检索结果-内蒙古大学图书馆

77例青年晚期肺腺癌ERCC-1、p53蛋白表达与含顺铂方案化疗疗效关系

中国肿瘤 2008年第12期17卷 1070-1072页

作者：陈小兵罗素霞卢超霞郑州大学第一附属医院河南郑州河南省肿瘤医院河南郑州450008 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100021

[目的]分析青年晚期肺腺癌患者组织中错配切除修复蛋白(ERCC-1)、p53表达与含顺铂方案化疗疗效和生存之间的关系。[方法]收集1997年1月～2005年12月采用含顺铂方案治疗的病理确诊为晚期肺腺癌82例患者的蜡块。采用免疫组化的方法检测ERC... 详细信息

[目的]分析青年晚期肺腺癌患者组织中错配切除修复蛋白(ERCC-1)、p53表达与含顺铂方案化疗疗效和生存之间的关系。[方法]收集1997年1月～2005年12月采用含顺铂方案治疗的病理确诊为晚期肺腺癌82例患者的蜡块。采用免疫组化的方法检测ERCC-1、p53的表达,并与含顺铂方案治疗的疗效和生存进行比较。[结果]共有77例可以评价染色,ERCC-1阳性率为33.77%,p53阳性率为53.25%。ERCC-1阳性表达患者顺铂化疗有效率低,并且TTP和PFS较短,p53阳性表达患者生存较差。[结论]ERCC-1阳性表达与青年晚期肺腺癌含顺铂方案化疗耐药相关,p53表达提示青年晚期肺腺癌患者不良预后。

关键词：肺肿瘤腺癌青年人错配切除修复蛋白 p53 顺铂

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猪血纤维连接蛋白在大鼠烧伤创面愈合中的作用

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感染．炎症．修复 2008年第3期9卷 161-161,167页

作者：吴学军王斌刘栋刘兴尧章静波郑州市通源生物技术有限公司河南郑州450001 郑州大学第一附属医院肾内科河南郑州450052 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

纤维连接蛋白(FN)广泛存在于动物组织和组织液中,参与细胞的黏附、增殖、迁移和胚胎发育,也参与许多病理过程,如伤口愈合、炎症、纤维变性以及肿瘤的生成与转移。由于FN具有多种生物活性,所以国内外对基础研究和应用研究是都十分关注的... 详细信息

纤维连接蛋白(FN)广泛存在于动物组织和组织液中,参与细胞的黏附、增殖、迁移和胚胎发育,也参与许多病理过程,如伤口愈合、炎症、纤维变性以及肿瘤的生成与转移。由于FN具有多种生物活性,所以国内外对基础研究和应用研究是都十分关注的领域。但人血资源的缺乏和昂贵限制了FN的广泛应用。为了探索动物血FN能否作为有效的治疗剂,我们观察了猪血FN对大鼠烧伤创面愈合的效果,报告如下。[第一段]

关键词：纤维连接蛋白创面愈合烧伤大鼠猪血动物组织胚胎发育病理过程

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行为危险因素与乙型肝炎病毒感染者不同结局的关联研究

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中国健康教育 2008年第3期24卷 173-175页

作者：卢亮平王雪屏孙国常曾宪嘉潘利李辉中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院流行病学与卫生统计学系北京100005 中国医学科学院基础医学研究所、中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 北京地坛医院检验科北京100011 北京顺义区医院检验科北京101300

目的了解影响乙型肝炎病毒(HBV)感染不同结局的相关因素,为采取有针对性的控制措施提供科学依据。方法采用整群随机抽样的方法,选取慢性HBV患者207人,自限性HBV感染者148人,对可能影响HBV感染结局的影响因素进行问卷调查,采用Logistic... 详细信息

目的了解影响乙型肝炎病毒(HBV)感染不同结局的相关因素,为采取有针对性的控制措施提供科学依据。方法采用整群随机抽样的方法,选取慢性HBV患者207人,自限性HBV感染者148人,对可能影响HBV感染结局的影响因素进行问卷调查,采用Logistic回归分析方法。结果经常在外就餐在慢性HBV组和自限性HBV感染组有统计学差异(P=0.0006);每天吸烟量在10支以上者和每月饮酒量在100个饮酒单位者在两组间存在统计学差异(P=0.0017和P=0.0003)。结论不良生活习惯影响HBV感染的结局,应加强HBV感染者的健康教育,改变不良生活方式,有利于减缓HBV感染的慢性化进程。

关键词：乙型肝炎不同结局影响因素

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阿司匹林与IRESSA联合应用对ECa9706细胞裸鼠移植瘤的抑制作用

