检索结果-内蒙古大学图书馆

中华心血管病杂志 2013年第8期41卷 722-725页

作者：吴瑛李一石中国医学科学院、北京协和医学院、阜外心血管病医院、卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037

数学模型是较多地应用于理工科学研究的一类科研方法。医学统计学可以根据现有的信息（数据）来建立临床所关心的变量和其他有关变量的关系，这种关系称为模型（model）。为了有别于医学研究中的动物模型这一概念，本文所述的模型概念... 详细信息

数学模型是较多地应用于理工科学研究的一类科研方法。医学统计学可以根据现有的信息（数据）来建立临床所关心的变量和其他有关变量的关系，这种关系称为模型（model）。为了有别于医学研究中的动物模型这一概念，本文所述的模型概念特指数学模型。近20年来，随着大规模临床试验、药物基因组学、蛋白质组学、代谢组学和生物信息学等的发展，在相关学科广博进步的基础上，数学模型研究报道逐渐在临床医学的血液系统疾病、神经系统疾病、糖尿病、艾滋病、肿瘤和放射治疗、眼科、口腔正畸科治疗、康复医学以及临床措施干预风险预测等领域崭露头角[1-9]。

关键词：个体化药物治疗科学研究大规模临床试验高血压数学模型生物信息学药物基因组学血液系统疾病

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左心室中部肥厚型梗阻性心肌病的研究进展

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中华心血管病杂志 2012年第12期40卷 1064-1067页

作者：蔡迟樊朝关北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037

肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy，HCM）是一种常染色体显性遗传性心肌疾病，编码心肌肌小节蛋白基因突变是HCM的遗传学病因[1]，其病理以非对称性室间隔肥厚，心肌细胞肥大、排列紊乱，心肌间质纤维化为主要特征[2]。其中，... 详细信息

肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy，HCM）是一种常染色体显性遗传性心肌疾病，编码心肌肌小节蛋白基因突变是HCM的遗传学病因[1]，其病理以非对称性室间隔肥厚，心肌细胞肥大、排列紊乱，心肌间质纤维化为主要特征[2]。其中，左心室中部肥厚型梗阻性心肌病（mid—ventricular hypertrophic obstructive cardiomyopathy，MVHOCM）是HCM相对罕见的亚型，亦是其病理生理学的重要组成部分，其主要特征为左心室中部乳头肌与室间隔部非对称性肥厚并伴有左心室心尖部与基底部间压力阶差。迄今，MVHOCM的病因及发病机制仍未被完全阐明，由于其临床症状较重且无有效的治疗方法，预后不良[3-5]。

关键词：肥厚型梗阻性心肌病左心室常染色体显性遗传性心肌间质纤维化遗传学病因病理生理学肥厚型心肌病心肌细胞肥大

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中国健康男性受试者单次口服盐酸伊伐布雷定前后心率与血药浓度的变化

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中国新药杂志 2013年第15期22卷 1789-1792+1796页

作者：许莉蒋娟娟谢爽娄莹王莉庞会敏田蕾李一石中国医学科学院北京协和医院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:评价中国健康受试者单次口服盐酸伊伐布雷定后血药浓度的变化及对心率的影响。方法:36例受试者随机分为3组,分别单次口服伊伐布雷定5,10,20 mg(每组n=12),在规定的时间内采集血样(药前,药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24 h)... 详细信息

目的:评价中国健康受试者单次口服盐酸伊伐布雷定后血药浓度的变化及对心率的影响。方法:36例受试者随机分为3组,分别单次口服伊伐布雷定5,10,20 mg(每组n=12),在规定的时间内采集血样(药前,药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24 h)和测量心率(药前,药后2,6,12,24 h)。采用HPLC-MS/MS法测定血浆中的盐酸伊伐布雷定浓度。结果:受试者单次口服盐酸伊伐布雷定5,10,20 mg后,达峰浓度Cmax分别为(9.67±4.55),(23.1±13.0),(46.9±18.5)***-1,达峰时间Tmax分别为(1.0±0.5),(1.0±0.4)和(0.9±0.5)h。单次服药后2 h,受试者的心率分别下降(5.27±10.96)%,(5.86±12.50)%,(10.17±8.90)%,药后6 h心率基本恢复至药前水平。3组受试者药后45 min～1 h血浆伊伐布雷定的浓度最高,药后2 h心率的下降幅度最大,即最大药物浓度和最大药效之间有时间差。结论:盐酸伊伐布雷定能够降低中国健康男性受试者的静息心率,心率下降幅度具有剂量依赖性。

关键词：盐酸伊伐布雷定血药浓度心率

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静脉注射伊布利特对中国健康受试者及房颤与房扑患者心电图QTc间期的影响

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中国临床药理学杂志 2010年第7期26卷 488-494页

作者：吴瑛蒋文况扶华华潞田蕾黄一玲蒋娟娟李一石北京协和医学院中国医学科学院中国医学科学院、北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的静脉注射伊布利特(抗心律失常药物)对健康人及房颤与房扑患者用药后心电图QTc间期变化的比较研究。方法 40例健康男性随机分为6组(每组分别为4,10,6,6,6,8人),分别静脉注射伊布利特5,10,20μ***-1及单次给药0.5,0.75,1.0mg。房颤、... 详细信息

