Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1;MIM 162200)是一种常见的常染色体显性遗传病,其临床表现主要为皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤、腋窝和腹股沟雀斑、Lisch结节以及神经胶质瘤、恶性周围神经鞘瘤、骨发育异常和智能...
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Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1;MIM 162200)是一种常见的常染色体显性遗传病,其临床表现主要为皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤、腋窝和腹股沟雀斑、Lisch结节以及神经胶质瘤、恶性周围神经鞘瘤、骨发育异常和智能障碍等,约15.0%～19.87%的患者合并有中枢神经系统的肿瘤。我们收集一个中国人NF1家系,该家系7人,患者4人,患者自幼出现咖啡斑,青春期陆续出现神经纤维瘤,随年龄增长,咖啡斑和神经纤维瘤增多;女性患者妊娠后神经纤维瘤和咖啡斑增加,神经纤维瘤体积迅速增大,最大瘤体直径可达10cm。我们采集家系成员外周血(5ml/人份),常规酚/氯仿法提取基因组DNA;微卫星标记连锁分析进行致病基因定位,针对NF1基因编码区及5'-UTR,3'-UTR设计引物,通过PCR-DNA测序对先证者NF1基因进行序列分析,进一步针对突变位点通过PCR-高分辨熔解曲线(HRM)对家系所有8名成员进行突变鉴定。结果发现先证者携带NF1基因第38外显子内杂合移码突变c.5491delT,该突变导致NF1基因编码蛋白第1831位的色氨酸被甘氨酸取代,并在随后的第31个氨基酸变为终止密码(p.W1831GfsX31);PCR-HRM分析显示家系所有患者都携带相同突变,而家系正常人及群体中无关正常个体均未携带该突变,基因型与表现型共分离。总之,我们在一个中国人NF1家系中发现一个新的NF1基因致病突变,丰富了NF1致病基因突变谱,为该家系患者产前诊断奠定了基础。
目的:探索中国人群中叶酸/同型半胱氨酸代谢通路上的基因多态性与非综合征型唇腭裂(isolated non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关联关系及可能存在的基因-环境交互作用。方法:在806个中国人群的核心家庭...
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目的:探索中国人群中叶酸/同型半胱氨酸代谢通路上的基因多态性与非综合征型唇腭裂(isolated non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关联关系及可能存在的基因-环境交互作用。方法:在806个中国人群的核心家庭中,对叶酸/同型半胱氨酸通路上的18个基因进行了传递不平衡检验以及基因-环境交互作用分析。环境因素包括母亲孕期吸烟、被动吸烟、饮酒及服用多维生素补充剂。结果:经过质量控制的筛选,共对257个位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行了传递不平衡检验及交互作用分析,结果显示,共有4个SNPs(rs6428977、rs12060264、rs7730643和rs4920037)与NSCL/P显著关联(P<0.05)。但在Bon-ferroni校正后,该通路上的代谢基因位点与NSCL/P之间的关联不具有统计学意义。经多重检验校正后,未发现常见孕期环境暴露与叶酸/同型半胱氨酸代谢通路上的基因多态性存在显著的交互作用。结论:未发现叶酸/同型半胱氨酸代谢通路上的基因多态性与NSCL/P之间存在关联。
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