检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 1989年第4期18卷 257-261+323页

作者：冉碧芳王宗立刘佩毛吴时丽刘连生李浩赵三妹蔡春波谷素敏黄亚东陈保生夏人仪佘铭鹏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学部病理室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学部基础医学研究所分子生物学及生物化学研究室

高密度脂蛋白(HDL)中主要的载脂蛋白(apolipoproteins,简称 apo)有 AⅠ,AⅡ,AⅣ。我们从大量的兔血清中分离提纯 HDL 中的载脂蛋白(主要为 apoAⅠ),并进行了两次抑制动脉粥样硬化的实验。结果为:apoA 实验组动物主动脉内膜中脂质含量,... 详细信息

高密度脂蛋白(HDL)中主要的载脂蛋白(apolipoproteins,简称 apo)有 AⅠ,AⅡ,AⅣ。我们从大量的兔血清中分离提纯 HDL 中的载脂蛋白(主要为 apoAⅠ),并进行了两次抑制动脉粥样硬化的实验。结果为:apoA 实验组动物主动脉内膜中脂质含量,内膜脂质沉积,主动脉内膜粥样斑块病变面积以及粥样斑块病变的严重程度均明显低于胆固醇对照组。临床及实验室资料表明,HDL 可降低粥样硬化的发病率。本实验明确显示降低内膜脂质沉积及抑制粥样硬化病变发展的主要因素和载脂蛋白 A 关系最为密切。其结果为今后用高生物技术制备有关的载脂蛋(如 apoAⅠ,AⅡ),以防治粥样硬化的发生发展,提出了重要的理论依据。

关键词：脂蛋白类,高密度载体蛋白类动脉粥样硬化

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腺相关病毒介导基因组来源的基因转移与整合

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生物化学与生物物理进展 2000年第2期27卷 189-192页

作者：李斌刘德培王晶董文吉郭志晨夏薇梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

构建一个带 β 珠蛋白基因组序列的腺相关病毒载体AV5 3HS2Δβ2Neo .经包装成重组腺相关病毒后 ,转导红系细胞 .DNA印迹证实包含红系增强子、β 珠蛋白基因和筛选标志基因的前病毒基因组完整整合于红系细胞基因组中 .

关键词：腺相关病毒载体基因组基因转移整因整合

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人IgAFc受体的研究进展

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中国免疫学杂志 2004年第4期20卷 286-289页

作者：郭丽华张伟中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 中国协和医科大学基础医学院免疫室北京100005

人IgA Fc受体,即FcαRI(CD89),属于免疫球蛋白超家族,表达于单核巨噬细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞等.FcαRI能特异性结合血清型和分泌型IgA1和IgA2,引起一系列生物学效应,因此它在机体免疫防御中起着非常重要的作用.

关键词：人 IgA Fc受体结构特点信号转导生物学功能免疫球蛋白

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肿瘤休眠

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中华病理学杂志 1997年第3期26卷 187-189页

作者：刘玉琴高进中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理研究室

肿瘤休眠刘玉琴高进一、肿瘤休眠的概念及历史肿瘤休眠（ｔｕｍｏｒｄｏｒｍａｎｃｙ）最早是临床上观察到的一种现象。早在１９５４年，Ｈａｄｆｉｅｌｄ就指出乳腺癌、黑色素瘤、直肠癌等实体瘤在原发肿瘤被切除以后，继发瘤的出现超... 详细信息

肿瘤休眠刘玉琴高进一、肿瘤休眠的概念及历史肿瘤休眠（ｔｕｍｏｒｄｏｒｍａｎｃｙ）最早是临床上观察到的一种现象。早在１９５４年，Ｈａｄｆｉｅｌｄ就指出乳腺癌、黑色素瘤、直肠癌等实体瘤在原发肿瘤被切除以后，继发瘤的出现超过２年以上，甚至在４年、１４年或４...

