检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2015年第2期35卷 157-161页

作者：吴洁李鹏昌庞钧译刘国友邱玲窦亚玲郭子建吕湘中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 中国医学科学院北京协和医院病理科北京100730 中国医学科学院北京协和医院中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的观察抑癌基因CTCF在乳腺癌细胞系、乳腺癌患者肿瘤组织及血清中的表达水平,并初步探讨其对乳腺癌细胞MCF7增殖的影响。方法 Western blot检测人乳腺癌细胞系MCF7、SKBR3和MDA-MB-231及正常乳腺细胞MCF-10A中CTCF蛋白的表达。实时荧... 详细信息

目的观察抑癌基因CTCF在乳腺癌细胞系、乳腺癌患者肿瘤组织及血清中的表达水平,并初步探讨其对乳腺癌细胞MCF7增殖的影响。方法 Western blot检测人乳腺癌细胞系MCF7、SKBR3和MDA-MB-231及正常乳腺细胞MCF-10A中CTCF蛋白的表达。实时荧光定量PCR和免疫组织化学法分别检测乳腺浸润性导管癌(n=23)、癌旁组织(n=10)及乳腺纤维腺瘤(n=10)中CTCF mRNA和蛋白水平的表达。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CTCF的水平。进一步构建包装含CTCF的反转录病毒,感染MCF7细胞,筛选出稳定表达CTCF的细胞系,MTT法检测细胞的增殖。结果 CTCF在MCF-10A中表达最高,MCF7、SKBR3和MDA-MB-231中逐渐降低。乳腺癌组织中CTCF表达显著低于癌旁组织及乳腺纤维腺瘤组织(P<0.01),CTCF在乳腺癌患者血清中表达量也显著低于健康对照(P<0.01)。CTCF过表达能抑制MCF7细胞的增殖。结论 CTCF在乳腺癌细胞系、乳腺癌患者肿瘤组织及血清中表达降低。CTCF可抑制乳腺癌细胞的增殖。

关键词： CTCF 乳腺癌增殖

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白塞病合并颅内静脉窦血栓12例临床分析

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中华风湿病学杂志 2015年第1期19卷 16-20页

作者：黄新翔李国华徐雁王立郑文洁赵岩中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 100730

目的研究白塞病合并颅内静脉窦血栓（CVST）的临床特点.方法回顾性分析北京协和医院2004年1月至2014年3月白塞病合并CVST患者的临床表现、血栓部位、治疗及预后.用SPSS19.0软件行统计学分析,正态分布资料用x±s表示;非正态分布用... 详细信息

目的研究白塞病合并颅内静脉窦血栓（CVST）的临床特点.方法回顾性分析北京协和医院2004年1月至2014年3月白塞病合并CVST患者的临床表现、血栓部位、治疗及预后.用SPSS19.0软件行统计学分析,正态分布资料用x±s表示;非正态分布用中位数及范围表示.结果白塞病合并CVST患者12例,占同期白塞病住院患者（601例）的2.0％.其中男性6例,女性6例,诊断CVST时的年龄15～52岁,平均（28±10）岁.92％（11例）患者神经系统症状出现在白塞病其他系统首发表现之后平均（56±35）个月.神经系统症状多为亚急性或慢性起病（9例,82％）,以头痛（11例,92％）、视乳头水肿（9例,75％）、恶心呕吐（8例,67％）和视力下降（6例,50％）最为常见.10例患者行腰椎穿刺检查,8例存在脑脊液压力升高（80％）.CVST最常出现的部位依次为横窦（9例,75％）、上矢状窦（8例,67％）和乙状窦（7例,58％）,并且同时合并2个及以上静脉窦血栓形成的占多数（8例,67％）.除CVST外,8例患者合并有其他部位血栓,7例为下肢静脉血栓,1例为肺动脉血栓形成.此外,同时合并的神经系统其他病变还有脑梗死3例,蛛网膜下腔出血1例,右侧颞叶出血1例.经过糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝、脱水降颅压等治疗,平均中位随访时间8个月（0.7～88.8个月）,好转10例（83％）,病情反复2例（17％）.结论 CVST是白塞病的相对少见并发症,临床常表现为头痛、视乳头水肿、恶心呕吐和脑脊液压力升高,需早期识别、及时诊断,积极治疗后,大多预后良好.

