检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2004年第9期31卷 804-811页

作者：郭晨莹王恒蔺亚晖蔡启良中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原生物学系分子寄生虫学实验室北京100005

StarburstTMPAMAMdendrimers分子是一类新型的高分枝、辐射状对称的树状高分子,在生理条件下其表面具有高密度的正电荷,可以通过静电相互作用与核酸形成复合物后,介导遗传物质进入细胞.研究了G3,G3 5,G5,G7,G7 5,G9各代dendrimers分子与... 详细信息

StarburstTMPAMAMdendrimers分子是一类新型的高分枝、辐射状对称的树状高分子,在生理条件下其表面具有高密度的正电荷,可以通过静电相互作用与核酸形成复合物后,介导遗传物质进入细胞.研究了G3,G3 5,G5,G7,G7 5,G9各代dendrimers分子与DNA结合后介导其转染细胞的能力,并初步评价这种复合物转染对细胞活力的影响.实验证实,全代的PAMAMdendrmers皆可与DNA结合,并可在体外培养的细胞中介导高效的DNA转染.PAMAMdendrimer/DNA复合物很稳定,在较大的pH值变化范围内(pH 2～ 10 )不解离.PAMAMdendrimers可保护与之复合的DNA分子免受限制性内切酶的降解.在一定的电荷比范围内,高代数的dendrimers分子与DNA形成的复合物对培养细胞的转染效率高于低代数dendrimer分子,复合物所介导的转染效率在不同的细胞系之间也有差异.在有效作用浓度范围内(≤ 1 3× 10 -1g/L),PAMAMdendrimers/DNA复合物对被转染细胞无毒性.但是,未与DNA复合的dendrimers分子在较低浓度时则表现出毒性,表明StarburstTM PAMAMdendrimers分子可作为新型的低毒非病毒DNA载体,用于介导DNA对体外培养细胞的转染.这些前期观察。

关键词： DNA转运 Starburst^TM PAMAM dendrimers 转染非病毒载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伯氏疟原虫pbmag-1基因片段克隆及原核表达优化

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第4期25卷 314-319页

作者：高宇辉王恒中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原系分子寄生虫学实验室北京100005

目的克隆并表达伯氏疟原虫pbmag-1基因cDNA片段。方法在GenBank中检索伯氏疟原虫编码基因pbmag-1部分cDNA序列,设计特异引物,经RT-PCR从伯氏疟原虫ANKA株扩增出该基因的部分cDNA片段。以锚定OligodT引物反转录mRNA获得的cDNA为模板,利... 详细信息

目的克隆并表达伯氏疟原虫pbmag-1基因cDNA片段。方法在GenBank中检索伯氏疟原虫编码基因pbmag-1部分cDNA序列,设计特异引物,经RT-PCR从伯氏疟原虫ANKA株扩增出该基因的部分cDNA片段。以锚定OligodT引物反转录mRNA获得的cDNA为模板,利用已知序列设计特异引物,通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术延伸pbmag-13′端未知的编码序列,并将其克隆于原核表达载体后转入大肠埃希菌(***)BL21-(DE3)-RIL株,经优化诱导条件,表达了重组蛋白PbMAg-1并用其免疫小鼠。结果获得1341bp具有完整3′末端序列的pbmag-1基因片段,其A/T含量为73%。以包涵体形式表达的重组蛋白免疫小鼠,其血清抗体经蛋白质印迹(Western blotting)分析,能特异性地识别伯氏疟原虫感染红细胞相对分子质量约为Mr64000的蛋白。结论获得重组蛋白PbMAg-1的3′端完整的pbmag-1基因cDNA片段,为研究伯氏疟原虫PbMAg-1蛋白在鼠疟免疫反应中的作用奠定了实验基础。

关键词： pbmag-1 伯氏疟原虫基因克隆原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性疟原虫类巨噬细胞迁移抑制因子基因的克隆和表达

引用

中国医学科学院学报 2004年第5期26卷 515-518页

作者：韩志富邵丁丁王恒中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原系分子寄生虫学实验室北京100005

目的克隆、表达恶性疟原虫的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)同源基因Pfmif。方法参照人MIF基因(Humif)氨基酸序列在***基因组中找到同源核苷酸序列,设计特异引物,采用RT-PCR方法从恶性疟原虫3D7株红内期RNA扩增获得Pfmif基因;利用生物信息... 详细信息

