检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2019年第1期40卷 83-86页

作者：李舒心常英军魏辉中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)白血病诊疗中心天津300020 北京大学人民医院、北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室100044

微小残留病(Minimal residual disease,MRD)指白血病患者经诱导化疗或骨髓移植获得形态学完全缓解(CR)后体内仍残存的形态学上不能检测到的少量白血病细胞。MRD概念的提出是由于人们发现用形态学方法评价疗效及预后存在不足,即治疗后达... 详细信息

微小残留病(Minimal residual disease,MRD)指白血病患者经诱导化疗或骨髓移植获得形态学完全缓解(CR)后体内仍残存的形态学上不能检测到的少量白血病细胞。MRD概念的提出是由于人们发现用形态学方法评价疗效及预后存在不足,即治疗后达到CR的患者中很多人会在不同时间间隔后复发。随着技术的进步,MRD检测方法呈现多样化,检测的敏感性也不断提高;近年来,部分学者提出MRD的术语的含义应该是可检测残留病(Measurable residue disease),但目前尚存争议。

关键词：白血病微小残留病急性髓系形态学方法白血病患者白血病细胞 MRD 完全缓解骨髓移植

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减低剂量甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期患者一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2017年第11期26卷 689-692页

作者：王志永曲伟邹慧琳王华景瑞辛春红于文青冯四洲滨州医学院烟台附属医院血液内科 264100 滨州医学院烟台附属医院输血科 264100 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院造血干细胞移植中心天津300020

目的提高对减低剂量甲磺酸伊马替尼（STI571）治疗慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）的认识.方法报道1例减低剂量STI571（200 mg/d）治疗CML-CP患者,并对应用低剂量STI571后血药浓度与疗效的关系等进行文献复习.结果低剂量STI571治疗CM... 详细信息

目的提高对减低剂量甲磺酸伊马替尼（STI571）治疗慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）的认识.方法报道1例减低剂量STI571（200 mg/d）治疗CML-CP患者,并对应用低剂量STI571后血药浓度与疗效的关系等进行文献复习.结果低剂量STI571治疗CML-CP在少数不能耐受最佳剂量的患者中可能有效,其血药浓度可达到与标准剂量相同的血药浓度水平.结论CML-CP患者推荐采用标准剂量STI571治疗,但不能耐受标准剂量者在监测血药浓度条件下采用低剂量STI571可能有效.

关键词：白血病粒细胞慢性蛋白酪氨酸激酶类甲磺酸伊马替尼血药浓度

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异基因造血干细胞移植后植入功能不良研究进展

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临床血液学杂志 2019年第5期32卷 660-664页

作者：韩明哲中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所造血干细胞移植中心

异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是一种治疗良、恶性血液系统疾病的有效手段,被广泛应用于急性白血病、骨髓增生异常综合征及再生障碍性贫血等多种血液系统疾病的治疗,并取得了令... 详细信息

异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是一种治疗良、恶性血液系统疾病的有效手段,被广泛应用于急性白血病、骨髓增生异常综合征及再生障碍性贫血等多种血液系统疾病的治疗,并取得了令人满意的疗效。供者来源的造血和免疫重建是allo-HSCT获得成功的基础。

关键词：异基因造血干细胞移植植入功能不良发病机制治疗

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异基因造血干细胞移植后嵌合状态的研究进展

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国际输血及血液学杂志 2015年第5期38卷 406-410页

作者：苏秀华姜尔烈韩明哲中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院造血干细胞移植中心天津300020

异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）为诸多血液系统疾病的重要治疗手段。受者接受allo—HSCT后，移植物排斥（GR）、原发疾病复发及移植物抗宿主病（GVHD）的发生影响allo—HSCT成功与否。动态监测供受者嵌合状态对于预测疾病转归、减... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）为诸多血液系统疾病的重要治疗手段。受者接受allo—HSCT后，移植物排斥（GR）、原发疾病复发及移植物抗宿主病（GVHD）的发生影响allo—HSCT成功与否。动态监测供受者嵌合状态对于预测疾病转归、减少疾病复发具有重要意义。预处理方案、基础疾病、输入干细胞数量等多种因素均会影响受者嵌合状态的形成。不同形式的嵌合状态及其临床意义亦各不相同。笔者拟就上述几个方面对allo—HSCT后嵌合状态影响的研究进展进行综述。