关键词：贝赫切特综合征血栓形成

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42例儿童期起病的成人生长激素缺乏症的临床分析

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山东大学学报（医学版） 2015年第10期53卷 62-65页

作者：罗雨萌阳洪波朱惠娟潘慧曾现伟潍坊医学院神经外科山东潍坊261053 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨儿童期起病的成人生长激素缺乏症(Co-AGHD)的病因分布、临床特点及治疗情况。方法回顾性分析2012年7月至2014年12月北京协和医院内分泌矮小门诊定期随诊的42例Co-AGHD患者出生情况、病因、临床特点、影像检查及治疗情况。根据... 详细信息

目的探讨儿童期起病的成人生长激素缺乏症(Co-AGHD)的病因分布、临床特点及治疗情况。方法回顾性分析2012年7月至2014年12月北京协和医院内分泌矮小门诊定期随诊的42例Co-AGHD患者出生情况、病因、临床特点、影像检查及治疗情况。根据是否接受重组人生长激素(rh GH)替代治疗,分为治疗组(n=12例)和未治疗组(n=30例),评价治疗效果。结果男性患者的比例高于女性。先天性病因39例,其中垂体发育不良20例,合并空泡蝶鞍3例,部分空泡蝶鞍1例,其他病因不详。获得性病因3例,均为颅咽管瘤术后患者。两组rhGH替代治疗在改善肝功能异常和血脂异常方面无明显差异(P>0.05)。结论 Co-AGHD病因多是先天性,其中大多患者出生史异常并伴有垂体发育不良。AGHD易合并多种代谢相关疾病。rh GH替代治疗在改善肝功能异常和血脂异常方面的有效性仍需进一步证实。

关键词：成人生长激素缺乏症垂体发育不良代谢指标重组人生长激素替代治疗

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对国际“渗透性脱髓鞘综合征”部分文献的质疑与反思——肝移植术后/严重呕吐导致的疑似VB1缺乏系列症、低钾性肌麻痹与碱中毒性脑病

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世界最新医学信息文摘 2016年第90期16卷 161-167页

作者：张海鹏饶毅吴瑛杜长生张微微张青松李玉清刘庆梅王荣明杨子军朱玉忠张力翟所鑫陈宗羡曾伏虎闫四梅樊东升王鲁宁洪霞刘晓红涿鹿县医院(河北北方学院第七教学医院)神经外科ICU 北京大学生命科学院美国西北大学医学院临床神经科学研究所中国科学院生物物理研究所脑与认知科学国家重点实验室中国人民武警部队总医院神经外科解放军陆军总医院(原北京军区总医院)神经内科河北北方学院药学系河北北方学院第二附属医院神经外科神经内科心内科北京大学第三医院神经内科解放军总医院老年神经内科中国医学科学院临床医学研究所北京协和医院心理医学科老年医学科

0引言脑桥中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis,CPM)首例一般认为系1959年由Adams等率先报告,但自1980年代初CPM却被联系于低血钠的快速纠正(Science,1981,详见文献[1])[1],1986年(N Engl J Med,1986)又拓展至"渗透性脱... 详细信息

0引言脑桥中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis,CPM)首例一般认为系1959年由Adams等率先报告,但自1980年代初CPM却被联系于低血钠的快速纠正(Science,1981,详见文献[1])[1],1986年(N Engl J Med,1986)又拓展至"渗透性脱髓鞘综合征(osmotic demyelination syndrome,ODS)[2]",及至2008年个案文献甚至提出了"可能的周围神经ODS[3]"。但不少迹象(详见正文)提示,诸如后述的问题或许尚无满意答案:CPM最可能的病因是什么(包括国外学者已

关键词：脑桥中央髓鞘溶解症脑桥外髓鞘溶解症渗透性脱髓鞘综合征 Wernicke脑病低钾性肌麻痹,肌乏力,非,周期性肝移植肝硬化脑桥下部旁正中(血管)综合征,双侧型低钠性脑病代谢性脑病脚气性心脏病,维生素B1缺乏症亚急性联合变性,格林-巴利综合征血栓性血小板减少性紫癜假性脊髓痨可逆性后部白质脑病环孢素,FK506 癫痫

