检索结果-内蒙古大学图书馆

中国胸心血管外科临床杂志 2009年第2期16卷 114-117页

作者：张岩胡盛寿周建业孙寒松唐跃郑哲张浩李国荣朱晓东中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院卫生部心血管病再生医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所心脏外科北京100037

目的为给心力衰竭患者提供有效的心室机械辅助治疗,研制出可以部分或完全代替心室功能的FW(FuWai)型轴流式心室辅助血泵,评价其流体力学性能和血液相容性能。方法通过体外测试台和5只小尾寒羊的动物实验,对FW型轴流式心室辅助血泵的流... 详细信息

目的为给心力衰竭患者提供有效的心室机械辅助治疗,研制出可以部分或完全代替心室功能的FW(FuWai)型轴流式心室辅助血泵,评价其流体力学性能和血液相容性能。方法通过体外测试台和5只小尾寒羊的动物实验,对FW型轴流式心室辅助血泵的流体力学性能和血液相容性能进行了测试。结果轴流泵在转速为8400r/min、后负荷为100mmHg的情况下,流量可达5L/min;体外溶血试验检测结果表明轴流泵的标准溶血指数(NIH)为0.17±0.06mg/L。动物实验结果表明,血浆游离血红蛋白含量在30mg/dl左右。结论FW型轴流式心室辅助血泵的血液相容性能良好,体外和体内试验结果达到了国际标准,有望在完善动物实验的基础上进入临床试验阶段。

关键词：轴流泵溶血体外试验动物试验标准溶血指数

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CACNA1C基因多态性与小剂量氨氯地平降压疗效关联性研究

CACNA1C基因多态性与小剂量氨氯地平降压疗效关联性研究

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第十三次全国临床药理学学术大会

作者：景林德刘玉清刘红贾友宏王文马丽媛黄建凤张进虎李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管病防治研究中心北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院高血压诊治中心航空总医院

目的在服用小剂量氨氯地平为主要降压药物的部分中国原发性高血压患者人群中,研究患者服用氨氯地平后血压变化差异是否与CACNA1C基因单核苷酸多态性的基因型相关。方法纳入181例"十一五"科技支撑计划"高血压综合防治研究... 详细信息

目的在服用小剂量氨氯地平为主要降压药物的部分中国原发性高血压患者人群中,研究患者服用氨氯地平后血压变化差异是否与CACNA1C基因单核苷酸多态性的基因型相关。方法纳入181例"十一五"科技支撑计划"高血压综合防治研究"(CHIEF研究)和"左旋氨氯地平对高血压患者动态血压及左室质量的影响"试验的部分北京地区原发性高血压患者(两个研究按照相同的入选标准和排除标准纳入患者,由经过培训的同一组医师随访)。用PCR-直接测序法对CACNA1C基因单核苷酸多态性(SNPs)rs1051375、rs2238032、rs7311382、rs2239050、rs2239127、rs2239128和rs2239129等位点进行基因分型。用多元线性回归方法分析SNPs位点基因型与血压降幅之间的相关性。结果经多元线性回归方法调整基线血压、年龄、性别、BMI、尿酸、甘油三脂、药物等因素后,rs2238032位点基因型(GG基因型***+GT基因型)与药后收缩压降幅(△SBP)显著相关(4.0±11.6mmHg vs.19.9±14.1mmHg,B=-11.186,P=0.049),与药后舒张压降幅(ADBP)亦显著相关(1.2±4.5 mmHg VS.9.9±8.9mmHg,B=-12.276,P=0.001)。rs1051375、rs7311382、rs2239050、rs2239127、rs2239128和rs2239129位点虽均显示出基因型间降压疗效的差异,但均无统计学意义(P>0.05)。结论 CACNA1C基因SNP rs2238032位点基因型与小剂量氨氯地平降压疗效相关,GG基因型患者对氨氯地平反应差。rs7311382、rs2239050、rs2239127、rs2239128和rs2239129等位点可能与氨氯地平疗效的个体差异有关。

关键词：高血压 L型钙离子通道α1c亚基基因氨氯地平

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VKORC1基因多态性对服用不同剂量华法林的健康中国人凝血因子活性抑制的影响

VKORC1基因多态性对服用不同剂量华法林的健康中国人凝血因子活性...

