检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代中药 2022年第6期24卷 1106-1113页

作者：刘春雨张燕董爱军杨飞飞齐耀东孙迪安斯建勇廖永红中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:采用可同时测定32个吡咯里西啶类生物碱(PAs)的液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)对紫草药材及含款冬花和紫草的中成药制剂中的PAs成分进行鉴定和含量分析。方法:药材和中成药制剂经提取后用阳离子交换固相萃取小柱净化富集;富集后的... 详细信息

目的:采用可同时测定32个吡咯里西啶类生物碱(PAs)的液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)对紫草药材及含款冬花和紫草的中成药制剂中的PAs成分进行鉴定和含量分析。方法:药材和中成药制剂经提取后用阳离子交换固相萃取小柱净化富集;富集后的样品采用Phenomenex Prodigy 5μODS3 100A色谱柱(150 mm×3.2 mm,5μm)梯度洗脱后,使用电喷雾离子源、正离子多反应监测模式进行检测。结果:14种含款冬花的中成药制剂所含PAs主要为克氏千里光碱,PAs的总检出量为0.059~5.330μg·g–1或μg·mL^(–1),按药品说明书计算的PAs日摄入量为2.24~95.92μg;紫草药材主要含有蓝蓟定、石松胺、印美定及其氮氧化物等PAs,8批药材的PAs总检出量为0.60~140.69μg·g^(–1);在10种含紫草的中成药制剂中,PAs日摄入量为0.38~25.20μg。结论:大多数紫草药材PAs含量相对较低,有望通过控制紫草药材中PAs含量,使含紫草的中成药制剂中PAs含量满足欧盟限量要求;而对于含款冬花的中成药制剂中,大多数(8/14) PAs检出量超过了欧盟限量的10倍,提示含款冬花的中成药制剂有必要开展克氏千里光碱的质量控制及其摄入所致的潜在安全风险评价。

关键词：吡咯里西啶类生物碱款冬花紫草中成药

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西洋参根腐病抗性相关基因PqDELLA1的克隆及表达分析

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中国现代中药 2022年第5期24卷 776-783页

作者：杨姗姗王仪刘紫祺邵慧慧高微微中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:克隆西洋参PqDELLA1基因,进行生物信息学分析,并探讨其在西洋参抗根腐病中的表达模式。方法:根据已获得的西洋参转录组数据,设计PqDELLA1基因全长扩增引物,利用无缝克隆的方法获得全长互补脱氧核糖核酸(cDNA);采用国家生物技术信... 详细信息

目的:克隆西洋参PqDELLA1基因,进行生物信息学分析,并探讨其在西洋参抗根腐病中的表达模式。方法:根据已获得的西洋参转录组数据,设计PqDELLA1基因全长扩增引物,利用无缝克隆的方法获得全长互补脱氧核糖核酸(cDNA);采用国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)在线Blastp、DNAMAN和MEGA 6.0等软件对序列进行生物信息学分析;通过实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测PqDELLA1基因的组织表达及诱导表达模式。结果:扩增得到西洋参PqDELLA1基因,其cDNA序列为1743 bp,编码580个氨基酸;PqDELLA1蛋白相对分子质量为63910,理论等电点为5.01,不含信号肽,为非跨膜蛋白,定位于细胞核,与番茄SlDELLA蛋白氨基酸相似度最高。qPCR结果显示PqDELLA1基因在叶中表达量最高,其次为茎,根中最少;该基因的表达受根腐病病原菌茄病镰刀菌(Fusarium solani)的诱导,接种后5 d内持续升高后降低。结论:首次克隆出西洋参PqDELLA1基因并进行了生物信息学和表达特性分析,发现该基因可响应***的侵染,为后续解析其参与西洋参抗病反应的分子机制提供参考。

关键词：西洋参根腐病 PqDELLA1 生物信息学表达分析

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提高难溶性中药生物利用度的技术方法

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临床医学进展 2024年第3期14卷 739-749页

作者：逯文敏王向涛黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京

口服给药是最方便和广泛使用的药物给药方法之一。然而,许多药物由于其吸收差、口服生物利用度低而难以口服给药。根据药物溶解度和透膜性,本文介绍了低生物利用度中药成分的生物药剂学分类系统。并以提高难溶性成分的溶解度和口服吸收... 详细信息

口服给药是最方便和广泛使用的药物给药方法之一。然而,许多药物由于其吸收差、口服生物利用度低而难以口服给药。根据药物溶解度和透膜性,本文介绍了低生物利用度中药成分的生物药剂学分类系统。并以提高难溶性成分的溶解度和口服吸收为立足点,综述了近年来可提高难溶性成分口服生物利用度的各类制剂技术,以期为相关新制剂的开发提供参考。

