检索结果-内蒙古大学图书馆

亚洲成人社会经济状况与代谢综合征患病风险的荟萃分析

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中国循环杂志 2014年第S1期 9-9页

作者：何宏海冯宝玉樊森王超黄辰陈纪春北京市中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院群体遗传研究室100037

目的：代谢综合征（MetS）是多种心血管病危险因素在个体内的聚集，本文通过荟萃分析方法评估亚洲成年人群社会经济状况与MetS的关系，以期能为MetS的防治提供一些线索。

关键词：亚洲成人社会经济状况代谢风险心血管病危险因素荟萃分析方法评估线索体内人群聚集防治

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人GALNT4基因慢病毒载体的构建与鉴定

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中国循环杂志 2014年第S1期 33-33页

作者：郭利伟王来元李宏帆杨彬顾东风北京市中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院群体遗传室100037

目的：外周血单核细胞在冠心病的发生发展过程起着重要的作用；外源基因难以导入单核细胞的难题直接制约着单核细胞参与冠心病病理过程相关功能的研究。人多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶4（GALNT4）属于N-乙酰氨基半乳糖转移酶的多肽家族... 详细信息

目的：外周血单核细胞在冠心病的发生发展过程起着重要的作用；外源基因难以导入单核细胞的难题直接制约着单核细胞参与冠心病病理过程相关功能的研究。人多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶4（GALNT4）属于N-乙酰氨基半乳糖转移酶的多肽家族成员，是催化O-聚糖合成的关键酶。GALNT4基因在内分泌系统中高表达，为了研究其功能，构建了人GALNT4基因的慢病毒表达载体，并对其在人单核细胞系THP-1细胞中的感染效率和表达情况进行检测。

关键词：外源基因病毒载体外周血单核细胞半乳糖转移酶乙酰氨基冠心病病毒表达载体内分泌系统单核细胞系家族成员功能发生发展多肽病理过程关键酶制约效率聚糖检测合成

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北京市房山农村社区8年健康促进对吸烟危害知识、态度和行为的影响

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中国慢性病预防与控制 2006年第4期14卷 280-281页

作者：李建新徐希胜段秀芳谢宝元陈纪春秦富军曹天秀吴锡桂顾东风中国医学科学院协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所群体遗传与防治研究室北京100037 房山区第一医院北京102400

目的对北京房山农村社区8a健康促进后的吸烟危害的知识、态度和行为进行较为全面的评价。方法1991—1992年在北京市房山区的5个乡按随机分组的方法分为干预区和对照区,针对心血管病分别采取加强干预和自然干预(对照区),并于当时和其后的... 详细信息

目的对北京房山农村社区8a健康促进后的吸烟危害的知识、态度和行为进行较为全面的评价。方法1991—1992年在北京市房山区的5个乡按随机分组的方法分为干预区和对照区,针对心血管病分别采取加强干预和自然干预(对照区),并于当时和其后的1995、1997、1999年对两区分别进行抽样调查和评估。结果经过8a干预后,干预区和对照区人群对吸烟危害知识、态度都有不同程度的提高,但干预区在吸烟会影响血压的认知方面提高较对照区更加明显;行为方面,戒烟率在两区都有提高,但干预区提高明显,且差距逐年增大,虽吸烟指数两区都有不同程度增加,但干预区增加平缓,表明干预区对吸烟危害的知识、态度和行为的改变效果较明显,差别均有统计学意义(P<0.05)。而两区吸烟、戒烟和吸烟指数比较,经Z检验,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论健康促进对于提高人群吸烟有害的知识、态度和促进戒烟是行之有效的。

关键词：吸烟影响因素行为医学

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17871名科技人员心电图的横断面调查分析

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中华心律失常学杂志 2001年第1期5卷 41-43页

作者：顾东风张崇嘏甘文奇朱雪峰黄广勇黄建凤陈纪春吴锡桂中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院群体遗传学及人群防治研究室北京100037 中国科学院医疗保健中心中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院北京100037

