检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2007年第11期17卷 I0001-I0001页

作者：秦川中国医学科学院实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心

近年来新发传染病体已经成为人类健康的主要威胁之一.其中给社会造成巨大损失和对人类健康威胁最大的新发传染病有SARS,艾滋病,禽流感等(图1)。在最近30年的新发传染病中的病原体多达30多种,其中四分之三与野生动物有关。这些人和动物... 详细信息

近年来新发传染病体已经成为人类健康的主要威胁之一.其中给社会造成巨大损失和对人类健康威胁最大的新发传染病有SARS,艾滋病,禽流感等(图1)。在最近30年的新发传染病中的病原体多达30多种,其中四分之三与野生动物有关。这些人和动物共患病之所以一直层出不穷,主要是因为动物本身有自己广泛的病原群,人同动物密切接触(猎食,宠物,皮毛或入药)可以直接造成人的感染,[第一段]

关键词：动物血清学人类健康密切接触社会意义新发传染病测体 SARS 野生动物

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揭示基因组功能的强大工具:基因打靶技术——2007年度诺贝尔生理学或医学奖成果简介

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科技导报 2007年第24期25卷 30-35页

作者：秦川中国医学科学院实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

基因打靶技术是20世纪80年代发展起来的新技术,是一种利用DNA同源重组原理和胚胎干细胞(ES细胞)技术按定向组合的方式改变生物活体遗传信息的实验手段,具有定位性强、打靶后新的基因有随染色体DNA稳定遗传的特点,其方法包括基因敲除、... 详细信息

基因打靶技术是20世纪80年代发展起来的新技术,是一种利用DNA同源重组原理和胚胎干细胞(ES细胞)技术按定向组合的方式改变生物活体遗传信息的实验手段,具有定位性强、打靶后新的基因有随染色体DNA稳定遗传的特点,其方法包括基因敲除、基因敲入、点突变、缺失突变、染色体组大片段删除等,相关的基因工程技术包括转基因、基因沉默和基因捕获技术等,为生命科学、基因组学和疾病治疗等领域的研究提供了强大的工具。美国科学家Mario R. Capecchi,Oliver Smithies和英国科学家Martin J. Evans因基因打靶技术的开创性研究而获得了2007年度诺贝尔生理学或医学奖。

关键词：诺贝尔生理学或医学奖基因打靶基因工程功能基因组学

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猴艾滋病是猴获得性免疫、神经和内分泌缺损综合征

猴艾滋病是猴获得性免疫、神经和内分泌缺损综合征

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中华中医药学会防治艾滋病分会第八次年会

作者：卢耀增吴小闲徐艳峰鲍琳琳孙丽华朱华马春梅黄澜王阶潘菊华黄世敬陈颂郭卫中邓文娣赖春辉周映云于舰卢葳中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较重点实验室国家中医药管理局人类疾病三级实验室中国中医科学院广安门医院法国发展研究院UMR145研究所中国分部

猴艾滋病病毒感染诱发的猴艾滋病动物模型与人HIV-1感染所致的艾滋病极为相似。1986年WHO的一个专家小组称之为"黄金标准",可供抗艾滋病的药物、免疫调节剂等作为试验动物模型。我们在国家重大传染病专项的资助下,进行了猴艾... 详细信息

猴艾滋病病毒感染诱发的猴艾滋病动物模型与人HIV-1感染所致的艾滋病极为相似。1986年WHO的一个专家小组称之为"黄金标准",可供抗艾滋病的药物、免疫调节剂等作为试验动物模型。我们在国家重大传染病专项的资助下,进行了猴艾滋病的基础研究。从病理学、免疫学、病毒学、内分泌学和血液学等方面进行了基础学科的探讨。获得了有关疾病学的资料。从而揭示了猴艾滋病是猴获得性免疫、神经和内分泌缺损综合征,为临床和基础研究提供一些发病机制的基础资料。

关键词：猴艾滋病内分泌病毒学综合征

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流感病毒聚合酶酸性亚基转基因小鼠的制备与初步鉴定

流感病毒聚合酶酸性亚基转基因小鼠的制备与初步鉴定

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第十二届中国实验动物科学年会

作者：谢英国娇李冰刘超河北省实验动物重点实验室河北医科大学实验动物学部北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所中国人民解放军军事兽医研究所动物病毒学研究室中国人民解放军军事兽医研究所动物病毒学研究室吉林农业大学动物科学技术学院河北省实验动物重点实验室河北医科大学实验动物学部