关键词：口服生物利用度难溶性成分生物药剂学分类药物递送系统

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基于网络药理学的藤茶黄酮类成分体内潜在作用靶点及可能干预疾病研究

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中国现代中药 2021年第1期23卷 62-72页

作者：孙晓媛李洪祥马培宋颜君高宇许利嘉肖培根中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100193 中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

目的:基于网络药理学探讨藤茶黄酮类成分体内的潜在作用靶点及可能干预的疾病。方法:通过文献检索建立藤茶化学成分数据库,运用吸收、分布、代谢、排泄(ADME)筛选藤茶中黄酮类成分;采用PubChem数据库收集藤茶黄酮类成分的潜在作用靶点;... 详细信息

目的:基于网络药理学探讨藤茶黄酮类成分体内的潜在作用靶点及可能干预的疾病。方法:通过文献检索建立藤茶化学成分数据库,运用吸收、分布、代谢、排泄(ADME)筛选藤茶中黄酮类成分;采用PubChem数据库收集藤茶黄酮类成分的潜在作用靶点;采用Metascape数据库对疾病类型、生物过程、通路进行富集分析;运用Cyoscape 3.6.1软件构建“成分-靶点-疾病”网络,预测藤茶黄酮类成分可能干预的疾病。结果:建立藤茶化学成分数据库,收集到136种化合物,运用ADME最终筛选到8个黄酮类成分,对应430个潜在作用靶点。对藤茶黄酮类成分体内潜在的作用靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果显示,其潜在作用靶点涉及调节蛋白激酶活性、氧化应激、炎症等信号通路等。“成分-靶点”“靶点-疾病”等网络图显示,肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素内环氧化物合成酶2(PTGS2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、雌激素受体1(ESR1)、蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤蛋白P53(TP53)为藤茶黄酮类成分发挥作用的主要靶点蛋白。结论:藤茶黄酮类成分协同发挥药理作用,体现出藤茶“多成分-多靶点”的特点,可能对肿瘤、神经精神类疾病、肝损伤、代谢类疾病有干预作用。同时发现藤茶对抑郁症、阿尔茨海默病等神经精神类疾病的作用研究较少,值得深入研究与开发。

关键词：藤茶网络药理学作用靶点干预疾病

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特异性DNA电化学生物传感器快速检测动物药中痕量Hg2+

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中国中药杂志 2020年第22期45卷 5530-5536页

作者：闫卉欣孔丹丹范卓文杨美华黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

基于胸腺嘧啶(thymine,T碱基)和Hg2+可进行特异性识别形成的T-Hg2+-T结构,采用示差脉冲伏安法(DPV),初步构建了一种可用于复杂动物药基质溶液中Hg2+检测的电化学生物传感器。当溶液中存在Hg2+时,可与修饰在金电极表面上DNA序列中的T碱... 详细信息

基于胸腺嘧啶(thymine,T碱基)和Hg2+可进行特异性识别形成的T-Hg2+-T结构,采用示差脉冲伏安法(DPV),初步构建了一种可用于复杂动物药基质溶液中Hg2+检测的电化学生物传感器。当溶液中存在Hg2+时,可与修饰在金电极表面上DNA序列中的T碱基发生特异性结合,使DNA分子构象发生改变,电化学信号随之变化。通过循环伏安法(CV)分别优化了该生物传感器组装过程中的EDC/NHS浓度比、Fc-DNA探针浓度和反应时间等条件,以灵敏度及重复性为指标,该传感器在3 d内稳定性较好(RSD≤1.3%),批间差异性较低(RSD=4.7%),且在干扰离子As3+,Cd2+,Cu2+,Pb2+,Zn2+和Fe3+等存在时表现出较高的特异性。DPV结果显示:峰电流信号值与溶液中Hg2+(0.1 nmol·L-1~1.0μmol·L-1)浓度的对数具有一定的线性关系,检测限低至0.066 nmol·L-1。最后,该传感器用于动物药僵蚕中痕量Hg2+的快速检测时,加样回收率为99.17%~101.3%,初步满足动物药僵蚕基质中痕量Hg2+的测试需求,为其他类型复杂中药基质中痕量重金属的快速筛查提供了新的思路。

关键词：痕量Hg2+ 生物传感器 DNA 循环伏安法示差脉冲伏安法

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蛹虫草原基分化的差异蛋白质组学研究

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菌物学报 2021年第11期40卷 2926-2939页

作者：刘柳李兵郭顺星王弘王志刚中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所辽宁弘侨生物科技股份有限公司

