检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2025年第1期47卷 108-117页

作者：苏比努尔·居来提许展鸣刘宣麟石磊岭高兴旺郭雄飞新疆大学生命科学与技术学院新疆乌鲁木齐830017 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所新疆乌鲁木齐830002 中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所北京100193 新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830004

目的研究阿里红Fomes officinalis(*** Fr.)Ames化学成分及其抗炎活性。方法阿里红95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、HW-40C、MCI及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价... 详细信息

目的研究阿里红Fomes officinalis(*** Fr.)Ames化学成分及其抗炎活性。方法阿里红95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、HW-40C、MCI及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到20个化合物,分别鉴定为asperginine A(1)、落叶松脂酸(2)、methoxylaricinolic acid(3)、阿红酸(4)、19-acetoxy-13 S-hydroxylabda-8(17),14-diene(5)、bisbenzopyran(6)、乙酸落叶松脂酯(7)、fomitopsin G(8)、fomitopsin H(9)、demalonyl fomitopsin H(10)、fomlactone A(11)、fomlactone B(12)、阿里红醇A(13)、阿里红醇B(14)、laetiporins A(15)、laetiporins B(16)、去氢硫色多孔菌酸(17)、去氢齿孔酮酸(18)、3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(19)、齿孔酸(20)。化合物7、13、20的IC 50值分别为(4.00±1.02)、(3.29±0.62)、(3.22±0.94)μmol/L。结论化合物1为新化合物,3、6、15、16为首次从该植物中分离得到。化合物7、13、20具有显著的抗炎活性。

关键词：阿里红化学成分分离鉴定抗炎活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参细胞色素P450 SmCYP72A395基因克隆及功能研究

引用

药学学报 2025年第4期60卷 1166-1174页

作者：孙琳可张建红王喆陈泓宇张文颖郑文芳马艺沔何柳孙稚颖罗红梅山东中医药大学药学院山东济南250355 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所道地药材品质保障与资源持续利用全国重点实验室北京100193 河北省沧州市中心医院药学部河北沧州061001 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

基于丹参(Salvia miltiorrhiza)基因组与转录组数据,克隆获得在丹参根周皮中高丰度表达的细胞色素P450基因,命名为SmCYP72A395。采用多种在线分析工具对其编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、蛋白质二级结构及保守结构域进行预测分析,发... 详细信息

基于丹参(Salvia miltiorrhiza)基因组与转录组数据,克隆获得在丹参根周皮中高丰度表达的细胞色素P450基因,命名为SmCYP72A395。采用多种在线分析工具对其编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、蛋白质二级结构及保守结构域进行预测分析,发现SmCYP72A395基因编码区全长为1578 bp,编码525个氨基酸残基,蛋白质分子量为59.9 kDa,理论等电点为8.68,具有一个跨膜结构域。利用实时荧光定量PCR技术检测发现SmCYP72A395在丹参花、叶和根的周皮部位表达量较高。为进一步研究该基因的生物学功能,分别构建了SmCYP72A395过表达(SmCYP72A395-OE)和RNA干扰(SmCYP72A395-RNAi)转基因毛状根材料,并利用UPLC方法检测阳性株系中丹参酮类化合物的含量。与对照株系(转化空载体的毛状根株系)相比,发现SmCYP72A395-OE株系中,二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I及丹参酮IIA的含量均显著低于对照株系;而在SmCYP72A395-RNAi株系中,二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I的含量显著高于对照株系。以上结果表明SmCYP72A395在丹参酮类化合物的合成积累过程起负调控作用。本研究结果为进一步阐明丹参酮类化合物生物合成及调控途径奠定基础。

关键词：丹参细胞色素P450酶 SmCYP72A395 丹参酮类化合物生物合成调控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于HPLC指纹图谱和化学计量学的翼首草不同药用部位差异性标志物研究

引用

中药材 2025年 129-133页

作者：罗佳星文检何昊奇俞佳李文婕蒋桂华唐策成都中医药大学民族医药学院萍乡卫生职业学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所甘肃省第二人民医院

目的:建立不用部位翼首草HPLC指纹图谱,比较不同部位的成分差异。方法:采用ChomplusRC18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。采用... 详细信息