目的本实验旨在构建禽流感病毒聚合酶酸性亚基(PA)转基因小鼠,以期获得转基因小鼠模型,为流感病毒致病机理研究和抗流感药物开发提供新思路.方法甲型H1N1流感病毒野毒株A/Changchun/01/2009(H1N1)为军事兽医研究所动物病毒学与特种疫... 详细信息

目的本实验旨在构建禽流感病毒聚合酶酸性亚基(PA)转基因小鼠,以期获得转基因小鼠模型,为流感病毒致病机理研究和抗流感药物开发提供新思路.方法甲型H1N1流感病毒野毒株A/Changchun/01/2009(H1N1)为军事兽医研究所动物病毒学与特种疫病学实验室分离、保存,经RNA抽提逆转后从中扩增出甲型流感病毒H1N1PA基因的CDS基因全长序列.通过定向克隆的方法将其连接到pIRES2-GFP载体上,酶切鉴定并测序.为提高目的基因表达效率再将重组质粒中的CMV启动子替换为UBC启动子,命名为pUBC-IRES-PA.转染至293T细胞,通过GFP表达情况检测其在细胞内的表达效率.Qiagen@EndoFree Plasmid Maxi Kit制备质粒,线性化后用SephadexG-50进行凝胶层析纯化,纯化产物用0.1×TE缓冲液稀释至终浓度5ng/μl.水平显微注射法将其导入140枚C57BL/6×B6D2F1受精卵原核.将注射后存活的约110枚受精卵移植入3只当日见栓的假孕KM雌鼠输卵管中.仔鼠出生10天后,提取尾尖组织DNA,PCR扩增鉴定仔鼠基因型.结果构建的真核重组表达质粒pUBC-IRES-PA转染293T细胞后,可检测到PA的转录和表达.共产生14只子代小鼠,鼠尾PCR检测获得转基因阳性首建鼠1只,可以稳定遗传并建系.结论本实验成功构建了pUBC-IRES-PA真核表达载体,初步获得了稳定整合PA基因的转基因小鼠,进一步进行基因表达情况与病理学方法检测后有望建立小鼠流感病毒PA蛋白转基因模型,促进流感发病机理研究和药物开发.

关键词：流感病毒转基因小鼠

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PB2 E627K对A/H6N1亚型禽流感病毒的致病性的影响分析

PB2 E627K对A/H6N1亚型禽流感病毒的致病性的影响分析

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2014第十一届中国实验动物科学年会

作者：程凯慧黄耕赵永坤高玉伟华育平夏咸柱于志君忻悦张坤黄靖岳秀芳丁洁王铁成杨松涛山东省农业科学院奶牛研究中心济南250100 军事医学科学院军事兽医研究所长春130122 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122 军事医学科学院军事兽医研究所长春130122 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122 东北林业大学野生动物资源学院150040 军事医学科学院军事兽医研究所长春130122 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122 北京协和医学院和中国医学科学院医学实验动物研究所北京100021 军事医学科学院军事兽医研究所长春130122 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122 东北林业大学野生动物资源学院150040

目的:本研究利用A/H6N1亚型禽流感病毒的反向遗传平台,评估PB2 E627K对A/H6N1亚型禽流感病毒的致病性,探究A/H6N1流感病毒的致病性分子基础. 方法:通过A/H6NI亚型禽流感病毒A/Mallard/SanJiang/275/2007株反向遗传操作系统和点突变... 详细信息

