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检索条件"机构=中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院分子生物学国家重点实验室"
550 条 记 录,以下是161-170 订阅
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造血干细胞作为基因治疗靶细胞的研究进展
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医学分子生物学杂志 2005年 第3期2卷 198-201页
作者: 马艳妮 张俊武 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京市100005
基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞,以纠正基因的缺陷或发挥治疗作用,从而达到治疗疾病的目的。造血干细胞具有自我更新能力和可移植性,可在体内长期存活,可使治疗基因在患者体内长期稳定地表达... 详细信息
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一种新发现的血管生成抑制剂:人载脂蛋白(a)kringleⅣt10-kringleⅤ结构域重组蛋白质在毕赤酵母中的表达
一种新发现的血管生成抑制剂:人载脂蛋白(a)kringleⅣt10-kringle...
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中国蛋白质组第三届术大会
作者: 申乐 陈保生 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系医学分子生物学国家重点实验室
目的:通过对人载脂蛋白(a)[apolipoprotein(a),Apo(a)]kringleIVt10-kringleV结构域在毕赤酵母中的重组表达,探讨人载脂蛋白(a)kringleIVt10-kringleV结构域对血管生成的抑制效应,为开发新的血管生成抑制剂提供理论依据。方法:通过聚合... 详细信息
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胰岛素样生长因子结合蛋白-6与肿瘤研究进展
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国外医学(肿瘤分册) 2005年 第4期32卷 253-255页
作者: 陈照丽 陈虹 黄秉仁 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生化与分子生物学国家重点实验室 北京100005
胰岛素样生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)在体内分布广泛,许多肿瘤细胞中都可检测到其表达。细胞实验证明IGFBP-6可以抑制多种肿瘤细胞的生长,其转录受到某些肿瘤相关转录因子的调控,IGFBP-6还参与介导一些抗肿瘤药物作用的发挥。
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一种同时提取细胞总RNA和总蛋白的方法
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生物技术通讯 2005年 第6期16卷 649-650页
作者: 董华 王军军 应天翼 李霆 王恒樑 许彩民 中国协和医科大学基础医学院 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 军事医学科学院生物工程研究所 北京100071
应用TRIzol法分步提取总RNA和总蛋白,提取的总RNA亮度强、完整,提取的总蛋白与经常规RIPA裂解液提取的全蛋白的质量相当。验证了从同一批次处理的细胞中同时提取总RNA和总蛋白进行检测分析是可行的,而且确保了实验条件的一致性,缩短了... 详细信息
来源: 评论
脑源性神经营养因子基因196A/G多态性和阿尔茨海默病关联性分析
脑源性神经营养因子基因196A/G多态性和阿尔茨海默病关联性分析
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中国生物工程会第四次会员代表大会暨术讨论会
作者: 边建涛 张俊武 张振馨 赵华路 陈等 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种涉及中枢神经系统的渐进性退行性疾病,严重威胁老年人身心健康。目前AD的病因尚未完全阐明,一般认为是遗传因素和环境因素相互作用的结果, 遗传因素可能起主要的作用。已经确定了几个与早发性... 详细信息
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无汗型外胚层发育不良家系EDA基因突变筛查及产前诊断
无汗型外胚层发育不良家系EDA基因突变筛查及产前诊断
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第六次全国医遗传术会议
作者: 赵谨 赵秀丽 孙淼 敖杨 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室
研究目的 X连锁无汗型外胚层发育不良(XLHED,MIM305100)是一种罕见的遗传性疾病,遗传方式为隐性遗传。临床表现主要为来源于外胚层的结构丧失或数量减少:无汗或少汗、毛发稀少或缺如、牙齿发育不良。致病机制为EDA基因发生突变,导致细... 详细信息
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中国人视网膜母细胞瘤家系中RB1基因突变筛查及产前诊断
中国人视网膜母细胞瘤家系中RB1基因突变筛查及产前诊断
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第六次全国医遗传术会议
作者: 马芬 赵秀丽 施惠平 赵时敏 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室
目的视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是视网膜起源的胚胎性恶性肿瘤,通常在幼年早期发病,由RB1等位基因发生种系突变或体细胞突变致,该基因由27个外显子组成,目前定位于 13q14.1-q14.2。本研究对临床确诊的视网膜母细胞瘤病人进... 详细信息
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中国人Ⅱ型并指(趾)畸形家系中HOXD13基因突变及产前诊断
中国人Ⅱ型并指(趾)畸形家系中HOXD13基因突变及产前诊断
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第六次全国医遗传术会议
作者: 赵秀丽 孙淼 敖杨 孟金萍 姜莉 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室
目的并指(趾)是由于相邻指、趾间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类较常见的肢端畸形之一。根据受累指、趾的差异,Temtamy和McKusick将非综合征型并指(趾)畸形分为五种类型(SDI-V)。SDII为常染色体显性遗传的并多指(趾)畸形(synpol... 详细信息
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载脂蛋白C3基因多态性-482C>T与血浆脂质的关系
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中国动脉硬化杂志 2005年 第3期13卷 335-339页
作者: 李国平 陈保生 薛红 曾武威 吴刚 中国医学科学院基础医学研究所 中国协和医科大学基础医学院生物化学系医学分子生物学国家重点实验室脂蛋白组北京市100005
目的研究载脂蛋白C3基因上游调控区内-482C>T多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系。方法应用聚合酶链反应—限制片长多态性方法逐个鉴定每个个体的基因型,并测定其血浆脂质和载脂蛋白水平。结果-482T等位基因携带者具有较高... 详细信息
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应用UCSC数据库预测基因表达调控序列
应用UCSC数据库预测基因表达调控序列
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第六次全国医遗传术会议
作者: 尚丹丹 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室
随着人类基因组测序工作的完成及更深入的RNA和蛋白质水平的实验开展,整合了海量数据并按照其特点进行分类的生物信息数据库成为生命科学研究重要的资源和参考。在寻找疾病与基因相互关系及研究基因表达调控的过程中,编码区以外的基因... 详细信息
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