检索结果-内蒙古大学图书馆

基于外周血单个核细胞转录组的冠心病RNA N^(6)-甲基腺苷相关生物标志物研究

中国分子心脏病学杂志 2024年第2期24卷 5978-5985页

作者：吴佳妮任晓晓杨志良陈恕凤杨彬王来元中国医学科学院、北京协和医学院、阜外医院、心血管疾病国家重点实验室、中国医学科学院心血管流行病学重点实验室流行病研究部北京100037

目的通过分析冠心病病例外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)MeRIP-seq数据和RNA-seq数据,筛选潜在的诊断冠心病的N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)相关生物标志物,为冠心病防治提供新思路。方法分析冠心... 详细信息

目的通过分析冠心病病例外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)MeRIP-seq数据和RNA-seq数据,筛选潜在的诊断冠心病的N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)相关生物标志物,为冠心病防治提供新思路。方法分析冠心病病例对照PBMCs表达谱(GSE113079)中m6A功能基因的表达情况,借助LASSO和logistic回归筛选与冠心病相关的m6A功能基因。随后,分析冠心病病例对照PBMCs的MeRIP-seq和RNA-seq数据,筛选差异m6A甲基化且差异表达基因,通过多种方式筛选到潜在的冠心病诊断标志物,并在公共数据库验证其诊断冠心病的效能。结果在141例冠心病患者和健康对照的表达谱数据(GSE113079)中,两组间有22个m6A功能基因的表达水平存在显著差异,受试者操作特征(ROC)曲线分析表明,ELAVL1、IGF2BP2和METTL14的三基因组合识别冠心病的曲线下面积(AUC)为0.98。将GSE113079数据与冠心病MeRIP-seq、RNA-seq数据联合分析,得到47个m6A靶基因。经过LASSO和logistic回归筛选后,ADM和SH2D2A基因组合在冠心病表达谱数据(GSE113079)的AUC为1,经验证,在心肌梗死外周血表达谱数据(GSE66360)中的AUC为0.79。在动脉粥样硬化斑块表达谱数据(GSE43292和GSE28829)中,与对照组相比,ADM基因表达水平在斑块中显著升高(P<0.05)。结论通过综合分析冠心病表达谱数据库GSE113079,得到m6A功能基因组合(ELAVL1、IGF2BP2和METTL14),进一步结合MeRIP-seq、RNA-seq数据筛选出靶基因ADM和SH2D2A,经验证集验证ADM是潜在的冠心病标志物。

关键词：冠心病 m6A修饰转录组测序 m6A功能基因生物标志物

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人主动脉平滑肌细胞表型转化的ceRNA网络研究

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中国分子心脏病学杂志 2023年第1期23卷 5205-5213页

作者：刘丹任晓晓吴佳妮李之凡杨彬吴娜琼王来元北京协和医学院、中国医学科学院、阜外医院、心血管疾病国家重点实验室、中国医学科学院心血管流行病重点实验室、流行病研究部北京市100037

目的基于全转录组测序数据,构建人主动脉平滑肌细胞(human aortic smooth muscle cells,HASMCs)表型转化模型的竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)调控网络,筛选HASMCs表型转化的关键ceRNA调控轴。方法使用血小板源性生... 详细信息

目的基于全转录组测序数据,构建人主动脉平滑肌细胞(human aortic smooth muscle cells,HASMCs)表型转化模型的竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)调控网络,筛选HASMCs表型转化的关键ceRNA调控轴。方法使用血小板源性生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)处理构建HASMCs表型转化模型。定量聚合酶链式反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)验证模型构建成功后进行全转录组测序,筛选出差异表达的信使RNA(messenger RNAs,mRNAs)、微小RNA(microRNAs,miRNAs)以及长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)。对差异表达mRNAs进行基因功能分析和信号通路注释,通过生信分析及数据库预测,构建基于lncRNA-miRNA-mRNA的ceRNA网络。结果HASMCs表型转化模型全转录组测序共筛选出326个差异表达的lncRNAs、34个差异表达的miRNAs、1785个差异表达的mRNAs。差异表达的mRNA涉及TGF-β信号通路、Ras信号通路。ceRNA网络包含4个lncRNA节点、4个miRNA节点和83个mRNA节点,其中由NONHSAT253669.1介导的ceRNA调控轴在HASMCs的表型转化中可能发挥重要调控作用。结论成功绘制HASMCs表型转化的ceRNA网络,筛选关键ceRNA调控轴,有望为HASMCs表型转化异常所致心血管疾病的防治提供新的线索和策略。