关键词：造血干细胞移植嵌合状态复发移植物排斥移植物抗宿主病

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异基因造血干细胞移植治疗43例慢性粒细胞白血病疗效分析

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临床血液学杂志 2010年第3期23卷 269-273页

作者：蔡小矜马巧玲阎嶂松姜尔烈黄勇杨栋林王玫魏嘉璘何祎张桂新杨帆冯四洲韩明哲中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所造血干细胞移植中心天津300020

目的:评价采用一种新预处理方案行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者的疗效。方法:2005年1月-2008年12月对43例CML患者进行allo-HSCT,采用白消安加环磷酰胺联合氟达拉滨、阿糖胞苷(Bu/Cy/Flu/Ara-C)为预处... 详细信息

目的:评价采用一种新预处理方案行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者的疗效。方法:2005年1月-2008年12月对43例CML患者进行allo-HSCT,采用白消安加环磷酰胺联合氟达拉滨、阿糖胞苷(Bu/Cy/Flu/Ara-C)为预处理方案,具体剂量为Bu3.2mg·kg-1·d-1静点(iv)或4mg·kg-1·d-1口服(po)2～4d、Cy50mg·kg-1·d-1×2、Flu30mg·m-2·d-1×3、Ara-C2g·m-2·d-1×3。移植方式为HLA相合或半相合亲缘供者造血干细胞移植,其中外周血干细胞移植(PBSCT)16例,骨髓移植(BMT)26例,骨髓加外周血干细胞移植1例。结果:所有患者均获造血重建,发生Ⅱ～Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)12例(27.9%),慢性GVHD(cGVHD)19例(45.2%),移植相关死亡(TRM)9例(20.9%),细胞遗传学或血液学复发6例(14.0%),其中4例复发后采用格列卫与DLI联合的挽救治疗获得稳定的分子生物学缓解;总体无病生存率(DFS)为(72.0±7.0)%,其中CP1和非CP1期移植患者DFS分别为(80.0±6.7)%和(42.9±18.7)%。移植后90d内出现bcr/abl阳性与持续阴性者分别为31例(72.1%)和12例(27.9%),2组累积复发率分别为(21.4±8.0)%和(9.1±8.7)%(P=0.427)。单因素及多因素分析提示广泛型GVHD为影响DFS的危险因素。结论:采用新预处理方案进行亲缘供者allo-HSCT治疗CML疗效良好。移植后90d内bcr/abl阳性不足以提示复发。格列卫联合供者淋巴细胞输注是治疗CML早期复发的一种有效方法。

关键词：异基因造血干细胞移植白血病,粒细胞,慢性微小残留病变

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移植前铁过载对血液肿瘤患者异基因造血干细胞移植预后影响的研究进展

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国际输血及血液学杂志 2014年第6期37卷 538-541页

作者：张潇予黄勇韩明哲中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院造血干细胞移植中心天津300020

近年来大量文献证明,移植前铁过载可增加异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后患者的非复发相关死亡率,降低移植后总生存（OS）率,尤其增加感染及器官损伤的风险,可能导致急性及慢性移植物抗宿主病（GVHD）的发生.其主要机制涉及过多铁... 详细信息

近年来大量文献证明,移植前铁过载可增加异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后患者的非复发相关死亡率,降低移植后总生存（OS）率,尤其增加感染及器官损伤的风险,可能导致急性及慢性移植物抗宿主病（GVHD）的发生.其主要机制涉及过多铁在组织中的沉积,活化氧自由基,进而诱导细胞凋亡及组织和器官功能障碍.移植前铁过载是否可作为评估allo-HSCT预后的危险因素,祛铁治疗是否可使allo-HSCT患者获益,目前仍需进一步研究证实.

