检索结果-内蒙古大学图书馆

目的研究感音神经性听力损失成年人气导和骨导短音诱发的ABR反应阈与纯音听阈的关系,探讨短音ABR在估计纯音听阈方面的应用价值。方法对24例(27耳)感音神经性听力损失成年人行耳鼻咽喉科常规体检、纯音测听、声导抗测试后,应用SmartEP听觉诱发电位仪记录受试者气导和骨导短音ABR。结果感音神经性听力损失成年人短音ABR的反应阈与纯音听阈呈线性相关,气导的线性相关性好于骨导。500、1000、2000、4000Hz气导的线性相关系数分别为0.80、0.88、0.92、0.85,骨导的线性相关系数分别为0.58、0.49、0.54、0.84。500、1000、2000、4000Hz短音ABR气骨导反应阈差分别为2.1±10.2、-3.9±10.6、0.9±7.0、3.4±3.3dB,除4000Hz外,各频率气导与骨导短音ABR反应阈差异无显著统计学意义。结论短音ABR的反应阈可以用于估计纯音听阈。

关键词：听性脑干反应短音感音神经性听力损失

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鼻窦平滑肌肉瘤切除术患者的护理

引用

中国实用护理杂志 2008年第4期24卷 39-40页

作者：蔡永华贾承玲中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科 100730

平滑肌肉瘤是罕见的起源于平滑肌的恶性间叶性肿瘤。临床上鼻部平滑肌肉瘤表现缺乏特异性，多为鼻塞、鼻出血、头痛等。鼻镜检查呈坏死息肉状，不取活检易当作鼻息肉而误诊。CT检查表现为不规则肿块，侵袭性生长，并造成广泛性骨质破坏... 详细信息

平滑肌肉瘤是罕见的起源于平滑肌的恶性间叶性肿瘤。临床上鼻部平滑肌肉瘤表现缺乏特异性，多为鼻塞、鼻出血、头痛等。鼻镜检查呈坏死息肉状，不取活检易当作鼻息肉而误诊。CT检查表现为不规则肿块，侵袭性生长，并造成广泛性骨质破坏。本病确诊依赖于病理，辅以免疫组化。确诊后应即行彻底手术切除，有研究认为对无广泛转移的平滑肌肉瘤治疗应首选传统的手术切除，大范围切除肿瘤及其周围组织。查阅近年来国内相关文献，发现上颌窦平滑肌肉瘤3例，蝶窦平滑肌肉瘤1例。我院2006年7月收治2例鼻窦平滑肌肉瘤患者，经全麻下肿瘤切除术及修补术后精心的护理，患者恢复良好，现报道如下。

关键词：上颌窦平滑肌肉瘤肿瘤切除术护理鼻窦恶性间叶性肿瘤手术切除侵袭性生长鼻镜检查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

短纯音及切迹噪声掩蔽的短纯音ABR对婴幼儿和儿童纯音行为听阈的预测

短纯音及切迹噪声掩蔽的短纯音ABR对婴幼儿和儿童纯音行为听阈的...

引用

全国新生儿、婴幼儿及儿童听力筛查、诊断、干预暨第三次助听器验配技术学术会议

作者：张志勇倪道凤邹琦娟李奉蓉商莹莹徐春晓中国医学科学院&中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中国医学学院&中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730

本文研究婴幼儿和儿童中:①短纯音(toneburst)及同侧切迹噪声掩蔽短纯音诱发的ABR反应闭对纯音行为听阂的预测;②不加切迹噪声短纯音和用不同强度的切迹噪声掩蔽短纯音所诱发的ABR的差异;③比较短纯音及同侧切迹噪声掩蔽短纯音诱发的ABR... 详细信息

本文研究婴幼儿和儿童中:①短纯音(toneburst)及同侧切迹噪声掩蔽短纯音诱发的ABR反应闭对纯音行为听阂的预测;②不加切迹噪声短纯音和用不同强度的切迹噪声掩蔽短纯音所诱发的ABR的差异;③比较短纯音及同侧切迹噪声掩蔽短纯音诱发的ABR与40 Hz听觉事件相关电位(40 Hz auditory event relatedpotentials,40 Hz AERP)对纯音行为听闭的预测。