目的克隆、表达恶性疟原虫的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)同源基因Pfmif。方法参照人MIF基因(Humif)氨基酸序列在***基因组中找到同源核苷酸序列,设计特异引物,采用RT-PCR方法从恶性疟原虫3D7株红内期RNA扩增获得Pfmif基因;利用生物信息学软件分析所扩增的基因;原核表达重组PfMIF蛋白,并亲和纯化。结果从恶性疟原虫RNA中扩增到Pfmif基因,长度为351bp,编码116个氨基酸,具有MIF家族蛋白的典型特征。成功的表达及纯化了融合有GST标签的重组PfMIF蛋白。结论获得来自恶性疟原虫的MIF同源基因,初步确定PfMIF是MIF家族的一个新成员。

关键词：恶性疟原虫巨噬细胞迁移抑制因子基因克隆原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米材料在基因转染中的应用——Starburst PAMAM dendrimers研究现状

引用

基础医学与临床 2002年第2期22卷 103-105页

作者：郭晨莹王恒中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所分子寄生虫学实验室北京100005

提高重组DNA对培养细胞及活体水平的转染效率是利用重组DNA进行预防和治疗疾病所必须解决的难题之一。一种新型阳离子多聚物———StarburstPAMAMdendrimers的出现为解决现存的难题带来了一线曙光。StarburstPAMAMdendrimers是 1985年... 详细信息

提高重组DNA对培养细胞及活体水平的转染效率是利用重组DNA进行预防和治疗疾病所必须解决的难题之一。一种新型阳离子多聚物———StarburstPAMAMdendrimers的出现为解决现存的难题带来了一线曙光。StarburstPAMAMdendrimers是 1985年之后出现的一类新型星射状树形高分子 ,它们结构规整 ,具有呈辐射状对称的刚性球体结构 ,在生理条件下 ,StarburstPAMAMdendrimers分子具高的表面正电荷密度 ,能与天然状态下存在的带负电荷的生物活性物质 (如核酸 )发生静电相互作用形成复合物。该类树形高分子可极大增强DNA转染真核细胞的转染效率 ,具有许多优于其它现有转染试剂的优良特性 ,并具有在活体内应用的潜力。本文介绍了九十年代以来对该类树形高分子在体外培养细胞及活体水平增强DNA转染效率的研究现状并对今后的研究和应用进行了分析。

关键词：纳米材料基因转染 Starburst PAMAM dendrimers 树形高分子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用蛋白质组学技术筛选恶性疟原虫红细胞内期新基因

利用蛋白质组学技术筛选恶性疟原虫红细胞内期新基因

引用

中国动物学会全国第九次寄生虫学学术讨论会

作者：王恒韩志富李会良邓禄琴蔺亚晖吴亦敏中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院分子寄生虫学实验室中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院分子寄生虫学实验室中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院分子寄生虫学实验室中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院分子寄生虫学实验室中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院分子寄生虫学实验室美国ATCC虐疾研究室

疟疾是威胁人类的三大主要的感染性疾病之一,也是世界上致死率最高的感染性疾病之一。在非洲中部撒哈拉地区,疟疾的发病率每年达5亿人次,平均每年约270万人死亡,其中2/3为儿童。据联合国公布的统计数字,非洲每年花在疟疾治疗上的费用高... 详细信息

疟疾是威胁人类的三大主要的感染性疾病之一,也是世界上致死率最高的感染性疾病之一。在非洲中部撒哈拉地区,疟疾的发病率每年达5亿人次,平均每年约270万人死亡,其中2/3为儿童。据联合国公布的统计数字,非洲每年花在疟疾治疗上的费用高达120亿美元,疟疾已被公认为是制约当地经济发展的最大障碍之一。最近几十年来疟原虫抗药性以及虫媒对杀虫剂抗性的出现造成目前疟疾的发病率上升,致使其彻底根治仍是一个世界难题。疟疾疫苗的研制也因此而成为疟疾治疗的重点。由于疟原虫生活形态多样化并具有高度变异性,而且每个阶段都表达特

关键词：恶性疟原虫发病率红细胞内期预测基因组学技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：