检索结果-内蒙古大学图书馆

国际生物医学工程杂志 2010年第1期33卷 36-39页

作者：李章勇蒋祥林任超世郭毅军张汇泉赵德春重庆邮电大学生物医学工程研究中心 400065 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192

目的构建一种多道阻抗胃动力检测与评价方法，研究胃运动的空间传导关系。方法研发了四通道胃动力检测系统，采用超声辅助定位方法提高电极位置的准确性和有效性；采用小波多分辨率分析处理方法获取无干扰的阻抗胃动力信号．并进行了健... 详细信息

目的构建一种多道阻抗胃动力检测与评价方法，研究胃运动的空间传导关系。方法研发了四通道胃动力检测系统，采用超声辅助定位方法提高电极位置的准确性和有效性；采用小波多分辨率分析处理方法获取无干扰的阻抗胃动力信号．并进行了健康自愿者阻抗胃动力检测实验验证。结果主频为3次／min的阻抗胃动力信号波形幅值自近端胃体向幽门方向传导呈增强趋势，胃运动的前向传导和逆向传导时相关系明显，交替存在。当前向传导和逆向传导相遇时会出现一传导失耦联，随即出现前向或逆向的交替，发生明显的传导延迟。结论多通道阻抗胃动力检测方法从空间传导的角度研究胃动力，分析阻抗胃动力信息的幅值、频率变化和空间传导关系，是一种有效的、立足体表电极的多通道胃动力评价方法。

关键词：电阻抗胃动力多通道空间传导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胶原模拟多肽三螺旋结构的热变性过程

引用

中国医学科学院学报 2010年第3期32卷 343-346页

作者：刘 刘玲蓉陈名懋杨文智张其清中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192 厦门大学材料学院生物材料系生物医学工程研究中心福建省生物医学工程重点实验室福建厦门361005

氨基酸重复序列是很多纤维状蛋白质特征,这些序列促进每种蛋白形成自己的拓扑结构[1]。胶原蛋白Gly-X-Y肽段的重复出现使得胶原二级结构呈现特征性的聚脯氨酸Ⅱ型(P2)结构,P2结构进一步形成稳定的三螺旋结构,这是胶原蛋白区别于其他蛋... 详细信息

氨基酸重复序列是很多纤维状蛋白质特征,这些序列促进每种蛋白形成自己的拓扑结构[1]。胶原蛋白Gly-X-Y肽段的重复出现使得胶原二级结构呈现特征性的聚脯氨酸Ⅱ型(P2)结构,P2结构进一步形成稳定的三螺旋结构,这是胶原蛋白区别于其他蛋白质的特征性结构[2]。胶原蛋白的三螺旋结构在机体生命活动中发挥着极为重要的作用,胶原缺失及三螺旋结构改变会导致多种人类疾病发生[3]。本研究以具有氨基酸重复序列的胶原模拟多肽(col-lagen mimetic peptides,CMP),即(Gly-Pro-Hyp)7作为胶原蛋白三螺旋结构模型分子。[第一段]

关键词：胶原蛋白三螺旋结构热变性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胆固醇基羧甲基可德兰自聚集纳米粒的制备及用作抗肿瘤药物载体的研究

胆固醇基羧甲基可德兰自聚集纳米粒的制备及用作抗肿瘤药物载体的...

引用

天津市生物医学工程学会第30次学术年会暨生物医学工程前沿科学研讨会

作者：李磊白永刚唐红波张彤周志敏刘玲容张其清中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所厦门大学生物医学工程研究中心

目的研究通过胆固醇修饰的羧甲基可德兰两亲性聚合物形成的自聚集纳米粒为材料,包载抗肿瘤药物表阿霉素及药物在体外的释放、体外抗瘤行为。方法首先将可德兰羧甲基化为羧甲基可德兰,然后与胆固醇形成接枝共聚物,该共聚物在水中通过探... 详细信息

目的研究通过胆固醇修饰的羧甲基可德兰两亲性聚合物形成的自聚集纳米粒为材料,包载抗肿瘤药物表阿霉素及药物在体外的释放、体外抗瘤行为。方法首先将可德兰羧甲基化为羧甲基可德兰,然后与胆固醇形成接枝共聚物,该共聚物在水中通过探头超声加

关键词：纳米粒抗肿瘤药物羧甲基

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙酰普鲁兰叶酸偶联物作为纳米药物载体的研究

乙酰普鲁兰叶酸偶联物作为纳米药物载体的研究

引用

天津市生物医学工程学会第30次学术年会暨生物医学工程前沿科学研讨会

作者：唐红波陈汉李磊张彤刘玲蓉周志敏李学敏张其清中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所厦门大学生物医学工程研究中心

目的将乙酰普鲁兰叶酸偶联物(FPA)做为纳米药物载体进行初步研究。方法以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联,合成F... 详细信息