关键词：人主动脉平滑肌细胞表型转化长链非编码RNA 竞争性内源RNA

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新疆塔吉克族、哈萨克族健康成年人脂蛋白(a)水平及相关因素分析

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中华检验医学杂志 2023年第7期46卷 697-704页

作者：金梦龙马吾苏木·马木特合巴丽·沙帕尔买买提李建新曹杰孟凡华赵倩李华垠姬虹宇贾林·阿布扎力汗阿布都哈力克·艾盖西鲁向锋付真彦新疆医科大学第一附属医院心脏中心、新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830000 喀什地区第一人民医院泌尿外科喀什844000 塔什库尔干塔吉克自治县疾病预防控制中心塔什库尔干县845250 北京协和医学院、国家心血管病中心、中国医学科学院阜外医院流行病学研究部北京100032 济宁医学院附属医院心血管内科济宁272000 塔什库尔干塔吉克自治县卫生健康委员会塔什库尔干县845250

目的了解我国塔吉克族和哈萨克族健康成年人脂蛋白(a)[Lp(a)]水平的分布情况及相关因素。方法横断面研究。于2021年5—10月和2022年3—6月,分别在新疆塔什库尔干塔吉克自治县和富蕴县收集2637名塔吉克族[男1010人,年龄(40.08±14.74... 详细信息

目的了解我国塔吉克族和哈萨克族健康成年人脂蛋白(a)[Lp(a)]水平的分布情况及相关因素。方法横断面研究。于2021年5—10月和2022年3—6月,分别在新疆塔什库尔干塔吉克自治县和富蕴县收集2637名塔吉克族[男1010人,年龄(40.08±14.74)岁;女1627人,年龄(38.27±12.90)岁]和1911名哈萨克族[男720人,年龄(42.10±12.26)岁,女1191人,年龄(40.30±10.28)岁]健康成年人的血液样本,检测空腹血糖(FBG)、肌酐(Cr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和Lp(a),描述Lp(a)水平在不同性别和年龄人群中的分布情况,比较塔吉克族和哈萨克族Lp(a)水平,使用多因素线性回归分析两民族Lp(a)水平相关因素。结果塔吉克族人和哈萨克族人Lp(a)水平分布均呈偏态分布,Lp(a)水平范围分别为0.40~1229.40 mg/L和0.62~2108.58 mg/L,Lp(a)水平分别为78.90(38.60,190.20)和103.30(49.57,234.27)mg/L,差异有统计学意义(P<0.001)。塔吉克族男性和女性Lp(a)水平分别为77.45(39.80,187.10)和79.90(38.60,192.30)mg/L,差异无统计学意义(P=0.948);哈萨克族男性和女性Lp(a)水平分别为109.42(50.49,230.38)和99.01(49.11,237.25)mg/L,差异无统计学意义(P=0.578)。将两民族数据合并分析,调整年龄、性别、BMI、吸烟、饮酒、血压、血糖等因素后,Lp(a)水平与LDL-C水平(标准偏回归系数0.136,P<0.001)和民族(标准偏回归系数0.066,P=0.008)相关。结论塔吉克族和哈萨克族健康成年人Lp(a)水平均存在较大的个体差异,哈萨克族Lp(a)水平高于塔吉克族,塔吉克族和哈萨克族不同性别间Lp(a)水平均无差异,LDL-C和民族是Lp(a)水平的独立相关因素。

关键词：心血管疾病脂蛋白(A) 塔吉克族相关因素

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长链非编码RNAENST00000602558.1靶向P4HA1基因调控血管平滑肌细胞增殖与迁移

