检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2003年第5期23卷 570-571页

作者：叶菜英李娟杨惠芬于晓丽陆久怡张德昌中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室

寻找无成瘾而又具有镇痛作用的化合物受到普遍关注，据国外有关报道，一种富马酸异哌丙吡胺（波比宁 Probne）化合物在临床上具有强的镇痛作用，并且起效迅速，而无成瘾性，与同类镇痛药相比，副作用小，具有独特的疗效。目前国内已有... 详细信息

寻找无成瘾而又具有镇痛作用的化合物受到普遍关注，据国外有关报道，一种富马酸异哌丙吡胺（波比宁 Probne）化合物在临床上具有强的镇痛作用，并且起效迅速，而无成瘾性，与同类镇痛药相比，副作用小，具有独特的疗效。目前国内已有生产，但波比宁的镇痛及抗炎作用，国内未见报道。为此本文观察波比宁对鼠的镇痛及抗炎作用。

关键词：波比宁鼠镇痛抗炎实验

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一种新的红细胞源性降压因子的作用机制

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科学通报 2000年第7期45卷 743-751页

作者：张晓春文允镒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理室北京100005

研究了一种来自红细胞的新的内源性降压因子（ＥＤＤＦ）的降压机制，重点探讨其对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）胞浆游离钙离子及核内钙离子转运的影响，以ｆｌｕｏ－３／ＡＭ作为Ｃａ＾２＋荧光探针，采用激光扫描共聚焦显微镜观察人脐... 详细信息

研究了一种来自红细胞的新的内源性降压因子（ＥＤＤＦ）的降压机制，重点探讨其对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）胞浆游离钙离子及核内钙离子转运的影响，以ｆｌｕｏ－３／ＡＭ作为Ｃａ＾２＋荧光探针，采用激光扫描共聚焦显微镜观察人脐静脉ＶＳＭＣ（ＨＵＶ），钙超载模型大鼠肠系膜ＶＳＭＣ（ＣａＯＭＶ）和正常对照Ｗｉｓｔａｒ大鼠肠系膜培养的ＶＳＭＣ（ＷＭＶ）「Ｃａ＆２＋」ｉ及（「Ｃａ＾２＿」ｎ）的变化；

关键词：红细胞降压因子 VSMC 钙离子内源性降压因子

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阿司匹林抑制急性心肌梗死患者血小板与白细胞的粘附

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中国医学科学院学报 1999年第4期21卷 268-271页

作者：高存记于晓霞林勇汪钟中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的　研究阿司匹林（乙酰水杨酸，ＡＳＡ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者血小板与白细胞粘附的影响及其作用机制。方法　采用体外玫瑰花结形成实验检测血小板与白细胞粘附，观察ＡＳＡ对两者粘附的作用；用１２５Ｉ标记的单克隆抗体... 详细信息

目的　研究阿司匹林（乙酰水杨酸，ＡＳＡ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者血小板与白细胞粘附的影响及其作用机制。方法　采用体外玫瑰花结形成实验检测血小板与白细胞粘附，观察ＡＳＡ对两者粘附的作用；用１２５Ｉ标记的单克隆抗体测定血小板表面α颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ１４０）的表达，观察ＡＳＡ对凝血酶诱导的血小板表面ＧＭＰ１４０表达的影响。结果　ＡＭＩ患者血小板与白细胞间粘附率增高，凝血酶通过诱导血小板表面ＧＭＰ１４０的表达促进血小板与白细胞粘附；阿司匹林（５００、５０００μｇ／ｍｌ）抑制ＡＭＩ患者血小板与白细胞间的粘附，抑制凝血酶诱导的正常人血小板与白细胞间的粘附以及凝血酶诱导的血小板表面ＧＭＰ１４０的表达。结论　ＡＳＡ一方面通过抑制ＧＭＰ１４０的表达，另一方面可能通过影响配体间的结合抑制血小板与白细胞之间的粘附，揭示了ＡＳＡ

关键词：阿司匹林血小板中性粒细胞心肌梗死 AMI

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表达狂犬病毒糖蛋白基因复制缺陷型重组腺病毒的构建及其特性

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中国医学科学院学报 2003年第6期25卷 650-654页

作者：李文辉张云王树惠刘力杨帆中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原室北京100005

目的构建表达狂犬病毒CVS-N2C毒株糖蛋白(GP)基因的复制缺陷型重组腺病毒,作为筛选狂犬病毒基因工程疫苗的基础。方法用大肠杆菌细胞内同源重组技术构建重组病毒;NorthernblotWesternblot和免疫荧光抗体等方法鉴定重组病毒。结果重组病... 详细信息