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘红谢爽田蕾蒋娟娟许莉贾友宏刘玉清李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

研究目的华法林的药理作用主要是干扰肝脏合成依赖于维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ,从而抑制血液凝固。VKORC1基因多态性与华法林的剂量个体差异相关。目前没有VKORC1基因多态性与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性关系的相关报道。本研究目的... 详细信息

研究目的华法林的药理作用主要是干扰肝脏合成依赖于维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ,从而抑制血液凝固。VKORC1基因多态性与华法林的剂量个体差异相关。目前没有VKORC1基因多态性与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性关系的相关报道。本研究目的在于评价在不同华法林剂量组中VKORC1基因多态性对健康中国人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性抑制的影响。

关键词：华法林基因多态性 VKORC1 凝血因子活性不同剂量

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比较健康受试者口服氨氯地平或厄贝沙坦后对体内氧化应激反应的影响

比较健康受试者口服氨氯地平或厄贝沙坦后对体内氧化应激反应的影...

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第十三次全国心血管病学术会议

作者：黄一玲段兵谢爽刘红田蕾管晓媛高小晶李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的氧化应激反应在心血管疾病的发生与发展中起着主要的作用,心血管药物的使用是否对体内的氧化与抗氧化平衡产生影响是临床医生值得关注的问题。动物实验和临床试验结果显示8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)和4-羟基壬烯醛(4-hydroxyno... 详细信息

目的氧化应激反应在心血管疾病的发生与发展中起着主要的作用,心血管药物的使用是否对体内的氧化与抗氧化平衡产生影响是临床医生值得关注的问题。动物实验和临床试验结果显示8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)和4-羟基壬烯醛(4-hydroxynonenal,4-HNE)为有效评估体外和体内氧化应激反应的生物标记物。本文目的是通过测定血液中的8-iso-PGF2α和HNE-His的浓度,评价健康受试者单独口服氨氯地平和厄贝沙坦或联合应用该两种药物后,其对体内氧化应激反应的影响程度。方法本试验为随机、开放试验,采用3制剂、3周期交叉试验设计。健康男性受试者自身对照,交叉连

关键词：厄贝沙坦氨氯地平氧化应激反应健康受试者

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153例男性心尖肥厚型心肌病患者临床及超声心动图特点分析

153例男性心尖肥厚型心肌病患者临床及超声心动图特点分析

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2012年第十一届全国超声心动图学术会议暨新技术国际研讨会

作者：杨尹鉴闫丽荣樊朝美北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:分析和总结男性心尖肥厚型心肌病(ApHCM)患者临床及超声心动图特点。方法:利用SPSS16.0软件包分析1999-1至2006-1期间连续登记注册的我院住院男性ApHCM患者的临床及超声心动图资料。结果:共搜集男性ApHCM患者153例,平均年龄51岁(51... 详细信息

目的:分析和总结男性心尖肥厚型心肌病(ApHCM)患者临床及超声心动图特点。方法:利用SPSS16.0软件包分析1999-1至2006-1期间连续登记注册的我院住院男性ApHCM患者的临床及超声心动图资料。结果:共搜集男性ApHCM患者153例,平均年龄51岁(51.26±11.56y),最小15岁,最大81岁。伴发房颤、冠心病、高脂血症、糖尿病、冠脉肌桥的患者分别为:13例(8.50%)、25例(16.34%)、31例(20.26%)、12例(7.84%)和12例(7.84%)。伴胸痛、胸闷、心悸、头晕、呼吸困难、

关键词：心尖肥厚型心肌病病理诊断男性患者超声心动图临床应用效果评估

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心血管疾病生物标记物的研究进展自2008年“The New England Journal of Medicine”等杂志的最新报道

心血管疾病生物标记物的研究进展自2008年“The New England Jou...

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：黄一玲李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

心血管疾病的病理生理过程极为复杂,表现各异。近年来生物学标志物的研究日益受到重视,其主要用于心血管病患者的早期诊断、预后和治疗。研究目标从心肌组织损伤、心肌功能、心血管疾病危险因子、心血管疾病的候选基因分析等方面入手,... 详细信息

心血管疾病的病理生理过程极为复杂,表现各异。近年来生物学标志物的研究日益受到重视,其主要用于心血管病患者的早期诊断、预后和治疗。研究目标从心肌组织损伤、心肌功能、心血管疾病危险因子、心血管疾病的候选基因分析等方面入手,将生物标记物归为如下几类:

关键词：心血管疾病生物标记物 The New England Journal of Medicine

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氯吡格雷在心血管疾病中的合理应用

氯吡格雷在心血管疾病中的合理应用

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第四届全国药物性损害与安全用药学术会议、心血管药物安全应用与药源性心血管疾病防治专题研讨会