目的　研究科技人员的异常心电图分布状况 ,为有针对性地防治心血管病提供科学依据。方法　对中国科学院 17871名科技人员进行了心电图检查 ,按性别、年龄将心电图分类统计。结果　( 1)科技人员正常心电图占 6 4% ,异常心电图占 36 %。... 详细信息

目的　研究科技人员的异常心电图分布状况 ,为有针对性地防治心血管病提供科学依据。方法　对中国科学院 17871名科技人员进行了心电图检查 ,按性别、年龄将心电图分类统计。结果　( 1)科技人员正常心电图占 6 4% ,异常心电图占 36 %。异常心电图较多的有 ST- T改变 ( 6 .6 % )、低电压( 5 .6 % )、窦性心动过缓 ( 5 .7% )、窦性心律失常 ( 4.4% )、束支阻滞 ( 2 .0 % ) ;( 2 )除预激综合征外 ,其它异常心电图都是男性多于女性 ;( 3)多数异常心电图的检出率随年龄增加而增加 ,但窦性心律失常、预激综合征随年龄增加而减少 ,窦性心动过速的检出率与年龄呈“杓形”关系。结论　科技人员异常心电图的发生率较高 ,男性异常心电图发生率高于女性。

关键词：心律失常心电图横断面

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CD59遗传变异与冠心病无相关性

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中国分子心脏病学杂志 2013年第2期13卷 493-496页

作者：陈金星刘瑢张宇龚玲邵丽颖李卫菊惠汝太汪一波中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院心血管疾病国家重点实验室心血管病基因研究室&中德分子医学研究室北京100037 北京大学医院北京100871

目的 CD59参与免疫、动脉粥样硬化等过程,CD59遗传变异是否与冠心病、慢性心肌梗塞相关研究甚少。我们探索在CD59启动子区、内含子区、编码区和3’非翻译区域的遗传变异与冠心病相关性,推断CD59在冠心病发生发展中的作用。方法根据生物... 详细信息

目的 CD59参与免疫、动脉粥样硬化等过程,CD59遗传变异是否与冠心病、慢性心肌梗塞相关研究甚少。我们探索在CD59启动子区、内含子区、编码区和3’非翻译区域的遗传变异与冠心病相关性,推断CD59在冠心病发生发展中的作用。方法根据生物信息学分析结果,我们选取了CD59的7个单核苷酸多态性(SNP)rs7046,rs831603,rs831600,rs704700,rs1718067,rs1047581,和rs77450648。在病例对照研究中,入选对照661例,非心梗冠心病661例,慢性心梗626例,使用MassARRAY高通量DNA飞行时间质谱法进行基因分型,基因分型结果经测序来进一步验证。利用SPSS软件进行统计学分析。结果非心梗冠心病组、慢性心梗组和对照组均存在CD59的其中6个SNPs,基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡。非心梗冠心病和慢性心梗病例组与对照组CD59的6个单核苷酸多态性的基因型频率和等位基因频率无显著性差异。结论 CD59遗传变异与非心梗冠心病和慢性心肌梗塞无显著相关性。

关键词： CD59 单核苷酸多态性非心梗冠心病慢性心肌梗塞

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140例病态窦房结综合征与SCN5A基因单核苷酸多态性的关联研究

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中华心律失常学杂志 2006年第6期10卷 433-437页

作者：谭琛浦介麟曾治宇王方正滕思勇陈剑虹宿少勇周晓阳张澍顾东风中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院心律失常诊治中心北京北京军区总医院100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院群体遗传学及防治研究室北京100037 国家人类基因研究组北方中心

目的病态窦房结综合征(病窦综合征)与SCN5A基因单核苷酸多态性的相关性。方法选取病窦综合征患者140例作为病例组,选取社区体检人群中126例作为非病窦综合征组。采用限制性片段长度多态性分析(RFLP)对SCN5A基因的H558R、P1090L、4299+53... 详细信息

