检索结果-内蒙古大学图书馆

中国热带医学 2023年第4期23卷 342-346,352页

作者：李丁丁张谨窦红涛孙宏莉赵颖郭莉娜刘亚丽刘文静张丽王瑶徐英春中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 空军特色医学中心临床检验科北京100142

目的分析产单核细胞李斯特菌的血流感染特点,为该病的诊治提供依据。方法回顾性分析2012年4月—2022年4月北京协和医院产单核细胞李斯特菌血流感染病例,统计患者年龄、性别、发病时间、基础疾病、症状、治疗及预后,分析抗感染治疗前后... 详细信息

目的分析产单核细胞李斯特菌的血流感染特点,为该病的诊治提供依据。方法回顾性分析2012年4月—2022年4月北京协和医院产单核细胞李斯特菌血流感染病例,统计患者年龄、性别、发病时间、基础疾病、症状、治疗及预后,分析抗感染治疗前后患者白细胞(white blood cells,WBC)、中性粒细胞、淋巴细胞和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)等指标变化。结果研究共纳入50例经血培养确诊的产单核细胞李斯特菌血流感染病例,患者年龄0~82(43.7±20.0)岁,其中60岁以上者占20.0%。患者发病时间春季占比最高(44.0%),其次为冬季(24.0%),夏秋季相对较少(14.0%~18.0%)。患者确诊中位时间为3 d(1~60 d),其中45例(90.0%)合并有基础疾病或妊娠状态。病原学确诊后,45例患者调整为以碳青霉烯类(48.9%)和青霉素类(44.4%)为主的目标性抗菌治疗,治疗后WBC、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和CRP水平均低于治疗前(P<0.05)。所有患者中,36例(72.0%)抗菌治疗方案符合《热病桑福德抗微生物治疗指南》,其中26例(72.2%)好转出院,2例死亡,1例转院,7例预后不良。结论自身免疫病、肿瘤、妊娠等人群为李斯特菌的易感人群,且病死率高。青霉素类是李斯特菌病有效的经验治疗首选药物,青霉素过敏者可选用甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲噁唑或美罗培南治疗。

关键词：李斯特菌病产单核细胞李斯特菌血流感染

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成人原发免疫性血小板减少症患者血液管理专家共识(2024版)

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中国实用内科杂志 2024年第10期44卷 827-833页

作者：《成人原发免疫性血小板减少症患者血液管理专家共识(2024版)》专家组李云龙张磊张曦娄世峰何广胜敬承旺古育玲周晓露不详江苏省人民医院重庆医院/重庆綦市江区人民医院中国医学科学院血液病医院/中国医学科学院血液病研究所陆军军医大学第二附属医院重庆医科大学附属第二医院南京医科大学第一附属医院/江苏省人民医院

原发免疫性血小板减少症(ITP)是常见的出血性疾病。在ITP的治疗中,输注血小板是重要手段之一,然而在血液制品供需矛盾日益突出的情况下,过度依赖输血将严重影响患者预后、增加医疗费用。患者血液管理(PBM)目前在国内外广泛开展,PBM有效... 详细信息

原发免疫性血小板减少症(ITP)是常见的出血性疾病。在ITP的治疗中,输注血小板是重要手段之一,然而在血液制品供需矛盾日益突出的情况下,过度依赖输血将严重影响患者预后、增加医疗费用。患者血液管理(PBM)目前在国内外广泛开展,PBM有效实施能减少医疗费用支出、输血依赖以及输血风险和并发症。目前国内外暂无ITP患者血液管理标准,根据PBM的多重获益和中国相关政策背景,参考最新文献、汇集多学科专家意见编写本专家共识,以促进医疗机构规范实施成人ITP患者血液管理。

关键词：成人原发免疫性血小板减少症患者血液管理

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智慧技术与公共健康融合:创建智慧健康城市

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医学信息学杂志 2024年第7期45卷 1-6页

作者：王曦王丹蕾王重一毛阿燕严晓玲郭珉江孟小虎王巍邱五七中国医学科学院/北京协和医学院医学信息研究所北京100020 华为技术有限公司北京100073

目的/意义在健康城市和智慧城市概念基础上提出新概念——智慧健康城市,并分析其内涵、外延、作用、面临的挑战及应对策略。方法/过程通过文献综述和案例分析,对比健康城市和智慧城市的理论基础、特征、目标及实施策略,揭示二者的差异... 详细信息

