检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2000年第3期20卷 76-79页

作者：张业崔玉坤吴宁华沈珝琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为了阐明野生型p53分热休克蛋白90β（hsp90β）基因表达调控中的作用，我们利用野生型p53的表达质粒转染Jurkat细胞，发现野生型p53可以剂量依赖方式抑制hsp90β基因的启动子活性，并且证实hsp90β基因的表达在mRNA和蛋白水平均明显减少。

关键词： hsp90β基因基因表达调控 p53 热休克蛋白

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硫氧化还原蛋白与细胞内的氧化还原调控

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生物工程进展 2000年第6期20卷 22-25页

作者：周彦袁建刚范凤朝强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

细胞内氧化还原状态直接影响细胞的生存、活化和增殖。硫氧化还原蛋白是一个具有氧化还原活性的小分子蛋白质 ,它和NADPH以及硫氧化还原蛋白还原酶一起协同作用 ,组成蛋白质的一个重要的还原体系。这个还原体系还与谷胱甘肽等共同控制... 详细信息

细胞内氧化还原状态直接影响细胞的生存、活化和增殖。硫氧化还原蛋白是一个具有氧化还原活性的小分子蛋白质 ,它和NADPH以及硫氧化还原蛋白还原酶一起协同作用 ,组成蛋白质的一个重要的还原体系。这个还原体系还与谷胱甘肽等共同控制细胞的氧化还原状态 ,对维持和调节细胞的氧化还原内环境有着重要的作用。而另一方面 ,细胞的氧化还原状态又可以通过对多种信号分子的作用直接影响细胞的多种生理功能。

关键词：硫氧化还原蛋白细胞内氧化还原调控

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Yunnanese(~Aγδβ)~0-地贫缺失桥片段的克隆及缺失连接区的序列测定

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中国生物化学与分子生物学报 1999年第1期15卷 118-122页

作者：张俊武张雪青赵艳君中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

为研究导致Ｙｕｎｎａｎｅｓｅ（Ａγδβ）０－地贫缺失事件的分子机制，并从３′并入序列中搜寻增强子类序列，使用ＥＭＢＬ３为载体构建了一例缺失杂合子的基因组文库，筛选到来源于异常染色体１１并包含Ｇγ珠蛋白基因区６．７ｋｂ... 详细信息

为研究导致Ｙｕｎｎａｎｅｓｅ（Ａγδβ）０－地贫缺失事件的分子机制，并从３′并入序列中搜寻增强子类序列，使用ＥＭＢＬ３为载体构建了一例缺失杂合子的基因组文库，筛选到来源于异常染色体１１并包含Ｇγ珠蛋白基因区６．７ｋｂ序列以及１１．５ｋｂ３′并入序列（即缺失桥片段）的克隆．此１１．５ｋｂ序列在正常染色体中位于β珠蛋白基因约下游６６～７８ｋｂ区域．详细分析了这一区域的限制性内切酶图谱．分析了围绕缺失连接区的ＤＮＡ序列，精确定位缺失的５′端点发生在Ａγ珠蛋白基因上游－１１６～－１１７碱基之间．确定缺失的３′端点处于一个Ｌ１序列内，位于β珠蛋白基因下游～６６ｋｂ，距离Ｃｈｉｎｅｓｅ（Ａγδβ）０－地贫缺失３′端点上游～１２．２ｋｂ的一个ＥｃｏＲⅠ位点上游４１３ｂｐ．围绕５′和３′端点的序列之间无明显同源性，说明这一缺失代表了体内的非同源重组事件．这一重组事件可能由Ｌ１序列介导．

关键词：地中海贫血缺失连接区非同源重组

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CRE和AP-1元件参与人hsp90β基因的表达

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基础医学与临床 2000年第3期20卷 28-31页

作者：刘秉胜吴宁华沈珝琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为了进一步阐明人热休克蛋白90β（hsp90β）基因的表达调控机制，本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP－1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒，通过转染Jurkat细胞，检测并分析报告基因的活性。结果表明，... 详细信息