阿司匹林与IRESSA联合应用对ECa9706细胞裸鼠移植瘤的抑制作用

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第九届国际治疗内镜和消化疾病学术会议

作者：叶菲张澍田张莉许彩民孟欣颖宗晔李鹏周巧直吕富靖首都医科大学附属友谊医院胃肠肝胆科首都医科大学消化病学系北京消化疾病中心中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究院医学分子生物学国家重点实验室

背景与目的IRESSA(ZD1839)是一种新型分子靶向药物,其主要机制为抑制表皮生长因子(EGFR)胞内区的酪氨酸激酶。在治疗晚期非小细胞肺癌中显示出较好疗效,对IRESSA治疗食管癌的研究国内外报道较少。流行病学研究指出,服用阿司匹林能够减... 详细信息

背景与目的IRESSA(ZD1839)是一种新型分子靶向药物,其主要机制为抑制表皮生长因子(EGFR)胞内区的酪氨酸激酶。在治疗晚期非小细胞肺癌中显示出较好疗效,对IRESSA治疗食管癌的研究国内外报道较少。流行病学研究指出,服用阿司匹林能够减少食管癌的发病率。其主要机制在于阻断以环氧化酶-2的功能。EGFR与COX-2介导的细胞内信号传导途径存在相互促进的正反馈作用。本研究旨在探讨通过IRESSA与阿司匹林联合应用抑制同时抑制EGFR和COX-2在体内实验中的可行性。对食管鳞状细胞癌EC9706细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其可能出现的毒副作用。材料与方法20只雄性BALB nu/nu裸鼠随机分为对照组、阿司匹林组、IRESSA组和联合组,每组5只。分别给予生理盐水溶液、阿司匹林150 mg/kg,IRESSA 50 mg/kg和阿司匹林150 mg/kg+IRESSA 50 mg/kg灌胃每日1次。6天后接种食管鳞状细胞癌EC9706细胞悬液,继续按上述剂量灌胃,每周6天。共计8周。用药结束后处死动物。分别计算各组的抑瘤率,比较各组裸鼠肿瘤大小、体重及裸鼠体重。结果给药前各组裸鼠体重无差异。给药后各组瘤重如下:空白对照组1.33±0.24 g阿司匹林1.05±0.08 g,IRESSA组0.65±0.13 g,联合组0.25±0.12 g。联合组较各单药组有显著性差异(P<0.05)。各用药组与空白对照组之间裸鼠体重差异均无显著性(P>0.05)。IRESSA组有2只裸鼠出现不同程度的皮肤红斑、脱屑,联合组中有2只裸鼠出现比较明显的的体重下降,及皮肤脱屑。对照组2只裸鼠移植瘤与周围组织发生粘连。未发现肉眼可见的肿瘤远处转移。实验结束时,解剖各组受试动物消化道,未见明显糜烂、溃疡及粘膜出血。结论IRESSA对食管鳞状细胞癌EC9706细胞细胞移植瘤生长有明显抑制作用,联合IRESSA及阿司匹林能够显著抑制移植瘤的生长,两种药物在体内抑瘤实验中存在协同作用,但可以造成裸鼠体重下降。

关键词：食管鳞状细胞癌裸鼠移植瘤表皮生长因子环氧化酶-2

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EGFR与COX-2联合阻断对食管鳞状细胞癌作用的体外实验

EGFR与COX-2联合阻断对食管鳞状细胞癌作用的体外实验

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第九届国际治疗内镜和消化疾病学术会议

作者：叶菲张澍田孟欣颖宗晔朱圣韬李鹏周巧直吕富靖许彩民首都医科大学附属友谊医院胃肠肝胆科首都医科大学消化病学系北京消化疾病中心中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究院医学分子生物学国家重点实验室

背景和目的食管癌是世界最常见的恶性肿瘤之一,我国以食管鳞状细胞癌(ESCC)为主。虽然手术方法和诊断水平不断提高,食管鳞状细胞癌的5年生存率没有明显改善。靶向治疗是在分子生物学理论基础上出现的全新治疗模式。表皮生长因子受体(EG... 详细信息

背景和目的食管癌是世界最常见的恶性肿瘤之一,我国以食管鳞状细胞癌(ESCC)为主。虽然手术方法和诊断水平不断提高,食管鳞状细胞癌的5年生存率没有明显改善。靶向治疗是在分子生物学理论基础上出现的全新治疗模式。表皮生长因子受体(EGFR)与环氧化酶-2(COX-2)是最近研究较多的分子靶向治疗的靶点,两者之间存在正反馈。目前多靶点联合阻断在食管癌治疗中的效果和可行性尚不清楚。本文结合国内鳞状细胞癌发病率高的实际情况,对EGFR与COX-2在食管鳞状细胞癌中的联合阻断做一初步探讨。

关键词：食管鳞状细胞癌增殖细胞周期表皮生长因子环氧化酶-2

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值得关注的线粒体12SrRNA C1494T突变--药物敏感致聋靶点