目的病态窦房结综合征(病窦综合征)与SCN5A基因单核苷酸多态性的相关性。方法选取病窦综合征患者140例作为病例组,选取社区体检人群中126例作为非病窦综合征组。采用限制性片段长度多态性分析(RFLP)对SCN5A基因的H558R、P1090L、4299+53T>C、C5457T (D1819D)及V1951L多态位点进行基因型鉴定。X2检验用于单因素分析时检验多态与病窦综合征间的关联,多元非条件Logistic回归模型用于检验多态位点与疾病的独立关联及与环境因素的交互作用。采用PHASE软件估算单体型频率。结果(1)SCN5A H558R、P1090L、4299+53T>C、C5457T (D18．19D)及V1951L在中国汉族人群中的少见等位基因频率分别为11．1％、5．2％、28．2％、31．8％及0．4％。(2)应用Logistic回归模型分析多态位点与疾病的关系,在D1819D存在时,4299+53T>C多态在病例对照组间差异有统计学意义,P=0．023,OR=1．711。(3)将4299+53T>C及C5457T(D1819D)进行单体型分析发现T-C单体型在病例对照组间差异有统计学意义,P=0．012,OR=1．58。结论中国汉族人群中SCN5A基因中的4299+53T>C与C5457T(D1819D)多态位点可能与病窦综合征发生相关,两多态位点组成的T-C单体型对于病窦综合征可能有保护作用。

关键词：病态窦房结综合征单核苷酸多态性单体型SCN5A

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年龄和性别对直立倾斜试验诊断血管迷走性晕厥的影响

年龄和性别对直立倾斜试验诊断血管迷走性晕厥的影响

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中国心脏大会2014

作者：姜雪刘悦刘俊阿米娜·艾海提王超黄建凤中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院循证医学部和群体遗传研究室新疆维吾尔自治区人民医院心电学科

目的:探讨年龄和性别对疑似血管迷走性晕厥(VVS)患者进行直立倾斜试验(HUTT)诊断结果的影响。方法:收集于2008-08至2012-12在阜外心血管病医院进行HUTT检查的患者共1223例,其中男性549例。患者年龄79岁,平均(42.3±14.6)岁。按年龄...

目的:探讨年龄和性别对疑似血管迷走性晕厥(VVS)患者进行直立倾斜试验(HUTT)诊断结果的影响。方法:收集于2008-08至2012-12在阜外心血管病医院进行HUTT检查的患者共1223例,其中男性549例。患者年龄79岁,平均(42.3±14.6)岁。按年龄依次分为≤20岁、210岁、410岁和>60岁四个组段。HUTT包括30 min的基础试验阶段和20 min的药物(硝酸甘油)试验阶段。药物试验阶段仅针对基础试验阶段未出现阳性结局的患者。根据

关键词：

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染色体端粒损耗对动脉粥样硬化的影响及机制

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中国医学前沿杂志（电子版） 2011年第5期3卷 7-11页

作者：张伟丽范婧尧中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院国家心血管疾病重点实验室心血管病相关基因与临床研究教育部重点实验室(中德分子医学研究室) 北京100037

端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构,由简单的串联重复DNA序列组成,维护染色体稳定性和基因组完整性。端粒长度随年龄增大而进行性缩短,触发血管内皮/平滑肌细胞的老化及功能障碍,导致血管壁修复能力下降,促进动脉粥样硬化斑块的病理... 详细信息

端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构,由简单的串联重复DNA序列组成,维护染色体稳定性和基因组完整性。端粒长度随年龄增大而进行性缩短,触发血管内皮/平滑肌细胞的老化及功能障碍,导致血管壁修复能力下降,促进动脉粥样硬化斑块的病理演进和不稳定,最终引发冠心病、脑卒中。一个个体的端粒长度受到基因突变、表观遗传改变、以及吸烟等环境因素的共同影响。本文主要综述了端粒对动脉粥样硬化发病机制的影响以及调控端粒长度的遗传和环境危险因素。

