检索结果-内蒙古大学图书馆

2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

作者：周冰陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩BCA1(ATP-binding Cassette Transporter A1)的cDNA序列全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的ABCA1进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。... 详细信息

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩BCA1(ATP-binding Cassette Transporter A1)的cDNA序列全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的ABCA1进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩肝脏中提取RNA,纯化mRNA后,反转录成cDNA一链。以cDNA-

关键词：动脉粥样硬化树鼩 ABCA1 SMART-RACE

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不易感动脉粥样硬化动物——树鼩LPL cDNA的克隆及分析

不易感动脉粥样硬化动物——树鼩LPL cDNA的克隆及分析

引用

2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩LPL(Lipoprotein Lipase)的cDNA全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的LPL进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩... 详细信息

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩LPL(Lipoprotein Lipase)的cDNA全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的LPL进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩肝脏中提取RNA,纯化mRNA后,反转录成cDNA一链。以cDNA一链为模板,应用SMART(Switching mechanism at 5'end of RNA transcript)和RACE(rapid amplifica-

关键词：动脉粥样硬化树鼩 LPL SMART-RACE

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双链RNA特异性腺苷脱氨酶——DSRAD/ADAR1的研究进展

引用

国外医学（遗传学分册） 2004年第3期27卷 129-132页

作者：柳青张学中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系国家分子生物学重点实验室北京100005

DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关... 详细信息

DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关注。新近研究表明,DSRAD/ADAR1基因突变可致遗传性对称性色素异常症(DSH)。本文就其结构和功能等方面的研究进展进行综述。

关键词：双链RNA特异性腺苷脱氨酶 DSRAD/ADAR1 研究进展基因敲除遗传性对称性色素异常症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SUMO:一种新发现的翻译后修饰蛋白

引用

生命的化学 2004年第4期24卷 317-319页

作者：孔燕杨克恭陈松森中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

靶蛋白被小泛蛋白样修饰蛋白 (smallubiquitin likemodifier,SUMO)修饰属于真核基因表达的翻译后加工 ,这一过程与细胞核内的一系列生理过程中有关 ,包括 :核运输、信号传递、维持复杂基因组的复制忠实性。

关键词： SUMO 翻译后加工定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

线虫尾部性细胞分化相关基因研究进展

引用

国外医学（遗传学分册） 2004年第2期27卷 123-124,F003-F004页

作者：王伟秋李强沈岩中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路。由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相... 详细信息

人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路。由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相关基因的研究,对人类性发育异常的分子水平研究有重要的参考价值。本文从线虫调节腹侧中线上皮融合、外阴形态发育、直肠、尾部形态发育、尾部神经、肌肉和性腺发育的相关基因等方面,总结了与线虫尾部性细胞分化密切相关的一些基因研究进展,其中以腹侧中线上皮融合相关基因对于线虫尾部性细胞分化尤为重要。

关键词：线虫尾部性细胞分化基因研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脆性X智力低下蛋白与mRNAs的相互作用

引用

医学分子生物学杂志 2004年第1期1卷 40-43页

作者：梁琦(综述) 邹柯(综述) 沈岩(审阅) 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京市100005

脆性X智力低下蛋白(fragile mental retardation protein,FMRP)的表达缺失引起一种遗传性智力低下疾病——脆性X综合征。此蛋白是一种RNA结合蛋白,与mRNAs转运及多聚核糖体和突触的功能有关。因此,要了解脆性X综合征的发病机理,关键在... 详细信息

脆性X智力低下蛋白(fragile mental retardation protein,FMRP)的表达缺失引起一种遗传性智力低下疾病——脆性X综合征。此蛋白是一种RNA结合蛋白,与mRNAs转运及多聚核糖体和突触的功能有关。因此,要了解脆性X综合征的发病机理,关键在于找到与FMRP蛋白结合的mRNAs,以及FMRP与这些靶mRNAs的结合对它们的代谢和翻译有何影响。

关键词：脆性X智力低下蛋白 mRNAs 相互作用脆性X综合征遗传学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表达芯片分析结合染色质免疫沉淀技术确定小鼠Nkx2.5下游调控基因

表达芯片分析结合染色质免疫沉淀技术确定小鼠Nkx2.5下游调控基因

引用

国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：张凌慧魏国柱刘德培刘湘军郝德龙梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室清华大学医学院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室清华大学医学院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的:同源盒蛋白Nkx2.5/CSX是决定果蝇心脏发育的tinman基因的同源基因,是心脏发育过程中不可或缺的心脏限制性转录因子。Nkx2.5在小鼠胚胎发育的7.5 d时开始表达,Nkx2.5基因敲除的小鼠在胚胎9.5—10 d时由于心管环化停滞而死亡,而杂合... 详细信息