作者：张晓星李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:氯吡格雷作为噻吩并吡啶类药物,通过抑制血小板膜P2Y12受体与ADP的结合发挥抗血小板聚集作用。氯吡格雷在临床中常与阿司匹林联合应用以预防心血管疾病中的血栓性事件,但同时也伴随着一定的不良反应特别是出血风险的增加。本文综... 详细信息

目的:氯吡格雷作为噻吩并吡啶类药物,通过抑制血小板膜P2Y12受体与ADP的结合发挥抗血小板聚集作用。氯吡格雷在临床中常与阿司匹林联合应用以预防心血管疾病中的血栓性事件,但同时也伴随着一定的不良反应特别是出血风险的增加。本文综述了近年来该药的循证学依据以及基因组学研究进展,为氯吡格雷的临床合理应用提供参考。

关键词：氯吡格雷不良反应药物基因组学合理应用

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202例原发性高血压患者心率变异性分析

202例原发性高血压患者心率变异性分析

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：王莉华潞庞会敏陶永康樊朝美谢爽李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的探讨原发性高血压患者心率变异性(heart rate variability,HRV)的变化。方法采用24 h动态心电图(Holter)评价并分析202例原发性高血压患者心率变异性的时域和频域指标。1.一般情况从2000～2007年在我室收治的未曾服药或在行Holter... 详细信息

目的探讨原发性高血压患者心率变异性(heart rate variability,HRV)的变化。方法采用24 h动态心电图(Holter)评价并分析202例原发性高血压患者心率变异性的时域和频域指标。1.一般情况从2000～2007年在我室收治的未曾服药或在行Holter检查前停药至少2周的原发性高血

关键词：原发性高血压患者心率变异性分析高血压病患者

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多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异的影响

多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异的影响

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：王莉华潞樊朝美孙兴昌庞会敏黄岩李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的研究2类α1受体阻滞剂多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法选择年龄18～65岁的原发性高血压患者,坐位舒张压(SeDBP)95～110 mmHg。经询问病史、体格检查、胸片、心电图、血、尿常规及血生化检查,排除继发... 详细信息

目的研究2类α1受体阻滞剂多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法选择年龄18～65岁的原发性高血压患者,坐位舒张压(SeDBP)95～110 mmHg。经询问病史、体格检查、胸片、心电图、血、尿常规及血生化检查,排除继发性高血压。排除标准:坐位收缩压(SBP)>180 mmHg;肝肾功能损害(血清肌酐、尿素氮均大于正常值的1.5倍);严重烟酒嗜好、药瘾、孕妇及哺乳期妇女;研究期间不能停服所有抗高血压药者。患者均签署知情同意书。

关键词：原发性高血压患者受体阻滞剂心率变异特拉唑嗪多沙唑嗪

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CYP2C9和VKORCl基因多态性对肺栓塞患者华法林维持剂量的影响

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中国药物警戒 2012年第4期9卷 202-204页

作者：娄莹刘红韩璐璐谢爽高小晶段兵倪新海熊长明李一石柳志红北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京1000372 阜外心血管病医院肺血管病诊治中心北京100037

目的研究细胞色素P450酶2C9(CYP2C9)及维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORCl)基因多态性对中国肺栓塞患者华法林维持剂量的影响。方法对108例INR已稳定达标的中国肺栓塞患者,采用TaqMan MGB探针法,检测CYP2C9*2、*3位点和VKORC1-1... 详细信息

目的研究细胞色素P450酶2C9(CYP2C9)及维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORCl)基因多态性对中国肺栓塞患者华法林维持剂量的影响。方法对108例INR已稳定达标的中国肺栓塞患者,采用TaqMan MGB探针法,检测CYP2C9*2、*3位点和VKORC1-1639A>G位点基因型。记录患者的年龄、性别、体重、身高及华法林日平均剂量。结果 VKORC1-1639AG或GG基因型患者华法林稳定日均剂量明显高于AA基因型患者(5.81±1.93vs 3.33±1.11mg,P<0.001);CYP2C9*2或*3变异的患者华法林稳定日均剂量低于无变异的患者(2.57±1.31 vs 3.97±1.67mg,P<0.001);包括患者性别、年龄、身高、体重、CYP2C9和VKORC1基因型等因素在内的华法林稳定剂量预测模型可解释51.1%左右的华法林稳定剂量个体差异(R2=0.511,P<0.001)。结论 CYP2C9和VKORC1基因型检测对指导中国肺栓塞患者个体化应用华法林有一定的临床意义。

关键词：华法林肺栓塞稳定剂量 CYP2C9 VKORC1 基因多态性

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