目的构建表达狂犬病毒CVS-N2C毒株糖蛋白(GP)基因的复制缺陷型重组腺病毒,作为筛选狂犬病毒基因工程疫苗的基础。方法用大肠杆菌细胞内同源重组技术构建重组病毒;NorthernblotWesternblot和免疫荧光抗体等方法鉴定重组病毒。结果重组病毒具有典型的病毒形态;病毒基因组稳定;GP基因可被转录;重组病毒表达的GP蛋白相对分子质量为66000,与天然GP相对分子质量相符表达的GP蛋白可被兔抗狂犬病毒免疫血清特异性识别;小鼠免疫-攻击试验可保护87.5%～100%动物。结论成功地构建了表达狂犬病毒CVS-N2C毒株GP基因的复制缺陷型重组腺病毒,并表现了良好的免疫效果。

关键词：重组腺病毒狂犬病毒 CVS-N2C 复制缺陷型

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NO在抗肿瘤治疗中的作用

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中国药理学通报 1997年第6期13卷 492-496页

作者：臧梦维刘景生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室

ＮＯ在抗肿瘤治疗中的作用臧梦维刘景生（中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院药理室，北京１００００５）１９９６－１２－３１收稿作者简介：臧梦维，３３岁，博士生，副教授；刘景生，６０岁，教授，博士生导... 详细信息

ＮＯ在抗肿瘤治疗中的作用臧梦维刘景生（中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院药理室，北京１００００５）１９９６－１２－３１收稿作者简介：臧梦维，３３岁，博士生，副教授；刘景生，６０岁，教授，博士生导师中国图书分类号Ｒ９７９．１；Ｒ７...

关键词： NO 抗肿瘤治疗巨噬细胞肿瘤吸烟药理

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阿尔茨海默病患者血清中巨噬细胞集落刺激因子

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中国医学科学院学报 2002年第3期24卷 298-301页

作者：孔庆利张建民张振馨葛平江徐亚君秘汝顺赵玉华隋延萍何维中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室北京100005

目的寻找阿尔茨海默病(Alzheimersdisease,AD)患者早期诊断和监视病情动态变化的血清检测指标。方法检测70例AD患者、52例年龄匹配的健康人(对照组)和22例血管性痴呆(VAD)对照患者血清中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的水平,以及32例AD... 详细信息

目的寻找阿尔茨海默病(Alzheimersdisease,AD)患者早期诊断和监视病情动态变化的血清检测指标。方法检测70例AD患者、52例年龄匹配的健康人(对照组)和22例血管性痴呆(VAD)对照患者血清中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的水平,以及32例AD患者和20例年龄匹配的健康人(对照组)血清中IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并结合AD患者的病情进行分析对比。结果AD患者组血清中M-CSF水平显著高于对照组(P<0.01)和VAD患者组(P<0.05);血清M-CSF水平主要在AD早期(轻、中度痴呆阶段)升高,在AD晚期(重度痴呆)则处于正常水平。AD患者组血清中IL-1β水平明显高于对照组(P<0.05),但血清中TNF-α和IL-6处于正常水平。结论血清M-CSF水平的检测是一种方便、敏感的方法,可望作为AD患者早期诊断的生物学标志。

关键词：阿尔茨海默病巨噬细胞集落刺激因子早期诊断 AD

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还少丹的脑保护机制研究

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中国中西医结合杂志 1997年第7期17卷 420-422页

作者：左萍萍刘娜雒蓬轶沈琦唐利军胡韶毅中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室

目的：为探讨中药古成方“还少丹”的脑保护机制，观察了该药对脑兴奋性损伤模型的预防及治疗作用。方法：利用小鼠双侧颈总动脉结扎及反复再灌的手术造成小鼠智力下降（避暗实验次数增多）的脑损伤模型，从行为学方面观察了还少丹对脑... 详细信息

目的：为探讨中药古成方“还少丹”的脑保护机制，观察了该药对脑兴奋性损伤模型的预防及治疗作用。方法：利用小鼠双侧颈总动脉结扎及反复再灌的手术造成小鼠智力下降（避暗实验次数增多）的脑损伤模型，从行为学方面观察了还少丹对脑损伤小鼠学习记忆能力的改善作用，并进一步利用受体研究方法考察了该药的脑保护机制。结果：还少丹可明显减少术后小鼠避暗实验的错误次数（模型组为２．００±０．３４次／５ｍｉｎ，单纯治疗组为０．７５±０．２５次／５ｍｉｎ，Ｐ＜０．０１；预防加治疗组为０．３８±０．１８次／５ｍｉｎ，Ｐ＜０．０１）。受体结合实验表明，还少丹明显抑制小鼠脑损伤后引起的大脑皮层、海马两部位Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（即ＮＭＤＡ）受体的激活，与模型组比较，有明显差异（Ｐ均＜０．０１）；同时发现用药后胆碱乙酸化转移酶（ＣＡＴ）的活性明显提高（Ｐ＜０．０１）。结论：揭示该药具有对抗兴奋性氨基酸毒性的作用。还少丹还可明显增强脑损伤模型的皮层、海马部位的ＣＡＴ活性。

关键词：还少丹脑损伤学习记忆中医药疗法

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17β-雌二醇对人成骨细胞株HOS TE85细胞增殖及胞内cAMP,cGMP,iNOS影响

