检索结果-内蒙古大学图书馆

西安交通大学学报（医学版） 2002年第4期23卷 417-418页

作者：王兰谭会兵罗秀成宋天保周劲松陕西医学高等专科学校组织学与胚胎学教研室西安710068 中国医学科学院基础医学研究所.中国协和医科大学基础医学院解剖教研室北京100005 西安交通大学医学院组织学与胚胎学教研室西安710061

一氧化氮（NO）和NO合酶（NOS）广泛存在于大鼠下丘脑神经内分泌神经元，在调节神经内分泌功能、参与体内多种生理和病理活动方面均起一定作用。由于这些神经元或以核团形式存在或以分散状态出现，加之下丘脑结构复杂，在体研究难度较... 详细信息

一氧化氮（NO）和NO合酶（NOS）广泛存在于大鼠下丘脑神经内分泌神经元，在调节神经内分泌功能、参与体内多种生理和病理活动方面均起一定作用。由于这些神经元或以核团形式存在或以分散状态出现，加之下丘脑结构复杂，在体研究难度较大。目前国内已建立了下丘脑神经元分散培养技术，但有关NOS神经元的体外发育尚未见报道。本实验应用免疫细胞化学和图像分析技术，对不同培养时间的NOS免疫反应性（IR）神经元的形态进行了观察，以探讨其体外生长、发育和功能变化的规律。

关键词：一氧化氮合酶神经元下丘脑细胞培养免疫细胞化学新生大鼠免疫反应性

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VEGF在机械性TMR中促心肌血管再生与重建的实验研究

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中国临床解剖学杂志 2002年第3期20卷 214-217页

作者：张晓东曹润武李若凡程效东刘克李姗姗王冬曲彦明张平曹承刚张恩辉徐达传中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学解剖组胚学系北京100005 解放军第306医院心胸外科北京100101 第一军医大学解剖学教研室广东广州510515

目的:从形态学角度观察血管内皮细胞生长因子（VEG）在机械性TMR（transmyocardialrevascularization）管道内促血管再生与重建的作用。方法:利用高速空心钻头在家兔左室前壁进行TMR,形成透室壁性心肌管道。实验组的TMR管道内注射VEGF;... 详细信息

目的:从形态学角度观察血管内皮细胞生长因子（VEG）在机械性TMR（transmyocardialrevascularization）管道内促血管再生与重建的作用。方法:利用高速空心钻头在家兔左室前壁进行TMR,形成透室壁性心肌管道。实验组的TMR管道内注射VEGF;对照组仅做单纯机械性TMR。动物术后不同时间处死,利用组织切片染色法,对照观察实验组和对照组TMR管道内血管再生与重建的状况。结果:术后2周,实验组和对照组的TMR管道内新生小血管的密度/数量分别为（24.20±0.98）条/10 ×4倍和（8.41±0.59）条/10×4倍,P<0.001;术后6～8周,分别为（11.08±0.96）条/10×4倍和（3.31±0.57）条/10×4倍,P<0.001。结论:VEGF对机械性TMR管道内血管的再生与重建具有非常明显的促进作用。

关键词：机械性TMR VEGF 血管生成机械心肌管道

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弱氧化型低密度脂蛋白的致动脉粥样硬化作用

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中国动脉硬化杂志 2002年第3期10卷 271-274页

作者：李素敏郭恒怡吴其夏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理生理教研室北京市100005

弱氧化型低密度脂蛋白近年来被认为是动脉粥样硬化发病过程中关键的致病因素之一。它几乎参与了该病变发生发展的所有环节 ,如介导单核细胞与内皮细胞粘附增强 ;导致内皮细胞损伤 ;促进氧化型低密度脂蛋白的大量产生 ;促进泡沫细胞的形... 详细信息

弱氧化型低密度脂蛋白近年来被认为是动脉粥样硬化发病过程中关键的致病因素之一。它几乎参与了该病变发生发展的所有环节 ,如介导单核细胞与内皮细胞粘附增强 ;导致内皮细胞损伤 ;促进氧化型低密度脂蛋白的大量产生 ;促进泡沫细胞的形成 ;削弱高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化作用 ;诱导血管平滑肌细胞的迁移和增殖 ;