目的:建立不用部位翼首草HPLC指纹图谱,比较不同部位的成分差异。方法:采用ChomplusRC18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）”建立指纹图谱,并进行相似度评价;运用层次聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）研究翼首草不同部位的化学成分差异。结果:建立了不同部位翼首草的HPLC指纹图谱,标定了12个共有峰,通过化学计量学方法,筛选出马钱苷酸、吴茱萸苷、续断苷B及色谱峰5、6共5个差异性标志物。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱方法稳定可靠,可为翼首草质量评价及其药用部位的优化提供参考。

关键词：翼首草不同部位指纹图谱化学计量学差异性标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

意大利牛舌草化学成分及其抗炎活性研究

引用

天然产物研究与开发 2025年第3期37卷 465-471页

作者：郭文辉徐晓琴孙宇马国需石磊岭陈良新疆医科大学第四临床医学院新疆医科大学附属中医医院药学部省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所乌鲁木齐830002 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

为阐明意大利牛舌草药效物质基础,本研究采用硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱技术等对意大利牛舌草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR、MS等现代波谱学方法鉴定所得化合物的结构,从中共分离鉴定了19个化合物,分别为:... 详细信息

为阐明意大利牛舌草药效物质基础,本研究采用硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱技术等对意大利牛舌草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR、MS等现代波谱学方法鉴定所得化合物的结构,从中共分离鉴定了19个化合物,分别为:羟基酪醇(1)、咖啡酸乙酯(2)、3,4-二羟基苄胺(3)、对羟基苯甲酸(4)、香草醛(5)、1,2,4-苯三酚(6)、原儿茶醛(7)、(E)-4-(2-hydroxyvinyl)-2-methoxyphenol(8)、原儿茶酸(9)、异鼠李素(10)、丙三醇(11)、对羟基苯甲醛(12)、咖啡因(13)、caffeic acid ethylene ester(14)、原儿茶酸乙酯(15)、phenylethylβ-D-glcoside(16)、benzylβ-D-glucopyranoside(17)、3,4-dihydroxyphenyl caffeate(18)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(19)。化合物1~3、6~8、12~18为首次从该植物中分离得到,其中10个化合物(1、3、6~8、13~17)为首次从牛舌草属中分离得到。同时采用脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症模型,以吲哚美辛作为阳性对照,测定各化合物的体外抗炎活性。结果显示,化合物1、2、10、13抗炎活性相对较好,IC_(50)值分别为19.6、14.9、11.3、10.2μmol/L。

关键词：意大利牛舌草化学成分抗炎活性羟基酪醇咖啡酸乙酯异鼠李素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

濒危高原植物羌活化学成分与生态因子的相关性

引用

生态学报 2013年第24期33卷 7667-7678页

作者：黄林芳李文涛王珍付娟陈士林中国医学科学院、北京协和医院药用植物研究所资源中心北京100193

羌活(Notopterygii Rhizoma Et Radix)是伞形科植物羌活(***)或宽叶羌活(***)的干燥根茎和根,为濒危高原药用植物。考察羌活主产地生态气象因子对其主要化学成分含量的影响,探讨气象因子与羌活品质的关系。应用HPLC方法检测羌活醇,异欧... 详细信息

羌活(Notopterygii Rhizoma Et Radix)是伞形科植物羌活(***)或宽叶羌活(***)的干燥根茎和根,为濒危高原药用植物。考察羌活主产地生态气象因子对其主要化学成分含量的影响,探讨气象因子与羌活品质的关系。应用HPLC方法检测羌活醇,异欧前胡素2种主要化学成分含量。采用中国气象科学数据共享服务网平台获得不同产地的平均气压、年降水量、平均风速、日照时数、相对湿度、年平均温度、年最高温度、年最低温度等9个生态因子数据,通过偏最小二乘回归分析(PLS)、冗余分析(RDA)分析了其化学成分含量与生态因子之间的相关性。化学分析表明,羌活中羌活醇的含量高于异欧前胡素,而宽叶羌活中羌活醇含量低于异欧前胡素。经PLS及RDA分析,羌活中羌活醇与日照时数呈强正相关关系,其次是年降水量和海拔。异欧前胡素与年降水量呈强负相关关系,其次是温度。宽叶羌活中影响羌活醇含量的主导因子分别是海拔、年降水量,且都呈正相关。同时2个主导因子对异欧前胡素含量的影响呈负显著相关。因此日照时数、海拔、年降水量是影响羌活化学成分累积的主要因素,日照时数有利于羌活化学成分累积,在一定范围内,海拔越高,年降水量越大,越能促进羌活醇的积累,而不利于异欧前胡素含量富集。基于化学成分含量主成分分析(PCA)表明,羌活和宽叶羌活以四川产为最优。研究结果对保护濒危高原植物羌活及引种栽培奠定基础。

