检索结果-内蒙古大学图书馆

中国优生与遗传杂志 2019年第4期27卷 477-479,445页

作者：郭薇霞褚焱杨昭庆黄小琴马绍辉林克勤黄铠孙浩骆志玲中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室昆明650118 云南省第二人民医院&昆明医科大学第四附属医院普通外科昆明650021 云南省阜外心血管病医院超声科昆明650106

目的探讨GATA4基因3′UTR区所有SNPs及罕见突变与先天性心脏病的相关性。方法本研究组收集了41例PDA患者及342例健康人外周静脉血,提取DNA后,对GATA4基因最后一个外显子(1820bp)进行Sanger测序。与参考序列比对后,比较两组间所有SNPs、... 详细信息

目的探讨GATA4基因3′UTR区所有SNPs及罕见突变与先天性心脏病的相关性。方法本研究组收集了41例PDA患者及342例健康人外周静脉血,提取DNA后,对GATA4基因最后一个外显子(1820bp)进行Sanger测序。与参考序列比对后,比较两组间所有SNPs、罕见突变位点基因频率和基因型频率。结果共发现8个SNP和1个罕见突变:在41例病例组中检出1例罕见突变rs372504711;将病例组和对照组进行关联分析,rs904018位点在两者之间存在显著差异(P<0.05),与C等位基因相比,T等位基因增加PDA的患病风险(OR=1.66,95%CI 1.04-2.67),与CC基因型相比TT和CT基因型均能增加PDA患病风险(OR=2.86,95%CI1.39-5.89)。结论初步发现一些位于GATA4基因3′UTR的突变可能与先心病的发病相关,值得下一步进行功能验证,从而为CHD的早期筛查和预防提供更多证据。

关键词： GATA4基因 3′UTR区单核苷酸多态性先天性心脏病动脉导管未闭

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冠状动脉旁路移植术后行介入治疗患者的远期预后分析

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中华心血管病杂志 2017年第7期45卷 559-565页

作者：宋莹许晶晶唐晓芳王欢欢刘如蒋萍姜琳高立建张茵宋雷许连军赵雪燕高展陈珏高润霖乔树宾杨跃进徐波袁晋青中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病病中心阜外医院心内科 100037

目的探讨冠状动脉旁路移植术（CABG）后行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者的远期预后.方法采用前瞻性研究方法,连续纳入2013年1至12月在阜外医院行PCI的冠心病患者10 724例.根据既往是否有CABG史,将患者分为既往CABG组（437例）和非... 详细信息

目的探讨冠状动脉旁路移植术（CABG）后行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者的远期预后.方法采用前瞻性研究方法,连续纳入2013年1至12月在阜外医院行PCI的冠心病患者10 724例.根据既往是否有CABG史,将患者分为既往CABG组（437例）和非既往CABG组（10 287例）.术后随访患者2年,记录主要不良心脑血管事件（包括死亡、心肌梗死、再次血运重建和再发卒中）和支架内血栓形成的发生率,比较两组患者的远期预后.采用多因素Cox回归分析患者预后不良的独立危险因素.结果与非既往CABG组比较,既往CABG组年龄较大[（61±10）岁比（58±10）岁,P〈0.001],合并糖尿病[35.7％（156/437）比30.0％（3 082/10 287）,P=0.012]、高脂血症[73.9％（323/437）比67.0％（6 888/10 287）,P=0.003]、陈旧心肌梗死史[31.1％（136/437）比18.7％（1 925/10 287）,P〈0.001]、PCI史[61.6％（269/437）比23.0％（2 371/10 287）,P〈0.001]和脑血管疾病史[7.1％（31/437）比10.9％（1 119/10 287）,P=0.013]的比例较高.术后2年,既往CABG组心原性死亡[1.8％（8/437）比0.6％（66/10 287）,P=0.010]、血运重建[11.2％（49/437）比8.5％（877/10 287）,P=0.049]和主要不良心脑血管事件[15.1％（66/437）比12.0％（1 231/10 287）,P=0.049]的比例均高于非既往CABG组.全因死亡[2.1％（9/437）比1.2％（122/10 287）,P=0.114]、再发心肌梗死[2.3％（10/437）比2.0％（204/10 287）,P=0.600]、卒中[1.1％（5/437）比1.4％（140/10 287）,P=0.701]和支架内血栓形成[1.1％（5/437）比0.6％（61/10 287）,P=0.194]的比例差异均无统计学意义.多因素Cox回归分析显示,既往CABG是心原性死亡（HR=2.13,95％ CI 1.02-4.46,P=0.045）和血运重建（HR=1.35,95％ CI1.01 - 1.81,P=0.040）的独立危险因素;倾向性得分匹配后,既往CABG不是心原性死亡（HR=0.97,95％ CI0.37 -2.54,P=0.954）和血运重建（HR=1.74,95％CI0.94 -3.21,P=0.753）的独立危险因素.结论既往CABG史不是行PCI患者远期预后不良的独立危险因素.