为了进一步阐明人热休克蛋白90β（hsp90β）基因的表达调控机制，本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP－1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒，通过转染Jurkat细胞，检测并分析报告基因的活性。结果表明，CRE和AP-1元件均不同程度地参与了hsp90β基因的组成性、PHA激活和热诱导表达。

关键词： CRE元件 AP-1元件 hsp90β基因基因表达

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嗜水气单胞菌毒素溶血试验比色法诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症

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中国实验血液学杂志 2002年第6期10卷 577-579页

作者：杨洋许彩民王健陈岚潘华珍张之南中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 北京协和医院血液科北京100730

本研究建立嗜水气单胞菌 (HEC)毒素溶血试验比色法诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)。方法为取正常人、贫血病人和PNH病人 (各 1 0例 )外周血标本 ,用HEC毒素处理外周血红细胞并于 630nm测定吸光度 ,以定量溶血程度。所测结果与流式... 详细信息

本研究建立嗜水气单胞菌 (HEC)毒素溶血试验比色法诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)。方法为取正常人、贫血病人和PNH病人 (各 1 0例 )外周血标本 ,用HEC毒素处理外周血红细胞并于 630nm测定吸光度 ,以定量溶血程度。所测结果与流式细胞术检测CD59- 细胞进行验证。结果表明 ,PNH病人的红细胞对HEC毒素溶血试验有抗性 ,而正常人和非PNH病人的红细胞几乎全部溶解。结论 :HEC毒素溶血试验比色法对PNH是一种简便、快速。

关键词：嗜水气单胞菌毒素溶血试验比色法诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症

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人HCUTA全长cDNA的克隆与原核表达

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科学通报 2000年第5期45卷 505-509页

作者：罗文琴陈建和周海军黄晓伟周严袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方研究中心中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

人ＨＣＵＴＡ是最近克隆的一个新的全长ｃＤＮＡ，编码蛋白可能参与人铜离子容受系统．ＨＣＵＴＡ的全编码区用ＰＣＲ扩增后，克隆到ｐＥＴ２８α＋表达载体中，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得了高效表达，表达的ＨＣＵＴＡ重组蛋白占细菌... 详细信息

人ＨＣＵＴＡ是最近克隆的一个新的全长ｃＤＮＡ，编码蛋白可能参与人铜离子容受系统．ＨＣＵＴＡ的全编码区用ＰＣＲ扩增后，克隆到ｐＥＴ２８α＋表达载体中，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得了高效表达，表达的ＨＣＵＴＡ重组蛋白占细菌总蛋白的２８．３％．ＨＣＵＴＡｃＤＮＡ的ＧｅｎＢａｎｋ接收号为ＡＦ１０６９４３，

关键词：铜离子容受系统 HCUTA cDNA 原核表达克隆代谢

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人脑胶质细胞瘤分化相关基因GDR1全长cDNA的克隆和鉴定

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科学通报 2000年第1期45卷 64-68页

作者：李光涛金虎林胡松年金鉴涂纯袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院国家人类基因组北方研究中心北京100005

人脑胶质细胞瘤是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤．选用在ＤＤＲＴ－ＰＣＲ研究中获得的１９个代表新基因的ＥＳＴ之一设计筛库引物，在人ｃＤＮＡ文库中筛出一长度为１５３５ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆，其开放读码框编码３３４个氨基酸，... 详细信息

人脑胶质细胞瘤是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤．选用在ＤＤＲＴ－ＰＣＲ研究中获得的１９个代表新基因的ＥＳＴ之一设计筛库引物，在人ｃＤＮＡ文库中筛出一长度为１５３５ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆，其开放读码框编码３３４个氨基酸，与已知蛋白无明显同源性，属一新发现的基因，ＧｅｎＢａｎｋ接受号为ＡＦ０６８１９５．ＲＴ－ＰＣＲ显示该基因产物在分化后的ＢＴ－３２５中的表达量明显高于分化前的细胞，暗示该蛋白可能与脑胶质细胞瘤分化有关，命名为ＧＤＲ１（Ｇｌｉｏｍａｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｌ）。

