检索结果-内蒙古大学图书馆

调查研究是医学科学研究中普遍采用的重要方法之一,调查质量的好坏也越来越受到流行病学、社会学、教育学等领域学者和专家的重视,而调查误差是影响调查质量的主要因素,它包括抽样误差和非抽样误差。对于抽样误差,或者随机误差,它可以事先估算并加以控制,国内外的研究已经比较成熟,相对而言,非抽样误差十分复杂且无法测量,目前研究还不够。[第一段]

关键词：抽样误差无应答识别科学研究流行病学随机误差社会学教育学

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人造血增效因子C末端结构与其趋化活性的关系

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基础医学与临床 2008年第2期28卷 144-148页

作者：罗丝杨克恭刘长征邓艳春苏林孔燕陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究人造血增效因子(hHSF)C末端结构与其趋化活性的关系。方法用PCR方法合成编码3种hHSFC末端截短变异体DNA片段,分别重组到pET30a或pET42a中,并在***21(DE3)中进行表达。hHSF1-66和hHSF1-59用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯... 详细信息

目的研究人造血增效因子(hHSF)C末端结构与其趋化活性的关系。方法用PCR方法合成编码3种hHSFC末端截短变异体DNA片段,分别重组到pET30a或pET42a中,并在***21(DE3)中进行表达。hHSF1-66和hHSF1-59用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯化,融合蛋白GST-hHSF1-5 3经亲和层析、肠激酶(EK)酶切和凝胶过滤法进行分离纯化。hHSF3种缺失变异体进行Western blot鉴定,用飞行时间质谱法测定其相对分子质量,用改良的Boyden小室法测定其对人外周血中性粒细胞(PMN)趋化活性。结果测序证实合成的hHSF 1-66、hHSF1-59和hHSF1-53序列与设计一致,hHSF1-66/1-59表达量占菌体总蛋白的20%左右,主要以包涵体形式存在。GST-hHSF1-53表达量占菌体总蛋白的30%以上,主要以可溶形式存在。3种目的蛋白纯度均达95%左右,它们的相对分子质量分别为7206.0、6401.2和5697.3 D,均具有全长hHSF的免疫学活性。与全长hHSF相比,hHSF1-66(缺失3个氨基酸)对人PMN最大趋化活性(CI)(50 nmol/L)没有明显差异,hHSF1-59(缺失10个氨基酸)和hHSF1-53(缺失16个氨基酸,α螺旋完全缺失)最大趋化活性分别下降34.3%和70.5%。结论hHSF C末端结构,特别是α螺旋结构对维持和稳定hHSF的空间构象起着重要作用。

关键词：人造血增效因子 C末端缺失变异体趋化活性

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初发系统性红斑狼疮患者外周血CD4+CD25+Foxp3+和CD4+CD25-Foxp3+T细胞

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中国免疫学杂志 2008年第9期24卷 831-836页

作者：张飚张炬唐福林朱立平刘音天津市第一中心医院工作天津300000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学系北京100005

目的:研究初发系统性红斑狼疮患者(Systemic lupus erythematous,SLE)外周血CD4+T细胞中CD25和Foxp3表达及其在SLE发病中的意义.方法:根据SLE疾病活动积分(SLEDAI)将初发SLE患者分为活动组(10例)和不活动组(11例),流式细胞仪检测治疗前... 详细信息

目的:研究初发系统性红斑狼疮患者(Systemic lupus erythematous,SLE)外周血CD4+T细胞中CD25和Foxp3表达及其在SLE发病中的意义.方法:根据SLE疾病活动积分(SLEDAI)将初发SLE患者分为活动组(10例)和不活动组(11例),流式细胞仪检测治疗前后外周血CD4+T细胞中CD25、Foxp3和CD127表达百分率,并对其与SLE临床活动度、尿蛋白、补体和anti-ds-DNA相关性进行研究.结果:初发活动组和不活动组SLE患者CD4+CD25+Foxp3+T细胞表达百分率分别为(1.91%～6.75%)和(2.74%～7.01%),与正常对照(2.11%～9.90%)相比没有统计学差异(P=0.524,P=0.794);且初发SLE患者外周血CD4+CD25+T细胞在体外增殖反应和增殖抑制功能与正常对照相比无明显差别(P=0.174,P=0.689);外周血CD4+CD25-Foxp3+T细胞百分率在初发活动组(3.71%～10.94%)和不活动组(2.97%～7.69%)SLE患者均比正常对照(1.01%～3.62%)显著增高(P＜0.01和P＜0.01);而CD4+CD25+Foxp3-T百分率在初发活动组SLE患者(1.19%～9.23%)显著低于正常对照(2.67%～11.26%)和初发不活动组SLE患者(3.73～8.27%)(P=0.039,P=0.048);与CD4+CD25+Foxp3+T细胞类似,90%左右的CD4+CD25-Foxp3+T细胞不表达或低表达CD127,其百分率与anti-ds-DNA浓度呈正相关,且尽管未达到统计学意义,但激素和免疫抑制治疗后其水平下降.结论:初发未经治疗的SLE患者CD4+CD25+F003+T细胞数量和功能无明显异常,而CD4+CD25-Foxp3+T细胞数量增多,与SLE疾病活动相关,可能具有调节功能.