关键词：冠状动脉疾病血管成形术,气囊,冠状动脉冠状动脉分流术

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短期低剂量阿托伐他汀对低密度脂蛋白和高密度脂蛋白亚组分的影响

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中国分子心脏病学杂志 2018年第1期18卷 2348-2351页

作者：姚雨宏徐瑞霞马春艳郭远林李小林李莎李建军北京协和医学院国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院血脂异常与心血管病诊治中心北京市100037

目的研究低剂量阿托伐他汀对动脉粥样硬化患者高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)亚组分的影响。方法入选37例动脉粥样硬化患者,随机分为两组:阿托伐他汀10 mg治疗组(n=17例)和阿托伐他汀20mg治疗组(n=20),分别给予10 mg/d和20 mg/d... 详细信息

目的研究低剂量阿托伐他汀对动脉粥样硬化患者高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)亚组分的影响。方法入选37例动脉粥样硬化患者,随机分为两组:阿托伐他汀10 mg治疗组(n=17例)和阿托伐他汀20mg治疗组(n=20),分别给予10 mg/d和20 mg/d阿托伐他汀治疗8周。另入选15名健康受试者作为对照组。Lipoprint脂蛋白分类检测仪对HDL和LDL颗粒进行分类。治疗8周后比较三组治疗前后血脂指标、HDL和LDL颗粒的变化,分析10 mg/d阿托伐他汀和20mg/d阿托伐他汀治疗对LDL和HDL颗粒的影响。结果动脉粥样硬化患者经阿托伐他汀(10 mg/d和20 mg/d)治疗8周后,血浆LDL-C浓度、LDL各亚组分胆固醇浓度及百分比均显著降低。动脉粥样硬化患者经20mg/d的阿托伐他汀治疗8周后,大颗粒HDL-C浓度及百分比显著升高,小颗粒HDL-C浓度及百分比显著降低。结论低剂量阿托伐他汀短期治疗即可显著改善LDL和HDL的亚组分分布,使其向动脉粥样硬化逆转的有益表型转变。

关键词：动脉粥样硬化阿托伐他汀高密度脂蛋白亚组分低密度脂蛋白颗粒大小低密度脂蛋白亚组分

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茶多酚EGCG通过SREBP2/LDLR通路调节HepG2细胞中的LDL摄取

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中国分子心脏病学杂志 2018年第4期18卷 2581-2584页

作者：郭琳娜孙静崔传珏李建军中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室北京市100037 中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院血脂异常与心血管病诊治中心北京市100037

目的探索茶多酚EGCG对人肝癌细胞HepG2中LDL的摄取情况的影响及其可能的分子机制。方法培养人肝癌细胞HepG2细胞,茶多酚EGCG刺激HepG2细胞,用Real-time PCR和western blot的方法分别检测LDLR的mRNA和蛋白水平表达以及核内蛋白SREBP2的... 详细信息

目的探索茶多酚EGCG对人肝癌细胞HepG2中LDL的摄取情况的影响及其可能的分子机制。方法培养人肝癌细胞HepG2细胞,茶多酚EGCG刺激HepG2细胞,用Real-time PCR和western blot的方法分别检测LDLR的mRNA和蛋白水平表达以及核内蛋白SREBP2的表达情况。用DiI-LDL染色的方法检测LDL的摄取情况。另外,利用RNAi技术进一步检测SREBP2对LDLR的表达和LDL的摄取情况。结果 EGCG可增加LDLR的mRNA(P<0.05)和蛋白水平(P<0.01)的表达以及核内SREBP2(P<0.01)的表达,可明显促进LDL的摄取。转染SREBP2的小干扰RNA后,可明显抑制EGCG引起的LDLR的表达(P<0.01)及LDL的摄取。结论从细胞水平证明茶多酚EGCG可通过激活SREBP2/LDLR通路促进LDL的摄取。

关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯固醇调节元件结合蛋白2 低密度脂蛋白受体 HepG2细胞

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中国人群家族性高胆固醇血症诊疗须知之我见

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中国分子心脏病学杂志 2018年第6期18卷 2649-2651页

