检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2002年第1期37卷 41-44页

作者：卢弘邢东明孙虹金文杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学生物科学与技术系药理学实验室北京100084

目的　探讨脑血管新药金森脑泰注射剂 (商品名 )中葛根素在正常和缺血再灌大鼠体内的动力学过程。方法　对正常大鼠及缺血再灌大鼠静脉注射金森脑泰注射液后不同时间采血 ,用HPLC PAD(二极管阵列紫外检测器 )测定葛根素血药浓度。 3P87... 详细信息

目的　探讨脑血管新药金森脑泰注射剂 (商品名 )中葛根素在正常和缺血再灌大鼠体内的动力学过程。方法　对正常大鼠及缺血再灌大鼠静脉注射金森脑泰注射液后不同时间采血 ,用HPLC PAD(二极管阵列紫外检测器 )测定葛根素血药浓度。 3P87软件拟合药动学参数。结果　静注金森脑泰后葛根素在正常大鼠体内呈一室模型 ,t1/ 2α为 18min ,在脑缺血再灌大鼠体内呈二室模型分布 ,t1/ 2α和t1/ 2 β分别是 7.7和 38.4min。平均驻留时间 (MRT)和清除率 (CLtot)分别为 2 4.0 ,43.9min和0 .0 14,0 .0 0 3L·min-1·kg-1。后者特征HPLC图谱经PAD分析 ,3个未知成分的色谱峰中有两个与葛根素的紫外光谱 (2 0 0～ 80 0nm)相似 ,它们的峰面积的经时消长过程与葛根素色谱峰的峰面积的经时消长变化相似 ,相关系数分别为 0 .995 7,0 .9990。结论　利用未知成分的峰面积消长变化 ,求得相对药动学参数 ,有助于更全面地反映中药复方 (有效部位 )的药物代谢规律。同时也提示我们 ,作为葛根黄酮的主要有效成分的葛根素的药动学参数可以基本反映葛根黄酮的药动学参数。

关键词：葛根素药动学金森脑泰注射液脑缺血再灌注损伤大鼠

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银杏叶黄酮内酯及天然配比抗氧化作用的比较

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中国药理学通报 2002年第1期18卷 115-117页

作者：韩京艳邢东明孙虹卢弘李敏杜力军清华大学生物科学与技术系药物药理学研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

研究表明银杏叶(ginkgo biloba, EGb)提取物具有较强的抗氧化作用，其中银杏总黄酮是主要活性部分。但银杏叶特有的另一部分-银杏内酯是否具有抗氧化作用，目前还未有定论，并且黄酮内酯天然配比是否加强其抗氧化作用也未见有报道。目... 详细信息

研究表明银杏叶(ginkgo biloba, EGb)提取物具有较强的抗氧化作用，其中银杏总黄酮是主要活性部分。但银杏叶特有的另一部分-银杏内酯是否具有抗氧化作用，目前还未有定论，并且黄酮内酯天然配比是否加强其抗氧化作用也未见有报道。目前所用的银杏制剂中银杏黄酮为24％，银杏内酯为6％，二者之比为4:1。这一天然配比在对于较高含量的黄酮内酯是否也适用。对此进行研究，对从有效部位层次来阐明银杏叶抗氧化作用的特点及其物质基础等具有重要的意义。

关键词：银杏叶黄酮内酯抗氧化作用实验研究

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中药国际化探讨

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中国中药杂志 2002年第9期27卷 645-648页

作者：贾伟高文远段宏泉肖培根天津大学药物科学与技术学院天津300072 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

分析中药生产、研究与开发的国际国内形势 ,结合笔者自己的工作体会 ,指出中药现代化和国际化目前存在的问题 ,提出解决的办法 ,认为中药国际化应当以国际化的跨国医药集团公司为先锋 ,以国际化的一流研究中心为核心 ,政府合理引导和协... 详细信息

分析中药生产、研究与开发的国际国内形势 ,结合笔者自己的工作体会 ,指出中药现代化和国际化目前存在的问题 ,提出解决的办法 ,认为中药国际化应当以国际化的跨国医药集团公司为先锋 ,以国际化的一流研究中心为核心 ,政府合理引导和协调 ,扎扎实实从资源到产品一步一步地把工作做好。

关键词：中药国际化中药事业中药企业市场竞争力中药现代化

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标记紫萁小菇及同化标记物在天麻种胚中的运输途径

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核农学报 2002年第1期16卷 49-52页

作者：兰进朱永懿贺秀霞汤以佳徐锦堂中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 中国农业科学院原子能利用研究所北京100094