关键词：红斑狼疮系统性 CD4 CD25 Foxp3 CD127

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小鼠胸腺雄激素受体的定位及其与新分子Rwdd1的关系

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基础医学与临床 2008年第7期28卷 696-701页

作者：陈岱康宁汤龙刘庆丰胡愉崔莲仙何维中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究雄激素受体(AR)在胸腺萎缩中的作用机制。方法用免疫组化和RT-PCR观察AR在小鼠胸腺内的分布;用刀豆蛋白A(ConA)诱导胸腺细胞增殖,观察睾酮对细胞增殖的影响;构建AR和Rwdd1的真核表达载体pcDNA3.1-AR和pcDNA3.1-Rwdd1-V5,共转染2... 详细信息

目的研究雄激素受体(AR)在胸腺萎缩中的作用机制。方法用免疫组化和RT-PCR观察AR在小鼠胸腺内的分布;用刀豆蛋白A(ConA)诱导胸腺细胞增殖,观察睾酮对细胞增殖的影响;构建AR和Rwdd1的真核表达载体pcDNA3.1-AR和pcDNA3.1-Rwdd1-V5,共转染293T细胞,通过免疫共沉淀(CoIP)法观察二者之间在细胞内是否存在相互作用。结果AR广泛分布在胸腺皮质和髓质,且主要定位于胞核。在不同胸腺细胞亚群中均有AR表达,其中以CD4-CD8-(DN)细胞表达水平最高。3种胸腺上皮细胞系中仅皮质来源的427.1细胞系存在AR表达。胸腺细胞中存在功能性AR。AR与Rwdd1之间不存在直接相互作用。结论小鼠胸腺细胞中存在AR的表达,目前尚不能证明AR与Rwdd1存在直接的相互作用。

关键词：雄激素受体胸腺 Rwdd1

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糖皮质激素受体基因ER22/23EK多态性与新疆维吾尔族人自然长寿的关系及与汉族人群的比较

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基础医学与临床 2008年第2期28卷 113-118页

作者：姜文锡程祖亨牛文全邱长春新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的探讨糖皮质激素受体基因（GR）第2外显子ER22／23EK多态性与维吾尔族人自然长寿的关系及种族差异。方法选择新疆维吾尔族191名年龄〉90岁的健康个体为长寿组，另选53名年龄（65-70岁）、性别、地域相匹配已自然死亡的正常个体为对... 详细信息

目的探讨糖皮质激素受体基因（GR）第2外显子ER22／23EK多态性与维吾尔族人自然长寿的关系及种族差异。方法选择新疆维吾尔族191名年龄〉90岁的健康个体为长寿组，另选53名年龄（65-70岁）、性别、地域相匹配已自然死亡的正常个体为对照组；同时随机调查移居新疆和田地区30年以上的（65-70岁）汉族老年人82人。采用序列特异引物PCR（PCR-SSP）、PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RELP）和PCR-直接测序（PCR-sequeneing）等技术对GR基因进行分型。结果191名自然长寿老人和53名对照组中，ER22／23EK的等位基因和基因型频率无差异。新疆汉族老人GR基因ER22／23EK携带者显著高于维吾尔族老人，其WM、MM基因型（P〈0．001）和M等位基因频率（P〈0．0001）均显著高于维吾尔族老人，而册基因型和形等位基因频率则显著降低。结论ER22／23EK的等位基因和基因型频率可能与维吾尔族自然长寿无关联，但有显著的种族差异。

关键词：糖皮质激素受体基因自然长寿维吾尔族汉族

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hNOK抗体的制备及肺癌组织中NOK的表达检测

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生物工程学报 2008年第3期24卷 480-484页

作者：徐方李颖华王银银任芳丽刘力常智杰清华大学医学院清华大学生物科学与技术系生物膜与膜生物工程国家重点实验室北京100084 中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。利用GST融合... 详细信息

Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。利用GST融合蛋白制备了人源NOK的多克隆抗体,并进行了纯化。检测表明所得的抗体具有很高的滴度,能够特异性检测NOK蛋白的表达。使用该抗体进行了人肺癌组织的免疫组化检测,发现该抗体能够高效识别组织内源性表达的NOK蛋白,可为肺癌的诊断提供依据。

关键词：蛋白激酶多克隆抗体 NOK 肺癌

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人乳头瘤病毒16型L1-E7c嵌合基因的构建表达及免疫学效应的研究