关键词：短纯音切迹噪声 ABR反应婴幼儿纯音行为听阈预测听觉事件相关电位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

短纯音及切迹噪声掩蔽的短纯音ABR在婴幼儿听力评估中的应用

短纯音及切迹噪声掩蔽的短纯音ABR在婴幼儿听力评估中的应用

引用

全国新生儿、婴幼儿及儿童听力筛查、诊断、干预暨第三次助听器验配技术学术会议

作者：邹琦娟倪道凤李奉蓉张志勇徐春晓商莹莹中国医学科学院&中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730

本文研究婴幼儿和儿童短纯音(toneburst )及同侧切迹噪声掩蔽短纯音诱发的ABR反应闹，与短声ABR(click-evoked auditory brainstem response,c-ABR)和40Hz听觉事件相关电位(40 Hz auditory eventrelated potentia1s,40 Hz AERP)反应闭... 详细信息

关键词：短纯音切迹噪声 ABR反应婴幼儿听力评估儿童听力测试听觉事件相关电位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

早期听力检测和干预项目的原则和指南——美国婴幼儿听力联合委员会·2007年形势报告

引用

听力学及言语疾病杂志 2008年第5期16卷 359-373页

作者：王秋菊倪道凤解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科临床听力医学中心北京100853 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科

美国儿科学会颁布的所有条例自发布之日起,五年自动满期,除非在五年期满时或者之前对其进行了重申,修改或者撤回。[第一段]

关键词：听力筛查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外耳恶性肿瘤32例淋巴转移情况分析

引用

中国误诊学杂志 2008年第21期8卷 5236-5237页

作者：徐莹李五一戚意冰北京市第六医院耳鼻咽喉科 100007 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉头颈外科 100730

目的:通过32例外耳恶性肿瘤的观察,总结其淋巴转移的临床特点。方法:分析我科手术治疗的32例外耳恶性肿瘤。10例行颈和(或)耳周区域淋巴结清扫术。结果:除外8例基底细胞癌,淋巴转移6例(25%),均为术后局部复发的较晚期外耳恶性肿瘤。转... 详细信息

目的:通过32例外耳恶性肿瘤的观察,总结其淋巴转移的临床特点。方法:分析我科手术治疗的32例外耳恶性肿瘤。10例行颈和(或)耳周区域淋巴结清扫术。结果:除外8例基底细胞癌,淋巴转移6例(25%),均为术后局部复发的较晚期外耳恶性肿瘤。转移分布:Ⅱ区、耳前腮腺区及耳后乳突区。结论:外耳肿瘤(尤其复发癌)淋巴转移并非少见,晚期或复发外耳恶性肿瘤淋巴转移率高。应手术彻底清除原发灶并积极行淋巴结清扫。

关键词：耳肿瘤/病理学淋巴转移颈淋巴结清扫术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

95例前庭水管扩大核心家系SLC26A4基因特异突变图谱

引用

听力学及言语疾病杂志 2008年第3期16卷 171-177页

作者：赵亚丽王秋菊李庆忠兰兰袁虎纵亮韩明鲲王大勇翟所强解放军总医院耳鼻咽喉一头颈外科解放军耳鼻咽喉科研究所北京100853 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方中心复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科

目的探讨中国人群中前庭水管扩大(enlarged vestibular aqueduct,EVA)患者SLC26A4基因突变图谱,为相关基因的筛查及临床应用奠定基础。方法采集95例EVA核心家系,募集84名听力正常者及46名内耳结构正常的听力损失患者作为对照。提取基因... 详细信息