作者：李建军中国医学科学院北京协和医学院国家心血管中心阜外医院血脂异常与心血管病诊治中心北京市100037

家庭性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是人类最常见的常染色体单基因遗传疾病,常见的致病基因有低密度脂蛋白受体(LDLR)基因,载脂蛋白B(Apo B)基因,前蛋白转换酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因和LDL受体衔接蛋白1(LDLRAP1)基... 详细信息

家庭性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是人类最常见的常染色体单基因遗传疾病,常见的致病基因有低密度脂蛋白受体(LDLR)基因,载脂蛋白B(Apo B)基因,前蛋白转换酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因和LDL受体衔接蛋白1(LDLRAP1)基因,其中LDLR基因突变直接导致LDLR功能受损或缺失。

关键词：家族性高胆固醇血症中国人群低密度脂蛋白受体家庭性高胆固醇血症诊疗 LDLR 单基因载脂蛋白B

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早早发心肌梗死患者家族性高胆固醇血症的临床筛查与特点研究

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中国分子心脏病学杂志 2018年第6期18卷 2655-2658页

作者：吴超李莎张惠文孙荻郭远林吴娜琼朱成刚高莹董秋婷李小林刘庚董倩王娟李建军中国医学科学院北京协和医学院国家心血管中心阜外医院血脂异常与心血管病诊治中心北京市100037

目的筛查早早发心肌梗死患者中的家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)发病率,FH各分型的临床特点,以及降脂治疗对FH的影响。方法连续入选1107例因首次心肌梗死行冠状动脉造影检查的患者。早早发心肌梗死的年龄标准定... 详细信息

目的筛查早早发心肌梗死患者中的家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)发病率,FH各分型的临床特点,以及降脂治疗对FH的影响。方法连续入选1107例因首次心肌梗死行冠状动脉造影检查的患者。早早发心肌梗死的年龄标准定义为≤35岁。采用荷兰临床脂质网络标准进行FH分型。冠状动脉病变通过Gensini评分评估。结果无论是否经过降脂治疗,肯定的/很可能的FH组的低密度脂蛋白胆固醇水平均高于否认的FH组(P<0.001)。在肯定的/很可能的FH组中,FH患病率随着年龄的增加而降低(P<0.05)。与否认的FH组比较,肯定的/很可能的FH组年龄更小,接受降脂药物治疗,冠状动脉疾病家族史及极高危的比例更高,Gensini评分更高(P均<0.05)。在肯定的/很可能的FH组中,降脂药物治疗组的Gensini评分显著低于非降脂治疗组(P<0.05)。结论在早早发心肌梗死患者中肯定的/很可能的家族性高胆固醇血症者比例更高。尽早开始降脂治疗,无论是否达标,均可减轻冠脉病变。

关键词：早早发心肌梗死家族性高胆固醇血症表型降脂治疗

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高血压患者尿酸、总胆固醇与动态动脉硬化指数的关系

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中国动脉硬化杂志 2018年第7期26卷 711-714页

作者：牛晓歌张丁丁张云刘芳超黄建凤国家心血管病中心中国医学科学院北京协和医学院阜外医院流行病研究部北京市100037 国家心血管病中心中国医学科学院北京协和医学院阜外医院功能检测中心北京市100037

目的探讨血清尿酸、血脂等生化指标与动态动脉硬化指数（AASI）之间的关系。方法从2011年1月至6月在阜外医院进行24 h动态血压监测与血清生化指标检测,且均未服用过降压药物的疑诊高血压患者中,纳入280例研究对象。AASI根据24 h动态血... 详细信息

目的探讨血清尿酸、血脂等生化指标与动态动脉硬化指数（AASI）之间的关系。方法从2011年1月至6月在阜外医院进行24 h动态血压监测与血清生化指标检测,且均未服用过降压药物的疑诊高血压患者中,纳入280例研究对象。AASI根据24 h动态血压计算,计算方法为1-（24 h舒张压对收缩压的回归系数）,采用Pearson相关分析和逐步多因素线性回归分析AASI与生化指标的关系。结果 280例研究对象平均年龄为50.4±13.3岁,其中男性161例,高血压患者138例;Pearson相关分析显示,高血压组中,AASI与血清尿酸（r=0.168,P=0.049）、总胆固醇（r=0.269,P=0.001）、低密度脂蛋白胆固醇（r=0.223,P=0.009）水平均呈正相关;多因素线性回归分析表明高血压患者AASI与血清尿酸（β=0.219,P=0.007）、总胆固醇（β=0.226,P=0.005）水平均呈正相关。结论高血压患者血清尿酸、总胆固醇与AASI正相关。

