检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2006年第2期26卷 199-200页

作者：张文成张敏徐瑞成陈保生武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构域:CX2CX3FX5LX2HX3H(X代表保守性差的氨基酸),富含脯氨酸残基的氨基端序列为转录激活结构域。[第一段]

关键词： C2H2型锌指蛋白 MGC803 细胞核开放阅读框氨基酸转录因子碱基构成蛋白功能转录激活新基因

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HLA-DRB1及HLA-DQA1单倍型与乙型肝炎病毒感染结局的关联研究

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中华医学遗传学杂志 2006年第4期23卷 427-430页

作者：卢亮平李兴旺刘英孙国常陈志海朱席琳胡全有李辉中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学与卫生统计学系北京100005 北京地坛医院内科协和医科大学医学分子生物学国家重点实验室北京顺义区医院检验科

目的探讨中国北方汉族人群HLA-DRB1、DQA1单倍型与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染不同结局的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(sequencespecificprimerspolymerasechainreaction,PCR-SSP)技术检测HLA-DRB1、DQA1等位基因,并比较207例慢性乙型肝炎患者,212名无症状HBV慢性携带者(HBV携带者),148例自限性HBV感染者的单倍型频率。结果自限性HBV感染组单倍型DRB1*04-DQA1*0301的频率为10.03%,显著高于慢性乙肝组的3.66%(P=0.0005);DRB1*15/*16-DQA1*0102的频率为6.80%,显著高于慢性乙肝组的1.94%(P=0.0012)和无症状HBV慢性携带者组的1.65%(P=0.004);DRB1*04-DQA1*0302单倍型在慢性乙型肝炎组的频率为3.10%,明显高于自限性HBV感染组的0.39%(P=0.0077)。结论HLA-DRB1、DQA1单倍型与个体感染HBV后的不同结局存在显著关联。

关键词：乙型肝炎人类白细胞抗原-DRB1 人类白细胞抗原-DQA1 单倍型

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人可溶性TRAIL蛋白在衣藻叶绿体中的表达

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科学通报 2006年第12期51卷 1400-1405页

作者：杨宗岐李轶女陈凤李董张志芳刘彦信郑德先王勇沈桂芳南开大学生命科学学院中国农业科学院生物技术研究所北京100081 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)能选择性诱导多种肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无毒性．以衣藻叶绿体基因组的clpP-trnL-petB-chlL-rpl23-rpl2为同源重组片段,壮观霉素抗性基因为选择标记,构建了编码TRAIL胞外区可溶性片段(sTRAIL)... 详细信息

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)能选择性诱导多种肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无毒性．以衣藻叶绿体基因组的clpP-trnL-petB-chlL-rpl23-rpl2为同源重组片段,壮观霉素抗性基因为选择标记,构建了编码TRAIL胞外区可溶性片段(sTRAIL)的cDNA衣藻叶绿体表达载体p64TRAIL,通过基因枪将其导入衣藻叶绿体中,经壮观霉素抗性筛选,获得了3个抗性衣藻转化子．转化子经过抗性继代筛选后,经PCR,Southern blot检测分析及暗培养,证实sTRAIL编码区DNA已整合到衣藻叶绿体基因组中,Western blot检测分析表明,sTRAIL编码区在衣藻叶绿体中获得了表达．Western blot影像摄录分析表明,表达的sTRAIL蛋白占衣藻细胞可溶性总蛋白的0．43％-0．67％．实验结果证明,用衣藻叶绿体作为生物反应器生产医药蛋白是可行的．

关键词：肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL) 衣藻叶绿体叶绿体表达同源重组

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TRAF6与RanBPM相互作用的研究

TRAF6与RanBPM相互作用的研究

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第十次中国生物物理学术大会

作者：傅成波杜延顺黄秉仁谢云飞苑玉和白氡崔迎彬中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

TRAF6是多种生理过程的信号调节分子,先天性和获得性免疫、骨代谢、淋巴结发育、乳腺发育甚至皮肤和中枢神经系统的发育无不与TRAF6密不可分。作为接头分子,TRAF6在结构上可分为N端的激活结构域和C端的TRAF结构域,激活结构域包括一个指... 详细信息

