合试剂盒荧光信号强、灵敏度高，可用于替代价格昂贵的进口产品。

关键词：白血病荧光原位杂交染色体易位

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白血病染色体MLL基因断裂(易位)FISH探针的研究

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中国医药生物技术 2016年第6期11卷 497-501页

作者：孙江漫胡林萍李承文陆宏卿薛卫霞程涛缪为民中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液病理中心天津300020 南京福隆特医疗科技有限公司 211100

目的自主研制可以检测白血病染色体MLL基因断裂的双色FISH检测试剂盒。方法根据染色体基因图谱,选定合适的BAC克隆重叠群分别作为MLL基因断裂点5'端探针和3'端探针。采用缺口平移法,制作出5'端标记绿色荧光素,3'端标记... 详细信息

目的自主研制可以检测白血病染色体MLL基因断裂的双色FISH检测试剂盒。方法根据染色体基因图谱,选定合适的BAC克隆重叠群分别作为MLL基因断裂点5'端探针和3'端探针。采用缺口平移法,制作出5'端标记绿色荧光素,3'端标记红色荧光素的探针。用双盲法检测白血病临床样本40例,对自制探针和同类进口探针在各项技术参数上进行对比研究。结果自制探针检测MLL基因断裂(易位)的阴、阳性率与同类进口产品完全相符;在Spectrum Green和Cy3?v1通道中,自制探针的平均荧光信号强度比进口探针明显提高(自制探针分别为:2930.5±38.00,2766±59.54;进口探针分别为:2239±45.13,1986±59.56;P<0.01),自制探针信噪比分别为进口探针的2.4倍和1.9倍。结论自制的MLL基因FISH检测探针设计合理、质量可靠,与进口探针相比,荧光信号更强,信噪比更高,将来可能替代价格昂贵的进口产品。

关键词：白血病髓淋巴细胞性白血病蛋白质易位,遗传原位杂交,荧光 FISH探针

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基于多参数流式细胞术精细化分析外周血免疫细胞亚群的中国专家共识

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中华预防医学杂志 2023年第11期57卷 1729-1747页

作者：中国中西医结合学会检验医学专业委员会王卉崔巍刘贵建陈曼李壹庞博汪峰王慧君王建中王雅杰吴雨洁朱明清不详河北燕达陆道培医院检验科廊坊065201 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院检验科北京100021 中国中医科学院广安门医院检验科北京100053 河北燕达陆道培医院检验科四川大学华西医院实验医学科中国中医科学院广安门医院检验科华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科中国医学科学院血液病医院血液病理诊断中心北京大学第一医院首都医科大学附属地坛医院检验科南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所

免疫细胞亚群检测在多种良恶性疾病的临床诊疗及健康管理中都起着非常重要的作用。为了更好地开展不同功能性免疫细胞亚群的深入研究和建立克隆性相关指标参考区间,建立免疫衰老、个体化动态监测和治疗恢复期特殊参考区间,发现淋巴细胞... 详细信息

免疫细胞亚群检测在多种良恶性疾病的临床诊疗及健康管理中都起着非常重要的作用。为了更好地开展不同功能性免疫细胞亚群的深入研究和建立克隆性相关指标参考区间,建立免疫衰老、个体化动态监测和治疗恢复期特殊参考区间,发现淋巴细胞以外其他免疫细胞的临床意义等,迫切需要精细化分析外周血免疫细胞亚群。多参数流式细胞术是检测免疫细胞精细化亚群、进行免疫功能评价的重要技术方法,为规范外周血免疫细胞亚群的流式细胞术精细化检测方法和方案,进一步促进其在临床疾病诊疗和健康管理中的应用,中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织专家制定了此专家共识。

关键词：免疫细胞精细化分析流式细胞术多参数共识

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慢性淋巴细胞白血病合并急性髓系白血病多学科协作诊疗1例

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中国肿瘤临床 2017年第7期44卷 337-343页

作者：宁乔杨杨洪亮夏冰白丽萍曹增王慧君张翼鷟尤明健天津医科大学肿瘤医院血液科国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津市300060 天津医科大学肿瘤医院检验科天津市300060 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院病理科、实验血液学国家重点实验室美国德克萨斯大学M.D.安德森肿瘤医院血液病理科

天津医科大学肿瘤医院血液科2014年6月收治慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者1例,该患者第1个周期化疗1个月后,在原有CLL细胞亚群的基础上发现另一群急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞亚群。此后... 详细信息

天津医科大学肿瘤医院血液科2014年6月收治慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者1例,该患者第1个周期化疗1个月后,在原有CLL细胞亚群的基础上发现另一群急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞亚群。此后,虽然未经针对性治疗,但肿瘤在较长时间内(约11个月余)均呈现稳定状态。通过回顾患者前期的相关检查,明确此病例为极其罕见的CLL/AML。汇集综合血液科、分子诊断科、病理科等多学科的诊疗意见和延伸讨论,本研究通过此病例对CLL/AML、肿瘤二次打击学说与肿瘤树状演化模型有了比较全面和直观的认识。

关键词：慢性淋巴细胞白血病急性髓系白血病多学科协作

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急性髓系白血病伴t(8;21)的遗传学特点分析

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中国细胞生物学学报 2022年第6期44卷 973-981页

作者：李月华聂彦博张虹李宏宇张嘉懿王翠陈枝杨少斌蔺亚妮汝昆王建祥中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 北京协和医学院实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020 天津市见康华美医学诊断技术有限公司天津市血液病理智能化诊断企业重点实验室天津300385