关键词：动态动脉硬化指数高血压血清尿酸总胆固醇

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体外膜肺氧合在过敏性休克治疗中的应用进展

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中国体外循环杂志 2018年第1期16卷 53-55页

作者：陈书弘(综述) 黑飞龙(审校) 北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院心血管疾病国家重点实验室体外循环科北京100037

过敏性休克是一种严重的过敏反应,发病急骤,可出现导致威胁生命的呼吸循环衰竭,患者病情危重。目前,过敏性休克的一线治疗用药是肾上腺素[1]。其他治疗方法包括抗组胺药、类固醇激素、垂体后叶素等药物治疗以及容量补充。但是,这些现有... 详细信息

过敏性休克是一种严重的过敏反应,发病急骤,可出现导致威胁生命的呼吸循环衰竭,患者病情危重。目前,过敏性休克的一线治疗用药是肾上腺素[1]。其他治疗方法包括抗组胺药、类固醇激素、垂体后叶素等药物治疗以及容量补充。但是,这些现有的治疗方法仍缺乏充分的证据支持[2]。

关键词：体外膜肺氧合过敏性休克心室辅助装置

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重视肺动脉内类似肺动脉夹层超声伪像

重视肺动脉内类似肺动脉夹层超声伪像

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中国超声医学工程学会第十四届全国超声心动图学术会议

作者：吴伟春 David H.His 牛丽莉江勇王洋王浩朱振辉北京协和医学院中国医学科学院心血管病研究所阜外心血管病医院超声科Stamford医院心内科

目的在进行临床超声心动图检查时,我们经常会遇到伪像。根据我们对文献的回顾,二维线性伪像主要报道发生在升主动脉中,从而需要与主动脉夹层相鉴别。然而,目前却没有报道过肺动脉内类似肺动脉夹层的伪像。我们在此篇文章中报道了我院在... 详细信息

目的在进行临床超声心动图检查时,我们经常会遇到伪像。根据我们对文献的回顾,二维线性伪像主要报道发生在升主动脉中,从而需要与主动脉夹层相鉴别。然而,目前却没有报道过肺动脉内类似肺动脉夹层的伪像。我们在此篇文章中报道了我院在儿童和成人心脏病患者中肺动脉伪像发生情况。方法研究人群包括2016年3月至2017年9月两年内在我院接受治疗10名息有心脏病的患者,10名心脏病患者均进行了手术和CT检查。9例为先天性心脏病患儿,主要是动脉导管未闭(PDA 8例):1例肺动脉高压成人(PAH)。所有患者均行经胸超声心动图检查(TTE)。结果 10例患者中,6例经过手术确诊,4例通过计算机断层扫描肺血管造影(CTPA)确诊。以下是这种肺动脉伪像特点:从左侧胸骨旁高位切面最容易观察到肺动脉伪像(9/10,90%)。大多数伪像都是斜行的(8/10,80%),部分是水平方向的。伪像长度或长或短,成像位置变化较大,可以随呼吸变化,部分可以伸出心脏以外,大部分伪像出现在主肺动脉,并伴有轻度肺动脉扩张。仅在成年患者中发现有明显肺动脉压增高,其他患儿肺动脉压仅为轻度增高。在大部分患儿中看到肺动脉伪像与胸腺及呼吸运动密切相关。结论要重视超声心动图检查中心脏病患者中肺动脉内伪像,这种伪像可能被误诊为肺动脉夹层,了解这些超声伪像的类型和来源对于避免误诊非常重要。

关键词：肺动脉伪像肺动脉夹层超声心动图

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肺动脉高压遗传基因研究进展

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中华医学杂志 2017年第8期97卷 632-634页

作者：曾绮娴熊长明中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院肺血管病诊治中心 100037

肺动脉高压是在遗传、环境因素和多种病因共同作用下引起肺血管病理生理改变,导致肺血管阻力及肺动脉压力逐渐升高的一类致死性心血管疾病.其中第一大类肺动脉高压也称为动脉性肺动脉高压（PAH）,可进一步细分为特发性肺动脉高压（WAH... 详细信息

肺动脉高压是在遗传、环境因素和多种病因共同作用下引起肺血管病理生理改变,导致肺血管阻力及肺动脉压力逐渐升高的一类致死性心血管疾病.其中第一大类肺动脉高压也称为动脉性肺动脉高压（PAH）,可进一步细分为特发性肺动脉高压（WAH）、可遗传性肺动脉高压（HPAH）、药物及毒物相关性肺动脉高压及其他疾病相关性肺动脉高压[1].

关键词：特发性肺动脉高压遗传基因肺血管阻力疾病相关性病理生理改变心血管疾病肺动脉压力环境因素

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