蛹虫草子实体形成及发育的蛋白分子机制尚不清楚,本研究引入SWATH非标记定量蛋白质组学技术,对蛹虫草Cordyceps militaris 905菌株的菌丝体(mycelium,My)、原基(primordium,Po)、生长期子实体(developmental fruiting body,DF)和成熟期... 详细信息

蛹虫草子实体形成及发育的蛋白分子机制尚不清楚,本研究引入SWATH非标记定量蛋白质组学技术,对蛹虫草Cordyceps militaris 905菌株的菌丝体(mycelium,My)、原基(primordium,Po)、生长期子实体(developmental fruiting body,DF)和成熟期子实体(mature fruiting body,MF)进行了比较蛋白质组学分析。经搜库比对,从蛹虫草的My、Po、DF和MF中依次鉴定蛋白1 136个、1 090个、1 018个和997个(global FDR 1%),经维恩分析后获得C. militaris 905蛹虫草表达蛋白1 578个。在此基础上,SWATH非标记技术定量蛋白1 109个。本研究获得了蛹虫草Po期与My期、DF期与Po期、MF期与DF期的差异表达蛋白,依次为115个、352个和104个,并对菌丝体分化形成原基的差异表达蛋白进行了重点解析。GO注释结果表明,Po期与My期差异表达蛋白以有机含氮类化合物代谢为主,其中AMP(活性成分虫草素合成的中间产物)从头生物合成途径富集最为显著。约1/5的差异表达蛋白参与氧化还原反应,还原酶活性的蛋白在原基中几乎都上调表达,而氧化功能的蛋白受到抑制,表明蛹虫草原基分化可能受到氧化应激的诱导。蛋白互作网络分析结果进一步表明,氧化还原反应与核苷类物质代谢相关联,可能通过影响AMP从头生物合成途径来调控虫草素的生物合成。对蛹虫草子实体系统的蛋白质组学研究和解析有利于揭示子实体形成的蛋白分子机制,为蛹虫草的基础和栽培研究提供了理论支撑。

关键词：蛹虫草菌丝体原基子实体 SWATH非标记定量蛋白质组学

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基于文献计量学的中药专利研究进展初步分析

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世界科学技术-中医药现代化 2022年第2期24卷 732-741页

作者：王凤雪尚随锦高宇刘海波王彦峰中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 国家中医药管理局传统药物专利信息资源重点研究室北京100080 北京市科学技术情报研究所北京100048

目的基于文献计量学方法,对中药专利研究的发展现状与研究热点进行系统分析,为中药研究和产业高质量发展提供情报支撑。方法通过中国知网收集整理了近2,0年间中药专利研究论文842篇,采用VOSviewer和CiteSpace软件进行可视化分析。从文... 详细信息

目的基于文献计量学方法,对中药专利研究的发展现状与研究热点进行系统分析,为中药研究和产业高质量发展提供情报支撑。方法通过中国知网收集整理了近2,0年间中药专利研究论文842篇,采用VOSviewer和CiteSpace软件进行可视化分析。从文献时序分布、空间分布、研究热点与演化趋势等方面,绘制知识图谱,并梳理研究脉络,揭示中药专利研究领域的现状与发展趋势。结果从文献空间分布来看,842篇文献共涉及334本期刊、1361名作者和419个研究机构;从发展阶段来看,我国中药专利研究领域经历了上升阶段(2000-2005)和平稳阶段(2006-2020);从文献的研究热点与演化趋势来看,对于中药组方的研究贯穿于中药专利研究的整个过程,随着研究的深入,研究主题日趋多样化。结论有效利用中药专利信息资源可推动中药产业发展,预测中药配伍和用药规律的研究将成为今后研究趋势。

关键词：中药专利文献计量学数据挖掘研究进展

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西红花柱头化学成分及其抗炎活性

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中成药 2022年第4期44卷 1142-1147页

作者：童鑫洪吟秋张涛童应鹏王平邹忠梅浙江工业大学药学院浙江杭州310024 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所北京100193 台州学院高等研究院天然产物与健康产品研究所浙江台州318000

目的研究西红花Crocus sativus L.柱头的化学成分及其抗炎活性。方法西红花95%乙醇提取物采用D101型大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。用LPS诱导的小鼠RAW 246.7细胞... 详细信息

目的研究西红花Crocus sativus L.柱头的化学成分及其抗炎活性。方法西红花95%乙醇提取物采用D101型大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。用LPS诱导的小鼠RAW 246.7细胞炎症模型评价化合物抗炎活性。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸-1-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(1)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸甲酯(2)、山柰酚(3)、单侧西红花酸龙胆二糖酯(4)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸龙胆二糖酯(5)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸(6)、crocusatin M(7)、crocusatin K(8)、3,4-二羟基丁酸(9)、对羟基苯甲酸(10)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、柚皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(14)。化合物3、11可降低LPS诱导RAW 264.7细胞NO的释放量。结论化合物1是新化合物,化合物2是新天然产物,化合物6、8、13~14为首次从该属植物中分离得到,化合物3、11具有一定抗炎活性。