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猖獗龋、头痛、偏侧肢体无力1例

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中华临床免疫和变态反应杂志 2015年第3期9卷 228-230页

作者：于航王立徐雁张遥陈华王迁侯勇郑文洁张奉春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科北京100730

狭义或经典的视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是视神经和脊髓先后或同时受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,多累及颈胸段脊髓且通常为沿长轴蔓延的病灶,纵向可达或超过3个椎体节段,很少累及颅内,这是该疾病特征性的影像表现。

关键词：视神经脊髓炎视神经脊髓炎谱系疾病干燥综合征

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卵巢畸胎瘤合并抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎五例临床分析

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中华妇产科杂志 2014年第4期49卷 281-286页

作者：周星楠孙大为冯力民郭蕾任海涛薛晓伟刘珠凤冷金花朱兰郎景和中国医学科学院北京协和医院妇产科 100730 中国医学科学院北京协和医院神经病理实验室 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730 首都医科大学附属北京天坛医院妇产科

目的：总结卵巢畸胎瘤合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（ NMDAR）脑炎患者的临床特征。方法收集北京协和医院和北京天坛医院2011年6月至2013年5月收治的5例卵巢畸胎瘤合并抗NMDAR脑炎患者的临床资料，对其临床表现、治疗及预后进行分析。结... 详细信息

目的：总结卵巢畸胎瘤合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（ NMDAR）脑炎患者的临床特征。方法收集北京协和医院和北京天坛医院2011年6月至2013年5月收治的5例卵巢畸胎瘤合并抗NMDAR脑炎患者的临床资料，对其临床表现、治疗及预后进行分析。结果5例患者发病前均有上呼吸道感染的前驱症状或其他情绪诱因。临床多表现为典型精神或神经症状、运动障碍和痫性发作。血清和脑脊液中抗NMDAR抗体检查结果均呈阳性。经过卵巢畸胎瘤切除及免疫治疗，所有患者神经及精神症状均得到明显缓解。随访期间均未出现肿瘤复发。结论卵巢畸胎瘤合并抗NMDAR脑炎常以神经及精神症状起病，容易被误诊为精神心理疾病，癫痫等；手术切除卵巢畸胎瘤结合免疫治疗预后良好。

关键词：卵巢畸胎瘤抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎

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疑难病例析评第323例右耳流脓—皮肤破溃—面瘫

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中华医学杂志 2014年第39期94卷 3107-3109页

作者：刘慧婷王立彭敏吴庆军李娅孔维泽肖爽郑文洁张奉春中国医学科学院北京协和医学院临床医学专业2007级 100730 中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室中国医学科学院北京协和医院呼吸内科中国医学科学院北京协和医院内科中国医学科学院北京协和医院神经内科

病历摘要患者女,39岁,因右耳流脓2个月,发热、脓痰、皮下脓肿1个月于2013年5月人北京协和医院.2个月前右耳流脓、耳后胀痛、听力下降.1个月前发热,最高体温40℃,伴咳嗽,黄脓痰,偶痰中带血;出现皮下多发脓肿,累双侧乳房、右颌下、右腋... 详细信息

病历摘要患者女,39岁,因右耳流脓2个月,发热、脓痰、皮下脓肿1个月于2013年5月人北京协和医院.2个月前右耳流脓、耳后胀痛、听力下降.1个月前发热,最高体温40℃,伴咳嗽,黄脓痰,偶痰中带血;出现皮下多发脓肿,累双侧乳房、右颌下、右腋下、右上臂、左腹壁等部位,破溃后流出红黄色脓液,恶臭。

关键词：皮肤破溃疑难病例析评耳流脓面瘫北京协和医院皮下脓肿听力下降痰中带血

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第321例皮疹—肌无力—吞咽困难—皮下气肿

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中华医学杂志 2014年第37期94卷 2951-2953页

作者：王立陈华张遥弓孟春伍东升冯云路霍红韩红侯勇张春燕郑文洁张奉春唐福林中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻喉科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院急诊科 100730

病历摘要患者男,48岁.因皮肤红斑破溃伴肌无力8个月,咽痛、吞咽困难4个月于2012年2月入北京协和医院风湿免疫科.患者8个月前出现眶周、颜面、前胸、双肘关节伸侧红斑,部分破溃,伴四肢近端肌无力,上肢上举、下肢蹲起困难,伴双肩、双腕... 详细信息