目的/意义在健康城市和智慧城市概念基础上提出新概念——智慧健康城市,并分析其内涵、外延、作用、面临的挑战及应对策略。方法/过程通过文献综述和案例分析,对比健康城市和智慧城市的理论基础、特征、目标及实施策略,揭示二者的差异和融合点,提出智慧健康城市的起源、定义及界定,并探索健康城市、智慧城市和智慧健康城市三者的关系。结果/结论智慧健康城市通过技术创新提升城市健康治理和居民福祉水平,需要先进技术与城市治理政策充分融合,并实施多元策略推动,未来城市发展应更加注重智慧健康城市框架的理论与实践协同发展。

关键词：健康城市智慧城市智慧健康城市城市发展公共卫生

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一种表征细胞间接触的标记方法及其应用

一种表征细胞间接触的标记方法及其应用

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作者：谭蔚泓贾浩然吴芩魏娟郭璐甘绍举 310018 浙江省杭州市钱塘区下沙街道东方街150号中国科学院基础医学与肿瘤研究所

本发明公开了一种用于检测细胞间相互作用的化学标记系统HIM‑IP。系统通过将酪氨酸酶和苯酚分别修饰在待检测的两种细胞表面，构建捕手细胞和猎物细胞，然后利用带有亲核基团的生物素或单链DNA作为分子标签进行标记。系统不仅能够通过...

标准号: CN119570724A

本发明公开了一种用于检测细胞间相互作用的化学标记系统HIM‑IP。系统通过将酪氨酸酶和苯酚分别修饰在待检测的两种细胞表面，构建捕手细胞和猎物细胞，然后利用带有亲核基团的生物素或单链DNA作为分子标签进行标记。系统不仅能够通过传统的流式细胞术进行检测，还可以与商业化的单细胞转录组测序平台兼容，实现单细胞水平上的细胞间互作信息和转录组信息的关联。系统无需对细胞进行复杂的基因工程化修饰，整个修饰和标记过程简便、高效，并且对细胞间互作的检测灵敏度高，通过整合单细胞测序技术有助于深入挖掘细胞间互作调控的生物学机制。

关键词：

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一种核酸适配体在多重免疫荧光检测中的应用

一种核酸适配体在多重免疫荧光检测中的应用

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作者：彭瑞资韩达谭蔚泓王鹏 310022 浙江省杭州市浙江省杭州经济技术开发区福城路150号

本发明公开了一种核酸适配体在恶性肿瘤组织中的多重免疫荧光成像应用，涉及组织免疫荧光技术领域，核酸适配体包括Sgc8c、SL1或SYL3C。本发明公开了核酸适配体用于恶性肿瘤的病理检测，为肿瘤的病理诊断提供了一项有效的检测手段;该方...

标准号: CN117907586B

本发明公开了一种核酸适配体在恶性肿瘤组织中的多重免疫荧光成像应用，涉及组织免疫荧光技术领域，核酸适配体包括Sgc8c、SL1或SYL3C。本发明公开了核酸适配体用于恶性肿瘤的病理检测，为肿瘤的病理诊断提供了一项有效的检测手段;该方法简便、快速、灵敏、准确;免疫荧光技术特异性强，敏感性高，操作简单，在组织中定位性能好。

关键词：

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Blau综合征细胞模型的建立

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基础医学与临床 2022年第3期42卷 406-410页

作者：宋昊昕叶菜英朱蕾中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系北京100005

目的建立稳定可靠的Blau综合征(BS)体外细胞模型。方法以小鼠腹腔巨噬细胞系(RAW264.7)、原代骨髓巨噬细胞(iBMDM)和人急性单核细胞白血病细胞系(THP-1)为研究对象,用胞壁酰二肽(MDP)或MDP衍生物(L18-MDP)刺激细胞建立模型,同时设置TNF... 详细信息

目的建立稳定可靠的Blau综合征(BS)体外细胞模型。方法以小鼠腹腔巨噬细胞系(RAW264.7)、原代骨髓巨噬细胞(iBMDM)和人急性单核细胞白血病细胞系(THP-1)为研究对象,用胞壁酰二肽(MDP)或MDP衍生物(L18-MDP)刺激细胞建立模型,同时设置TNF-α抑制剂依那西普(ETN)和R1P2抑制剂(GSK583)处理组考察模型对药物的响应以评价其有效性,22 h后收集细胞培养上清,ELISA检测细胞上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果经10μg/mL MDP刺激后,RAW264.7和iBMDM细胞上清中TNF-α含量显著升高(P<0.01),ETN和GSK583可降低MDP诱导的TNF-α水平升高(P<0.01)。THP-1细胞经PMA诱导为THP-1-Mφ细胞株后,0.2和1μg/mL L18-MDP均可增加上清中TNF-α的水平(P<0.01);在给予0.2μg/mL L18-MDP刺激的同时加入ETN可显著抑制TNF-α的分泌水平(P<0.001)。结论本实验用RAW264.7、iBMDM和THP-1细胞建立了良好的BS体外细胞模型,模型具有简单方便、容易重复操作以及可控性强的优点,这为进一步研究BS的发病机制以及筛选和评估治疗药物奠定基础。