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中国药理学通报 1998年第4期14卷 314-317页

作者：汪青孙兰张峰张志媛翁玲玲郑虎刘景生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室

目的观察１７β－雌二醇（Ｅ２）对ＨＯＳＴＥ８５细胞增殖及胞内ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ，ｉＮＯＳ影响。方法［３Ｈ］－ＴｄＲ参入，放射免疫及Ｌ－３Ｈ－精氨酸转化法。结果Ｅ２１．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１处理４８ｈ，细胞计数为（９４... 详细信息

目的观察１７β－雌二醇（Ｅ２）对ＨＯＳＴＥ８５细胞增殖及胞内ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ，ｉＮＯＳ影响。方法［３Ｈ］－ＴｄＲ参入，放射免疫及Ｌ－３Ｈ－精氨酸转化法。结果Ｅ２１．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１处理４８ｈ，细胞计数为（９４．３×１０７±７．５×１０７）个·Ｌ－１，对照组为（６５．０×１０７±５．９×１０７）个·Ｌ－１，［３Ｈ］－ＴｄＲ参入量增加４５．０％；细胞ｉＮＯＳ活性为（７３．０±６．６）ｐｍｏｌ·Ｌ－１·ｇ－１·ｍｉｎ－１（比对照组增加４６１．５％），ｃＧＭＰ为（０．６９±０．０３）ｐｍｏｌ·Ｌ－１·１０－８ｃｅｌ（比对照组增加３０５．９％）；抑制ｈＰＴＨ诱导胞内ｃＡＭＰ升高。结论Ｅ２能刺激成骨细胞增殖。Ｅ２可能通过影响胞内ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ，ｉＮＯＳ含量和活性而发挥作用。

关键词：雌二醇细胞增殖一氧化氮合酶 cAMP cGMP

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G蛋白对阿片受体调节延迟整流钾通道的影响

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中国医学科学院学报 2003年第3期25卷 297-300页

作者：叶菜英李庆霞于晓丽齐京京李娟张德昌中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的观察G蛋白在阿片受体激动剂对钾通道的双相调节中所起的作用。方法利用膜片钳技术(patchclamp),采用全细胞记录方式,观察在电极液中分别加入G蛋白稳定抑制剂(GDPβS)、百日咳毒素(PTX)、二磷酸核苷酸激酶(NDPK)及环磷酸腺苷(cAMP)后... 详细信息

目的观察G蛋白在阿片受体激动剂对钾通道的双相调节中所起的作用。方法利用膜片钳技术(patchclamp),采用全细胞记录方式,观察在电极液中分别加入G蛋白稳定抑制剂(GDPβS)、百日咳毒素(PTX)、二磷酸核苷酸激酶(NDPK)及环磷酸腺苷(cAMP)后,对阿片受体激动剂调节NG108-15细胞膜延迟整流钾通道作用的影响。结果(1)GDPβS能够阻断高浓度δ-阿片受体选择性激动剂(DPDPE)对钾电流的兴奋作用及低浓度DPDPE对钾电流的抑制作用(P<0.05)。(2)高浓度DPDPE对钾电流的兴奋性调节作用完全被PTX阻断(P<0.05),而霍乱毒素CTX对DPDPE对钾电流的双相调节作用无影响。(3)尿苷二磷酸(UDP)能够阻断NDPK对高浓度阿片受体激动剂对细胞膜钾通道兴奋性调节作用,而UDP对低浓度阿片受体激动剂的抑制作用无影响。(4)cAMP对高浓度阿片受体激动剂具有调节作用(P<0.05),而对低浓度阿片受体激动剂的抑制作用无影响。结论阿片受体对NG108-15细胞膜上延迟整流钾通道具有双相调节作用,其中高浓度激动剂引起的兴奋作用可能由Gi/o介导,并与cAMP有关,而其抑制作用可能是由G蛋白βγ亚单位直接作用。

关键词：膜片钳延迟整流钾通道 G蛋白

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应用基因重组和基因转移技术抑制血管平滑肌细胞增生的研究进展

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中华病理学杂志 1996年第2期25卷 114-117页

作者：梁红佘铭鹏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理室

应用基因重组和基因转移技术抑制血管平滑肌细胞增生的研究进展梁红佘铭鹏平滑肌细胞增生是动脉壁对刺激的反应。动脉内膜平滑肌细胞增生和表型转换是动脉粥样硬化形态学的主要特征之一，在动脉粥样硬化的发生中起着极重要的作用。动脉... 详细信息

应用基因重组和基因转移技术抑制血管平滑肌细胞增生的研究进展梁红佘铭鹏平滑肌细胞增生是动脉壁对刺激的反应。动脉内膜平滑肌细胞增生和表型转换是动脉粥样硬化形态学的主要特征之一，在动脉粥样硬化的发生中起着极重要的作用。动脉再狭窄，严重地影响诸如经皮冠状动脉...

关键词：平滑肌细胞增生基因重组基因转移动脉硬化

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