检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学院院刊 2021年第7期36卷 807-813页

作者：丛斌张世明倪志宇河北医科大学法医学院石家庄050017 中国医学科学院消化道微生态药理毒理学创新单元石家庄050017 贝格迈思(深圳)科技有限公司数据智能研究院深圳518063 河北大学基础医学院保定071000

通过分析医学科学领域面临的困境可以发现,生命的本质和演化规律尚未得到系统揭示;而仅用可视化手段去观察亚细胞水平或分子水平的微观静态结构,无法了解生命的微观动态过程。因此,需要建立新的科学范式以研究生命领域的三大基本科学问... 详细信息

通过分析医学科学领域面临的困境可以发现,生命的本质和演化规律尚未得到系统揭示;而仅用可视化手段去观察亚细胞水平或分子水平的微观静态结构,无法了解生命的微观动态过程。因此,需要建立新的科学范式以研究生命领域的三大基本科学问题:解析人体微观结构;揭示结构间的关联关系;探索结构及其行使功能的时相性变化规律。人体具有无时不在的能量-信息的网络传递机制,通过对该生命系统的科学解析能够破解生命领域的诸多难题。构建全息人体数字模型,可改变生命科学的实验研究范式,促进生命科学研究的全球合作与共享,全面认知人的生命本质,精确防治疾病,以及促进仿生学发展乃至科学技术全面进步。

关键词：生命科学信息科学生命本质能量-信息网络数字生命全息人体数字模型

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非洲马瘟病毒VP5蛋白在杆状病毒表达系统中的表达及其抗体制备

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中国兽医科学 2024年第3期54卷 357-363页

作者：范亚亚王轩莹户鑫兵田占成关贵全罗建勋殷宏郑玉姝独军政河南科技学院动物科技学院河南新乡453003 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730000 甘肃省病原生物学基础学科研究中心甘肃兰州730046

为了确定非洲马瘟病毒(AHSV)VP5蛋白的免疫学特性,通过人工合成非洲马瘟病毒VP5蛋白的S6全长基因序列,经PCR扩增后克隆到转座质粒载体pFastBac HTb上,将重组质粒转化至DH10Bac感受态细胞,通过蓝白斑试验筛选出重组杆状病毒质粒Bacmid-AH... 详细信息

为了确定非洲马瘟病毒(AHSV)VP5蛋白的免疫学特性,通过人工合成非洲马瘟病毒VP5蛋白的S6全长基因序列,经PCR扩增后克隆到转座质粒载体pFastBac HTb上,将重组质粒转化至DH10Bac感受态细胞,通过蓝白斑试验筛选出重组杆状病毒质粒Bacmid-AHSVS6,转染Sf9昆虫细胞;构建了重组质粒pFastBac-AHSVS6,拯救获得含有AHSV S6基因的重组杆状病毒。SDS-PAGE和Western-blot鉴定表明,在Sf9昆虫细胞中成功表达分子质量大小为60 ku的AHSV VP5重组蛋白。采用组氨酸标签纯化树脂对重组VP5蛋白进行纯化,将其与弗氏佐剂乳化后3次免疫新西兰大白兔收集血清,获得了针对AHSV VP5蛋白的多克隆抗体,并通过Western-blot和间接免疫荧光试验验证了该抗体的特异性。本试验利用杆状病毒表达系统成功表达了AHSV全长VP5重组蛋白,成功制备出特异的VP5蛋白多克隆抗体,这为进一步研究AHSV VP5蛋白的功能及研制亚单位疫苗奠定了基础。

关键词：非洲马瘟病毒 VP5蛋白杆状病毒表达系统多克隆抗体免疫荧光

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CpG和poly I:C增强口蹄疫病毒样颗粒疫苗免疫效果的研究

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中国兽医科学 2024年第7期54卷 859-865,I0001页

作者：任丽华罗新董虎谭书桢郭慧琛孙世琪魏彦明滕志东甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730046

本研究旨在评估CpG和poly I:C对口蹄疫(FMD)病毒样颗粒(VLPs)疫苗的免疫增强效果。以纯化的O型FMDVLPs抗原为基础,使用VLPs-CpG和VLPs-poly I:C刺激小鼠骨髓源性树突状细胞(BMDC),通过流式细胞术分析CD40和CD86在BMDC中的表达水平。进... 详细信息