TRAF6是多种生理过程的信号调节分子,先天性和获得性免疫、骨代谢、淋巴结发育、乳腺发育甚至皮肤和中枢神经系统的发育无不与TRAF6密不可分。作为接头分子,TRAF6在结构上可分为N端的激活结构域和C端的TRAF结构域,激活结构域包括一个指环(RING finger)结构和五个锌指结构,功能是激活NF-κ B和JNK。TRAF结构域则由含螺旋卷曲结构的TRAF-N结构域和高度保守的TRAF-C结构域组成,主要功能是介导TFAR6形成同源或异源复合物。

关键词： TRAF6 RanBPM

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RAS guanyl releasing protein 4与Fascin相互作用的研究

RAS guanyl releasing protein 4与Fascin相互作用的研究

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第十次中国生物物理学术大会

作者：杜延顺崔迎彬黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

＜正＞Fascin蛋白是一个actin结合蛋白,它具有聚集actin成束,调节细胞运动的功能,恶性转移性肿瘤细胞中高表达。RAS鸟苷酸释放蛋白4（RAS guanyl releasing protein 4）是RAS鸟苷酸释放因子蛋白家族成员之一,它在白血病细胞中高表达;它...

＜正＞Fascin蛋白是一个actin结合蛋白,它具有聚集actin成束,调节细胞运动的功能,恶性转移性肿瘤细胞中高表达。RAS鸟苷酸释放蛋白4（RAS guanyl releasing protein 4）是RAS鸟苷酸释放因子蛋白家族成员之一,它在白血病细胞中高表达;它分子中含有一个RAS鸟苷酸交换因子模体（GEFs motif）,一个结合甘油二脂和钙离子的C1 结构域。从人白细胞库成功克隆了RAS鸟苷酸释放蛋白4的一个新的蛋白剪接异构体,

关键词：

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Beta-chimaer in与Fascin相互作用的研究

Beta-chimaer in与Fascin相互作用的研究

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第十次中国生物物理学术大会

作者：杜延顺傅成波崔迎彬黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

Beta-chimaerin又称为RhoGTP酶激活蛋白3(Rho-GTPase-activating protein 3), 它分子内含有SH2,C1,RhoGAP三个结构域;它在体外可以促进Rac1上的GTP水解, 从而灭活Rac1的GTP酶活性:从而调节细胞骨架,细胞增殖和细胞运动。Beta-chimaerin 在脑,胰腺高表达,恶性胶质瘤组织细胞中该蛋白表达明显降低。Fascin蛋白是一个 actin结合蛋白,它具有聚集actin成束,调节细胞运动的功能,恶性转移性肿瘤细胞

关键词： Fascin Beta-chimaer in

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APOB基因XbaI多态性与中国维吾尔族自然长寿关联研究

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中国热带医学 2006年第11期6卷 1928-1930,1959页

作者：姜文锡邱长春牛文全程祖亨新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的探讨栽脂蛋白B（Apolipoprotein B，apoB）基因XbaⅠ多态性与维吾尔族自然长寿之阃的关系。方法选择新疆和田地区191名年龄90岁以上的健康维吾尔族个体为研究对象，另选53名年龄65—70岁、民族、性别、地域相匹配的正常个体为对照... 详细信息

目的探讨栽脂蛋白B（Apolipoprotein B，apoB）基因XbaⅠ多态性与维吾尔族自然长寿之阃的关系。方法选择新疆和田地区191名年龄90岁以上的健康维吾尔族个体为研究对象，另选53名年龄65—70岁、民族、性别、地域相匹配的正常个体为对照。采用PCR-序列特异引物（Sequence specifc primer，PCR—SSP）、PCR-限制长度片段多态性（Restriction fragmem length polymorphism，PCR—RFLP）和PCR-直接测序（PCR—sequencing）等技术对apoB基因第26外显子XbaⅠ限制性片段长度多态性（Restriction fragment length polymorphisms，XbaⅠ—RFLP）进行分型。结果经Logistic回归分析显示，长寿组apoB基因X^＋X^＋基因型频率显著高于对照组（P〈0．05）。结论基因型X^＋X^＋与自然长寿显著正相关，可能为长寿的保护因素。