关键词：肿瘤休眠动物模型

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红细胞分化相关蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

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解剖学报 1997年第2期28卷 187-192页

作者：王鑫陈实平薛社普中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室

应用杂交瘤技术和电泳迁移超滞留技术筛选和制备红细胞分化相关蛋白单克隆抗体，以阐明此类蛋白的生物学功能。用杂交瘤技术制备了５８０株针对终末分化期红细胞，包括人胚肝中、晚幼红细胞和氯高铁血红素（ｈｅｍｉｎ）诱导分化的人红... 详细信息

应用杂交瘤技术和电泳迁移超滞留技术筛选和制备红细胞分化相关蛋白单克隆抗体，以阐明此类蛋白的生物学功能。用杂交瘤技术制备了５８０株针对终末分化期红细胞，包括人胚肝中、晚幼红细胞和氯高铁血红素（ｈｅｍｉｎ）诱导分化的人红白血病（Ｋ５６２）细胞核蛋白的单克隆抗体。根据单抗以及核蛋白与ＨＳ２ＤＮＡ序列结合形成单抗－蛋白－ＨＳ２复合物的电泳迁移超滞留实验（ｓｕｐｅｒｓｈｉｆｔｅｘｐｅｒｉ－ｍｅｎｔ），从上述单抗中筛选出４种针对ＨＳ２结合蛋白的单抗，并用它们分别与ｈｅｍｉｎ诱导前、后的Ｋ５６２细胞核蛋白、ＨＳ２作同样的超滞留实验。发现这４种单抗对应的蛋白组分在分化前后的细胞中存在差异，利用差异筛选原理从诱导的ＨＳ２－蛋白复合物中筛选出特异于两种分化相关蛋白的单抗ａ和ｂ。Ｗｅｓｔ－ｅｒｎ印迹分析进一步证明，与单抗ａ和ｂ对应的ＨＳ２结合蛋白为红细胞分化相关蛋白，其分子量分别为７５ｋＤ和２２ｋＤ。

关键词： HS2结合蛋白红细胞分化单克隆抗体制备鉴定

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内质网应激介导的细胞凋亡

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生物化学与生物物理进展 2007年第11期34卷 1136-1141页

作者：关丽英许彩民潘华珍中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物化学与分子生物学国家重点实验室北京100005

内质网是细胞内重要的细胞器,内质网功能的损伤引起ER应激(ERS).内质网通过激活未折叠蛋白质反应(UPR)以保护由内质网应激所引起的细胞损伤,恢复细胞功能,包括暂停早期蛋白质合成、内质网分子伴侣和折叠酶的转录激活、内质网相关性降解(... 详细信息

内质网是细胞内重要的细胞器,内质网功能的损伤引起ER应激(ERS).内质网通过激活未折叠蛋白质反应(UPR)以保护由内质网应激所引起的细胞损伤,恢复细胞功能,包括暂停早期蛋白质合成、内质网分子伴侣和折叠酶的转录激活、内质网相关性降解(ERAD)的诱导.长期过强的内质网应激诱导内质网相关性细胞凋亡,清除受损细胞,包括内质网应激诱导CHOP/GADD153表达、JNK的激活以及caspase-12蛋白水解酶的活化等一系列生物学效应.

关键词：内质网应激未折叠蛋白响应细胞凋亡

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一种新发现的基因表达调控机制——核糖开关

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第2期21卷 151-157页

作者：赵谨杨克恭张学中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系北京100005 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系北京100005

最近发现 ,某些依赖代谢物调节的基因转录产物的 5′UTR存在特征性结构———核糖开关(riboswitch) .核糖开关可以特异性结合代谢物 ,通过构象变化 ,在转录或翻译水平上调节基因表达 .核糖开关广泛存在于G+ 及G-细菌的代谢相关基因中 ,... 详细信息

最近发现 ,某些依赖代谢物调节的基因转录产物的 5′UTR存在特征性结构———核糖开关(riboswitch) .核糖开关可以特异性结合代谢物 ,通过构象变化 ,在转录或翻译水平上调节基因表达 .核糖开关广泛存在于G+ 及G-细菌的代谢相关基因中 ,在真菌、植物中也有发现 .核糖开关调节维生素、氨基酸、核苷酸等基础代谢过程 ,其调节基因表达不需要任何蛋白因子作为中介 ,在进化上可能是RNA世界遗留的分子化石 .核糖开关可用于研究基因功能 ,开发新型药物及基因治疗 .