本研究旨在评估CpG和poly I:C对口蹄疫(FMD)病毒样颗粒(VLPs)疫苗的免疫增强效果。以纯化的O型FMDVLPs抗原为基础,使用VLPs-CpG和VLPs-poly I:C刺激小鼠骨髓源性树突状细胞(BMDC),通过流式细胞术分析CD40和CD86在BMDC中的表达水平。进一步将VLPs、VLPs-CpG和VLPs-poly I:C分别与ISA206乳化制备疫苗,并免疫豚鼠,通过检测特异性抗体、中和抗体、脾淋巴细胞增殖以及攻毒试验评估CpG和poly I:C对VLPs疫苗免疫效果的影响。结果显示,VLPs-CpG组和VLPs-poly I:C组的CD86表达水平高于VLPs组,ISA206佐剂联合poly I:C、CpG均能提高攻毒保护率,而且ISA206联合CpG可以加速特异性抗体及中和抗体反应,提高脾淋巴细胞增殖水平。本研究结果表明,CpG和poly I:C均能增强FMDVLPs疫苗的免疫效果,具有潜在的开发应用价值。

关键词：口蹄疫病毒样颗粒 CpG poly I:C 免疫效果

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细粒棘球蚴DNA损伤修复蛋白RAD51的生物信息学分析及初步验证

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中国病原生物学杂志 2023年第12期18卷 1416-1423页

作者：巩月红林玉霞王梦君潘美驰赵一聪赵军王建华新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学药学院新疆医科大学医学部

目的利用生物信息学软件预测和分析细粒棘球蚴DNA损伤修复蛋白(EgRAD51)的分子特性,为EgRAD51的功能和药物靶点研究奠定基础。方法在NCBI数据库中检索下载EgRAD51蛋白的氨基酸序列,采用ProtParam预测EgRAD51蛋白的理化性质,SignalP-5预... 详细信息

目的利用生物信息学软件预测和分析细粒棘球蚴DNA损伤修复蛋白(EgRAD51)的分子特性,为EgRAD51的功能和药物靶点研究奠定基础。方法在NCBI数据库中检索下载EgRAD51蛋白的氨基酸序列,采用ProtParam预测EgRAD51蛋白的理化性质,SignalP-5预测信号肽,ProtScale预测其亲疏水性,TMHMM分析跨膜区域,EukmPLoc2.0预测基亚细胞定位,SOMPA和Swissmodel预测其二、三级结构,NetPhos3.1、NetOGlyc4.0及NetNGlyc1.0预测磷酸化位点,ABC pred和SYFPEITHI数据库预测其T、B细胞表位。采用MEGA11软件对不同物种来源的RAD51蛋白进行多序列比对并构建系统进化树。采用qRT-PCR检测不同药物干预后EgRAD51 mRNA表达水平。结果预测EgRAD51氨基酸数378个,分子式为C1839H2950N508O544S20,分子质量为41.52193 ku,pI值为7.95;该蛋白无信号肽和无跨膜区,定位于细胞核内;含有32个丝氨酸磷酸化位点,26个苏氨酸磷酸化位点,9个酪氨酸磷酸化位点,4个O-糖基化潜在位点,1个N-糖基化位点;含PRK09302超级家族保守结构域及RAD51C重组酶保守结构域;二级结构中α-螺旋占45.24%,延伸主链占15.08%,β-转角占3.97%,无规则卷曲占35.71%,为低聚单体;含有13个B细胞抗原表位,具有能与HLA-A*02-01的结合能力,且能被分子呈递。同源性及系统进化分析显示,EgRAD51与多房棘球绦虫RAD51的氨基酸序列一致,与亚洲带绦虫、中殖孔绦虫、血吸虫、欧洲锥虫等亲缘关系较近,与智人、果蝇、中华枝睾吸虫、带翅棘球蚴亲缘关系较远。qRT-PCR检测不同药物干预组的EgRAD51 mRNA较空白对照组均上调。结论EgRAD51蛋白定位于细胞核内,含有丰富的B细胞抗原表位,具有能与HLA-A*02-01的结合能力,是一个具有潜在研究价值的药物靶点。