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中国分子心脏病学杂志 2025年第2期 6729-6737页

作者：杨志良邹天宇陈恕凤叶珏时娜李之凡吴娜琼邱洪杨彬王来元中国医学科学院北京协和医学院阜外医院心血管疾病国家重点实验室中国医学科学院心血管流行病学重点实验室流行病研究部中国医学科学院北京协和医学院阜外医院心血管疾病国家重点实验室国家心血管病中心中国医学科学院北京协和医学院阜外医院心血管代谢中心云南省阜外心血管病医院心内科

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)ENST00000602558.1在调节血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移中的作用及其机制。方法应用过表达绿色荧光蛋白的腺病毒(AdGFP)载体(阴性对照)、过表达ENST00000602558.1的腺病毒载体(AdENST00000602558.1)... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)ENST00000602558.1在调节血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移中的作用及其机制。方法应用过表达绿色荧光蛋白的腺病毒(AdGFP)载体(阴性对照)、过表达ENST00000602558.1的腺病毒载体(AdENST00000602558.1)感染VSMCs,或应用siNC(阴性对照)、特异性针对ENST00000602558.1的siRNA转染VSMCs。应用RNA测序技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法筛选、鉴定ENST00000602558.1的靶基因。利用RNA荧光原位杂交(FISH)技术观察ENST00000602558.1在VSMCs中的定位。采用CCK-8技术和Transwell迁移实验分别检测ENST00000602558.1对VSMCs增殖和迁移的影响。应用迁移回复实验验证靶基因在ENST00000602558.1调控VSMCs迁移中的作用。结果过表达ENST00000602558.1显著促进VSMCs增殖和迁移，敲低内源性ENST00000602558.1则显著抑制VSMCs增殖和迁移。筛选、验证了P4HA1基因ENST00000602558.1的靶基因。ENST00000602558.1通过靶向P4HA1基因调控VSMCs迁移。结论 LncRNA ENST00000602558.1通过靶向P4HA1基因，调控VSMCs增殖和迁移，参与冠状动脉疾病的发病机制。

关键词：冠状动脉疾病血管平滑肌细胞长链非编码RNA ENST00000602558.1 P4HA1基因细胞增殖细胞迁移

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大鼠颈动脉球囊损伤模型的竞争性内源RNA调控网络研究

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中国分子心脏病学杂志 2020年第1期20卷 3234-3240页

作者：宁小彤蔡璨曲诚家任晓晓邓克勇杨彬鲁向锋王来元陈恕凤北京协和医学院中国医学科学院阜外医院心血管疾病国家重点实验室中国医学科学院心血管流行病学重点实验室流行病学研究部北京市100037

目的构建大鼠颈动脉球囊损伤模型的竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调控网络,筛选血管新生内膜形成中的关键调控基因。方法首先建立大鼠颈动脉球囊损伤模型。将12只SD大鼠随机分为2组(每组6只):手术组,利用2F取栓球囊于... 详细信息

目的构建大鼠颈动脉球囊损伤模型的竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调控网络,筛选血管新生内膜形成中的关键调控基因。方法首先建立大鼠颈动脉球囊损伤模型。将12只SD大鼠随机分为2组(每组6只):手术组,利用2F取栓球囊于左颈总动脉行球囊损伤术;假手术组:夹闭左颈总动脉,使血流阻断时间接近球囊损伤术操作时间。术后14 d取颈总动脉血管组织,提取总RNA,进行长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和信使mRNA(messenger RNA,mRNA)测序。应用生物信息学方法进行差异表达lncRNA和mRNA共表达分析、基因功能(Gene Ontology,GO)和信号通路(Pathway)分析;通过数据库预测微小RNA(microRNA,miRNA)与lncRNA及mRNA的结合关系,并从中筛选已报道在大鼠血管内膜增生过程中有生物学功能的miRNA相关的结合关系,得到最终的ceRNA网络。结果与假手术组相比,手术组鉴定出1731个差异表达的mRNAs和99个差异表达的lncRNAs;GO和Pathway分析显示,差异表达的mRNA主要参与调节免疫反应、细胞迁移、细胞黏附等。ceRNA分析构建了由46个mRNAs、18个lncRNAs和16个miRNAs组成的ceRNA网络,其中AABR07073245.1、Col6a3、AABR07071659.2和AABR07067310.2所介导的ceRNA调控轴可能在大鼠血管新生内膜形成中具有重要调控作用。结论本研究系统分析大鼠颈动脉球囊损伤模型表达谱,构建的ceRNA调控网络可能在大鼠血管内膜增生过程中具有重要调控作用,有望为动脉粥样硬化的防治提供新的靶点与分子标志物。