关键词：胆蛋白低密度弱氧化型动脉粥样硬化

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VEGF在激光TMLR中促心肌血管生成的实验研究

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解剖学报 2002年第2期33卷 204-207页

作者：张晓东曹润武李若凡程效东王冬曲彦明张平徐达传中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院人体解剖学与组织学胚胎学系北京100005 中国人民解放军第306医院心胸外科北京100101 第一军医大学解剖学教研室广州510515

目的　从形态学角度观察血管内皮细胞生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在激光透室壁性心肌血管重建术 (transmyocardiallaserrevascularization ,TMLR)中 ,促TMLR孔道内血管生成的作用 ,探讨优化TM LR的可行性方案。　... 详细信息

目的　从形态学角度观察血管内皮细胞生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在激光透室壁性心肌血管重建术 (transmyocardiallaserrevascularization ,TMLR)中 ,促TMLR孔道内血管生成的作用 ,探讨优化TM LR的可行性方案。　方法　采用高能CO2 激光照射家兔左室前壁 ,形成透室壁性激光心肌孔道。实验组TMLR孔道内注射VEGF ;对照组TMLR孔道内注射相同剂量的生理盐水。动物于术后不同时间处死 ,利用组织切片染色法 ,对照观察实验组和对照组的TMLR孔道内血管生成状况。　结果　应用VEGF实验组和未应用VEGF对照组的TMLR孔道内血管生成的密度 /数量具有显著性差异 ,P <0 0 0 1。

关键词：血管内皮细胞生长因子透室壁性激光心肌血管重建术血管生成激光孔道动物实验

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133名商业性服务男性受供者16PF测评

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中国心理卫生杂志 2002年第1期16卷 48-48页

作者：左群张孔来李贞洁刘德辉周小辉河北省职工医学院预防医学系流行病学与卫生统计学教研室 071000 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室河北省职工医学院附属医院检验科香港中文大学临床流行病学中心广东省深圳市收容教育所

国内外研究已经证明, 参与商业性服务是HIV/AIDS (爱滋病病毒/ 爱滋病)发生与传播的主要危险社会行为.有关资料显示, 与商业性服务有关的HIV感染比例不断增加已成为我国目前HIV/AIDS流行发展的一个重要特征, 近年来, 除了从事商业性服... 详细信息

国内外研究已经证明, 参与商业性服务是HIV/AIDS (爱滋病病毒/ 爱滋病)发生与传播的主要危险社会行为.有关资料显示, 与商业性服务有关的HIV感染比例不断增加已成为我国目前HIV/AIDS流行发展的一个重要特征, 近年来, 除了从事商业性服务提供的女性不断增加外, 商业性服务男性受供者数量也呈不断上升趋势.

关键词：商业性服务男性受供者 AIDS 人格特征卡特尔16人格因素量表

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应用酵母双杂交研究G蛋白通路中的蛋白因子

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中国医学科学院学报 2001年第2期23卷 111-114,I003页

作者：鲁宁李旌军黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生化室北京100005

目的探寻 G蛋白信号传导途径中与 G_β亚基相互作用的下游蛋白因子，揭示 G蛋白信号传导通路的机制。方法采用敏感性较高的酵母双杂交体系，构建含 G_β亚基基因的饵质粒筛选人脑 cDNA文库。结果获得了肌动蛋白集束调控蛋白 (actin ... 详细信息

目的探寻 G蛋白信号传导途径中与 G_β亚基相互作用的下游蛋白因子，揭示 G蛋白信号传导通路的机制。方法采用敏感性较高的酵母双杂交体系，构建含 G_β亚基基因的饵质粒筛选人脑 cDNA文库。结果获得了肌动蛋白集束调控蛋白 (actin bundling protein)的编码基因和两个新基因片段， GeneBank登录号分别为 AF288405（ 427 bp）及 AF288406（ 2 832 bp）。结论提示在人脑组织中 G_β亚基作为结构和功能单位可能通过与 actin bundling protein及另两种未知的蛋白因子间的相互作用而介导了信号的传导，对于揭示 G蛋白信号传递通路与 actin细胞骨架之间的关系起重要的提示作用。

