检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2001年第3期23卷 220-223页

作者：胡萍谢志华杨惠芬仇缀佰张德昌叶菜英中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的研究新合成的阿片受体配基对μ阿片受体的激动作用。方法采用生物鉴定的方法，检测新型阿片受体配基、 DAMGO和吗啡对豚鼠回肠（ GPI）纵行肌收缩的抑制作用和所激动的阿片受体亚型，评价效价强度，测定 IC50值。结果新型阿片受... 详细信息

目的研究新合成的阿片受体配基对μ阿片受体的激动作用。方法采用生物鉴定的方法，检测新型阿片受体配基、 DAMGO和吗啡对豚鼠回肠（ GPI）纵行肌收缩的抑制作用和所激动的阿片受体亚型，评价效价强度，测定 IC50值。结果新型阿片受体配基、 DAMGO和吗啡都可抑制 GPI的电刺激收缩，在 GPI上显示纯激动剂作用。新型阿片受体配基与阿片受体的结合为可逆性结合。新型阿片受体配基 1＃、 2＃、 3＃、 6＃、 8＃、 9＃和 12＃以及典型的阿片受体激动剂 DAMGO和吗啡的 IC50值分别为 (11.57± 0.71)、 (1255.00± 407.00)、 (9.40± 1.41)、 (240.60± 146.40)、 (453.00± 7.07)、 (130.60± 10.61)、 (7.68± 0.71)、 (12.04± 0.61)和 (72.15± 22.63)nmol/L。竞争性拮抗剂纳洛酮可拮抗配基的激动作用，使新型阿片受体配基、 DAMGO和吗啡的量效曲线平行右移。结论新型阿片受体配基可激动μ阿片受体，是典型的μ受体激动剂。

关键词：新型阿片受体配基 μ阿片受体激动剂镇痛药

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雌二醇对大鼠垂体前叶细胞增殖的影响及其机制的初步探讨

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中国医学科学院学报 1997年第6期19卷 424-429页

作者：狄安稞许荣焜吴雪梅黄曼影单惠敏周远征钱忠明邓柏澧彭树熏何淑芬中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 香港理工大学香港大学医学院

观察了17-β羟雌二醇（17-β-estradiol，E2）及其代谢产物2-羟雌酮（2-hydroxyestrone，2－OHE1）、2-羟雌二醇（2－hydroxyestradiol，2－OHE2）和多巴胺（dopamine，DA）受体激动剂piribedil对大鼠垂体前叶细胞（aneriorpituitarycells，APC）增殖的影响。结果表明：E2（10－6mol/L）可促进APC生长，A10－5mol/L的piribedil却可抑制APC的增殖活性。提前12h加入E2或2－OHE2、2－OHE2可抑制piribedil的效应，但E2对piribedil效应无明显影响。

关键词： 17—β羟雌二醇 2-羟雌酮 2-羟雌二醇 piribedil 垂体前叶细胞

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小剂量雌激素对去卵巢骨质疏松大鼠骨小梁结构的影响

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中国医学科学院学报 2001年第3期23卷 224-227,I001页

作者：孙兰杨京刘景生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的观察小剂量雌激素对去卵巢骨质疏松大鼠血清雌二醇（ E2）浓度和骨小梁结构的影响。方法 12月龄雌性大鼠去除双侧卵巢建立骨质疏松模型。实验分四组：假手术组、去卵巢骨质疏松组（ OVX）、 E2替代治疗组 [2.0 mg /(kg· d)]... 详细信息