关键词：动脉粥样硬化颈动脉球囊损伤模型新生内膜长链非编码RNA 竞争性内源RNA

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小鼠高脂血症模型的竞争性内源RNA调控网络研究

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中国分子心脏病学杂志 2020年第1期20卷 3241-3248页

作者：王延羽任晓晓邓克勇杨彬曹杰陈恕凤王来元中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室中国医学科学院心血管流行病学重点实验室流行病学研究部北京市100037

目的基于高通量测序数据,探讨小鼠高脂血症模型中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达特征及竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)调控网络,筛选lncRNA介导的参与血脂异常发生发展的关键调控通路。方法应用正... 详细信息

目的基于高通量测序数据,探讨小鼠高脂血症模型中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达特征及竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)调控网络,筛选lncRNA介导的参与血脂异常发生发展的关键调控通路。方法应用正常饮食和高脂饮食分别诱导ApoE-/-小鼠12周,建立高脂血症模型;进行肝脏全转录组测序,筛选差异表达的lncRNAs、微小RNAs(microRNAs,miRNAs)和信使RNAs(messenger RNAs,mRNAs);对差异表达的mRNAs进行基因功能(Gene Ontology,GO)分析和信号通路(KEGG)注释;结合并分析lncRNA-mRNA共表达关系、miRNA-mRNA靶向关系、lncRNA-miRNA共表达和靶向关系,构建lncRNA介导的ceRNA网络并筛选关键ceRNA调控轴。结果高脂血症小鼠肝脏全转录组测序筛选出117个差异表达lncRNAs、53个差异表达miRNAs和1689个差异表达mRNAs;差异表达的mRNAs主要参与脂质代谢过程、脂肪酸代谢过程和类固醇代谢过程等生物学功能,涉及PPAR信号通路和不饱和脂肪酸合成等途径;构建的ceRNA调控网络包括16个lncRNAs节点、18个miRNAs节点和33个mRNAs节点,其中lnc-Dubr介导的ceRNA调控轴可能对血脂异常具有重要调控作用。结论成功绘制出高脂血症小鼠肝脏lncRNA介导的ceRNA调控网络,并筛选出具有潜在生物学作用的ceRNA调控轴,有望为高脂血症及其他心血管疾病的发生发展和治疗提供新的线索和思路。

关键词：高脂血症长链非编码RNA 竞争性内源RNA 调控网络

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终生吸烟状态、体重增加和随后发生主要不良心血管事件的风险：一项中国中年人群的长期随访研究

终生吸烟状态、体重增加和随后发生主要不良心血管事件的风险：一...

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第十一届海峡两岸及香港澳门地区烟害防治研讨会暨第二十三届全国控烟与健康学术研讨会

作者：梁立荣李长伟刘小清周龙褚水莲张瑞元麦劲壮 Adrianna Westbrook 李嘉琛张迪赵连成武阳丰首都医科大学附属北京朝阳医院北京市呼吸疾病研究所烟草依赖治疗研究室杜兰大学公共卫生和热带医学学院流行病学系广东省医学科学院广东省人民医院流行病学研究室广东省心血管研究所广东省华南结构性心脏病重点实验室成都电子科技大学附属四川省人民医院心内科中国医学科学院北京协和医学院阜外医院心血管疾病国家中心预防与社区卫生科北京大学临床研究所北京大学公共卫生学院北京大学医学部心血管疾病分子生物学研究教育部重点实验室

目的:在一个中国社区人群队列中探讨终生吸烟状况与体重变化导致的主要不良心血管事件(MACE)发生风险的关系。方法:利用中美心血管与心肺流行病学合作研究队列基线调查(1983-1984年)及随访数据(1987-1988年、1993-1994年、2005年)中收...