关键词：细粒棘球蚴 EgRAD51 DNA损伤修复生物信息学

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低氧诱导 ACO2入核促进肝癌细胞增殖和迁移

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中国肿瘤生物治疗杂志 2025年

作者：李芸莹李静万源媛何佳明陈按马静王慧敏陈地龙重庆医科大学干细胞与组织工程重庆市重点实验室基础医学院组织学与胚胎学教研室重庆市药品监督管理局重庆市食品药品检验检测研究院国家药品监督管理局麻醉精神药品质量监测重点实验室

目的：研究诱导乌头酸酶2（ACO2）发生核转移的条件和作用机制以及ACO2核转移对肝癌细胞PLC5增殖、迁移和侵袭的影响。方法：利用HPA数据库验证ACO2在肝癌细胞中的表达情况；采用免疫荧光染色技术，检测低氧条件对ACO2入核的影响及可能... 详细信息

目的：研究诱导乌头酸酶2（ACO2）发生核转移的条件和作用机制以及ACO2核转移对肝癌细胞PLC5增殖、迁移和侵袭的影响。方法：利用HPA数据库验证ACO2在肝癌细胞中的表达情况；采用免疫荧光染色技术，检测低氧条件对ACO2入核的影响及可能机制；利用NLStradamus网站预测ACO2的潜在核定位信号（NLS）；通过基因截短技术获得核定位序列缺失的ACO2质粒（ACO2△NLS）；运用细胞转染技术构建过表达全长和截短ACO2质粒的PLC5细胞株，将实验分为4组：全长ACO2对照组（ACO2WT+Control）、全长ACO2低氧组(ACO2WT+1%O2)、截短ACO2对照组（ACO2△NLS+Control）、截短ACO2低氧组(ACO2△NLS+1%O2)；通过EdU实验，评估ACO2入核对细胞增殖活性的影响；通过划痕实验和Transwell实验检测ACO2入核对细胞迁移能力和侵袭能力的影响；借助蛋白质免疫印迹分析技术，检测胞核和胞浆中ACO2的表达水平以及迁移侵袭相关蛋白MMP2、MMP9表达水平的变化。结果：HPA数据库显示，ACO2在肝癌细胞核和细胞质中的表达均增加；免疫荧光染色结果显示低氧能够明显促进ACO2进入PLC5细胞核，且ACO2核转移依赖NLS信号；EdU实验显示ACO2WT+1%O2组新增殖细胞明显增高；划痕实验和Transwell实验结果显示ACO2WT+1%O2组细胞迁移和侵袭能力明显增高；Western Blot结果显示ACO2WT+1%O2组ACO2胞核蛋白水平显著增高以及MMP2、MMP9总蛋白水平明显增高。结论：低氧能够诱导ACO2发生核转移，从而增强PLC5细胞增殖、迁移和侵袭的能力。

关键词： ACO2 肝癌低氧增殖迁移侵袭

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CDMNP-PEG-CD磁纳米颗粒诱导的骨骼肌反应性分析

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中国临床解剖学杂志 2022年第2期40卷 173-180页

作者：菅晓婷王涵黄静雯蓝海强廖钊宏柯渔廖华诸春敏广东省组织构建与检测重点实验室南方医科大学基础医学院解剖教研室广州510515 暨南大学生命科学与技术学院生物医学工程系广州510515 兰州大学基础医学院人体解剖与组织胚胎教研室兰州730000

目的探讨SOMNP、CDMNP及CDMNP-PEG-CD磁性纳米颗粒置入小鼠骨骼肌所诱发的免疫反应性。方法以磁性Fe;O;与SiO;复合制备SOMNP,将聚乙二醇(PEG)、环糊精(β-CD)分子链接SOMNP合成CDMNP,进一步添加聚假单胞烷(polypseudorotaxanes)合成CDMNP-PEG-CD磁性纳米颗粒。分别将3种纳米颗粒置入B6小鼠腓肠肌。组化染色、免疫荧光及FACS分析,分别评估不同置入时段SOMNP、CDMNP和CDMNP-PEG-CD纳米颗粒所诱发的肌毒性及肌内炎性渗出特征。结果SOMNP链接β-CD、PEG/β-CD及polypseudorotaxanes将限制纳米颗粒的肌内扩散,导致CDMNP和CDMNP-PEG-CD在肌内的滞留时间延长、材料邻近区肌细胞坏死、肌内单核/巨噬细胞聚集。较之CDMNP-PEG-CD,CDMNP纳米颗粒吸引更多T细胞进入肌组织。结论SOMNP、CDMNP及CDMNP-PEG-CD纳米颗粒均为潜在的体内免疫诱导物。polypseudorotaxanes修饰赋予CDMNP-PEGCD纳米颗粒较好的体内相容性。