关键词：羌活偏最小二乘回归主成分分析 RDA排序生态因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用生物测定法研究肉苁蓉多糖在体外的吸收转运

引用

中国药学杂志 2010年第7期45卷 527-530页

作者：齐云蔡润兰王翔岩李蒙李晓红杨美华中国医学科学院一北京协和医院药用植物研究所北京100193

目的用生物测定法考察肉苁蓉多糖(CDPS)在Caco-2细胞模型的吸收转运。方法用培养于Transwell上的Caco-2细胞模型研究CDPS的吸收转运;采用生物活性测定法测定CDPS在接受侧介质中的含量。结果Caco-2细胞单层极性与完整性符合实验要求,CDPS... 详细信息

目的用生物测定法考察肉苁蓉多糖(CDPS)在Caco-2细胞模型的吸收转运。方法用培养于Transwell上的Caco-2细胞模型研究CDPS的吸收转运;采用生物活性测定法测定CDPS在接受侧介质中的含量。结果Caco-2细胞单层极性与完整性符合实验要求,CDPS在1.87～40mg·mL-1内,与RAW264.7细胞NO分泌呈明显量效关系,转运量随供侧(AP侧)浓度的增加而增大,不同浓度CDPSPapp(A-B)均小于1×10-7cm.s-1。结论采用生物活性测定CDPS的Papp具可行性,该药属吸收不良药物,口服吸收率应小于1%。

关键词：肉苁蓉多糖 Caco-2细胞单层模型表观渗透系数吸收转运

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛大力中刺桐碱的分离鉴定和含量测定

引用

药物分析杂志 2011年第6期31卷 1024-1026页

作者：张宏武丁刚李榕涛魏建和邹忠梅中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所海南分所万宁571533

目的：首次从牛大力药材中分离制备刺桐碱对照品并应用高效液相色谱方法建立牛大力药材中刺桐碱含量的测定方法。方法：Agilent（SB-C18）（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱,乙腈-水（1∶9）为流动相,流速为0.8 ***-1,检测波长为280 nm... 详细信息

目的：首次从牛大力药材中分离制备刺桐碱对照品并应用高效液相色谱方法建立牛大力药材中刺桐碱含量的测定方法。方法：Agilent（SB-C18）（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱,乙腈-水（1∶9）为流动相,流速为0.8 ***-1,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果：刺桐碱在0.0113~2.825 ***-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996,n=5）,平均回收率（n=9）为99.6%。结论：本方法准确,简便,重复性好,可用于牛大力药材中刺桐碱的含量测定。

关键词：中药材牛大力豆科崖豆藤属刺桐碱分离鉴定含量高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭跖草生药学研究

引用

中草药 2010年第3期41卷 475-477页

作者：张晓玲张昭赵保华李展张本刚中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所北京100193

目的研究鸭跖草的药材性状及显微特征,以完善《中国药典》质量标准。方法对药材进行性状描述;应用光学显微镜、扫描电镜观察药材粉末及原植物表面特征。结果药材性状鉴别,总苞和果实在药材中存在完整,且鉴别意义较大,在进行药材性状鉴... 详细信息

目的研究鸭跖草的药材性状及显微特征,以完善《中国药典》质量标准。方法对药材进行性状描述;应用光学显微镜、扫描电镜观察药材粉末及原植物表面特征。结果药材性状鉴别,总苞和果实在药材中存在完整,且鉴别意义较大,在进行药材性状鉴别时应增加其鉴别权重。粉末鉴别,主要以导管、非腺毛、种皮等为特征重点描述。结论修订药典标准中鸭跖草的性状描述,并增加粉末鉴别。