目的:在一个中国社区人群队列中探讨终生吸烟状况与体重变化导致的主要不良心血管事件(MACE)发生风险的关系。方法:利用中美心血管与心肺流行病学合作研究队列基线调查(1983-1984年)及随访数据(1987-1988年、1993-1994年、2005年)中收集到的终生吸烟状况信息,将受试者被分为从不吸烟者、长期戒烟者、短期戒烟者、短期复吸者及新吸烟者、长期复吸者及新吸烟者和持续吸烟者。采用Cox比例分析模型探讨终身吸烟状况与随后10年MACE发生风险的相关性。结果:共纳入5849名研究对象,从不吸烟者、短期戒烟者和长期戒烟者在1983/1984年至1993/1994年10年间平均体重增加分别为3.53 kg、4.41 kg和3.97 kg。在平均10.2年的随访中,共发生694例MACE。相对于持续吸烟者,短期戒烟者、长期戒烟者和从不吸烟者发生MACE的风险比值HR逐步减小,趋势检验P=0.001。另一方面,与从不吸烟者相比,短期复吸及新吸烟者、长期复吸及新吸烟者和持续吸烟者发生MACE的风险比值HR逐步增加,趋势检验P=0.018。进一步调整体重变化不影响上述结果。结论:终生吸烟状况与MACE风险显著相关。随着持续时间的增加,戒烟者对健康的益处将接近从不吸烟者,而复吸者和新吸烟者的风险将接近长期吸烟者。

关键词：

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冠心病新的长链非编码RNA loc338758生物学功能研究

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中国分子心脏病学杂志 2019年第2期19卷 2839-2843页

作者：朱慧娟杨彬李宏帆李琳王来元中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室中国医学科学院心血管流行病学重点实验室流行病学研究部

目的中国人冠心病全基因组关联研究鉴定了4个新的冠心病易感区域,其中12q21.33区域中rs7136259位点附近有一个功能未知的长链非编码RNAloc338758,本研究旨在探索loc338758在动脉粥样硬化及冠心病发生中的生物学功能。方法应用实时荧光... 详细信息

目的中国人冠心病全基因组关联研究鉴定了4个新的冠心病易感区域,其中12q21.33区域中rs7136259位点附近有一个功能未知的长链非编码RNAloc338758,本研究旨在探索loc338758在动脉粥样硬化及冠心病发生中的生物学功能。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应检测一般人群和冠心病患者、对照人群外周血单个核细胞RNA中loc338758及其邻近基因ATP2B1mRNA的表达水平;应用ENCODE数据库分析loc338758所在基因组片段的功能调控元件;应用双荧光素酶报告基因系统检测包含loc338758的基因组片段的转录调控作用;构建、包装过表达loc338758的腺病毒,在人脐静脉内皮细胞中过表达loc338758,应用实时荧光定量聚合酶链反应检测loc338758临近基因ATP2B1的mRNA表达水平,应用蛋白质印迹技术检测ATP2B1蛋白表达水平。结果在一般人群样本中loc338758mRNA水平与冠心病易感位点rs7136259的疾病风险等位基因T的基因型分布显著相关。与对照组相比,loc338758mRNA水平在冠心病病例组中显著上升,而ATP2B1基因mRNA表达水平在冠心病病例组中显著下降。ENCODE数据库分析显示在血管内皮细胞中loc338758所在基因组片段具有丰富的转录调控元件。双荧光素酶报告基因结果表明包含loc338758的基因组片段显著抑制基因的转录活性。在人脐静脉内皮细胞中腺病毒介导的loc338758过表达显著抑制ATP2B1基因mRNA和蛋白表达水平。结论冠心病易感区域12q21.33中新的长链非编码RNAloc338758具有抑制基因转录活性的作用,能够抑制临近基因ATP2B1的表达。提示loc338758可能通过负调控ATP2B1基因的表达,从而影响内皮细胞功能紊乱,参与动脉粥样硬化及冠心病的发生和发展。