目的静脉注射伊布利特(抗心律失常药物)对健康人及房颤与房扑患者用药后心电图QTc间期变化的比较研究。方法 40例健康男性随机分为6组(每组分别为4,10,6,6,6,8人),分别静脉注射伊布利特5,10,20μ***-1及单次给药0.5,0.75,1.0mg。房颤、房扑患者各100例应用伊布利特(1mgiv;体质量小于60kg者,按0.01mg·kg-1)转复心律治疗,必要时重复给药1次。结果健康受试者药后QTc间期明显延长,峰值出现于给药完成后。5,10,20μ***-1组RQTc均值最大值分别为(469±7),(592±35)及(678±14)ms;0.5,0.75,1.0mg组的最大值分别为(605±39),(616±8)及(683±9)ms。100例房颤、房扑患者的药后QTc间期延长,峰值出现于静脉注射结束即刻;1次给药者QTc峰值为(476±9)ms;2次给药者QTc峰值为(510±8)ms,于4h恢复基线水平。相同给药方式,健康受试者较患者的QTc间期延长更为显著(P<0.05)。有43%接受2次给药的患者,QTc可延长至500～600ms;9%可延长至600ms以上。发生1例尖端扭转型室性心动过速(1%)、2例室性心动过速(2%)。结论静脉注射伊布利特后,中国健康受试者和房颤、房扑患者QTc间期均明显延长,最大可达600ms以上;但健康人QTc延长较房颤、房扑患者更显著。要严密监测QTc间期至少应到药后4h。

关键词：伊布利特 QTc间期心房扑动心房颤动尖端扭转型室性心动过速

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长效5-单硝酸异山梨醇酯对健康人血压以及血管弹性功能的动态影响

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中国临床药理学杂志 2008年第5期24卷 400-403页

作者：杜淑娴刘玉清蒋雄京许莉王平董秋婷刘红谢爽李一石中国医学科学院、北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室中国医学科学院、北京协和医学院阜外心血管病医院心内科

目的研究长效5-单硝酸异山梨醇酯(抗心绞痛药)对健康人外周动脉血压、中心动脉血压以及血管弹性的动态影响。方法采用自身对照实验设计,18例健康成年男性,早7:00空腹单次给药60 mg;比较服药前1天和服药当天从6:30到23:00期间的血压、脉... 详细信息

目的研究长效5-单硝酸异山梨醇酯(抗心绞痛药)对健康人外周动脉血压、中心动脉血压以及血管弹性的动态影响。方法采用自身对照实验设计,18例健康成年男性,早7:00空腹单次给药60 mg;比较服药前1天和服药当天从6:30到23:00期间的血压、脉搏波和心率的变化情况。结果服用5-单硝酸异山梨醇酯后,中心动脉脉压和反射波增加指数均下降,与前1天的基线相比有显著性差异(P<0.05);收缩压和舒张压和心率没有明显变化。结论5-单硝酸异山梨醇酯能明显改善血管顺应性和降低中心动脉脉压。

关键词： 5-单硝酸异山梨醇酯血压脉搏波分析重复测量设计

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冠心病患者血浆铁蛋白和转铁蛋白水平的研究

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中国循环杂志 2014年第2期29卷 111-114页

作者：闫丽荣王冬雪张晓星管晓媛华潞贾友宏赵慧段兵刘红李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:探讨冠心病患者血浆铁蛋白(FT)、转铁蛋白(TRF)与冠心病风险的相关性。方法:入选阜外心血管病医院患者611例,经冠状动脉造影证实至少一支主要冠脉狭窄≥50%者为冠心病组(321例),未见明显狭窄者为对照组(290例)。留取患者空腹12小... 详细信息

目的:探讨冠心病患者血浆铁蛋白(FT)、转铁蛋白(TRF)与冠心病风险的相关性。方法:入选阜外心血管病医院患者611例,经冠状动脉造影证实至少一支主要冠脉狭窄≥50%者为冠心病组(321例),未见明显狭窄者为对照组(290例)。留取患者空腹12小时后静脉血标本,电化学发光法检测FT,免疫比浊法检测TRF。结果:冠心病组与对照组相比FT水平显著升高[(236.7±174.8)ng/ml vs(207.8±136.9)ng/ml,P=0.032],TRF水平显著降低[(230.5±38.1)mg/dl vs(261.6±42.3)mg/dl,P<0.001]。经多因素Logistic回归分析,FT与冠心病风险无相关性(P=0.646);TRF与冠心病风险相关(OR:0.98,95%CI:0.97~0.99,P<0.001)。诊断冠心病ROC曲线分析显示,FT无诊断价值(P=0.145,95%CI:0.417~0.756);TRF的曲线下面积为0.714(P<0.001,95%CI:0.673~0.756),具有中等诊断价值,最佳临界点为243.5 mg/dl,敏感性和特异性分别为82.4%和47.6%。结论:本研究提示作为研究冠心病与铁代谢的相关性指标,血浆TRF可能较FT更具有临床意义。