关键词：磁纳米颗粒 CDMNP-PEG-CD SOMNP CDMNP 免疫反应骨骼肌

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基于网络药理学与组分配伍理论探讨鳖甲-莪术有效组分协同抗三阴性乳腺癌的作用及机制验证

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中国药理学通报 2025年第5期41卷 950-959页

作者：冯豆豆骆小珊蒙雁云赵晶哲朱久龙黄雅珍谢青凌湘力谢甦贵州医科大学临床医学院贵州贵阳550004 南方医科大学附属中西医结合医院广东广州510000 贵州医科大学附属医院贵州贵阳550004

目的探究鳖甲-莪术抗三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的有效组分配伍及潜在作用机制并进行实验验证。方法利用TCMSP、Swiss Target Prediction获得鳖甲-莪术有效成分及作用靶点;OMMI、GeneCards数据库获取TNBC的疾病... 详细信息

目的探究鳖甲-莪术抗三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的有效组分配伍及潜在作用机制并进行实验验证。方法利用TCMSP、Swiss Target Prediction获得鳖甲-莪术有效成分及作用靶点;OMMI、GeneCards数据库获取TNBC的疾病靶点;STRING数据库构建PPI网络;DAVID数据库进行GO、KEGG通路富集分析。Cytoscape3.9.1软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络,筛选关键靶点与成分进行分子对接,进一步对关键组分配伍及靶点进行体外实验验证。结果①鳖甲-莪术药对中筛选出71个有效成分,药物与疾病相关靶点146个,通过KEGG分析得出113条信号通路。鳖甲-莪术的71个潜在活性成分主要作用于mTORC1、ULK1、TNF、EGFR等关键靶点。分子对接结果显示,甘氨酸和姜黄素为鳖甲-莪术的关键活性成分,均对关键靶蛋白mTORC1和ULK1有较强的对接活性。②体外实验发现,甘氨酸联合姜黄素明显抑制TNBC细胞的增殖和克隆形成(P<0.05),抑制核心靶点EGFR的表达,上调自噬活性标志蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ表达、下调通路蛋白mTORC1、p-mTOR、p-ULK1蛋白表达、促进通路蛋白ULK1表达(P<0.05)。结论鳖甲-莪术药对抗三阴性乳腺癌关键组分配伍是甘氨酸-姜黄素,其作用机制可能与调控mTORC1/ULK1信号通路促进细胞自噬相关。

关键词：鳖甲-莪术药对三阴性乳腺癌组分配伍自噬 mTORC1/ULK1信号通路作用机制

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汽爆预处理对油莎豆细胞壁结构及油脂提取率的影响

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中国油脂 2024年

作者：杨天翔薛慧婷任宇飞李冠华张德建内蒙古大学生命科学学院内蒙古自治区高校生物种质资源保护与利用工程研究中心内蒙古医科大学基础医学院

提高提油效率是油莎豆油脂开发利用的基础，论文探索了汽爆破壁促进油脂提取的可能性。论文在2 MPa汽爆压力的条件下，设置不同维压时间（10、20、30 min）处理油莎豆，随后浸出法提油，测定汽爆油莎豆油脂提取率，表征汽爆前后细胞壁... 详细信息

提高提油效率是油莎豆油脂开发利用的基础，论文探索了汽爆破壁促进油脂提取的可能性。论文在2 MPa汽爆压力的条件下，设置不同维压时间（10、20、30 min）处理油莎豆，随后浸出法提油，测定汽爆油莎豆油脂提取率，表征汽爆前后细胞壁结构变化，并解析作用机理。结果表明：对照组油脂提取率为14.58%，汽爆可降解油莎豆纤维素和半纤维素，破坏化学基团，细胞壁致密结构受到破坏，油脂提取率达到18.41%，较对照组油莎豆提高26.27%。汽爆破壁促进油脂提取是可行的，为油莎豆开发提供了技术支持。