关键词： Blau综合征细胞模型胞壁酰二肽(MDP) 肿瘤坏死因子-α

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原发性血小板增多症患者中JAK2、CALR及三阴性驱动突变的临床特征比较

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中国实验血液学杂志 2024年第1期32卷 197-201页

作者：李雨蒙杨二鹏王子卿王德好牛继聪李芋锦明静孙明谦陈卓刘为易吕妍胡晓梅中国中医科学院研究生院北京100700 中国中医科学院西苑医院血液科北京100091 中国中医科学院西苑医院基础医学研究所北京100091

目的:探讨原发性血小板增多症(ET)患者的突变基因与临床特征的关系。方法:对2018年10月至2022年3月69例ET患者的临床资料进行回顾性分析。将患者按突变的驱动基因类型分为JAK2组、CALR组与三阴性组,对3组患者的性别、年龄、心血管危险... 详细信息

目的:探讨原发性血小板增多症(ET)患者的突变基因与临床特征的关系。方法:对2018年10月至2022年3月69例ET患者的临床资料进行回顾性分析。将患者按突变的驱动基因类型分为JAK2组、CALR组与三阴性组,对3组患者的性别、年龄、心血管危险因素、血栓、脾肿大、血常规、凝血状态进行分析。结果:69例ET患者中,46例伴随JAK2基因突变,14例伴随CALR基因突变,8例为三阴性,1例伴随MPL基因突变。3组患者的年龄、性别无显著差异(P>0.05)。JAK2组血栓率最高,为26.09%(12/46),三阴性组为12.5%(1/8),CALR组无血栓事件。JAK2组伴随脾肿大发生率最高,为34.78%(16/46),而三阴性组无脾肿大发生。JAK2组的白细胞数为(9.00±4.86)×10^(9)/L,显著高于CALR组的(6.03±2.32)×10^(9)/L(P<0.05)。JAK2组的血红蛋白含量为(148.43±18.79)g/L,显著高于三阴性组的(131.00±15.17)g/L(P<0.05)。JAK2组的红细胞压积为(0.44±0.06)%,亦显著高于三阴性组的(0.39±0.05)%(P<0.05)。JAK2组血小板数为(584.17±175.77)×10^(9)/L,显著低于CALR组的(703.07±225.60)×10^(9)/L(P<0.05)。JAK2组和三阴性组纤维蛋白原含量分别为(2.64±0.69)g/L和(3.05±0.77)g/L,均显著高于CALR组的(2.24±0.47)g/L(P<0.05,P<0.01)。三阴性组活化部分凝血活酶时间为(28.61±1.99)s,较CALR组的(31.45±3.35)s显著降低(P<0.05)。结论:不同驱动基因突变ET患者的血细胞计数与凝血状态存在差异。与CALR组相比,JAK2组血栓率、白细胞数和纤维蛋白原含量均显著升高,而血小板数显著降低;与三阴性组相比,JAK2组脾大发生率和红细胞压积显著升高;与CALR组相比,三阴性组的纤维蛋白原含量显著升高、活化部分凝血活酶时间显著降低。

关键词：原发性血小板增多症二代基因测序驱动突变凝血

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一种适体封闭型细胞筛选方法及通过该方法制备的核酸适体与应用

一种适体封闭型细胞筛选方法及通过该方法制备的核酸适体与应用

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作者：谭蔚泓邴涛冉春燕段巧孟辉武晓秋何嘉轩符婷 310018 浙江省杭州市钱塘区下沙街道东方街150号中国科学院基础医学与肿瘤研究所

本发明提供了一种适体封闭型细胞筛选方法及通过该方法制备的核酸适体与应用，包括利用Cell‑SELEX方法进行筛选，封闭适体与正筛细胞进行共孵育，用于对正筛细胞进行预封闭;在正向筛选时，加入文库和过量封闭适体，从而抑制文库中与已...