关键词：西红花柱头化学成分分离鉴定抗炎活性

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不同光强对柔毛淫羊藿生长特性和淫羊藿酮醇苷含量的影响

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中国现代中药 2023年第4期25卷 847-853页

作者：马文青徐超群郭宝林张丽娟天津中医药大学天津301617 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:分析不同光照强度(以下简称光强)对柔毛淫羊藿(“贵同柔毛1号”品种)生长、光合特性及有效成分含量的影响,为确定适宜的栽培生产措施提供参考。方法:设置L1[(36.4±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]、L2[(91.0±5.0)... 详细信息

目的:分析不同光照强度(以下简称光强)对柔毛淫羊藿(“贵同柔毛1号”品种)生长、光合特性及有效成分含量的影响,为确定适宜的栽培生产措施提供参考。方法:设置L1[(36.4±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]、L2[(91.0±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]、L3[(145.6±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]和L4[(200.2±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]4种光强,连续处理40 d,分别在10、20、30、40 d测定生长发育指标(分枝数、叶片数),于第40天测定处理期间同期萌发且已经成熟的叶片的光合生理指标[净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(T_(r))、气孔导度(G_(s))和胞间CO_(2)浓度(C_(i))]及淫羊藿黄酮醇苷类成分(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)含量。结果:生长指标方面,随着光强从L1增大至L4,总分枝数及总叶片数显著增加,快速增加期出现在20~40 d,其中,L1~L3处理均在30 d时增幅最高,分别为48.52%、70.00%和83.53%,L4处理下在20 d达到最高增幅165.00%,约为L3处理的2倍;光合生理指标方面,叶绿素含量整体呈小幅下降趋势,P_(n)、T_(r)、G_(s)整体呈上升趋势,C_(i)整体呈下降趋势;药用成分方面,淫羊藿黄酮醇苷类成分质量分数先增加后基本持平,L3处理下达到最高,为(61.49±1.00)mg·g^(–1)。结论:柔毛淫羊藿在强光下的分枝数增加、P_(n)增加和淫羊藿黄酮醇苷类成分含量增加的趋势和其他淫羊藿属物种一致,但对更高光强的适应性和耐受性显著高于其他物种。

关键词：柔毛淫羊藿光强萌发能力光合作用淫羊藿黄酮醇苷含量测定

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国产龙血竭基原植物柬埔寨龙血树的分类学考证

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植物科学学报 2024年第5期42卷 572-581页

作者：辛雅萱谭运洪辛培尧李海涛张淑红唐军荣郁文彬中国科学院西双版纳热带植物园综合保护中心和云南省热带雨林与亚洲象保护重点实验室云南勐腊666303 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业和草原局重点实验室昆明650224 中国科学院东南亚生物多样性研究中心云南勐腊666303 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100 中国科学院西双版纳热带植物园园林园艺中心云南勐腊666303

“龙血竭”是龙血树属(Dracaena)植物树干产生的红色树脂,被称为“云南红药”。国药批准的国产“龙血竭”基原植物为天门冬科的柬埔寨龙血树(*** ex Gagnep.)和剑叶龙血树(***(Lour.)***)。由于文献对两种龙血树的界定不清,在其名称上... 详细信息

“龙血竭”是龙血树属(Dracaena)植物树干产生的红色树脂,被称为“云南红药”。国药批准的国产“龙血竭”基原植物为天门冬科的柬埔寨龙血树(*** ex Gagnep.)和剑叶龙血树(***(Lour.)***)。由于文献对两种龙血树的界定不清,在其名称上存在混淆使用。本研究对两种龙血树及其混淆种进行原始文献和模式标本考证,并利用龙血树属19种33个质体基因组数据开展系统发育重建。结果显示,19种龙血树可分成3个分支,其中,产龙血竭的物种位于分支Ⅰ和分支Ⅲ,柬埔寨龙血树样品分成两个独立的分支,即海南分支和云南分支。基于原始文献和模式标本考证,确认剑叶龙血树的形态与长花龙血树(***(Medik.)Roxb.)基本一致,可能是长花龙血树的一个新异名。本文结合龙血树质体基因组的系统发育和形态证据,明确了柬埔寨龙血树是蔡希陶等最早发现的国产龙血竭的基原植物,并确认岩棕(*** Regel)和广西龙血树(未知种2)也是国产龙血竭的资源植物。

关键词：龙血竭质体基因组分子鉴定基原考证形态鉴定

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