关键词：造血干细胞移植铁过载血液肿瘤

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用Flu和Ara-c的改良方案预处理后自体造血干细胞移植治疗急性白血病临床观察

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生物医学工程与临床 2010年第2期14卷 146-150页

作者：蔡小矜马巧玲王玫杨栋林阎嶂松姜尔烈黄勇魏嘉璘何祎张桂新杨帆冯四洲韩明哲中国医学科学院北京协和医学院血液病医院和血液学研究所造血干细胞移植中心天津300020

目的评价采用氟达拉滨(Flu)和阿糖胞苷(Ara-c)改良的预处理方案进行自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗急性白血病的安全性和疗效。方法27例急性白血病患者,其中男性18例,女性9例;年龄12～51岁,中位年龄20岁。急性淋巴细胞白血病(ALL)21例;... 详细信息

目的评价采用氟达拉滨(Flu)和阿糖胞苷(Ara-c)改良的预处理方案进行自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗急性白血病的安全性和疗效。方法27例急性白血病患者,其中男性18例,女性9例;年龄12～51岁,中位年龄20岁。急性淋巴细胞白血病(ALL)21例;急性髓细胞性白血病(AML)5例。均采用包含Flu和Ara-c的预处理方案进行AHSCT,方案包括全身照射(TBI)7～8Gy或白消胺(Bu)3.2mg/(kg·d)×3d联合环磷酰胺(Cy)50mg/(kg·d)×2d、Flu30mg/(m2·d)×3d、Ara-c2g/(m2·d)×3d。结果除1例患者早期死亡外,所有患者均成功重建造血系统,中性粒细胞恢复至大于0.5×109/L、血小板恢复至20×109/L的中位时间分别为11(9～19)d和16(10～55)d。预处理过程中无严重不良事件发生,移植相关死亡率(TRM)7.4%(2例)。4年总体复发率(RR)、TRM和无病生存率(DFS)分别为38.8%±10.3%、9.3%±5.7%、60.8%±9.8%。结论在AHSCT治疗急性白血病中,以Flu、Ara-c改良的TBI/Cy或Bu/Cy预处理方案髓外毒性小,无病生存率较高,可作为急性白血病预处理的一种有效选择。

关键词：自体造血干细胞移植预处理方案氟达拉滨阿糖胞苷

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慢性移植物抗宿主病(cGVHD)诊断与治疗中国专家共识(2021年版)

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中华血液学杂志 2021年第4期42卷 265-275页

作者：中华医学会血液学分会造血干细胞应用学组中国抗癌协会血液病转化委员会黄晓军吴德沛金洁张晓辉张曦高蕾冯一梅罗依唐晓文姜尔烈不详北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044 苏州大学第一附属医院国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006 浙江大学附属第一医院血液科杭州310003 北京大学人民医院北京大学血液病研究所陆军军医大学附属第二医院浙江大学医学院附属第一医院苏州大学附属第一医院中国医学科学院血液病医院

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)指异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后,受者在重建供者免疫的过程中,来源于供者的淋巴细胞攻击受者脏器产生的临床病理综合征(包括经典型cGVHD和重叠综合征),是移植后主要并发症之一,发生率为30%~70%[1,2]。cG... 详细信息

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)指异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后,受者在重建供者免疫的过程中,来源于供者的淋巴细胞攻击受者脏器产生的临床病理综合征(包括经典型cGVHD和重叠综合征),是移植后主要并发症之一,发生率为30%~70%[1,2]。cGVHD发生机制复杂,临床表现多样,个体差异大,病程迁延持久,如不规范诊治,轻则影响患者生活质量,重则影响远期生存。随着移植技术体系的不断完善,患者对移植后生活质量的诉求越来越高,重视cGVHD的防治非常重要。在参考国内外该领域指南/共识和相关研究进展后制定本共识,旨在为cGVHD的规范化诊疗提供参考。