病历摘要患者男,48岁.因皮肤红斑破溃伴肌无力8个月,咽痛、吞咽困难4个月于2012年2月入北京协和医院风湿免疫科.患者8个月前出现眶周、颜面、前胸、双肘关节伸侧红斑,部分破溃,伴四肢近端肌无力,上肢上举、下肢蹲起困难,伴双肩、双腕关节痛,无肿胀、晨僵;当地医院查肌酸激酶（CK）升高（不详）,肌电图示肌源性损害,诊为“皮肌炎”,予泼尼松40 mg/d治疗后症状好转.

关键词：近端肌无力吞咽困难皮下气肿北京协和医院皮疹皮肤红斑肌源性损害风湿免疫

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原发性干燥综合征与视神经脊髓炎

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中华风湿病学杂志 2014年第5期18卷 354-356页

作者：罗妍乔琳张丽丽王迁徐雁赵岩中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 100730

SS是一种主要累及外分泌腺体的慢性自身免疫病,尤以涎腺及泪腺受累为主.其临床表现最常见为口、眼干燥,但也可出现广泛的多系统损害,包括呼吸、消化、神经、泌尿、血液系统等.SS相关神经病变又可分中枢及外周,由于被报道的种类非常多,... 详细信息

SS是一种主要累及外分泌腺体的慢性自身免疫病,尤以涎腺及泪腺受累为主.其临床表现最常见为口、眼干燥,但也可出现广泛的多系统损害,包括呼吸、消化、神经、泌尿、血液系统等.SS相关神经病变又可分中枢及外周,由于被报道的种类非常多,目前尚没有国际认可的范围界定,故不同文献报道的疾病发生率差异很大,平均约20％的SS患者在其病程中出现神经系统损害.SS相关中枢神经病变归纳起来主要包括以下方面：①局灶病变：如癫痫发作、小脑综合征、偏身感觉或运动障碍、视神经病等;②弥漫病变：如认知功能异常、痴呆、神经精神异常、无菌性脑膜脑炎等;③脊髓病变：如急性横贯性脊髓炎、慢性进展性脊髓炎、低位运动神经元疾病、神经源性膀胱等;④其他病变：有极少SS合并出现进展性多发性硬化样综合征、中枢神经系统血管炎的报道[1].

关键词：原发性干燥综合征视神经脊髓炎中枢神经病变慢性自身免疫病中枢神经系统血管炎急性横贯性脊髓炎无菌性脑膜脑炎运动神经元疾病

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新型CD20核酸适配体的筛选及鉴定

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基础医学与临床 2014年第5期34卷 628-632页

作者：张李钰胡燕曹蓓蓓段金虹刘喆杨先达中国医学科学院基础医学研究所病理生理系北京100005 北京协和医学院北京协和医院临床遗传学实验室北京100005

目的研发能特异性识别CD20分子的DNA适配体,使其作为肿瘤靶向分子为非霍奇金淋巴瘤的新型靶向治疗提供依据。方法体外合成含有21个随机寡核苷酸、全长为59个碱基的DNA文库,以CD20胞外表位肽为靶标,利用指数富集的配体系统进化技术(SELE... 详细信息

目的研发能特异性识别CD20分子的DNA适配体,使其作为肿瘤靶向分子为非霍奇金淋巴瘤的新型靶向治疗提供依据。方法体外合成含有21个随机寡核苷酸、全长为59个碱基的DNA文库,以CD20胞外表位肽为靶标,利用指数富集的配体系统进化技术(SELEX),从文库中筛选CD20适配体;利用流式细胞术评估适配体的富集程度、适配体与CD20多肽,适配体与CD20阳性细胞的结合特性;用MFold软件预测适配体预计结构。结果经多轮筛选获得了能识别CD20结构的全新DNA适配体CE4-1;它能特异性地识别CD20阳性淋巴瘤细胞,与白蛋白及CD20阴性细胞的结合较弱,与经胰蛋白酶处理的CD20阳性细胞的结合也减弱。结论该新型适配体能选择性识别CD20结构及CD20阳性细胞,在CD20阳性淋巴瘤的靶向诊疗方面具有应用潜能。

关键词：适配体 SELEX CD20

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