检索结果-内蒙古大学图书馆

中国毒理学会免疫毒理专业委员会2018年学术会议

作者：管博文苏路路李程程董银萍王月英李德冠孟爱民中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心北京 100021 中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与核医学重点实验室天津300192

目的：前期研究显示，亚致死剂量照射可以引起造血干细胞损伤，导致造血免疫功能的远期损伤。之前多是观察照射后1个月和2个月。本实验观察亚致死剂量全身照射后4个月和6个月的小鼠造血免疫功能。

关键词：

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哮喘动物模型的建立方法研究进展

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环境与健康杂志 2017年第10期34卷 931-936页

作者：周艳丽阮研硕劳文艳赵晓红北京联合大学功能食品科学技术研究院北京100191 中国医学科学院医学实验动物研究所、北京协和医学院比较医学中心

全球哮喘发病呈现逐年上升趋势,哮喘发病机制研究多使用实验动物建立哮喘模型。该文就哮喘动物模型的动物品系、常用致敏原、佐剂、致敏和激发、致敏主要评价指标(典型症状、气道变应性炎症、气道高反应性、气道重塑)的研究现状进行简... 详细信息

全球哮喘发病呈现逐年上升趋势,哮喘发病机制研究多使用实验动物建立哮喘模型。该文就哮喘动物模型的动物品系、常用致敏原、佐剂、致敏和激发、致敏主要评价指标(典型症状、气道变应性炎症、气道高反应性、气道重塑)的研究现状进行简要综述,为哮喘机制研究以及哮喘预防和治疗提供基础资料。

关键词：哮喘动物模型评价指标

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脑组织特异表达hS100B转基因小鼠帕金森样运动协调能力改变的初步分析

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中国医学科学院学报 2017年第2期39卷 240-246页

作者：刘嘉琳郑芳龙彦佟柳郑媛刘小青秦川河北大学医学部病理教研室河北保定071000 保定市第一中心医院老年病科河北保定071000 中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

目的研究S100B在帕金森病发病机制中的作用并探讨脑组织特异表达hS100B转基因小鼠作为帕金森病模型小鼠的可能性。方法构建hS100B转基因小鼠。小鼠分为S100B转基因组、基因敲除组和阴性对照组。爬杆法和转棒法检测运动协调能力;逆转录-... 详细信息

目的研究S100B在帕金森病发病机制中的作用并探讨脑组织特异表达hS100B转基因小鼠作为帕金森病模型小鼠的可能性。方法构建hS100B转基因小鼠。小鼠分为S100B转基因组、基因敲除组和阴性对照组。爬杆法和转棒法检测运动协调能力;逆转录-PCR、Western blot对脑组织中S100B、多巴胺D1、D2受体,G蛋白偶联受体激酶2、5及酪氨酸羟化酶的表达进行测定;高效液相色谱-荧光法检测脑组织中酪氨酸、左旋多巴、多巴胺及高香草酸的含量。结果与阴性对照组相比,转基因组小鼠脑组织中S100B蛋白显著升高(P<0.05),3月龄时可表现出运动协调能力下降,且随着月龄增加,运动协调能力下降呈明显的进行性降低(P<0.05);脑组织中多巴胺D2受体、G蛋白偶联受体激酶2mRNA和蛋白表达降低(P<0.05);左旋多巴、多巴胺、高香草酸生成增多,高香草酸/多巴胺比值升高(P<0.05);酪氨酸羟化酶的表达虽呈下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。S100B基因敲除小鼠脑组织中无S100B蛋白表达,与阴性对照组相比,各检测指标无异常(P>0.05)。结论 S100B很可能是参与帕金森病行为学异常的重要蛋白,脑组织特异表达hS100B转基因小鼠的建立为研究该基因在帕金森病中的作用提供了工具。

关键词： S100B 帕金森病多巴胺受体 G蛋白偶联受体激酶多巴胺

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衰老动物模型研究进展

衰老动物模型研究进展

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第十四届中国实验动物科学年会

作者：卢延华管博文孟爱民中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心北京100021

衰老是所有生物体的必然结局，如何延缓衰老从而延长寿命、减少老年性疾病改善生活质量一直是人们的研究热点。衰老动物模型是研究此类问题的最重要的工具，通过构建和复制人类衰老的动物模型，使实验动物呈现跟人类相似的衰老表型，从... 详细信息

衰老是所有生物体的必然结局，如何延缓衰老从而延长寿命、减少老年性疾病改善生活质量一直是人们的研究热点。衰老动物模型是研究此类问题的最重要的工具，通过构建和复制人类衰老的动物模型，使实验动物呈现跟人类相似的衰老表型，从而达到研究人类衰老机制和研发抗衰老药物的目的。