关键词：油莎豆汽爆细胞壁油脂浸提

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显微内窥镜下两种不同腰椎融合术的比较研究

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中国临床解剖学杂志 2024年第4期42卷 453-456页

作者：张杨王鹏白明王俊峰李树文李志军吴一民内蒙古医科大学第二附属医院呼和浩特010000 内蒙古医科大学第二附属医院骨科临床试验中心呼和浩特010000 内蒙古医科大学基础医学院解剖学教研室(数字医学中心) 呼和浩特010000

目的分析比较显微内窥镜下两种不同腰椎椎间融合手术技术治疗单节段腰椎退变性疾病的临床疗效。方法选取我院2020年12月至2023年12月间符合标准的136例患者进行回顾性研究。75例患者接受显微内镜下经椎间孔入路椎体间融合术(microendosc... 详细信息

目的分析比较显微内窥镜下两种不同腰椎椎间融合手术技术治疗单节段腰椎退变性疾病的临床疗效。方法选取我院2020年12月至2023年12月间符合标准的136例患者进行回顾性研究。75例患者接受显微内镜下经椎间孔入路椎体间融合术(microendoscopic tranforaminal lumbar interbody fusion,ME-TLIF),61例患者行显微内镜下经后方入路椎体间融合术(microendoscopic posterior lumbarinterbodyfusion,ME-PLIF)。对两组围手术期资料及神经系统并发症发生情况进行比较。在手术前后对组内和组间的疼痛(VAS)及功能(ODI)评分进行比较。采用Suk标准评价术后融合情况。结果ME-PLIF组患者在术中出血量、术后引流量、手术时间等指标方面,均优于ME-TLIF组。ME-PLIF组术中出现3例神经系统并发症,ME-TLIF组无神经系统并发症。同组患者术后VAS及ODI分值与术前相比较差异有统计学意义(P<0.05);组间术后VAS及ODI分值改变无统计学意义(P>0.05)。末次随访时两组融合率基本无差异。结论ME-PLIF技术在减少手术时间,降低术中及术后出血量方面更有优势,更容易学习掌握,在手术中要注意向外侧的充分减压防止神经并发症的发生。

关键词：显微内窥镜微创后路腰椎融合经椎间孔腰椎融合退变性疾病

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右美托咪定对病理性心肌细胞肥大的保护作用

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中国医科大学学报 2023年第12期52卷 1057-1061页

作者：曹雪峰赵亮方波刘旭东段凤梅姬云飞承德医学院附属医院麻醉科河北承德067000 承德医学院基础医学院药理教研室河北承德067000 中国医科大学附属第一医院麻醉科沈阳110001 承德市中心医院麻醉疼痛科河北承德067000

目的探讨右美托咪定(DEX)对病理性心肌细胞肥大的保护作用。方法建立新生乳鼠离体细胞群,共分为6组。对照组(C组)无血清培养24 h,模型组(A组)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)培养24 h,DEX组(AD组)AngⅡ+DEX(5μmol/L)培养24 h,C’组无血清培养48 h,... 详细信息

目的探讨右美托咪定(DEX)对病理性心肌细胞肥大的保护作用。方法建立新生乳鼠离体细胞群,共分为6组。对照组(C组)无血清培养24 h,模型组(A组)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)培养24 h,DEX组(AD组)AngⅡ+DEX(5μmol/L)培养24 h,C’组无血清培养48 h,A’组AngⅡ孵育24 h停药24 h,AD’组DEX+AngⅡ孵育24 h停药24 h。免疫荧光观察细胞形态变化,Western blotting检测心房钠尿肽(ANP)、脑尿钠肽(BNP)和肌球蛋白重链(β-MHC)蛋白表达水平,CCK-8检测细胞活性。结果与C组比较,A组细胞增大,ANP、BNP和β-MHC表达增加,AD组增大更显著。CCK-8检测显示,与C组比较,A组活性降低,AD组活性明显增加。与C’组比较,A’组肥大相关蛋白表达明显增加,但与A’组比较,AD’组ANP和BNP蛋白表达明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论DEX可通过代偿性、类似生理性心肌肥大的作用机制缓解病理性肥大的发生,发挥保护心肌的作用。

关键词：右美托咪定心肌肥大血管紧张素细胞保护

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