检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2008年第2期25卷 183-186页

作者：刘世炜王春平杨功焕中国医学科学院基础医学研究所／中国协和医科大学基础医学院 100005 中国疾病预防控制中心

调查研究是医学科学研究中普遍采用的重要方法之一,调查质量的好坏也越来越受到流行病学、社会学、教育学等领域学者和专家的重视,而调查误差是影响调查质量的主要因素,它包括抽样误差和非抽样误差。对于抽样误差,或者随机误差,它可以... 详细信息

调查研究是医学科学研究中普遍采用的重要方法之一,调查质量的好坏也越来越受到流行病学、社会学、教育学等领域学者和专家的重视,而调查误差是影响调查质量的主要因素,它包括抽样误差和非抽样误差。对于抽样误差,或者随机误差,它可以事先估算并加以控制,国内外的研究已经比较成熟,相对而言,非抽样误差十分复杂且无法测量,目前研究还不够。[第一段]

关键词：抽样误差无应答识别科学研究流行病学随机误差社会学教育学

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NSPc1相互作用蛋白的筛查及其与组蛋白乙酰化酶HBO1相互作用的验证

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基础医学与临床 2008年第6期28卷 529-534页

作者：龚燕华石磊吴旭东强伯勤彭小忠袁建刚中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的寻找多梳家族(polycomb group)蛋白NSPc1的体内可能的相互作用蛋白。方法通过酵母双杂交实验筛选与NSPc1相互作用的蛋白。使用Pull-down实验,Co-IP实验以及细胞内荧光共定位实验进一步证实双杂交中发现的相互作用。结果分别以NSPc1... 详细信息

目的寻找多梳家族(polycomb group)蛋白NSPc1的体内可能的相互作用蛋白。方法通过酵母双杂交实验筛选与NSPc1相互作用的蛋白。使用Pull-down实验,Co-IP实验以及细胞内荧光共定位实验进一步证实双杂交中发现的相互作用。结果分别以NSPc1蛋白的全长、N端和C端作为诱饵筛查人3月胎脑cDNA文库,发现N端诱饵可以与组蛋白乙酰化转移酶HBO1相互作用,该相互作用在体内外实验中都得到了验证。结论组蛋白乙酰化酶HBO1是NSPc1的相互作用蛋白之一,该相互作用可能参与NSPc1对靶基因转录的表观抑制活性的发挥。

关键词：多梳家族神经系统多梳蛋白1 酵母双杂交蛋白质相互作用组蛋白乙酰化酶

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hNOK抗体的制备及肺癌组织中NOK的表达检测

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生物工程学报 2008年第3期24卷 480-484页

作者：徐方李颖华王银银任芳丽刘力常智杰清华大学医学院清华大学生物科学与技术系生物膜与膜生物工程国家重点实验室北京100084 中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。利用GST融合... 详细信息

Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。利用GST融合蛋白制备了人源NOK的多克隆抗体,并进行了纯化。检测表明所得的抗体具有很高的滴度,能够特异性检测NOK蛋白的表达。使用该抗体进行了人肺癌组织的免疫组化检测,发现该抗体能够高效识别组织内源性表达的NOK蛋白,可为肺癌的诊断提供依据。

关键词：蛋白激酶多克隆抗体 NOK 肺癌

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人造血增效因子C末端结构与其趋化活性的关系

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基础医学与临床 2008年第2期28卷 144-148页

作者：罗丝杨克恭刘长征邓艳春苏林孔燕陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究人造血增效因子(hHSF)C末端结构与其趋化活性的关系。方法用PCR方法合成编码3种hHSFC末端截短变异体DNA片段,分别重组到pET30a或pET42a中,并在***21(DE3)中进行表达。hHSF1-66和hHSF1-59用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯... 详细信息