目的将乙酰普鲁兰叶酸偶联物(FPA)做为纳米药物载体进行初步研究。方法以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联,合成FPA;采用氢核磁共振(1H-

关键词：纳米药物载体偶联物 FPA 普鲁兰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

连接臂对疏水改性普鲁兰药物载体制备和体外释药的影响

连接臂对疏水改性普鲁兰药物载体制备和体外释药的影响

引用

天津市生物医学工程学会第30次学术年会暨生物医学工程前沿科学研讨会

作者：白永刚张明明李磊刘玲蓉张其清中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物材料重点实验室厦门大学生物医学工程研究中心

目的天然多糖一直以来都是药物载体研究中非常重要的一类物质。对天然多糖进行疏水改性,可使其自组装形成纳米粒子,包载疏水性药物,利用EPR效应实现被动靶向和释放。改性多糖的结构对纳米粒子的稳定性、药物的包封和释放都具有重要的影... 详细信息

目的天然多糖一直以来都是药物载体研究中非常重要的一类物质。对天然多糖进行疏水改性,可使其自组装形成纳米粒子,包载疏水性药物,利用EPR效应实现被动靶向和释放。改性多糖的结构对纳米粒子的稳定性、药物的包封和释放都具有重要的影响作用。目前,大部分研究集中于改变疏水配基种类、取代度等因素,而疏水配

关键词：纳米粒子胆固醇普鲁兰多糖疏水改性体外释药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙酰普鲁兰纳米粒的制备

引用

中国新药杂志 2009年第15期18卷 1448-1452页

作者：张慧珠刘玲蓉张其清华北煤炭医学院药理教研室中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所厦门大学生物医学工程研究中心

目的:通过乙酰化反应将亲水性普鲁兰多糖进行疏水改性,并制备乙酰普鲁兰纳米粒。方法:利用傅立叶红外光谱(Fourier transforminfrared,FT-IR)、核磁共振氢谱(proton nuclear magnetic resonance,1HNMR)对乙酰普鲁兰结构进行表征并计算... 详细信息

目的:通过乙酰化反应将亲水性普鲁兰多糖进行疏水改性,并制备乙酰普鲁兰纳米粒。方法:利用傅立叶红外光谱(Fourier transforminfrared,FT-IR)、核磁共振氢谱(proton nuclear magnetic resonance,1HNMR)对乙酰普鲁兰结构进行表征并计算乙酰化取代度。采用溶剂扩散法制备乙酰化普鲁兰纳米粒,并通过透射电镜及动态光散射仪表征了纳米粒的形态和粒径,以考察各种因素对纳米粒形成的影响。结果:FT-IR及1H NMR结果证明乙酰化产物的存在;乙酰普鲁兰纳米粒为球形,粒径随乙酰基取代度的增加而增加。结论:可通过溶剂扩散法制备乙酰普鲁兰纳米粒,该方法简单易行,易于扩大生产。该纳米粒有望成为新型纳米药物载体。

关键词：普鲁兰多糖乙酰普鲁兰溶剂扩散法纳米粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胆甾醇基-普鲁兰多糖疏水改性材料的制备及其自组装性质的研究

引用

中国新药杂志 2009年第1期18卷 73-77+83页

作者：杨文智李学敏陈红丽陈名懋刘玲蓉张其清中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室厦门大学生物医学工程研究中心厦门大学医学院厦门市生物医学工程技术研究中心

目的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-modified pullulan,CHSP)改性材料,并研究CHSP材料在水中的自组装性质。方法:利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基... 详细信息

目的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-modified pullulan,CHSP)改性材料,并研究CHSP材料在水中的自组装性质。方法:利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化琥珀酰胆甾醇(cholesterol succinate,CHS)与普鲁兰多糖反应,将琥珀酰胆甾醇接枝在普鲁兰分子链的羟基上,得到疏水改性的普鲁兰多糖衍生物。应用傅立叶红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR),核磁共振仪(proton nuclear magnetic resonance,1H-NMR)对产物进行表征。利用透析法制备自组装纳米球。通过透射电镜(transmission electron microscopy,TEM),动态激光粒度分析仪(dynamic laser lightscattering,DLS)表征了纳米粒的形态和粒径。以芘为荧光探针,通过荧光检测分析,测定CHSP的临界胶束浓度(critical micellar concentration,CMC)。结果:通过FT-IR,1H-NMR确证,合成了胆甾醇接枝普鲁兰多糖材料。制备材料在水溶液中能够自组装成纳米粒。结论:利用EDC和DMAP催化能够有效合成胆甾醇基-普鲁兰多糖改性材料,此制备方法简单且易于操作。改性材料在水中有效自组装成纳米粒,制备球形CHSP纳米粒有望成为疏水性药物载体。