关键词：衰老动物模型比较医学

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乙型病毒性肝炎动物模型的比较分析

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中国比较医学杂志 2017年第6期27卷 72-76页

作者：张倩刘江宁秦川北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京100021

全世界有近2.4亿慢性乙型病毒性肝炎(HBV)患者,尽管已有HBV疫苗和抗病毒治疗药物的产生,但乙肝仍是严重威胁人类健康的传染病。由于缺乏理想的动物模型,使得对于乙型病毒性肝炎的研究受到局限。本综述按照现有HBV动物模型进行对比分析,... 详细信息

全世界有近2.4亿慢性乙型病毒性肝炎(HBV)患者,尽管已有HBV疫苗和抗病毒治疗药物的产生,但乙肝仍是严重威胁人类健康的传染病。由于缺乏理想的动物模型,使得对于乙型病毒性肝炎的研究受到局限。本综述按照现有HBV动物模型进行对比分析,探讨各种模型病原学和病理与病理生理学应用的区别,以期为科研人员在今后的HBV研究中更好的利用相关资源,提供参考。

关键词：乙型病毒性肝炎动物模型病原学病理与病理生理学

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高效联合抗反转录病毒治疗引发继发性骨质疏松的研究进展

高效联合抗反转录病毒治疗引发继发性骨质疏松的研究进展

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第十四届中国实验动物科学年会

作者：刘浩李玮魏强周永胜北京大学口腔医学院·口腔医院中心实验室中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京大学口腔医学院·口腔医院病理科北京大学口腔医学院·口腔医院修复科

高效联合抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy, HAART)是艾滋病治疗的主要方法,但也是导致骨质疏松和骨量减少的重要因素之一,目前该治疗方法可能的发病机制尚不明确。其中,核苷类反转录酶抑制剂(nucleotide revers... 详细信息

高效联合抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy, HAART)是艾滋病治疗的主要方法,但也是导致骨质疏松和骨量减少的重要因素之一,目前该治疗方法可能的发病机制尚不明确。其中,核苷类反转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor,NRTI)和蛋白酶抑制剂(protease inhibitors,PI)在诱发骨质疏松症上具有重要作用。本文就NRTI和PI引发骨质疏松的流行病学、可能的相关机制做一综述。

关键词：高效联合抗反转录病毒治疗骨质疏松艾滋病病毒机制

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阿魏酸拮抗大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用

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食品科学 2017年第1期38卷 244-251页

作者：周艳丽劳文艳阮研硕毕婷婷陈世杰赵晓红北京联合大学功能食品科学技术研究院北京100191 北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室北京100191 中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

探讨阿魏酸干预北京市大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用,为预防和控制PM2.5造成的健康危害提供基础数据。通过建立空白对照组、不同剂量PM2.5(1.5、6.0、24.0 mg/kg)染毒组及相应阿魏酸保护组,取肺组织进行苏木精-伊红染色观察组织形态学变... 详细信息

探讨阿魏酸干预北京市大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用,为预防和控制PM2.5造成的健康危害提供基础数据。通过建立空白对照组、不同剂量PM2.5(1.5、6.0、24.0 mg/kg)染毒组及相应阿魏酸保护组,取肺组织进行苏木精-伊红染色观察组织形态学变化;收集肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)进行炎性细胞计数,并测定乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活力;测定血液上清液丙二醛(methane dicarboxylic aldehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2-deoxyguanosine,8-OHd G)含量;测定肺组织匀浆上清液免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-8、核转录因子-κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)含量及Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)-4含量。结果显示,PM2.5染毒能够造成大鼠肺组织不同程度病理性改变;BALF中炎性细胞密度增加,且具有剂量依赖关系,6.0 mg/kg PM2.5中剂量组,损伤作用最明显;阿魏酸剂量为38.8 mg/kg时可以抑制这种改变。剂量为38.8 mg/kg的阿魏酸可以抑制PM2.5染毒引起的血清中MDA含量升高、SOD活力降低和8-OHd G含量升高。PM2.5染毒后,Ig E、TNF-α、IL-4和TLR-4含量增加,阿魏酸预处理可以抑制其增加。因此,PM2.5对大鼠肺部造成明显的氧化损伤和炎性损伤,阿魏酸能够减轻该损伤作用,可能是通过抑制Toll样受体通路减轻PM2.5诱导的炎症反应。

关键词：阿魏酸 PM2.5 大鼠肺损伤拮抗作用

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慢性肌筋膜激痛点大鼠模型的剪切波弹性模量研究

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中国临床解剖学杂志 2017年第1期35卷 57-61页

作者：吕恒勇李真王月香李迎新吴金鹏中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所激光医学实验室天津300192 解放军总医院超声科北京100853

目的研究弹性超声在大鼠肌筋膜激痛点鉴定中的应用价值,为肌筋膜疼痛综合征等疾病的诊断研究提供依据。方法 24只雄性SD大鼠(7周龄),随机分成对照组和模型组,模型组采取钝性打击结合离心运动的实验方法对其进行连续8周的干预,造模结束后... 详细信息