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听力学及言语疾病杂志 2008年第6期16卷 446-450页

作者：王秋菊韩明鲲刘晓雯鲍晓林赵亚丽王大勇兰兰赵翠韩东一解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科解放军耳鼻咽喉科研究所北京100853 国家人类基因组北方研究中心兰州大学第二医院耳鼻咽喉-头颈外科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的探讨线粒体12SrRNA C1494T突变与氨基糖苷类药物致聋的临床表型特征的相关性，警示临床值得关注的又一药物致聋敏感靶点。方法对遗传性聋资源库中两个具有母系遗传特征的耳聋大家系成员进行病史、体检、纯音测听及听性脑干反应检查... 详细信息

目的探讨线粒体12SrRNA C1494T突变与氨基糖苷类药物致聋的临床表型特征的相关性，警示临床值得关注的又一药物致聋敏感靶点。方法对遗传性聋资源库中两个具有母系遗传特征的耳聋大家系成员进行病史、体检、纯音测听及听性脑干反应检查并绘制系谱图。提取耳聋患者的外周血基因组DNA，运用聚合酶链扩增反应（polymerase chain reaction。PCR）方法对耳聋患者线粒体12SrRNA基因1228～1984位序列（涵盖12SrRNA 1494及1555位点）进行扩增，扩增产物纯化后进行限制性酶切鉴定或测序，运用DNAStar软件对测序结果进行比对分析。结果两个家系分别为一个四代相传的母系遗传家系（196家系）和一个三代相传的母系遗传性耳聋家系（1802家系）。196家系发现8名12SrRNA C1494T携带者，其中3名在接触氨基糖苷类药物后出现重度耳聋，成为聋哑人（Ⅱ：2、Ⅱ：5、Ⅲ：2）；2名无耳毒性药物用药史者（Ⅱ：9、Ⅱ：7），表现为高频听力损失，言语发育正常；1名患者25岁时应用链霉素后致重度耳聋，现交流困难（Ⅱ：3）；1名突变者现为2岁幼儿，目前对声音反应正常（Ⅳ：1）；1名为听力正常人（Ⅲ：3），现年28岁。1802家系发现12名耳聋患者，其中7名患者为母系后代，全部为聋哑，配偶聋哑人5名。1802家系中母系后代成员10名（3名男性，7名女性），其中7名为聋哑患者（2名男性，5名女性），3名为听力正常人（1名男性，2名女性）。7名母系后代患者中有4名有明确的耳毒性药物用药史（奎宁、链霉素或庆大霉素），3名用药史不详。2名母系患者进行基因检测发现线粒体12SrRNA C1494T突变。结论本研究通过两个线粒体12SrRNA C1494T突变家系警示线粒体12SrRNA C1494T突变又是一个值得非常关注的药物敏感作用靶点。具有此突变的患者接触氨基糖苷类药物会产生重度耳聋，而未接触该药物者可以是正常听力或是高频听力下降者。临床要高度警示线粒体12SrRNA C1494T突变患者，早发现、早预警可避免聋哑患者的出现。

关键词：线粒体12SrRNA C1494T突变线粒体DNA 氨基糖苷类抗生素母系遗传

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95例前庭水管扩大核心家系SLC26A4基因特异突变图谱

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听力学及言语疾病杂志 2008年第3期16卷 171-177页

作者：赵亚丽王秋菊李庆忠兰兰袁虎纵亮韩明鲲王大勇翟所强解放军总医院耳鼻咽喉一头颈外科解放军耳鼻咽喉科研究所北京100853 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方中心复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科

目的探讨中国人群中前庭水管扩大(enlarged vestibular aqueduct,EVA)患者SLC26A4基因突变图谱,为相关基因的筛查及临床应用奠定基础。方法采集95例EVA核心家系,募集84名听力正常者及46名内耳结构正常的听力损失患者作为对照。提取基因... 详细信息

目的探讨中国人群中前庭水管扩大(enlarged vestibular aqueduct,EVA)患者SLC26A4基因突变图谱,为相关基因的筛查及临床应用奠定基础。方法采集95例EVA核心家系,募集84名听力正常者及46名内耳结构正常的听力损失患者作为对照。提取基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增SLC26A4基因的21个外显子,纯化PCR产物后直接测序,使用DNAStar及BioEdit序列比对软件分析SLC26A4基因的突变位点,利用Clustal软件进行同源氨基酸序列比对分析。结果在95例EVA核心家系中,93例发生了SLC26A4基因突变,约占97.9%(93/95)。其中双等位基因突变占88.4%(84/95),单等位基因和未发现突变的家系分别占9.5%和2.1%。93个家系中共发现38种突变,包括23种国际上尚未报道的突变,15种已报突变(5种仅报道于中国家系)。IVS7-2A>G是所有突变中最常见的突变,其在所有突变体中约占57.63%(102/177),75(75/95)个家系发生了此种突变。结论95例中国EVA核心家系的SLC26A4基因调查中,发现了一个中国特异性的SLC26A4基因突变谱:97.9%的中国EVA患者均可检测到SLC26A4基因的突变,双等位基因突变率约为88.4%;23种新的突变和5种仅报道于中国家系的突变在其他人群未曾检测到;IVS7-2A>G为中国人群前庭水管扩大患者最常见的突变。