用3H 葡萄糖对紫萁小菇进行氚标记 ,然后用标记的紫萁小菇伴播天麻种子 ,观察发现标记紫萁小菇仅由天麻胚柄状细胞侵入 ,在天麻种胚细胞中同化的标记化合物由细胞壁进入并由胞压运输到细胞内 ,形成原球茎后同化标记物由维管组织运输。

关键词：天麻种子标记紫萁小菇放射性自显影同化标记物种胚生长发育规律运输途径

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铁破锣皂苷O和P的结构及其药理活性

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药学学报 2002年第10期37卷 788-792页

作者：鞠建华林耕杨峻山逯海燕马柄娜聂淑芹张侠中国协和医科大学中国医学科学院药用植物研究所北京100094 北京大学基础医学院免疫学系北京100083 中国中医研究院中药研究所药理室北京100700 北京军区总医院肿瘤科北京100700

目的　研究我国特有药用植物铁破锣 [Bessiacalthaefolia (Maxim .)Ulhr.]根茎的化学成分。方法　利用各种色谱技术进行分离 ,根据化合物的光谱数据 (IR ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,2DNMR)和化学方法鉴定其结构 ,并对所得单体成分进行药理... 详细信息

目的　研究我国特有药用植物铁破锣 [Bessiacalthaefolia (Maxim .)Ulhr.]根茎的化学成分。方法　利用各种色谱技术进行分离 ,根据化合物的光谱数据 (IR ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,2DNMR)和化学方法鉴定其结构 ,并对所得单体成分进行药理活性筛选。结果　从甘肃产铁破锣根茎的氯仿萃取物中分离得到 2个化合物 ,分别鉴定为 :(2 0S ,2 4S) 15α acetoxy 16 β ,2 4 ;2 0 ,2 4 diepoxy 9,19 cyclolanostane 3β ,2 5 diol 3 O β D xylopyranoside (I)和 (2 0S ,2 4R) 15α acetoxy 9,19 cyclolanostane 3β ,16 β ,2 0 ,2 4 ,2 5 pentaol 3 O β D xylopyranoside (II) ,分别命名为铁破锣皂苷O(beesiosideO)和铁破锣皂苷P(beesiosideP)。结论　I和II为新化合物 ,I有免疫抑制、抑制血管生成和抑制成骨细胞增殖活性。

关键词：铁破锣铁破锣皂苷O 铁破锣皂苷P 药理活性结构鉴定

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从创新中药角度认识血清药化学

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中国中西医结合杂志 2002年第6期22卷 466-467页

作者：邢东明潘卫松炎彬向兰陆群杜力军清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所

按照研究对象的来源不同，血清化学一般又可以分为血清生化学和血清药化学两大部分。现代中药研究中关系较密切的是血清药化学。

关键词：创新中药血清药化学中药临床应用

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抗凝活性肽RGD226基因构建、表达、产物纯化及活性分析

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中国生物化学与分子生物学报 2002年第5期18卷 583-587页

作者：杨兴文刘俭唐建国北京大学生命科学学院蛋白质工程与植物基因工程国家重点实验室北京100871 中国医学科学院协和医科大学药用植物研究所北京100093

通过PCR法,将来源于蛇毒蛋白质eristostatin中的一段含有RGD(Arg-Gly-Asp)序列的十三肽(SRVARGDWNDDYS)的基因,以一个无胰岛素活性但保留天然免疫原性的胰岛素原突变体(PJG401)基因为模板,置换其B28和A1位之间的连接肽基因,构建成了能展... 详细信息

通过PCR法,将来源于蛇毒蛋白质eristostatin中的一段含有RGD(Arg-Gly-Asp)序列的十三肽(SRVARGDWNDDYS)的基因,以一个无胰岛素活性但保留天然免疫原性的胰岛素原突变体(PJG401)基因为模板,置换其B28和A1位之间的连接肽基因,构建成了能展示RGD功能序列的人源化分子(RGD226)的基因.通过该基因在大肠杆菌中的表达、产物分离纯化,得到高纯度RGD226.该RGD肽对由ADP诱导的体外人血小板聚集的半抑制浓度IC50为22.3 μmol/L.其胰岛素免疫活性是PJG401的15.1%,提示其在一定程度上保留了胰岛素原的免疫原性.其受体结合活性不到PJG401的0.1%,说明其胰岛素的生物活性基本丧失.动物实验证实,RGD226在延长小鼠出血时间上具有较明显的作用.