关键词：端粒长度动脉粥样硬化危险因素遗传

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脑卒中的危险因素

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中国分子心脏病学杂志 2004年第5期4卷 313-318页

作者：潘恩春顾东风中国协和医科大学协和公共卫生学院北京市100021 中国医学科学院协和医科大学阜外心血管病医院群体遗传学和人群防治研究室

脑卒中是一种多危险因素疾病,各种危险因素之间既各自独立,又具有相互协同的交互作用.自1961年在Framingham随访6年的报告中首次提出'危险因素'这个词以来,人们逐步认识了年龄、性别、家族史、高血压、吸烟、过度饮酒、肥胖、... 详细信息

脑卒中是一种多危险因素疾病,各种危险因素之间既各自独立,又具有相互协同的交互作用.自1961年在Framingham随访6年的报告中首次提出'危险因素'这个词以来,人们逐步认识了年龄、性别、家族史、高血压、吸烟、过度饮酒、肥胖、糖尿病、心脏病和少体力活动等因素与脑卒中发病之间的关联性,但这些传统的脑卒中危险因素仅能解释60%的脑卒中事件[1].随着研究的深入,及70年代CT和80年代核磁共振等诊断技术应用于临床,使人们对脑卒中有了深入的了解.不仅对上述危险因素有了深入细致地定量的分析,而且还证实了一些新的危险因素,从而加深了对其致病作用的认识,纠正了许多旧的观念,给脑卒中的预防策略提供了新的依据.本文将简要概述脑卒中的一些主要危险因素的研究进展.

关键词： “危险因素” 脑卒中新的危险因素因素疾病交互作用过度饮酒体力活动诊断技术核磁共振致病作用

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中国成年人代谢综合征的患病率

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中华糖尿病杂志（1006-6187） 2005年第3期13卷 181-186页

作者：顾东风 Reynolds K 杨文杰陈恕凤吴锡桂段秀芳蒲晓东徐丽华吴先萍陈祥福魏仁敏陈娜萦吴天一王礼桂姚才良牟建军马义峰王晓飞 Whelton P 何江中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所群体遗传学和人群防治研究室北京100037 美国Tulane大学医学中心公共卫生学院福建省立医院心血管病研究所吉林省北华大学医学院附属医院心血管病研究室四川省防疫站山东省临朐县卫生防疫站青岛市第三人民医院广西壮族自治区防疫站青海省心血管病医院华中科技大学同济医学院南京医科大学西安医科大学第一附属医院心内科北京市第四医院北京顺义区南法信卫生院

目的本研究旨在提供关于我国35～74岁一般成年人群代谢综合征(MS)及其主要组成成分患病率的最新资料。方法我们于2000～2001年在全国35～74岁的成年人群中代表性地选择了15540例个体进行横断面调查。根据国际糖尿病联盟2004年度推荐的... 详细信息

目的本研究旨在提供关于我国35～74岁一般成年人群代谢综合征(MS)及其主要组成成分患病率的最新资料。方法我们于2000～2001年在全国35～74岁的成年人群中代表性地选择了15540例个体进行横断面调查。根据国际糖尿病联盟2004年度推荐的有关中国人MS的标准诊断MS和进行组分分类。结果男女合计,年龄未标化的MS患病率为16.5%。年龄标化后的MS患病率,男女分别为10.0%和23.3%;年龄标化后的患病率,北方和南方地区分别为23.3%和11.5%,城市和农村地区分别为23.5%和14.7%。我国北方居民的MS患病率高于南方居民,城市居民高于农村居民。结论我国成年人中有相当比例的个体患有MS。这些结果提示我国亟需制定面向全国的预防、检测和治疗MS的卫生策略,以降低心血管疾病的社会负担。

关键词：中国成年人代谢综合征 MS 糖尿病

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