关键词：前庭水管扩大 SLC26A4 基因突变

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水溶液中分散的多壁碳纳米管与血液蛋白质分子的作用研究

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新型炭材料 2007年第3期22卷 218-226页

作者：孟洁杨曼王超英孔桦王睿王琛解思深许海燕中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 中国科学院物理研究所北京100080 国家纳米中心北京100080

碳纳米管在水溶液中的稳定分散和与蛋白质分子的作用是实现其生物医学应用的重要研究内容之一。采用混合强酸结合超声处理的方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行表面氧化处理,得到可以在无表面活性剂条件下稳定分散的MWCNTs水溶液。对该水... 详细信息

碳纳米管在水溶液中的稳定分散和与蛋白质分子的作用是实现其生物医学应用的重要研究内容之一。采用混合强酸结合超声处理的方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行表面氧化处理,得到可以在无表面活性剂条件下稳定分散的MWCNTs水溶液。对该水溶液进行高速和超高速离心,通过扫描电镜、紫外/可见/近红外分光光度仪、激光动态光散射和X-射线光电子能谱分析等方法分别对留在水中和沉淀出来的MWCNTs进行表征。结果表明,经过氧化处理的MWCNTs表面引入了包括羧基在内的含氧基团,长度由初始的50μm变为500nm～800nm,且经过不同离心力作用下得到的上清液中MWCNTs的尺寸分布没有明显差别;MWCNTs水溶液在253nm处有与MWCNTs浓度相关的特征吸收峰,由此建立了测定水溶液中MWCNTs浓度的光谱分析方法。此外,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺(SDS)凝胶电泳和荧光光谱分析方法研究了分散在水中的MWCNTs对单一白蛋白、单一纤维蛋白原、以及两种混合蛋白的吸附作用,探讨了聚乙二醇甲醚(PEG)修饰抑制纤维蛋白原在MWCNTs上吸附的可能性。结果表明,MWCNTs对两种单一蛋白均有吸附,对纤维蛋白原的吸附更加强烈。在双蛋白混合溶液中,MWCNTs对纤维蛋白原分子具有强烈的倾向性吸附作用。经PEG分子修饰后,MWCNTs对纤维蛋白原的吸附程度有所降低。

关键词：碳纳米管氧化分散血液蛋白质分子非特异性吸附

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基于网络的基因芯片数据存储分析系统

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中国生物医学工程学报 2007年第3期26卷 474-479页

作者：胡强张正国中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

基因芯片技术是当前功能基因组研究中十分重要的工具。基于网络的基因芯片数据存储分析系统为基因芯片相关实验提供了实验室信息管理,数据存储和发布,数据分析等功能。文中介绍了该系统的基本组成,并比较了常见的基因芯片数据库和实验... 详细信息

基因芯片技术是当前功能基因组研究中十分重要的工具。基于网络的基因芯片数据存储分析系统为基因芯片相关实验提供了实验室信息管理,数据存储和发布,数据分析等功能。文中介绍了该系统的基本组成,并比较了常见的基因芯片数据库和实验室信息管理系统,列举了部分基因芯片数据在线分析系统,并对系统的改进和发展进行了展望。

关键词：基因芯片数据库管理系统信息存储和检索数据分析因特网

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心率变异性在反映心脏自主神经损伤和重构中的应用

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中国生物医学工程学报 2007年第4期26卷 618-622页

作者：许亮彭屹中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

缺血预适应和急性心肌梗死恢复期都会出现心脏自主神经的变化,心率变异性(HRV)是无创测量心自主神经活动的重要方法。研究自主神经的变化能为疾病机理和临床用药研究提供理论基础,所以监测预适应和心梗后的HRV有着重要意义。本文综述了... 详细信息

缺血预适应和急性心肌梗死恢复期都会出现心脏自主神经的变化,心率变异性(HRV)是无创测量心自主神经活动的重要方法。研究自主神经的变化能为疾病机理和临床用药研究提供理论基础,所以监测预适应和心梗后的HRV有着重要意义。本文综述了预适应和心梗恢复期在HRV上的体现,并将HRV的变化与生理生化证据相联系,分析了缺血预适应对自主神经的保护作用和心梗后用HRV检测自主神经恢复的可行性。同时还对心率变异性今后的研究方向做了展望。

关键词：心率变异性自主神经缺血预适应心肌梗死神经再生

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