关键词：重叠综合征异基因造血干细胞移植中国专家共识远期生存患者生活质量移植技术规范化诊疗 cGVHD

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造血干细胞移植后侵袭性真菌病中国专家共识(2023年版)

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中华血液学杂志 2023年第2期44卷 92-97页

作者：中国医药教育学会真菌病专业委员会中华医学会血液学分会黄晓军吴德沛张晓辉王昱孙于谦张曦姜尔烈罗依唐晓文不详北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心北京100044 苏州大学附属第一医院血液科国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006 北京大学人民医院陆军军医大学第二附属医院中国医学科学院血液病医院浙江大学医学院附属第一医院苏州大学附属第一医院

造血干细胞移植(HSCT)是治疗血液系统疾病的有效手段。侵袭性真菌病(invasive fungal disease,IFD)是HSCT后的重要并发症。近年来IFD诊断方法的改进,抗真菌药物种类的进一步丰富,真菌药敏试验及抗真菌药物浓度监测的使用,进一步优化了IF... 详细信息

造血干细胞移植(HSCT)是治疗血液系统疾病的有效手段。侵袭性真菌病(invasive fungal disease,IFD)是HSCT后的重要并发症。近年来IFD诊断方法的改进,抗真菌药物种类的进一步丰富,真菌药敏试验及抗真菌药物浓度监测的使用,进一步优化了IFD患者的诊治策略。基于中国HSCT患者IFD的流行病学数据、HSCT人群特点、中国专家IFD诊治经验以及IFD诊治进展[1-7],中国医药教育学会真菌病专业委员会联合中华医学会血液学分会组织国内相关领域专家制定了本共识,旨在为HSCT患者IFD的防治提供合理临床路径。

关键词：侵袭性真菌病药物浓度监测中华医学会临床路径血液系统疾病诊治策略教育学会抗真菌药物

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利妥昔单抗联合高剂量治疗和自体外周血干细胞移植治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的多中心前瞻性研究

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中华肿瘤杂志 2009年第8期31卷 592-596页

作者：石远凯杨晟韩晓红马军任汉云岑溪南周淑芸王椿姜文奇黄慧强王健民朱军陈虎韩明哲黄河沈晓梅刘鹏何小慧中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科 100021 哈尔滨血液病肿瘤研究所血液科北京医科大学附属第一医院血液科第一军医大学南方医院血液科上海第一人民医院血液科中山大学肿瘤中心内科第二军医大学长海医院血液内科北京肿瘤医院内科解放军第三O七医院移植科中国医学科学院血液病研究所造血干细胞移植科浙江大学第一医院血液科云南省第一医院血液科

目的探讨在高剂量治疗联合自体外周血干细胞移植的基础上，加用利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的可行性和疗效。方法12个癌症研究中心共入组28例侵袭性B细胞淋巴瘤患者，其中22例为新诊断患者，6例为复发患者。每例患者共接受4次利妥... 详细信息

目的探讨在高剂量治疗联合自体外周血干细胞移植的基础上，加用利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的可行性和疗效。方法12个癌症研究中心共入组28例侵袭性B细胞淋巴瘤患者，其中22例为新诊断患者，6例为复发患者。每例患者共接受4次利妥昔单抗静脉输注，即在外周血干细胞动员化疗的前1天、动员化疗的第7天、干细胞回输的前1天和回输后的第8天各给予1次，每次375mg／m^2，共1500mg／m^2。结果高剂量治疗后，所有患者均达到完全缓解。中位随访37个月时，全组患者的4年总生存率和无进展生存率分别为75．0％和70．3％，新诊断患者的4年总生存率和无进展生存率均为72．7％。全组患者对利妥昔单抗治疗的耐受性较好，不良反应多为1、2度。结论在高剂量治疗联合自体造血干细胞移植的基础上加入利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤是可行的，并且可能使患者的生存获益。

关键词：非霍奇金淋巴瘤外周血干细胞移植利妥昔单抗化学疗法

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