目的研究人造血增效因子(hHSF)C末端结构与其趋化活性的关系。方法用PCR方法合成编码3种hHSFC末端截短变异体DNA片段,分别重组到pET30a或pET42a中,并在***21(DE3)中进行表达。hHSF1-66和hHSF1-59用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯化,融合蛋白GST-hHSF1-5 3经亲和层析、肠激酶(EK)酶切和凝胶过滤法进行分离纯化。hHSF3种缺失变异体进行Western blot鉴定,用飞行时间质谱法测定其相对分子质量,用改良的Boyden小室法测定其对人外周血中性粒细胞(PMN)趋化活性。结果测序证实合成的hHSF 1-66、hHSF1-59和hHSF1-53序列与设计一致,hHSF1-66/1-59表达量占菌体总蛋白的20%左右,主要以包涵体形式存在。GST-hHSF1-53表达量占菌体总蛋白的30%以上,主要以可溶形式存在。3种目的蛋白纯度均达95%左右,它们的相对分子质量分别为7206.0、6401.2和5697.3 D,均具有全长hHSF的免疫学活性。与全长hHSF相比,hHSF1-66(缺失3个氨基酸)对人PMN最大趋化活性(CI)(50 nmol/L)没有明显差异,hHSF1-59(缺失10个氨基酸)和hHSF1-53(缺失16个氨基酸,α螺旋完全缺失)最大趋化活性分别下降34.3%和70.5%。结论hHSF C末端结构,特别是α螺旋结构对维持和稳定hHSF的空间构象起着重要作用。

关键词：人造血增效因子 C末端缺失变异体趋化活性

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河南省人口老龄化发展趋势预测

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郑州大学学报（医学版） 2008年第2期43卷 289-291页

作者：谢婧盛利施学忠郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室郑州450001 中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

目的:对河南省人口老龄化发展趋势进行预测,建立模型,定量研究河南省老年人口的变化趋势。方法:采用人口普查资料、卫生事业发展资料,利用SAS9.0软件,根据人口学家Coale和Demeny提出的平均期望生命增长规律和查瑞传修订的迭代模型,预测... 详细信息

目的:对河南省人口老龄化发展趋势进行预测,建立模型,定量研究河南省老年人口的变化趋势。方法:采用人口普查资料、卫生事业发展资料,利用SAS9.0软件,根据人口学家Coale和Demeny提出的平均期望生命增长规律和查瑞传修订的迭代模型,预测河南省平均期望寿命,利用线性回归模型预测老年人口系数。结果:预计到2010年、2020年、2030年、2040年和2050年,河南省女性平均预期寿命分别为71.90岁、72.64岁、73.24岁、73.73岁和74.11岁;男性平均预期寿命分别约为76.22岁、77.37岁、78.16岁、78.62岁和78.83岁;河南省老年人口系数将分别达到8.47、9.73、10.99、12.25和13.51。河南省老年人口系数随着人均GDP增长和年代的增加呈线性增长趋势,回归方程分别为Y=5.528+0.000288X和Y=-244.793+0.126X。结论:河南省平均期望寿命不断增加,但增加幅度逐渐缩小,人口老龄化趋势明显。

关键词：人口老龄化预测模型

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小鼠胸腺雄激素受体的定位及其与新分子Rwdd1的关系

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基础医学与临床 2008年第7期28卷 696-701页

作者：陈岱康宁汤龙刘庆丰胡愉崔莲仙何维中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究雄激素受体(AR)在胸腺萎缩中的作用机制。方法用免疫组化和RT-PCR观察AR在小鼠胸腺内的分布;用刀豆蛋白A(ConA)诱导胸腺细胞增殖,观察睾酮对细胞增殖的影响;构建AR和Rwdd1的真核表达载体pcDNA3.1-AR和pcDNA3.1-Rwdd1-V5,共转染2... 详细信息