关键词：冠心病易感区域长链非编码RNA loc338758 ATP2B1

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环状RNA circTCF25在冠心病患者中的表达及临床意义

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中国分子心脏病学杂志 2018年第3期18卷 2479-2483页

作者：邹天宇李琳黄建凤杨彬王来元北京协和医学院中国医学科学院国家心血管中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室流行病研究部北京市100037

目的探讨环状RNA在冠心病(CAD)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达水平及临床意义。方法采用real-time PCR法检测CAD病例组和对照组PBMCs中circ TCF25、hsa_circ_005075和hsa_circ_1569的表达水平,利用Spearman相关分析探究circ TCF25与CAD危险因素及传统标志物的相关性,利用多元logistic回归分析及受试者操作特征分析(ROC)方法评估circ TCF25作为CAD生物标志物的可能性。应用低氧、TNF-α和IL-1β分别刺激人脐静脉内皮细胞24小时,检测circ TCF25的表达变化。结果与对照组相比,CAD患者中circ TCF25的表达水平显著降低(P<0.001),两组间hsa_circ_005075和hsa_circ_001569的表达水平无显著差异。circ TCF25的表达水平与空腹血糖、肌酸激酶和Gensini评分呈负相关(P<0.05)。circ TCF25的表达水平每增加一个单位,CAD发病风险降低45%(调整后OR值:0.55,95%CI:0.39-0.77,P<0.001)。circ TCF25的ROC曲线下面积为0.62(95%CI:0.57-0.67,P<0.001)。在低氧、TNF-α和IL-1β刺激内皮细胞24小时后,circ TCF25的表达水平均显著下降。结论 CAD患者PBMCs中circ TCF25表达水平显著下调,circ TCF25可能作为CAD潜在的生物标志物。

关键词：环状RNA circTCF25 冠心病生物标志物

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长链非编码RNA ASO3973调控内皮细胞IL-6和ICAM-1的基因表达

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中国分子心脏病学杂志 2018年第2期18卷 2433-2437页

作者：李琳朱慧娟杨彬李宏帆王来元北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室流行病研究部北京市100037

目的本研究探索冠心病差异表达长链非编码RNA ASO3973在人脐静脉内皮细胞中对白细胞介素-6(IL-6)和细胞间黏附分子(ICAM-1)的表达调控作用。方法应用敲低和过表达ASO3973的策略,利用real-time PCR技术检测炎症因子和黏附分子的m RNA表... 详细信息

目的本研究探索冠心病差异表达长链非编码RNA ASO3973在人脐静脉内皮细胞中对白细胞介素-6(IL-6)和细胞间黏附分子(ICAM-1)的表达调控作用。方法应用敲低和过表达ASO3973的策略,利用real-time PCR技术检测炎症因子和黏附分子的m RNA表达水平;利用Western Blot和ELISA检测IL-6、ICAM-1的蛋白表达水平;利用免疫荧光流式细胞术检测细胞膜表面ICAM-1的表达。结果敲低ASO3973导致炎症因子(IL-6、IL-8、IL-1β)和黏附分子(ICAM-1、VCAM-1)的m RNA水平显著降低(P<0.05),细胞上清液中的IL-6分泌量显著降低(P<0.05),细胞总蛋白中IL-6和ICAM-1的蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞膜表面ICAM-1的表达显著降低(P<0.01);过表达ASO3973导致IL-6、ICAM-1、VCAM-1的m RNA表达水平显著升高(P<0.05),细胞上清液中的IL-6的分泌量显著升高(P<0.05),细胞膜表面ICAM-1的表达显著升高(P<0.01)。结论 Lnc RNA ASO3973显著调控内皮细胞IL-6、ICAM-1的基因表达水平。提示ASO3973可能通过调控内皮细胞炎症因子和粘附分子的表达,影响血管内皮细胞功能,参与动脉粥样硬化的发生。

关键词：长链非编码RNA ASO3973 人脐静脉内皮细胞 IL-6 ICAM-1 动脉粥样硬化

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