目的:同源盒蛋白Nkx2.5/CSX是决定果蝇心脏发育的tinman基因的同源基因,是心脏发育过程中不可或缺的心脏限制性转录因子。Nkx2.5在小鼠胚胎发育的7.5 d时开始表达,Nkx2.5基因敲除的小鼠在胚胎9.5—10 d时由于心管环化停滞而死亡,而杂合型突变小鼠发生的许多先天性心脏疾患的表型和人类的先天性心脏病类似。人类的同源物CSX定位于染色体5q35,已经发现CSX突变可引起房间隔缺损合并房室传导缺损,法乐氏四联征,房室传导阻滞。这些数据表明Nkx2.5(CSX)对心脏发生的分隔的调节和房室结正常功能的维持具有重要的作用。除了在心脏发育中的作用,Nkx2.5在出生后的心脏中也有表达,但其功能并不完全朋确。在PE、去甲肾上腺素、压力负荷等肥厚信号的诱导下,Nkx2.5的表达显著上调,同时上调胚

关键词：心脏发育染色质免疫沉淀技术 Nkx2.5

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚硒酸钠诱导白血病NB4细胞凋亡的蛋白质组学初步分析

亚硒酸钠诱导白血病NB4细胞凋亡的蛋白质组学初步分析

引用

生物膜与重大疾病学术研讨会

作者：董华天翼王恒樑许彩民中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室解放军军事医学科学院生物工程研究所解放军军事医学科学院生物工程研究所中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的:研究亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡蛋白质组的变化。本研究工作是在本课题组前期应用基因芯片分析亚硒酸钠诱白血病NB4细胞调亡工作的基础上,发现有34个差异基因改变。这些差异基因主要是细胞周期蛋白,线立体调亡信号通路相关蛋白和蛋... 详细信息

目的:研究亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡蛋白质组的变化。本研究工作是在本课题组前期应用基因芯片分析亚硒酸钠诱白血病NB4细胞调亡工作的基础上,发现有34个差异基因改变。这些差异基因主要是细胞周期蛋白,线立体调亡信号通路相关蛋白和蛋白水解酶相关蛋白等。这提示我们在蛋白质组学上进行研究探讨可能会有新的发现。方法:采用2D胶和质谱分析方法。我们采用20μM的亚硒酸钠诱导36小时收集NB4,细胞全蛋白进行2D胶比较蛋白质组学分析。结果:发现有40多个显著差异的蛋白质,而且重复性好,目前对这些差异蛋白质正在进行质谱分析。

关键词：亚硒酸钠白血病 NB4 细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性乳光牙本质致病基因DSPP的突变分析

引用

牙体牙髓牙周病学杂志 2004年第9期14卷 485-489页

作者：吴丽更陶玉斌张晓海贾智张青松赵军天津医科大学口腔医院 300070 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名... 详细信息

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名患者和 8名正常人提取外周血DNA ,针对DSPP基因外显子 3和外显子 4设计引物 ,以进行巢氏PCR扩增。PCR扩增产物经直接测序分析 ,或用限制性内切酶RsaI酶切鉴定。结果 :测序结果显示 :遗传性乳光牙本质患者DSPP基因外显子 3的 36 5 8位核苷酸存在C→T的无义突变 ,该突变使终止密码子提前出现 ;RsaI酶切分析也证实 :1 0名患者的DSPP基因发生了终止突变 ,所有患者在该位点均为杂合子。结论 :DSPP基因无义突变可能会严重影响DSPP基因的功能 ,从而导致牙本质发育不全。

关键词：遗传性乳光牙本质牙本质涎磷蛋白致病基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

流式细胞技术在家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体活性检测中的应用

流式细胞技术在家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体活性检测...

引用

2004年全国血脂分析及其临床应用学术研讨会暨第七届全国脂蛋白学术会议

作者：廉馨王绿娅蔺洁陈立伟潘晓冬杜兰平秦彦文刘舒薛红陈保生南华大学基础医学院生物化学分子生物学教研室北京市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室(北京) 中国医学科学院基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室

利用流式细胞技术,检测家族性高胆固醇血症(FH)患者淋巴细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)活性,试图建立适合临床应用的LDL-B活性检测方法.

关键词：低密度脂蛋白受体流式细胞高胆固醇血症冠心病免疫组化法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：