关键词：突变胰岛素蛋白质骨架 RGD肽血小板聚集抑制抗凝

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金森脑泰注射液中葛根素、人参皂苷Rg_1的大鼠药动学变化及与ADP诱导血小板聚集效应的关系

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中国中西医结合杂志 2002年第S1期22卷 226-228页

作者：卢弘邢东明李敏韩京艳张曙明杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所药理二室北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理学研究室

目的:探讨金森脑泰注射液(CBN)中葛根素和人参皂苷 Rg1在正常大鼠体内药动学变化及其与 ADP 诱导血小板聚集效应的关系。方法:大鼠股静脉注射 CBN 后,不同时间腹主动脉取血,测葛根素和人参皂苷 Rg_1含量,同时分离血小板测 ADP 诱导血小... 详细信息

目的:探讨金森脑泰注射液(CBN)中葛根素和人参皂苷 Rg1在正常大鼠体内药动学变化及其与 ADP 诱导血小板聚集效应的关系。方法:大鼠股静脉注射 CBN 后,不同时间腹主动脉取血,测葛根素和人参皂苷 Rg_1含量,同时分离血小板测 ADP 诱导血小板聚集效应变化。结果:葛根素在大鼠体内呈一室模型,消除相半衰期(T_(1/2β))为18 min,平均注留时间(MRT)为26 min。人参皂苷 Rg_1在大鼠体内呈二室模型,分布相半衰期(T_(1/2α))为8 min,t_(1/2β)为11 h,MRT 为3.3 h。二者比较,差异有显著性(P<0.01)。单次给药后,抗血小板聚集作用表现在3个时间段:5～10 min、45～90 min、6～8 h。对应的葛根素浓度分别为25～21 μg/ml、4.5～0.8 μg/ml 及0。人参皂苷 Rg_1的浓度分别为7.6～6.7 μg/ml、1.2～0.6 μg/ml、1.8～0.5 μg/ml。葛根素和人参皂苷 Rg_1在5～10 min 体内浓度与抑制血小板聚集效应呈正相关(r 值分别为0.999和0.995),但在葛根素和人参皂苷 Rg_1浓度下降时,体内仍保持较强的抗血小板聚集的活性。结论:CBN 中葛根素和人参皂苷 Rg_1在体内存在有各自的动力学变化,并与血小板聚集效应在给药后5～10 min 呈正相关。

关键词：葛根素人参皂苷 Rg_1 药物代谢动力学血小板聚集

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以活化T细胞核因子为靶点的免疫抑制剂的研究进展

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国外医学（药学分册） 2002年第2期29卷 87-91页

作者：方兰艳黎燕郭顺星沈倍奋军事医学科学院基础医学研究所北京100850中国医学科学院/中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 军事医学科学院基础医学研究所北京100850 中国医学科学院/中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

免疫抑制剂环孢素A(CsA)和FK5 0 6都是通过与细胞中一个蛋白质家族亲免素家族 (im munophilinsfamily)受体结合形成免疫复合物来发挥作用。亲免素家族典型代表有亲环素 (cy clophilins)和FK5 0 6结合蛋白 (FK5 0 6bindingproteins ,FKBP... 详细信息

免疫抑制剂环孢素A(CsA)和FK5 0 6都是通过与细胞中一个蛋白质家族亲免素家族 (im munophilinsfamily)受体结合形成免疫复合物来发挥作用。亲免素家族典型代表有亲环素 (cy clophilins)和FK5 0 6结合蛋白 (FK5 0 6bindingproteins ,FKBP) ,它们分别与CsA和FK5 0 6结合 ,药物亲免素复合物形成后作用于它们的细胞靶点钙调磷酸酶 (CaN) ,继而又作用于它们的连锁靶点 ,即转录因子活化T细胞核因子 (NF AT)。NF AT从此引起广大学者的关注 ,本文综述了以NF

关键词：活化T细胞核因子免疫抑制剂钙调磷酸酶研究进展

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用聚类—矩阵和法评价不同产地丹参提取物相关活性

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世界科学技术-中药现代化 2002年第1期4卷 33-35页

作者：李敏孙虹林佳邢东明杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理学实验室北京100084

目的:对不同产地丹参有效部位进行药效学比较并进行评价。方法:对8个不同产地丹参含丹参素及含丹参酮成分进行了ADP诱导的血小板聚集实验、凝血酶原时间的测定及MDA的测定,对实验结果进行聚类分析和综合药效评价。结果:8种丹参的两种提... 详细信息

目的:对不同产地丹参有效部位进行药效学比较并进行评价。方法:对8个不同产地丹参含丹参素及含丹参酮成分进行了ADP诱导的血小板聚集实验、凝血酶原时间的测定及MDA的测定,对实验结果进行聚类分析和综合药效评价。结果:8种丹参的两种提取物均具有抗血小板聚集,延长凝血酶原时间及降低MDA的作用。结论:就上述活性而言,山西产丹参野生及栽培药效近似且较优于其他产地,四川中江栽培、山东野生、河南栽培药效近似,优劣居中;陕西安康野生和河南栽培相对较差。

关键词：药效学聚类分析矩阵和法产地丹参提取物相关活性

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