关键词： APOB基因 XbaⅠ 多态性自然长寿维吾尔族

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Bim介导细胞凋亡的调控及临床意义

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国际遗传学杂志 2006年第5期29卷 379-383页

作者：边睿陈佺朱大海中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所

Bim是Bcl-2家族成员,只具有一个BH3结构域,可以通过拮抗Bcl-2等抗凋亡因子的作用或直接与Bax等相互作用并共同转位到线粒体膜上引起细胞色素C释放而诱导凋亡。敲除Bim的小鼠表现出自身免疫病,提示Bim参与免疫系统的自我稳态调节。Bim的... 详细信息

Bim是Bcl-2家族成员,只具有一个BH3结构域,可以通过拮抗Bcl-2等抗凋亡因子的作用或直接与Bax等相互作用并共同转位到线粒体膜上引起细胞色素C释放而诱导凋亡。敲除Bim的小鼠表现出自身免疫病,提示Bim参与免疫系统的自我稳态调节。Bim的转录可以被FoxO3、Myb、RUNX3及TGF-beta和TRAIL等因子调控;而JNK对其某些特定位点的磷酸化对调节Bim的活性起着重要作用;同时,Erk1／2可以使Bim特定位点磷酸化后被蛋白酶体降解。Bim与自身免疫病、退行性疾病以及肿瘤的发生发展及治疗都有密切的关系。因而,Bim在细胞凋亡中的基础研究必然为临床治疗提供理论基础与线索。

关键词： Bim(BOD) 细胞凋亡免疫系统自我稳态调节

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caspase-10研究进展

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医学分子生物学杂志 2006年第1期3卷 40-43页

作者：王瑞霞王平章王欣中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005 国家人类基因组北方研究中心北京市100176

caspase-10是近年来发现的一类含有死亡效应结构域(dead-effector domain,DED)的蛋白酶,在结构上与caspase家族的另一成员caspase-8有很高的同源性,通过形成死亡诱导信号复合物(death inducedsignaling complex,DISC),激活自身蛋白酶活性,传递凋亡信号。caspase-10的功能异常与许多疾病的发生有着密切的关系。对caspase-10的进一步研究将有助于深化对这些疾病的认识,并为临床治疗这些疾病提供新的方法和思路。

关键词： caspase-10蛋白酶凋亡肿瘤细胞信号通路

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蛋白质组学及其在神经科学研究中的应用

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首都师范大学学报（自然科学版） 2006年第2期27卷 57-62页

作者：杨月红王丹卫功宏北京市宣武区北纬路中学北京100050 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

蛋白质组学是后基因组时代研究中兴起还不到十年的新型学科,但已应用到生命科学与基础医学研究中的各个领域.对蛋白质组进行大规模的分析可使我们更加深入了解生物体的结构与功能.在神经科学研究领域,对于神经突触、受体复合物以及其他... 详细信息

蛋白质组学是后基因组时代研究中兴起还不到十年的新型学科,但已应用到生命科学与基础医学研究中的各个领域.对蛋白质组进行大规模的分析可使我们更加深入了解生物体的结构与功能.在神经科学研究领域,对于神经突触、受体复合物以及其他的神经元和神经胶质特性的研究因为该学科的渗透,近年来取得了辉煌成就.然而,蛋白质组学相关技术用于神经系统的研究还面临着很多挑战,如脑蛋白样品的准备、脑的复杂性、有限的数据库资源和生物信息学工具等.蛋白质组学技术与其他功能基因组学研究方法,如基因芯片、网络生物学分析技术等相结合,将在基因及其功能、神经生理学与病理学之间架起一道重要的桥梁.

关键词：脑神经科学蛋白质组学后基因组时代

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