关键词： G蛋白 Gβ亚基蛋白-蛋白相互作用酵母双杂交系统

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重组腺相关病毒转导外源基因入EB病毒转化的B淋巴细胞获长期表达

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中华微生物学和免疫学杂志 2001年第6期21卷 594-599页

作者：史耕先刘音李琳朱立平中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院免疫学教研室北京100005

目的　采用重组腺相关病毒 (AAV)载体pAGX(+) ,把 6A8α 甘露糖苷酶基因的正义或反义DNA片段转导入EB病毒转化的B淋巴细胞 ,以获得正义或反义 6A8DNA长期表达的B淋巴细胞株。方法　构建含正义或反义 6A8DNA片段的重组pAGX(+)质粒。经包... 详细信息

目的　采用重组腺相关病毒 (AAV)载体pAGX(+) ,把 6A8α 甘露糖苷酶基因的正义或反义DNA片段转导入EB病毒转化的B淋巴细胞 ,以获得正义或反义 6A8DNA长期表达的B淋巴细胞株。方法　构建含正义或反义 6A8DNA片段的重组pAGX(+)质粒。经包装后转导淋巴细胞 ,经G418筛选 ,用有限稀释法克隆转导成功的淋巴细胞。Northern杂交和RT PCR检测转导基因的mRNA表达水平。ConA结合试验检测细胞在转导基因后 6A8α 甘露糖苷酶活性的改变。结果　pAGX 反义6A8DNA及pAGX 正义 6A8DNA经包装获得了高复制滴度的重组AAV(rAAV)颗粒 ,藉助rAAV成功地把 6A8基因转导入EB病毒转化的B细胞株SKW6和B淋巴样白血病细胞株BJAB。Northern杂交结果显示 ,转导的正义或反义 6A8DNA获得表达。经 1年余传代培养 ,RT PCR检测见BJAB和SKW6细胞中转导的正义或反义 6A8DNA的mRNA表达增加 ,新霉素抗性基因 (neoR)也获得表达 ,表明转导基因获得了长期表达。ConA结合强度在转导反义 6A8DNA的细胞升高 ,提示转导反义 6A8DNA可影响 6A8α 甘露糖苷酶的表达。结论　用AAV载体成功地把 6A8α 甘露糖苷酶基因的正义或反义DNA片段转导入EB病毒转化的B淋巴细胞SKW6和B淋巴样白血病细胞株BJAB ,转导的基因获得长期表达 ,并干扰 6A8α 甘露糖苷酶的表达。

关键词：重组腺相关病病毒 EB病毒转化 B淋巴细胞外源基因转导

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6A8α-甘露糖苷酶酶解p-nitrophenyl-α-D-mannopyranoside

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中国医学科学院学报 2001年第5期23卷 423-427页

作者：王壮志李琳史耕先刘音赵方萄朱立平中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学教研室

目的明确6A8cDNA编码蛋白质的α-甘露糖苷酶性质。方法利用基因重组技术将克隆到的3个DNA片段拼接成完整6A8cDNA将其插入到真核表达载体pCDI转染COS-7细胞,用酶活性检测与Westernblot对瞬时表达的蛋白质的性质进行鉴定。结果拼接后... 详细信息

目的明确6A8cDNA编码蛋白质的α-甘露糖苷酶性质。方法利用基因重组技术将克隆到的3个DNA片段拼接成完整6A8cDNA将其插入到真核表达载体pCDI转染COS-7细胞,用酶活性检测与Westernblot对瞬时表达的蛋白质的性质进行鉴定。结果拼接后的cDNA片段经测序完全符合6A8cDNA碱基顺序。转染重组表达载体pCDI-6A8的COS-7细胞的匀浆对p-nitrophenyl-α-D-mannopyranoside的酶解作用为转染空载体pCDI的细胞及野生型细胞的3～4倍,且这种酶解作用不能被swainsonine所抑制。Westernblot检测显示在相对分子质量(Mr)120000处有一明显蛋白带,此带的显影于转染pCDI-6A8cDNA的细胞明显深于转染空载pCDI及野生型细胞。结论6A8cDNA编码的蛋白质确为一种α-甘露糖苷酶,属于Ⅱ类α-甘露糖苷酶。