关键词：代谢物结合mRNA 适体核糖开关基因表达调控

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大鼠再生肝对二乙基亚硝胺启动作用的敏感性

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中华病理学杂志 1998年第1期27卷 23-26页

作者：韩广洲陈晋彦丁濂张连惠杨志刚徐蓓北京中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理室山东潍坊医学院病理学教研室

目的比较再生肝和正常肝对二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）启动作用的敏感性。方法以２／３肝叶切除后８周末的大鼠为实验组，正常大鼠为对照组，作如下比较：肝重、常规组织学检查及３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验；用修改的Ｓｏｌｔ－Ｆａｒｂｅｒ模型... 详细信息

目的比较再生肝和正常肝对二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）启动作用的敏感性。方法以２／３肝叶切除后８周末的大鼠为实验组，正常大鼠为对照组，作如下比较：肝重、常规组织学检查及３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验；用修改的Ｓｏｌｔ－Ｆａｒｂｅｒ模型，通过对ＧＧＴ阳性癌前病灶的体视学测量，观察肝脏对ＤＥＮ的启动效应；在体内和体外（无血清原代培养肝细胞）经ＤＥＮ攻击后，以核酸原位缺口标记方法观察肝细胞ＤＮＡ的损伤程度。结果２／３肝叶切除后８周末的实验组肝脏的修复过程已完成，未见肝细胞继续增生的表现；经ＤＥＮ攻击后，实验组肝癌前病灶在数密度和体积密度上都显著高于对照组；无论在体内或体外接受ＤＥＮ攻击后，实验组肝细胞ＤＮＡ的损伤程度都显著大于对照组。结论即使再生过程已经完成，再生肝仍比正常肝具有较高的致癌敏感性，这与再生肝肝细胞在ＤＥＮ攻击后其ＤＮＡ损伤较重相关。

关键词：肝再生致癌性二乙基亚硝胺肝肿瘤

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一个异染性脑白质营养不良家系ARSA基因突变分析

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中华医学遗传学杂志 2006年第4期23卷 378-382页

作者：王静敏姜玉武施惠平张为民潘虹包新华吴晔秦炯吴希如北京大学第一医院儿科 100034 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室

目的分析并确定一个异染性脑白质营养不良(metachromaticleukodystrophy,MLD)家系芳基硫酸酯酶A(arylsulftaseA,ARSA)的基因(ARSA)突变及遗传特征。方法收集先证者及其家系成员临床资料,采用聚合酶链反应和DNA直接测序方法进行ARSA突变... 详细信息

目的分析并确定一个异染性脑白质营养不良(metachromaticleukodystrophy,MLD)家系芳基硫酸酯酶A(arylsulftaseA,ARSA)的基因(ARSA)突变及遗传特征。方法收集先证者及其家系成员临床资料,采用聚合酶链反应和DNA直接测序方法进行ARSA突变检测,确定基因突变的位点,分析基因型与表型的关系。结果该家系先证者的ARSA基因同时存在第2外显子G251A(R84Q)与G296T(G99V)两个杂合突变,具有相似表型的胞弟与先证者的测序结果完全一致,先证者之父母分别携带ARSA基因第2外显子G251A(R84Q)与G296T(G99V)的杂合突变,表型正常的先证者之姐未发现这些突变。结论该家系中两位患儿均为ARSA基因复合杂合突变致病,其G251A(R84Q)突变来自父亲,G296T(G99V)突变来自母亲,其父母均为表型正常的基因突变携带者。

关键词：异染性脑白质营养不良芳基硫酸酯酶A ARSA突变

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病毒载体与造血干细胞基因治疗

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Acta Genetica Sinica 2003年第4期30卷 383-388页

作者：董文吉祖振响刘德培梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

多种获得性和遗传性疾病累及造血细胞。造血干细胞是人类基因治疗的重要靶细胞。成功的造血干细胞基因治疗不仅需要高效基因转移 ,还需要治疗基因的长期、高水平表达。反转录病毒载体是造血干细胞基因治疗的常用载体 ,结合优化的造血干... 详细信息

多种获得性和遗传性疾病累及造血细胞。造血干细胞是人类基因治疗的重要靶细胞。成功的造血干细胞基因治疗不仅需要高效基因转移 ,还需要治疗基因的长期、高水平表达。反转录病毒载体是造血干细胞基因治疗的常用载体 ,结合优化的造血干细胞转导条件 ,其介导的腺苷脱氨酶缺陷引起的严重联合免疫缺陷和X染色体连锁的严重联合免疫缺陷的基因治疗已经获得初步成功 ;其他整合型病毒载体如慢病毒和腺相关病毒载体 ,也在临床前造血干细胞基因治疗研究中得到广泛应用。从病毒载体。

关键词：造血干细胞反转录病毒载体慢病毒载体腺相关病毒载体基因治疗

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