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免疫学杂志 2008年第3期24卷 254-258页

作者：刘朝奇许雪梅徐建青李昆司静懿刘世德三峡大学分子生物学研究所湖北宜昌443003 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

目的构建人乳头瘤病毒16型(HPV16) L1-E7c嵌合基因并表达融合蛋白,以期获得防治HPV16感染及相关肿瘤的疫苗。方法以HPV16型的中国人野毒株为模板,利用PCR克隆技术制备HPV16 L1-E7c嵌合基因,并转入原核表达载体pET28a(+),获得pET28a(+)-L... 详细信息

目的构建人乳头瘤病毒16型(HPV16) L1-E7c嵌合基因并表达融合蛋白,以期获得防治HPV16感染及相关肿瘤的疫苗。方法以HPV16型的中国人野毒株为模板,利用PCR克隆技术制备HPV16 L1-E7c嵌合基因,并转入原核表达载体pET28a(+),获得pET28a(+)-L1-E7c表达质粒。以Western blot方法鉴定融合蛋白与HPV16L1和E7抗体的特异性结合。应用蛋白纯化仪纯化HPV16 L1-E7c融合蛋白,经过复性后,电镜观察病毒样颗粒(cVLP)的形态结构。纯化的蛋白免疫动物,测定疫苗抗肿瘤的细胞免疫及抗体产生情况。结果经过序列分析和酶切鉴定表明成功构建了HPV16 L1-E7c嵌合基因,并在大肠杆菌中可高效表达L1-E7c融合蛋白。此融合蛋白具有HPV16 L1和E7的抗原性,纯化的蛋白复性后可形成嵌合病毒样颗粒(cVLP),纯化的蛋白免疫动物后,产生特异性细胞和体液免疫反应,具有抗肿瘤活性。结论构建的嵌合基因HPV16 L1-E7c可有效表达HPV16 L1-E7c重组蛋白并形成cVLP。此蛋白在动物实验中具有疫苗的免疫保护作用,为HPV16疫苗的研究奠定了实验基础。

关键词：人乳头瘤病毒16型 L1 E7 蛋白表达免疫原性

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河南省人口老龄化发展趋势预测

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郑州大学学报（医学版） 2008年第2期43卷 289-291页

作者：谢婧盛利施学忠郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室郑州450001 中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

目的:对河南省人口老龄化发展趋势进行预测,建立模型,定量研究河南省老年人口的变化趋势。方法:采用人口普查资料、卫生事业发展资料,利用SAS9.0软件,根据人口学家Coale和Demeny提出的平均期望生命增长规律和查瑞传修订的迭代模型,预测... 详细信息

目的:对河南省人口老龄化发展趋势进行预测,建立模型,定量研究河南省老年人口的变化趋势。方法:采用人口普查资料、卫生事业发展资料,利用SAS9.0软件,根据人口学家Coale和Demeny提出的平均期望生命增长规律和查瑞传修订的迭代模型,预测河南省平均期望寿命,利用线性回归模型预测老年人口系数。结果:预计到2010年、2020年、2030年、2040年和2050年,河南省女性平均预期寿命分别为71.90岁、72.64岁、73.24岁、73.73岁和74.11岁;男性平均预期寿命分别约为76.22岁、77.37岁、78.16岁、78.62岁和78.83岁;河南省老年人口系数将分别达到8.47、9.73、10.99、12.25和13.51。河南省老年人口系数随着人均GDP增长和年代的增加呈线性增长趋势,回归方程分别为Y=5.528+0.000288X和Y=-244.793+0.126X。结论:河南省平均期望寿命不断增加,但增加幅度逐渐缩小,人口老龄化趋势明显。

关键词：人口老龄化预测模型

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垂体催乳素瘤的病因及发病的细胞和分子生物学机制的实验研究

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医学研究杂志 2008年第6期37卷 6-7页

作者：许荣焜杨全会赵三妹郭静中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院北京100005

垂体催乳素瘤(prolactinoma,以下简称PRL瘤)是一种常见的内分泌疾病,也是常见的颅内肿瘤。对人类的身体健康危害极大,尤其是青壮年。因此。20世纪80年代末,中国医学科学院设立重大研究课题基金资助垂体腺瘤的研究,从此我们开始垂体催乳... 详细信息

垂体催乳素瘤(prolactinoma,以下简称PRL瘤)是一种常见的内分泌疾病,也是常见的颅内肿瘤。对人类的身体健康危害极大,尤其是青壮年。因此。20世纪80年代末,中国医学科学院设立重大研究课题基金资助垂体腺瘤的研究,从此我们开始垂体催乳素瘤(PRL瘤)病因及发病的细胞和分子生物学机制的实验研究。历经10多年的系统探讨,获得了许多重要进展,择要归纳如下。[第一段]

关键词：分子生物学机制垂体催乳素瘤实验研究细胞发病病因中国医学科学院 PRL瘤

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