目的研究弹性超声在大鼠肌筋膜激痛点鉴定中的应用价值,为肌筋膜疼痛综合征等疾病的诊断研究提供依据。方法 24只雄性SD大鼠(7周龄),随机分成对照组和模型组,模型组采取钝性打击结合离心运动的实验方法对其进行连续8周的干预,造模结束后,模型组与对照组均正常饲养4周,12周结束后通过电生理检测技术进行模型鉴定,并对激痛点行超声检查,检测激痛点的剪切波弹性模量,进一步分析比较组间差异。结果模型组大鼠股内侧肌肌电表现出异常自发电位,证明激痛点的存在;激痛点病灶区的剪切波弹性模量明显高于临近区(P<0.05),且模型组激痛点病灶区与临近区组织弹性模量均高于对照组。结论剪切波弹性模量测量方法可以量化激痛点的硬度特征,且提示激痛点病灶区硬度显著增大,可为临床触诊提供客观依据,实现对病灶区与临近区的有效鉴别,为鉴定激痛点动物模型提供了一种新方法,对于肌筋膜激痛点相关疾病的临床诊断与疗效评价具有重要的研究与应用价值。

关键词：激痛点弹性模量超声弹性成像

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小型猪在生殖毒性实验中的研究进展

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中国医药导报 2017年第18期14卷 49-52页

作者：张元慧高虹中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

小型猪与人类在解剖学、生理和病理学等方面有很多相似性,具有发情周期短、仔猪数量多等优点,现已成为人类医学研究的理想动物模型,但由于背景数据缺乏、动物体型较大等原因,目前其在生殖毒性实验中并未得到广泛应用。本文根据小型猪自... 详细信息

小型猪与人类在解剖学、生理和病理学等方面有很多相似性,具有发情周期短、仔猪数量多等优点,现已成为人类医学研究的理想动物模型,但由于背景数据缺乏、动物体型较大等原因,目前其在生殖毒性实验中并未得到广泛应用。本文根据小型猪自身的特点,对其目前在生殖毒性实验中的应用情况进行综述,旨在扩大非啮齿动物在生殖毒性实验中的选择范围,并在必要时替代犬或非人灵长类动物,为药物非临床生殖毒性试验提供新的研究思路。

关键词：小型猪生殖毒性实验研究现状应用展望

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决明子冻干粉对SD大鼠的长期毒性研究

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中国医药导报 2017年第15期14卷 4-9页

作者：魏若尧裴彦宇孙井江高虹中国医学科学院医学北京协和医学院比较医学中心实验动物研究所北京100021

目的研究大鼠连续1年长期摄入决明子冻干粉的毒性,为人体食用提供参考依据。方法实验选用SPF级SD大鼠480只,雌雄各半。随机分为4组,每组120只。分别为:溶媒对照组(纯净水)、低剂量组(0.5 g生药/kg BW)、中剂量组(2.2 g生药/kg BW)、高... 详细信息

目的研究大鼠连续1年长期摄入决明子冻干粉的毒性,为人体食用提供参考依据。方法实验选用SPF级SD大鼠480只,雌雄各半。随机分为4组,每组120只。分别为:溶媒对照组(纯净水)、低剂量组(0.5 g生药/kg BW)、中剂量组(2.2 g生药/kg BW)、高剂量组(10.0 g生药/kg BW)。给药体积:1 m L/100 g,每周给药6 d,每天给药1次,连续给药52周,口服(灌胃)给药。每周进行体重和摄食量的测定。动物在给药第13、26、39、52周以及给药26、52周停药恢复4周后,各组分别剖杀20只,雌雄各半。进行血液学、血清生化学测定,剖解主要脏器进行脏器重量称量,计算脏器重量及脏器系数,并对各剂量组脏器进行组织病理学检查。结果 (1)在整个试验周期中未发生因给予决明子药物本身引起的大鼠濒死和死亡的毒性反应。(2)各给药剂量组及对照组大鼠体重均增长,呈现出一定的剂量-反应关系。(3)大鼠连续灌胃给予决明子26周,中剂量、高剂量组雌性大鼠以及高剂量组雄性大鼠的总胆红素偏低(P<0.01),且恢复4周后,高剂量组雄性大鼠的总胆红素依旧偏低(P<0.01)。给药39周后高剂量组雌性与雄性大鼠的总胆红素偏低(P<0.05或P<0.01);给药52周后高剂量组雄性大鼠的三酰甘油比对照组显著性降低(P<0.05),恢复4周后恢复正常。大鼠连续灌胃给予决明子26及39周,中剂量、高剂量组雄性大鼠的肾脏系数显著性高于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)SD大鼠连续灌胃决明子26、39、52周后,在高剂量组出现毒性的靶器官是肾脏,且肾脏毒性不可逆,在低剂量组和中剂量组未出现明显的毒性反应。结论本试验室条件下,决明子冻干粉的未发生毒性反应的剂量为2.2 g生药/kg BW,在高剂量(10.0 g生药/kg BW)下的毒性靶器官主要是肾脏。

关键词：决明子冻干粉长期毒性未发生毒性反应的剂量毒性靶器官

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