目的探讨中国人群中前庭水管扩大(enlarged vestibular aqueduct,EVA)患者SLC26A4基因突变图谱,为相关基因的筛查及临床应用奠定基础。方法采集95例EVA核心家系,募集84名听力正常者及46名内耳结构正常的听力损失患者作为对照。提取基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增SLC26A4基因的21个外显子,纯化PCR产物后直接测序,使用DNAStar及BioEdit序列比对软件分析SLC26A4基因的突变位点,利用Clustal软件进行同源氨基酸序列比对分析。结果在95例EVA核心家系中,93例发生了SLC26A4基因突变,约占97.9%(93/95)。其中双等位基因突变占88.4%(84/95),单等位基因和未发现突变的家系分别占9.5%和2.1%。93个家系中共发现38种突变,包括23种国际上尚未报道的突变,15种已报突变(5种仅报道于中国家系)。IVS7-2A>G是所有突变中最常见的突变,其在所有突变体中约占57.63%(102/177),75(75/95)个家系发生了此种突变。结论95例中国EVA核心家系的SLC26A4基因调查中,发现了一个中国特异性的SLC26A4基因突变谱:97.9%的中国EVA患者均可检测到SLC26A4基因的突变,双等位基因突变率约为88.4%;23种新的突变和5种仅报道于中国家系的突变在其他人群未曾检测到;IVS7-2A>G为中国人群前庭水管扩大患者最常见的突变。

关键词：前庭水管扩大 SLC26A4 基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

值得关注的线粒体12SrRNA C1494T突变--药物敏感致聋靶点

引用

听力学及言语疾病杂志 2008年第6期16卷 446-450页

作者：王秋菊韩明鲲刘晓雯鲍晓林赵亚丽王大勇兰兰赵翠韩东一解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科解放军耳鼻咽喉科研究所北京100853 国家人类基因组北方研究中心兰州大学第二医院耳鼻咽喉-头颈外科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的探讨线粒体12SrRNA C1494T突变与氨基糖苷类药物致聋的临床表型特征的相关性，警示临床值得关注的又一药物致聋敏感靶点。方法对遗传性聋资源库中两个具有母系遗传特征的耳聋大家系成员进行病史、体检、纯音测听及听性脑干反应检查... 详细信息

目的探讨线粒体12SrRNA C1494T突变与氨基糖苷类药物致聋的临床表型特征的相关性，警示临床值得关注的又一药物致聋敏感靶点。方法对遗传性聋资源库中两个具有母系遗传特征的耳聋大家系成员进行病史、体检、纯音测听及听性脑干反应检查并绘制系谱图。提取耳聋患者的外周血基因组DNA，运用聚合酶链扩增反应（polymerase chain reaction。PCR）方法对耳聋患者线粒体12SrRNA基因1228～1984位序列（涵盖12SrRNA 1494及1555位点）进行扩增，扩增产物纯化后进行限制性酶切鉴定或测序，运用DNAStar软件对测序结果进行比对分析。结果两个家系分别为一个四代相传的母系遗传家系（196家系）和一个三代相传的母系遗传性耳聋家系（1802家系）。196家系发现8名12SrRNA C1494T携带者，其中3名在接触氨基糖苷类药物后出现重度耳聋，成为聋哑人（Ⅱ：2、Ⅱ：5、Ⅲ：2）；2名无耳毒性药物用药史者（Ⅱ：9、Ⅱ：7），表现为高频听力损失，言语发育正常；1名患者25岁时应用链霉素后致重度耳聋，现交流困难（Ⅱ：3）；1名突变者现为2岁幼儿，目前对声音反应正常（Ⅳ：1）；1名为听力正常人（Ⅲ：3），现年28岁。1802家系发现12名耳聋患者，其中7名患者为母系后代，全部为聋哑，配偶聋哑人5名。1802家系中母系后代成员10名（3名男性，7名女性），其中7名为聋哑患者（2名男性，5名女性），3名为听力正常人（1名男性，2名女性）。7名母系后代患者中有4名有明确的耳毒性药物用药史（奎宁、链霉素或庆大霉素），3名用药史不详。2名母系患者进行基因检测发现线粒体12SrRNA C1494T突变。结论本研究通过两个线粒体12SrRNA C1494T突变家系警示线粒体12SrRNA C1494T突变又是一个值得非常关注的药物敏感作用靶点。具有此突变的患者接触氨基糖苷类药物会产生重度耳聋，而未接触该药物者可以是正常听力或是高频听力下降者。临床要高度警示线粒体12SrRNA C1494T突变患者，早发现、早预警可避免聋哑患者的出现。

关键词：线粒体12SrRNA C1494T突变线粒体DNA 氨基糖苷类抗生素母系遗传

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：