目的:本研究利用A/H6N1亚型禽流感病毒的反向遗传平台,评估PB2 E627K对A/H6N1亚型禽流感病毒的致病性,探究A/H6N1流感病毒的致病性分子基础. 方法:通过A/H6NI亚型禽流感病毒A/Mallard/SanJiang/275/2007株反向遗传操作系统和点突变技术拯救病毒rA/H6N1和PB2 E627K位点发生突变的rA/H6N1-627,两株拯救病毒分别以101EID50～106EID50的攻毒剂量人工感染BALB/c小鼠,通过体重变化、死亡率、病毒滴定等方面进行致病性分析. 结果:成功构建A/H6N1亚型禽流感病毒的反向遗传平台,rA/H6N1的8个基因片段完全源于A/H6N1的基因组,核苷酸序列及生物学特性与A/H6N1完全一致.rA/H6N1能够人工感染BALB/c小鼠,但不致死,对BALB/c小鼠呈现低致病性(MLD50＞1065 EID50),病毒在小鼠体内的分布情况及各个脏器中的病毒滴度与A/H6N1保持一致;rA/H6N1-627能感染小鼠,引起小鼠体重下降,但不能引起所有106EID50组小鼠死亡,病毒能在小鼠的肺脏和脑部进行增殖. 结论:实验结果表明,在H5N1禽流感中发挥重要作用的PB2-E627K位点并非A/H6N1流感病毒的毒力决定因子.A/H6N1流感病毒致病性的分子基础还有待继续研究,该反向遗传操作系统和点突变技术的建立为研究该亚型流感病毒致病机制、传播机制及病毒基因功能奠定了基础,同时也为A/H6N1亚型禽流感病毒新型疫苗的研制开辟了新途径.

关键词： A/H6N1亚型流感病毒反向遗传操作致病性分子生物学特性

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A/H6N1亚型禽流感病毒致病性评估及与2009 A/H1N1亚型流感病毒在哺乳动物体内的遗传兼容性

A/H6N1亚型禽流感病毒致病性评估及与2009 A/H1N1亚型流感病毒在...

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2014第十一届中国实验动物科学年会

作者：程凯慧黄耕赵永坤高玉伟华育平夏咸柱于志君忻悦张坤丁洁黄靖岳秀芳王铁成杨松涛山东省农业科学院奶牛研究中心济南250100 军事医学科学院军事兽医研究所长春 130122 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122 军事医学科学院军事兽医研究所长春 130122 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122 东北林业大学野生动物资源学院哈尔滨150040 军事医学科学院军事兽医研究所长春 130122 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122 北京协和医学院和中国医学科学院医学实验动物研究所北京100021 军事医学科学院军事兽医研究所长春 130122 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122 东北林业大学野生动物资源学院哈尔滨150040

目的探讨人、禽流感病毒在哺乳动物体内的遗传兼容性，为下一步研究H6亚型禽流感病毒重配和致病性变异的分子机制奠定基础.方法野鸭源A/H6N1亚型禽流感病毒A/Mallard/SanJiang/275/2007以101 EID50～106EID50的攻毒剂量经鼻内途径感... 详细信息

目的探讨人、禽流感病毒在哺乳动物体内的遗传兼容性，为下一步研究H6亚型禽流感病毒重配和致病性变异的分子机制奠定基础.方法野鸭源A/H6N1亚型禽流感病毒A/Mallard/SanJiang/275/2007以101 EID50～106EID50的攻毒剂量经鼻内途径感染小鼠，通过临床症状观察、病毒滴定和病理切片观察进行病毒学和组织学两方面检测对小鼠的致病性;同时，将此病毒与2009年A/H1N1流感病毒A/Changchun/01/2009(H1N1)混合感染豚鼠，分析两株病毒在哺乳动物体内的遗传兼容性.每天采集豚鼠鼻洗液并用噬斑纯化技术获得重配病毒，对获得的重配病毒进行全基因组序列的测定.结果 H6N1亚型禽流感病毒能直接感染小鼠，但对小鼠不致死.106EID50的攻毒剂量可有效感染小鼠，攻毒后第5天，小鼠表现出被毛较粗乱、活动减少、体重下降、呼吸急促的临床症状，但至攻毒后第10天开始康复，而对照组(MOCK)小鼠在14 d的观察期内无明显临床症状.病毒滴定结果表明，该病毒主要在小鼠肺脏和鼻甲骨中复制，病毒滴度可达1045EID50/mL.病理学观察发现感染小鼠肺泡壁增厚，有大量炎性细胞浸润，纤维蛋白渗出并伴有轻微出血;在A/H6N1和A/H1N1混合感染豚鼠的重配实验中，经过三轮噬斑纯化从豚鼠鼻洗液中分离到6株重配病毒，说明A/H6N1亚型禽流感病毒与A/H1N1亚型流感病毒具有很好的遗传兼容性，能在豚鼠体内能发生重配.结论野鸭源A/H6N1亚型流感病毒无需适应就能够感染哺乳动物;该病毒与A/H1 N1流感病毒具有很好的遗传兼容性，在哺乳动物体内能够发生基因重配，产生新的重配病毒，其公共卫生意义应引起高度关注.