关键词： 6A8 α-甘露糖苷酶 COS-7细胞瞬时表达

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mm-LDL对內皮细胞转录因子NF-kB活性的影响

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中国医学科学院学报 2001年第4期23卷 312-316页

作者：尹鸿操刘欣岩刘佩毛张华梁平王宗立佘铭鹏中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理学教研室北京100005

目的研究轻微修饰低密度脂蛋白(mm-LDL)激活内皮细胞转录因子NF-kB的信号传导途径以及NF-kB对血小板源性生长因子B链(PDGFb)表达的调控作用。方法以FeSO4修饰法制备mm-LDL，以正常LDL(n-LDL)作对照，作用于培养内皮细胞后提取核蛋白... 详细信息

目的研究轻微修饰低密度脂蛋白(mm-LDL)激活内皮细胞转录因子NF-kB的信号传导途径以及NF-kB对血小板源性生长因子B链(PDGFb)表达的调控作用。方法以FeSO4修饰法制备mm-LDL，以正常LDL(n-LDL)作对照，作用于培养内皮细胞后提取核蛋白，用凝胶阻滞实验检测转录因子NF-kB核转位及结合活性的变化。观察自由基清除剂probucol及PDTC对mm-LDL激活内皮细胞转录因子NF-kB的影响。通过检测报告基因探讨核因子诱导激酶（NIK）和核因子-kB抑制亚基激酶(IKK)在激活内皮细胞转录因子NF-kB的信号传导途径中的作用以及mm-LDL激活的NF-kB对PDGFb基因启动子的作用。结果 mm-LDL能激活培养内皮细胞转录因子NF-kB, 自由基清除剂probucol和PDTC对mm-LDL激活内皮细胞转录因子NF-kB无明显抑制作用。变异型NIK及IKK能显著降低报告基因荧光素酶的活性，mm-LDL激活的NF-kB还能增加带有PDGFb基因上游调控序列（-189/＋43）的报告基因荧光素酶的活性。Slot blot结果显示变异型NIK能显著减少受mm-LDL刺激的内皮细胞 PDGFb mRNA含量。结论 mm-LDL可通过NIK-IKK途径激活内皮细胞转录因子NF-kB并促进PDGFb基因表达。

关键词：轻微修饰低密度脂蛋白动脉粥样硬化内皮细胞 NF-kB 核因子诱导激酶

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神经营养素-4(NT-4)在昆虫杆状病毒表达系统中的克隆与表达

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中国医学科学院学报 2001年第2期23卷 141-144页

作者：马晓骊黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生化室医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的通过昆虫杆状病毒表达系统的优势，表达出具有生物学活性的神经营养素-4（ hNT-4）蛋白。方法通过 PCR方法获得 hNT-4成熟肽的基因，将其连接到昆虫表达载体 pAcGP67B上，在昆虫细胞 Sf9中进行表达。对表达产物进行免疫原性和生... 详细信息

目的通过昆虫杆状病毒表达系统的优势，表达出具有生物学活性的神经营养素-4（ hNT-4）蛋白。方法通过 PCR方法获得 hNT-4成熟肽的基因，将其连接到昆虫表达载体 pAcGP67B上，在昆虫细胞 Sf9中进行表达。对表达产物进行免疫原性和生物学活性测定。结果获得 hNT-4蛋白的表达产物， SDS-PAGE电泳显示表达产物相对分子质量为 15 000。经 Western-blot验证，表达上清及细胞全蛋白均有一条能与抗人 NT-4抗体发生特异性免疫反应的条带。经 PC12细胞测定，表达上清中的 rNT-4蛋白具有明确的生物学活性。结论 hNT-4在昆虫杆状病毒表达系统中的表达为今后进一步深入研究 hNT-4的功能及其在临床中的应用提供了条件。

关键词：神经营养素-4 载体PacGP67B Sf 细胞昆虫杆状病毒表达系统克隆表达

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