关键词：鸭跖草显微鉴别商品药材

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

诸葛菜种子中1个新的酚苷类化合物及其肝保护活性研究

引用

食品与药品 2025年第2期27卷 142-147页

作者：王柯莉侯勇马国需许旭东闵芳芳宋玉清林凤梅安徽医科大学附属滁州医院安徽滁州239000 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究诸葛菜Orychophragmus violaceus种子水提取部位的主要化学成分并评价其肝保护活性。方法取诸葛菜种子20 kg,以10倍量纯水煎煮提取,所得水煎液浓缩后,采用大孔吸附树脂色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱... 详细信息

目的研究诸葛菜Orychophragmus violaceus种子水提取部位的主要化学成分并评价其肝保护活性。方法取诸葛菜种子20 kg,以10倍量纯水煎煮提取,所得水煎液浓缩后,采用大孔吸附树脂色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、MCI柱色谱、半制备高效液相色谱(HPLC)、重结晶等进行分离纯化,并根据高分辨电喷雾质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)、氢-氢相关谱(^(1)H-^(1)H COSY)、异核单量子相关谱(HSQC)、异核多键相关谱(HMBC)、核奥氏效应谱(NOESY)等波谱学方法进行结构鉴定。采用对乙酰氨基酚(APAP)诱导的人肝癌细胞(HepG2)损伤模型对新化合物进行肝细胞保护活性评价。结果从诸葛菜种子水提取部位中分离得到10个化合物,鉴定结构为诸葛菜酚苷A (1),(-)-(7S,8R,7'E)-4,7,9,4',9'-pentahydroxy-3,5,3',5'-tetramethoxy-8,4'-oxyneolignan-7'-ene-4,9'-di-O-β-D-glucopyranoside (2),7S,8R,8'R-(-)-5-methoxylariciresinol-4,4'-bis-O-β-D-glucopyranoside(3),甲基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸(4),异它乔糖甙(5),对羟基苯丙酸(6),4-羟基间苯二甲酸(7),桂皮酸(8),原儿茶酸(9),水杨酸(10)。浓度为10μmol/L时,化合物1与阳性对照联苯双酯作用相当,在APAP诱导的HepG2细胞损伤模型中,具有显著的肝细胞保护作用。结论化合物1为自然界未发现过的新酚苷类化合物,命名为诸葛菜酚苷A,其具有显著的肝细胞保护活性。化合物1~8为首次从诸葛菜属植物中分离得到。

关键词：诸葛菜诸葛菜酚苷A 新化合物结构鉴定肝保护活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑微透析与自动采血技术联用研究丹参素的药动学特性

引用

中国中药杂志 2013年第21期38卷 3758-3762页

作者：吉恋英杨志宏候丛颂孙晓波中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所北京100193 河北北方学院河北张家口075000

通过微透析法联合自动采血技术研究丹参素在大鼠体内的药动学特性。微透析探针植入大鼠侧脑室,连续收集静脉注射丹参素后的透析液样品及血液样品,采用LC-MS/MS测定丹参素浓度,经回收率校正后,用WinNonlin药动学软件计算主要药动学参数... 详细信息

通过微透析法联合自动采血技术研究丹参素在大鼠体内的药动学特性。微透析探针植入大鼠侧脑室,连续收集静脉注射丹参素后的透析液样品及血液样品,采用LC-MS/MS测定丹参素浓度,经回收率校正后,用WinNonlin药动学软件计算主要药动学参数。静脉注射丹参素后,丹参素在血液中、脑内的K e分别为0.04,0.018 min-1,t1/2为16.64,58.76 min,AUC0-t为812.59,51.19 min·mg·L-1,MRT为15.28,79.97 min。建立的LC-MS/MS方法简便、高效、无干扰,可进行丹参素生物样品的检测;微透析技术与自动采血技术联用,较好的反映了丹参素在血液及大脑中的动力学特征,为药物药动学研究提供一个新视角。

关键词：丹参素脑微透析自动采血药动学 LC-MS MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：