目的观察小剂量雌激素对去卵巢骨质疏松大鼠血清雌二醇（ E2）浓度和骨小梁结构的影响。方法 12月龄雌性大鼠去除双侧卵巢建立骨质疏松模型。实验分四组：假手术组、去卵巢骨质疏松组（ OVX）、 E2替代治疗组 [2.0 mg /(kg· d)]和小剂量 E2组 [0.5 mg/(kg· d)]。去卵巢术 2周后开始灌胃给 E2，连续 12周。在实验结束前 2周，对所有大鼠进行阴道脱落细胞检查，连续 14 d。用显微镜观察涂片，并根据细胞形态和数量判断大鼠动情周期。给药结束后处死动物，取子宫，称其湿重。取全血，采用放射免疫分析法测定血清 E2、卵泡刺激素（ FSH）及黄体生成素（ LH）浓度。通过股骨骨病理切片观察骨小梁结构。结果与 OVX组大鼠相比，小剂量 E2组大鼠股骨远端小梁骨粗壮，骨质密度较高，作用与 E2替代组接近，但大鼠子宫重量、血清 E2浓度和动情周期无明显改变。结论小剂量 E2能明显改善去卵巢骨质疏松大鼠的骨小梁结构，同时对生殖系统无影响。

关键词：雌激素去卵巢骨质疏松骨小梁实验研究

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地塞米松诱导红系细胞凋亡的观察

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解剖学报 1996年第4期27卷 404-407,T014页

作者：沈江波张世馥章静波中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室

以ＦＶＡ病毒诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞形成的红系细胞（ｅｒｙｔｈｒｏｉｄｃｅｌ）为研究对象，在红系细胞凋亡抑制剂——红细胞生成素（ＥＰＯ）存在情况下，观察了地塞米松（Ｄｅｘ）对上述细胞凋亡的诱导作用。结果表明，在一定... 详细信息

以ＦＶＡ病毒诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞形成的红系细胞（ｅｒｙｔｈｒｏｉｄｃｅｌ）为研究对象，在红系细胞凋亡抑制剂——红细胞生成素（ＥＰＯ）存在情况下，观察了地塞米松（Ｄｅｘ）对上述细胞凋亡的诱导作用。结果表明，在一定浓度范围内，随着Ｄｅｘ作用时间的延长，细胞逐步凋亡并出现特有的ＤＮＡ梯形（ＤＮＡｌａｄｄｅｒ），而且其ＤＮＡ断裂程度与Ｄｅｘ的作用浓度呈正相关。透射电镜的结果证实，经最适浓度（５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）Ｄｅｘ处理后，红系细胞出现核固缩，染色质凝聚，核周隙扩大，核破裂，胞浆近膜处出现空泡以及细胞破碎等程度不同的细胞凋亡特征。说明Ｄｅｘ可拮抗ＥＰＯ的作用。

关键词：细胞凋亡地塞米松红系细胞红细胞生成素

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阿片类药物长期作用对μ-中国仓鼠卵细胞基因表达的影响及与PC12细胞线粒体膜电势之间的关系

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中国医学科学院学报 2001年第3期23卷 215-219页

作者：陆久怡叶菜英杨惠芬武文君刘丽云张德昌中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的从基因水平入手，筛选 DAMGO长期作用后μ-中国仓鼠卵细胞 (μ- CHO)差异表达的基因，初步研究阿片类药物与 PC12细胞线粒体膜电势之间的关系。方法选用μ受体特异性激动剂 DAMGO长期（ 72 h）作用于μ- CHO细胞，模拟耐受成瘾。... 详细信息

目的从基因水平入手，筛选 DAMGO长期作用后μ-中国仓鼠卵细胞 (μ- CHO)差异表达的基因，初步研究阿片类药物与 PC12细胞线粒体膜电势之间的关系。方法选用μ受体特异性激动剂 DAMGO长期（ 72 h）作用于μ- CHO细胞，模拟耐受成瘾。利用差异显示 PCR、克隆、 Northern印迹分析等找出表达水平有改变的基因，测序，并与 NIH Blast数据库中序列比对。利用激光共聚焦显微成像、线粒体膜电势测定等方法，观察吗啡短期与长期作用 PC12细胞线粒体膜电势的变化。结果其中一条基因在用 DAMGO长期刺激μ- CHO细胞后基因水平出现上调，并与大鼠线粒体膜上 H＋ /磷酸基同向转运蛋白编码基因同源性很高。线粒体膜电势测定发现，用 10－ 6～ 10－ 4 mol/L吗啡短时间（ 2 h）作用 PC12细胞后，细胞内线粒体膜电势部分丧失或完全丧失；长时间（ 12～ 60 h）作用后，膜电势出现从部分丧失、完全丧失到逐步恢复的现象，上述现象均能被阿片受体拮抗剂纳洛酮阻断。结论初步提示阿片类药物长期作用含有阿片受体的细胞后，可导致细胞线粒体功能改变，推测阿片类药物可能影响细胞线粒体电子转移、 ATP合成过程，此过程可能与阿片类药物长期激活阿片受体导致的成瘾、耐受有关。