关键词：脑胶质细胞瘤鉴定分化基因 cDNA 克隆

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中国北方汉族人群HBV携带者和慢性乙肝患者TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性分析

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基础医学与临床 2005年第12期25卷 1147-1151页

作者：刘英李俊红都特朱席琳卢亮平李卓李辉中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 首都医科大学佑安医院北京100054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所流行病学系北京100005

目的探讨在中国北方汉族人群中TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)及其单倍型是否与HBV感染结局相关联。方法以212例无症状HBV携带者和207例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和序列特异性... 详细信息

目的探讨在中国北方汉族人群中TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)及其单倍型是否与HBV感染结局相关联。方法以212例无症状HBV携带者和207例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和序列特异性引物-PCR(SSP-PCR)方法对TNF-α基因启动子区5个位点,进行基因分型,用EPI和EH等软件分析各位点等位基因、基因型、单倍型频率及其组间差异。结果TNF-α基因-238GG基因型和-863CC基因型是HBV感染后个体发生乙型肝炎慢性化的易感因素(P=0.05,P<0.01)。5个位点组成的单倍型GGCCT在慢性肝炎组的频率显著低于无症状携带组(P<0.05),单倍型GGCAT和GGTAT在慢性肝炎组的频率显著高于无症状携带组(P<0.05)。结论TNF-α基因启动子区多态性可能是影响HBV感染结局的重要宿主遗传因素之一。

关键词：乙型肝炎病毒肿瘤坏死因子-α基因单核苷酸多态性中国

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差异显示反转录PCR技术的建立和改进

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基础医学与临床 1996年第6期16卷 463-467页

作者：陈斌袁建刚潘美辉俞耀庭强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室南开大学分子生物学研究所

本文对差异显示反转录ＰＣＲ（ＤＤＲＴ－ＰＣＲ）的一系列条件进行了探索和改进，建立了有效的ＤＤＲＴ－ＰＣＲ方法。特别是单锚定碱基引物Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）＿（１２）Ｍ（Ｍ＝Ａ，Ｇ，Ｃ）的应用，不但得到了十分良好的实验结果，... 详细信息

本文对差异显示反转录ＰＣＲ（ＤＤＲＴ－ＰＣＲ）的一系列条件进行了探索和改进，建立了有效的ＤＤＲＴ－ＰＣＲ方法。特别是单锚定碱基引物Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）＿（１２）Ｍ（Ｍ＝Ａ，Ｇ，Ｃ）的应用，不但得到了十分良好的实验结果，而且在很大程度上降低了实验成本和工作量。

关键词：差异显示反转录聚合酶链反应

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PICK1:一个功能多样的药靶蛋白

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中国生物化学与分子生物学报 2007年第9期23卷 697-705页

作者：宋婀莉高友鹤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室蛋白质组学研究中心病理生理学系北京100005

蛋白质是生命功能的执行者.生命体中某些关键蛋白的功能异常往往是导致疾病发生的根本原因.这些疾病相关蛋白极有可能成为药物靶点,为新药研发和疾病治疗提供重要线索.PICK1蛋白(protein interacting with Cαkinase1)结合能力广泛、功... 详细信息

蛋白质是生命功能的执行者.生命体中某些关键蛋白的功能异常往往是导致疾病发生的根本原因.这些疾病相关蛋白极有可能成为药物靶点,为新药研发和疾病治疗提供重要线索.PICK1蛋白(protein interacting with Cαkinase1)结合能力广泛、功能多样以及在多种重要疾病(如:癌症、精神分裂症、疼痛、帕金森综合症等)的发生发展过程中发挥潜在的作用,使其成为一个可能的药靶蛋白.PICK1与绝大多数配体蛋白的相互作用是通过其PDZ结构域与配体C末端区域的结合介导的,使PICK1的PDZ结构域成为一个潜在的药物靶点.因此,可以利用生物小分子物质特异性地结合PICK1的PDZ结构域,干扰或阻断PICK1与配体蛋白的天然相互作用,最终达到治疗相关疾病的目的.

关键词： PICK1(protein interacting with Cαkinase 1) PDZ结构域药物靶点阻断性多肽

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