关键词： A/H6N1亚型禽流感病毒 A/H1N1亚型流感病毒致病性兼容性

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新冠疫情期间医学研究生心理、学业状态分析和教育策略研究

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医学信息 2022年第4期 79-83页

作者：张钰曲春辉张玲秦川中国医学科学院医学实验动物研究所/北京协和医学院比较医学中心/国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室/北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心

目的评估2020年至今国内外突发的新冠肺炎疫情期间医学研究生居家学习的心理和学习状态，为返校复学后、新冠疫情常态化防控下研究生教育和心理支持提供参考。方法于2020年5月-7月采用自设问卷、SDS抑郁自评量表和SAS焦虑自评量表，... 详细信息

目的评估2020年至今国内外突发的新冠肺炎疫情期间医学研究生居家学习的心理和学习状态，为返校复学后、新冠疫情常态化防控下研究生教育和心理支持提供参考。方法于2020年5月-7月采用自设问卷、SDS抑郁自评量表和SAS焦虑自评量表，对北京协和医学院、北京大学医学院研究生群体展开线上调查，分析医学研究生居家学习的心理和学业状态。结果共收回有效问卷164份，有效回收率98.20%；调查对象平均年龄为（25.82±2.23）岁，主要来自河北省、山东省等25个地区；医学研究生在新冠肺炎疫情期间心理和学业状况基本正常，其中7.93%的学生出现一定程度的抑郁表现，7.32%的学生出现轻度焦虑表现，4.27%的学生出现中度焦虑表现；居家学习期间学习内容有课程、组会、学术论坛等，学习效果较好，并与教师、同学和家人建立了较好的沟通联系。结论新冠肺炎疫情期间医学研究生的心理和学业状态较好。后疫情时代应更好的关注教师、家庭和同学三方面因素对医学研究生的心理支持作用，指导疫情常态化防控阶段返校学生的心理和学业教育。

关键词：新冠肺炎医学研究生心理健康焦虑抑郁

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SCARB2蛋白提高人肠道病毒71型对转基因小鼠的感染力

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中国比较医学杂志 2013年第7期23卷 16-20,插2页

作者：修晶辉刘江宁杨亚军夏咸柱张连峰中国医学科学医学实验动物研究所/中国医学科学院、北京协和医学院比较医学中心/卫生部人类疾病比较医学重点实验室/国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室军事医学科学学院军事兽医研究所/吉林省人畜共患病防治重点实验室

目的:细胞实验证实人清道夫受体B2(hSCARB2)是人类EV71的受体,本研究拟通过建立人SCARB2转基因小鼠,建立感染能力更高的小鼠模型。方法:构建CMV启动子的SCARB2转基因表达载体,通过显微注射法建立C57BL/6J背景的人SCARB2转基因小鼠,PCR... 详细信息

目的:细胞实验证实人清道夫受体B2(hSCARB2)是人类EV71的受体,本研究拟通过建立人SCARB2转基因小鼠,建立感染能力更高的小鼠模型。方法:构建CMV启动子的SCARB2转基因表达载体,通过显微注射法建立C57BL/6J背景的人SCARB2转基因小鼠,PCR筛选阳性首建鼠.通过Western Blot和免疫组化检测目的:蛋白在各组织中的表达.EV71感染转基因小鼠后,通过实时荧光定量PCR和免疫组化检测目的:蛋白表达对病毒感染的促进效果。结果:人SCARB2蛋白主要在转基因小鼠的骨骼肌和脑组织中表达,与野生型小鼠相比,转基因小鼠组织中的病毒载量显著提高4到5倍。结论:人SCARB2的体内表达可促进EV71对转基因小鼠的感染,该蛋白在体内具有EV71受体功能.

关键词：人肠道病毒71型人SCARB2蛋白转基因小鼠病毒受体

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