关键词：阿片类药物耐受差示PCR 线粒体膜电势 PC12细胞

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钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ的制备与活性测定

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中国医学科学院学报 2001年第3期23卷 228-231页

作者：郭庆民孟爱民杨京刘景生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的从牛心肌中提取纯化钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )，并测定其活性。方法采用 DEAE- cellulose柱层析和 Sepharose 4B亲和层析分离纯化蛋白，用γ- 32P掺入法测定 CaMKⅡ及自磷酸化的 CaMKⅡ活性。结果从牛心肌中提取到钙... 详细信息

目的从牛心肌中提取纯化钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )，并测定其活性。方法采用 DEAE- cellulose柱层析和 Sepharose 4B亲和层析分离纯化蛋白，用γ- 32P掺入法测定 CaMKⅡ及自磷酸化的 CaMKⅡ活性。结果从牛心肌中提取到钙调蛋白结合的蛋白组分，纯化后得到的 CaMKⅡ比较稳定，产量也较高。此过程比较简单，适合大量制备。经 SDS- PAGE检测，发现酶提取物均质，酶亚基的目的蛋白带相对分子质量为 56 000。在 syntide- 2为底物的反应中，纯化的 CaMKⅡ的特异性酶活性为 7.84 pmol· min－ 1· mg－ 1。 CaMKⅡ可自磷酸化，经过自磷酸化的酶在 Ca2＋和钙调蛋白不存在时也保持活性。结论通过凝胶层析与亲和层析可提纯 CaMKⅡ。

关键词：钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ 活性测定制备凝胶层析亲和层析

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尼莫地平对离体豚鼠左心房的抑制作用及其机理探讨

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中国药理学通报 1991年第4期7卷 275-278页

作者：李箭叶益新汪钟中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所药理室北京100005

尼莫地平(50μmol/L)明显减低豚鼠左心室收缩幅度,其强度与戊脉安(25μmol/L)相当;明显抑制正阶梯现象,但不象戊脉安那样使其翻转成负阶梯现象;明显抑制静息后增强效应;逆转或预防哇巴因诱发的心律失常。以上结果提示尼莫地平既能减少胞... 详细信息

尼莫地平(50μmol/L)明显减低豚鼠左心室收缩幅度,其强度与戊脉安(25μmol/L)相当;明显抑制正阶梯现象,但不象戊脉安那样使其翻转成负阶梯现象;明显抑制静息后增强效应;逆转或预防哇巴因诱发的心律失常。以上结果提示尼莫地平既能减少胞外Ca^(2+)通过Ca^(2+)通道内流,又能减少胞内贮Ca^(2+)释放。

关键词：尼莫地平左心房心律失常心脏病

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一种新发现的基因表达调控机制——核糖开关

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第2期21卷 151-157页

作者：赵谨杨克恭张学中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系北京100005 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系北京100005

最近发现 ,某些依赖代谢物调节的基因转录产物的 5′UTR存在特征性结构———核糖开关(riboswitch) .核糖开关可以特异性结合代谢物 ,通过构象变化 ,在转录或翻译水平上调节基因表达 .核糖开关广泛存在于G+ 及G-细菌的代谢相关基因中 ,... 详细信息

最近发现 ,某些依赖代谢物调节的基因转录产物的 5′UTR存在特征性结构———核糖开关(riboswitch) .核糖开关可以特异性结合代谢物 ,通过构象变化 ,在转录或翻译水平上调节基因表达 .核糖开关广泛存在于G+ 及G-细菌的代谢相关基因中 ,在真菌、植物中也有发现 .核糖开关调节维生素、氨基酸、核苷酸等基础代谢过程 ,其调节基因表达不需要任何蛋白因子作为中介 ,在进化上可能是RNA世界遗留的分子化石 .核糖开关可用于研究基因功能 ,开发新型药物及基因治疗 .