标准号: CN119595903A

本发明提供了一种适体封闭型细胞筛选方法及通过该方法制备的核酸适体与应用，包括利用Cell‑SELEX方法进行筛选，封闭适体与正筛细胞进行共孵育，用于对正筛细胞进行预封闭;在正向筛选时，加入文库和过量封闭适体，从而抑制文库中与已封闭靶点结合的核酸适体的富集，促进文库中与未封闭靶点结合的核酸适体的富集。本发明选方法可发现与细胞膜表面丰度相对较低的蛋白靶点特异性结合的核酸适体，从而发现低丰度潜在肿瘤标志物，为肿瘤的精准诊断和靶向治疗提供更多的潜在分子靶点与特性分子工具。并通过该方法筛选出胃癌特异性核酸适体，为胃癌细胞的特异性识别和胃癌潜在生物标志物的发现提供了高特异性、强亲和力、高热稳定性、易于保存与修饰的分子工具。

关键词：

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一种线粒体蛋白酶靶向嵌合体、制备方法及用途

一种线粒体蛋白酶靶向嵌合体、制备方法及用途

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作者：方晓红王大驰王文溪周卫甘绍举 310022 浙江省杭州市杭州经济技术开发区福城路150号

本发明公开了一种线粒体蛋白酶靶向嵌合体、制备方法及用途，属于药物化学技术领域。本发明线粒体蛋白酶靶向嵌合体包括线粒体内AAA+蛋白酶家族结合结构和线粒体内蛋白的结合结构，线粒体内AAA+蛋白酶家族的结合结构与线粒体内蛋白的结...

标准号: CN116751199B

本发明公开了一种线粒体蛋白酶靶向嵌合体、制备方法及用途，属于药物化学技术领域。本发明线粒体蛋白酶靶向嵌合体包括线粒体内AAA+蛋白酶家族结合结构和线粒体内蛋白的结合结构，线粒体内AAA+蛋白酶家族的结合结构与线粒体内蛋白的结合结构通过linker链接。本发明线粒体蛋白酶靶向嵌合体利用线粒体中的AAA+蛋白酶家族酶来构建，通过线粒体内的AAA+蛋白酶降解蛋白，首个实现细胞器中蛋白质靶点的靶向降解手段，可以用于制备AAA+蛋白酶为基础的真核细胞内蛋白质降解用药物。

关键词：

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基于生物信息学和机器学习筛选肌少症的生物标志物

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中华临床营养杂志 2023年第6期31卷 321-329页

作者：王师佳张玉郭嘉羽于康苏州大学附属第二医院临床营养科 215004 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院临床营养科 100730

目的通过生物信息学与机器学习识别肌少症患者的特征基因,并探索特征基因在肌少症中的诊断价值。方法从高通量测序数据库下载与肌少症相关的编号为GSE25941、GSE38718与GSE9103的基因芯片数据,筛选肌少症相关的差异表达基因(differentia... 详细信息

目的通过生物信息学与机器学习识别肌少症患者的特征基因,并探索特征基因在肌少症中的诊断价值。方法从高通量测序数据库下载与肌少症相关的编号为GSE25941、GSE38718与GSE9103的基因芯片数据,筛选肌少症相关的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。使用基因本体论功能注释与京都基因与基因组百科全书富集分析对DEGs进行相关功能分析,用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络,利用最小绝对值收敛和选择算子回归模型与随机森林分析识别肌少症的生物标志物,并通过受试者工作特征曲线评估特征基因的诊断效能。在GSE28422外部验证数据集中进一步验证肌少症生物标志物的表达水平。最后运用分析工具CIBERSORT进行免疫细胞浸润分析。结果本研究共识别出124个DEGs,DEGs主要参与生长因子受体结合和细胞因子活性。京都基因与基因组百科全书分析发现,DEGs主要参与的信号通路有过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、脂肪细胞因子信号通路、Janus激酶/信号转导和转录活化因子和腺苷酸活化蛋白激酶信号通路等。基于机器学习并通过受试者工作特征曲线分析与外部数据集验证,发现三个特征基因:双性和Mab-3相关转录因子2、序列相似性家族171成员A1和Rho GTP酶激活蛋白36。免疫细胞浸润分析结果表明,肥大细胞、CD4记忆性T细胞,CD8细胞、γδT细胞和中性粒细胞可能参与肌少症的病理生理过程。结论双性和Mab-3相关转录因子2、序列相似性家族171成员A1和Rho GTP酶激活蛋白36可作为肌少症的诊断生物标志物,并且与肌少症的病理生理过程密切相关。

关键词：生物信息学肌少症机器学习生物标志物

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