关键词：冠心病铁蛋白转铁蛋白

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右心室肥厚型心肌病的研究进展

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中华心血管病杂志 2014年第12期42卷 995-998页

作者：郭曦滢樊朝美中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037

肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy,HCM）是一种常见的常染色体显性遗传心脏病,基因型和临床表型异质性突出.绝大多数HCM患者心室壁的异常肥厚主要发生在室间隔,少数情况下可累及心尖或左心室中部.主要累及右心室者甚少,而单... 详细信息

肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy,HCM）是一种常见的常染色体显性遗传心脏病,基因型和临床表型异质性突出.绝大多数HCM患者心室壁的异常肥厚主要发生在室间隔,少数情况下可累及心尖或左心室中部.主要累及右心室者甚少,而单纯发生右心室肥厚者罕见.右心室肥厚型心肌病（right ventricular hypertrophic cardiomyopathy,RVHCM）主要累及右心室前壁或游离壁,可伴发右心室流出道梗阻甚至发生右心室腔心尖部闭塞.目前对RVHCM诊断缺乏明确的定义,临床诊断中常易忽略右心室肥厚和功能异常.本研究结合国内外文献报道,对RVHCM的研究进展作一论述.

关键词：肥厚型心肌病右心室肥厚常染色体显性遗传右心室流出道梗阻临床诊断临床表型功能异常心尖部

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乳腺癌耐药蛋白BCRP基因多态性对瑞舒伐他汀人体药动学的影响

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中国新药杂志 2014年第1期23卷 62-66页

作者：田蕾韩璐璐蒋娟娟刘红严岩黄一玲李一石中国医学科学院北京协和医学院暨阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:比较研究BCRP基因多态性对瑞舒伐他汀单剂量和多剂量连续给药后人体药动学的影响。方法:筛选24例健康受试者,按BCRP 421 C>A基因型分组:421CC野生组（n=15）和421CA+AA突变组（n=9）。受试者每日口服规定剂量的瑞舒伐他汀,连续7... 详细信息

目的:比较研究BCRP基因多态性对瑞舒伐他汀单剂量和多剂量连续给药后人体药动学的影响。方法:筛选24例健康受试者,按BCRP 421 C>A基因型分组:421CC野生组（n=15）和421CA+AA突变组（n=9）。受试者每日口服规定剂量的瑞舒伐他汀,连续7 d;每日按规定时间点采集受试者血样和尿样;采用液相色谱-串联质谱联用法（HPLC-MS/MS）测定血浆和尿样中的瑞舒伐他汀浓度。结果:单剂量给药后,瑞舒伐他汀在BCRP 421CA+AA突变组的AUC0～t,C max和尿药排泄百分数Percent;xcretion显著高于421CC野生型组（P=0.030,0.015和0.041）,半衰期t1/2和达峰时间T max在两组人群中无差异（P>0.05）。与单剂量结果不同,多剂量连续给药达稳态后,稳态AUC ss,C max、总清除率CL total;s/F和肾清除率CL R;s在野生型组和突变组之间均无显著性差异（P>0.05）,但半衰期t1/2在野生组显著延长[（14.1±3.1）vs（11.8±2.2）h,P=0.035],且野生组的蓄积比Rac也高于突变组（P=0.064）。结论:BCRP 421C>A基因多态性是影响瑞舒伐他汀人体药动学改变的重要因素。

关键词：乳腺癌耐药蛋白瑞舒伐他汀基因多态性药动学

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肥厚型心肌病基因突变检测的临床与社会意义

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中华心血管病杂志 2013年第8期41卷 716-718页

作者：杨尹鉴樊朝美北京协和医学院、中国医学科学院、阜外心血管病医院、卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037

肥厚型心肌病（HCM）是最常见的遗传性心脏病，也是第一种明确致病基因的心脏病。该病由编码心肌肌小节蛋白及其相关蛋白基因突变引起，主要呈常染色体显性遗传，亦可呈常染色体隐性遗传[1]，患病率约1：500[2]，是青年人心原性猝死（su... 详细信息

肥厚型心肌病（HCM）是最常见的遗传性心脏病，也是第一种明确致病基因的心脏病。该病由编码心肌肌小节蛋白及其相关蛋白基因突变引起，主要呈常染色体显性遗传，亦可呈常染色体隐性遗传[1]，患病率约1：500[2]，是青年人心原性猝死（sudden cardiac death，SCD）的首要原因。

关键词：肥厚型心肌病致病基因突变检测常染色体显性遗传常染色体隐性遗传遗传性心脏病临床心原性猝死

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新型醛固酮受体阻断剂——依普利酮研究进展

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中国临床药理学杂志 2013年第5期29卷 389-391+400页

作者：杨尹鉴樊朝美北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的依普利酮是在螺内酯的基础上研发的一种新型选择性盐皮质激素受体拮抗剂。该药对心力衰竭和高血压具有良好的疗效,对肾脏具重要的保护作用,且性激素相关不良反应少。本文重点介绍依普利酮的最新临床研究进展。

关键词：依普利酮醛固酮心力衰竭高血压肾病

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