该研究旨在分析急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴t(8;21)的患者伴随发生的其他遗传学异常。回顾性分析2015年6月至2021年10月天津见康华美实验室收集的207例AML伴t(8;21)患者的临床基本特征,并对其染色体核型及基因突变结... 详细信息

该研究旨在分析急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴t(8;21)的患者伴随发生的其他遗传学异常。回顾性分析2015年6月至2021年10月天津见康华美实验室收集的207例AML伴t(8;21)患者的临床基本特征,并对其染色体核型及基因突变结果进行系统性分析。该研究得出:(1) 在207例AML伴t(8;21)患者中,62.8%的患者存在其他异常染色体,主要包括性染色体缺失(48.3%)、9q–(8.2%)等,12%的患者为复杂核型(complex karyotype,CK);(2) 对AML伴t(8;21)患者的56个基因进行筛查,结果显示95%的患者共携带50个基因突变,其中KIT突变发生率最高(53%),其次为NRAS(18%)、ASXL2(17%)、 FLT3(12%)、EZH2(10%)等;突变基因主要涉及信号转导通路、染色质修饰及DNA甲基化;(3) 对AML伴t(8;21)患者的遗传学特点进一步分析显示,IDH1/2突变和CK易伴随出现,IDH1/2和ZBTB7突变以及ASXL2和CCND2突变也易伴随出现;而KIT和NRAS为互斥基因。这些结果说明,AML伴t(8;21)患者经常携带其他染色体异常及基因突变,不同基因与异常染色体可伴随出现或相互排斥。

关键词： t(8 21) 急性髓系白血病基因突变

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真性红细胞增多症患者骨髓间充质干细胞体外造血支持功能研究

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中国医药导报 2015年第36期12卷 9-12,F0003页

作者：孙仪段永娟李芳吕军强白洁刘汉芝胡晓中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 山东大学附属济南市中心医院医学实验诊断中心山东济南250013

目的研究真性红细胞增多症(PV)患者骨髓间充质干细胞(BMSC)的造血支持功能。方法从PV初诊患者和健康志愿者骨髓单个核细胞中分离培养BMSC;光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术鉴定细胞免疫表型;诱导成骨及成脂分化鉴定细胞多向分化能力;... 详细信息

目的研究真性红细胞增多症(PV)患者骨髓间充质干细胞(BMSC)的造血支持功能。方法从PV初诊患者和健康志愿者骨髓单个核细胞中分离培养BMSC;光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术鉴定细胞免疫表型;诱导成骨及成脂分化鉴定细胞多向分化能力;与人脐带血CD34+造血干祖细胞(HSPC)共培养检测真性红细胞增多症患者来源的骨髓间充质干细胞(PV-BMSC)的体外造血支持功能。结果 PV-BMSC的细胞形态、免疫表型与正常人来源的骨髓间充质干细胞(NM-BMSC)相比无明显差异;油红O及Von Kossa染色表明PV-BMSC具有成脂和成骨分化能力;实验共分离得9株PV-BMSC,其中55%的PV-BMSC既能支持总细胞增殖,又能支持CD34+HSPC扩增(≥1.5倍,n=5),22%的仅支持总细胞增殖(≥1.5倍,n=2),其余的既不支持总细胞增殖也不支持CD34+HSPC扩增(≤1.0倍,n=2)。结论 PV-BMSC支持CD34+HSPC增殖存在明显的个体差异。

关键词：真性红细胞增多症骨髓间充质干细胞造血支持功能造血干祖细胞

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BIOMED-2标准化免疫球蛋白基因重排技术在石蜡包埋弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的应用

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检验医学 2016年第9期31卷 810-813页

作者：孙娟艾晓非李庆华曹增中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院病理中心天津300020 天津医科大学附属肿瘤医院血液科天津市肿瘤防治重点实验室天津300060

目的探讨石蜡包埋组织标本应用BIOMED-2标准化免疫球蛋白（IG）基因重排技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的可行性。方法从45例石蜡包埋组织标本中提取DNA,采用BIOMED-2系统引物进行多重聚合酶链反应（PCR）扩增,并应用PCR片段分析... 详细信息

目的探讨石蜡包埋组织标本应用BIOMED-2标准化免疫球蛋白（IG）基因重排技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的可行性。方法从45例石蜡包埋组织标本中提取DNA,采用BIOMED-2系统引物进行多重聚合酶链反应（PCR）扩增,并应用PCR片段分析法进行IG基因重排的克隆性分析。结果将DNA由原浓度100~500 ng/μL稀释至50~100 ng/μL后,DNA扩增最大片段（300~400 bp）含量由10.0%提高到90.0%;45例DLBCL石蜡切片标本提取DNA进行免疫球蛋白重链基因（IGH）和免疫球蛋白kappa基因（IGK）克隆性分析,IGH＋IGK阳性率达到84.4%;15例反应性淋巴组织增生标本进行IG/T淋巴细胞抗原受体（TCR）克隆性分析,未见克隆性重排。结论稀释DNA是唯一可以既提高DNA扩增最大片段又能提高克隆性检出率的方法。在DLBCL的诊断和淋巴组织增生性疾病的鉴别诊断中,BIOMED-2标准化体系检测IGH基因克隆性重排是一种快速、可靠的方法,具有重要的临床应用价值。

关键词：基因重排石蜡包埋组织弥漫大B细胞淋巴瘤

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