关键词：普鲁兰琥珀酰胆甾醇自聚集纳米粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单用表阿霉素缓释剂及联合表阿霉素游离剂腹腔化疗治疗肝癌的疗效

引用

中国医学科学院学报 2009年第5期31卷 603-606页

作者：周剑寅王效民张其清叶社房厦门大学附属中山医院肝胆外科福建厦门361004 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192 厦门大学材料学院生物医学工程研究中心福建厦门361005

目的观察单用表阿霉素（EPI）聚乳酸（PLA）缓释微球（MS）及联合游离表阿霉素（FEPI）腹腔化疗治疗肝癌的疗效。方法将35只H22腹水型肝癌荷瘤小鼠分为7组,每组5只,分别予空白微球,生理盐水,低、中、高剂量载药微球（分别含EPI 9、18、3... 详细信息

目的观察单用表阿霉素（EPI）聚乳酸（PLA）缓释微球（MS）及联合游离表阿霉素（FEPI）腹腔化疗治疗肝癌的疗效。方法将35只H22腹水型肝癌荷瘤小鼠分为7组,每组5只,分别予空白微球,生理盐水,低、中、高剂量载药微球（分别含EPI 9、18、36 mg/kg）,FEPI（9 mg/kg）和EPI-PLA-MS＋FEPI（各含EPI 4.5 mg/kg）,经腹腔注射给药,计算动物生命延长率。结果EPI-PLA-MS能有效延长荷瘤鼠的生存时间,并呈量效关系,小鼠最大耐受量约为18-36 mg/kg。联合用药组的平均生存时间、中位生存时间和生命延长率均达到最高值,分别为（40.0±16.9）d、33.5 d和222.58%。结论EPI-PLA-MS缓释剂与游离剂型联合腹腔化疗是一种新型、高效的给药方式,可有效治疗肝癌。

关键词：表阿霉素缓释剂肝肿瘤联合用药腹腔化疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

膜乳化法制备单分散性载羟基喜树碱缓释微球

引用

国际生物医学工程杂志 2009年第1期32卷 1-4页

作者：张其清侯振清王衍戈韩晶林程宏厦门大学生物医学工程研究中心/生物材料系/厦门市生物医学工程技术研究中心幅建省生物医学工程重点实验室厦门大学材料学院 361005 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192

目的研究利用微孔膜乳化法制备载抗癌药10-羟基喜树碱（IqCPT）缓释微球的可行性。方法以HCPT为模型药物，聚乳酸（PEA）为载体，以膜乳化法制备载药微球，并研究制剂的表面形态、载药率、包封率和缓释效果等性质。结果膜乳化法制备... 详细信息

目的研究利用微孔膜乳化法制备载抗癌药10-羟基喜树碱（IqCPT）缓释微球的可行性。方法以HCPT为模型药物，聚乳酸（PEA）为载体，以膜乳化法制备载药微球，并研究制剂的表面形态、载药率、包封率和缓释效果等性质。结果膜乳化法制备的载HCPT聚乳酸微球，粒径可控制在1-10μm之间。表面圆整，稳定性、单分散性良好，载药率和包封率最高分别可达32．7％和81．7％，24h体外累积释放量为17．3％。结论膜乳化法制备的载HCPT微球制剂均匀分散，具有明显缓释效果，是制备缓释微球制剂的较好方法。

关键词： 10-羟基喜树碱膜乳化法聚乳酸微球载药系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型两亲性小分子——N-胆固醇基琥珀酰基氨基葡萄糖的合成及其自组装行为的初步研究

引用

国际生物医学工程杂志 2009年第3期32卷 142-145页

作者：江倩王银松刘玲蓉张其清中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192 天津市生物医学材料重点实验室厦门大学材料学院生物医学工程研究中心 361005 厦门市生物医学工程技术研究中心福建省生物医学工程重点实验室天津医科大学药学院 300070

目的合成新型的两亲性小分子，并通过新的自组装方法制备其纳米材料。方法用胆固醇对氨基葡萄糖进行疏水改性，使其具有两亲性；用核磁和红外表征目标产物N-胆固醇基琥珀酰基氨基葡萄糖（CSG）的化学结构，结合纳米共沉淀法和超声分散... 详细信息

目的合成新型的两亲性小分子，并通过新的自组装方法制备其纳米材料。方法用胆固醇对氨基葡萄糖进行疏水改性，使其具有两亲性；用核磁和红外表征目标产物N-胆固醇基琥珀酰基氨基葡萄糖（CSG）的化学结构，结合纳米共沉淀法和超声分散法制备其自组装体，并用扫描电镜、圆二色谱考察其自组装体的性质。结果CSG通过这种新的方法形成具有高轴向比的纳米纤维状自组装体，分子在自组装过程中采取手性排列的方式。结论通过设计分子的化学结构、控制自组装的方法和条件，可以得到先进的纳米材料。

关键词：两亲性小分子自组装纳米材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：