关键词：代谢物结合mRNA 适体核糖开关基因表达调控

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小鼠子宫颈癌14号移植部位与转移关系的初步探讨

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中国病理生理杂志 1989年第1期5卷 33-37页

作者：高进薛克勋中国协和医科大学基础医学部病理室中国医学科学院基础医学研究所病理室

本实验目的是观察癌细胞不同移植部位和转移的关系。小鼠子宫颈癌在小鼠肌肉内移植组,肺和淋巴转移均为100%,而肾转移为26%;脚掌皮下移植组,淋巴转移为100%,肺转移为84%,肾转移为7%,静脉内移植组,肺转移为88%,淋巴转移为74%,尚有44%臀... 详细信息

本实验目的是观察癌细胞不同移植部位和转移的关系。小鼠子宫颈癌在小鼠肌肉内移植组,肺和淋巴转移均为100%,而肾转移为26%;脚掌皮下移植组,淋巴转移为100%,肺转移为84%,肾转移为7%,静脉内移植组,肺转移为88%,淋巴转移为74%,尚有44%臀、背、腹壁和四肢等部位的肌肉内发生转移瘤;以上三组动物存活时问均在20天以上;眼球后静脉丛移植组,肺转移为60%,淋巴转移为65%,脾内移植组,肺转移为44%,未见淋巴转移,但发生了44%肝转移;后两组小鼠存活时间在7—14天。肿瘤移植部位不同转移途径和转移率的发生均有明显差别。本文对移植部位与转移的关系进行了讨论。

关键词：宫颈癌移植肿瘤转移肺肝

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狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗的联合免疫研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2002年第4期22卷 403-406页

作者：李文辉张云隋建华杨帆郭彩云王树蕙中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原生物学研究室北京100005

目的　研究联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗对小鼠的免疫效果。方法　构建狂犬病毒糖蛋白 (GP)的真核表达质粒pcDNA3.1 CVS N2cGP作为核酸疫苗 ,瞬时转染COS 7细胞 ,间接免疫荧光试验检测pcDNA3.1 CVS N2cGP的... 详细信息

目的　研究联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗对小鼠的免疫效果。方法　构建狂犬病毒糖蛋白 (GP)的真核表达质粒pcDNA3.1 CVS N2cGP作为核酸疫苗 ,瞬时转染COS 7细胞 ,间接免疫荧光试验检测pcDNA3.1 CVS N2cGP的表达 ;以基因枪方法进行初次免疫接种和首次加强免疫 ,以表达同一抗原的复制缺陷型重组腺病毒通过鼻腔接种进行第二次加强免疫 ;ELISA试验检测血清狂犬病毒特异性IgG抗体 ,快速荧光灶抑制试验 (RFFIT)检测狂犬病毒中和抗体。结果　间接免疫荧光试验表明pcDNA3.1 CVS N2cGP能有效地表达GP于转染的细胞膜上 ,ELISA试验表明小鼠接受基因枪核酸免疫后 ,仅诱导产生低水平的特异性抗体 ,而用重组腺病毒进行加强免疫后 ,特异性抗体水平显著提高。结论　联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同种抗原核酸疫苗可克服它们单独使用时各自的缺点 ,能有效地诱导小鼠产生抗狂犬病毒特异免疫。

关键词：糖蛋白核酸疫苗重组腺病毒联合免疫狂犬病毒狂犬病特异免疫

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