目的研究雄激素受体(AR)在胸腺萎缩中的作用机制。方法用免疫组化和RT-PCR观察AR在小鼠胸腺内的分布;用刀豆蛋白A(ConA)诱导胸腺细胞增殖,观察睾酮对细胞增殖的影响;构建AR和Rwdd1的真核表达载体pcDNA3.1-AR和pcDNA3.1-Rwdd1-V5,共转染293T细胞,通过免疫共沉淀(CoIP)法观察二者之间在细胞内是否存在相互作用。结果AR广泛分布在胸腺皮质和髓质,且主要定位于胞核。在不同胸腺细胞亚群中均有AR表达,其中以CD4-CD8-(DN)细胞表达水平最高。3种胸腺上皮细胞系中仅皮质来源的427.1细胞系存在AR表达。胸腺细胞中存在功能性AR。AR与Rwdd1之间不存在直接相互作用。结论小鼠胸腺细胞中存在AR的表达,目前尚不能证明AR与Rwdd1存在直接的相互作用。

关键词：雄激素受体胸腺 Rwdd1

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糖皮质激素受体基因ER22/23EK多态性与新疆维吾尔族人自然长寿的关系及与汉族人群的比较

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基础医学与临床 2008年第2期28卷 113-118页

作者：姜文锡程祖亨牛文全邱长春新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的探讨糖皮质激素受体基因（GR）第2外显子ER22／23EK多态性与维吾尔族人自然长寿的关系及种族差异。方法选择新疆维吾尔族191名年龄〉90岁的健康个体为长寿组，另选53名年龄（65-70岁）、性别、地域相匹配已自然死亡的正常个体为对... 详细信息

目的探讨糖皮质激素受体基因（GR）第2外显子ER22／23EK多态性与维吾尔族人自然长寿的关系及种族差异。方法选择新疆维吾尔族191名年龄〉90岁的健康个体为长寿组，另选53名年龄（65-70岁）、性别、地域相匹配已自然死亡的正常个体为对照组；同时随机调查移居新疆和田地区30年以上的（65-70岁）汉族老年人82人。采用序列特异引物PCR（PCR-SSP）、PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RELP）和PCR-直接测序（PCR-sequeneing）等技术对GR基因进行分型。结果191名自然长寿老人和53名对照组中，ER22／23EK的等位基因和基因型频率无差异。新疆汉族老人GR基因ER22／23EK携带者显著高于维吾尔族老人，其WM、MM基因型（P〈0．001）和M等位基因频率（P〈0．0001）均显著高于维吾尔族老人，而册基因型和形等位基因频率则显著降低。结论ER22／23EK的等位基因和基因型频率可能与维吾尔族自然长寿无关联，但有显著的种族差异。

关键词：糖皮质激素受体基因自然长寿维吾尔族汉族

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垂体催乳素瘤的病因及发病的细胞和分子生物学机制的实验研究

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医学研究杂志 2008年第6期37卷 6-7页

作者：许荣焜杨全会赵三妹郭静中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院北京100005

垂体催乳素瘤(prolactinoma,以下简称PRL瘤)是一种常见的内分泌疾病,也是常见的颅内肿瘤。对人类的身体健康危害极大,尤其是青壮年。因此。20世纪80年代末,中国医学科学院设立重大研究课题基金资助垂体腺瘤的研究,从此我们开始垂体催乳... 详细信息

垂体催乳素瘤(prolactinoma,以下简称PRL瘤)是一种常见的内分泌疾病,也是常见的颅内肿瘤。对人类的身体健康危害极大,尤其是青壮年。因此。20世纪80年代末,中国医学科学院设立重大研究课题基金资助垂体腺瘤的研究,从此我们开始垂体催乳素瘤(PRL瘤)病因及发病的细胞和分子生物学机制的实验研究。历经10多年的系统探讨,获得了许多重要进展,择要归纳如下。[第一段]

关键词：分子生物学机制垂体催乳素瘤实验研究细胞发病病因中国医学科学院 PRL瘤

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北京市围绝经期妇女健康状况及需求调查

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中国公共卫生 2008年第5期24卷 622-623页

作者：葛静鲁永鲜刘艳霞王秀凤黎新宇张彦东解放军总医院第一附属医院妇产科北京100037 北京市疾病预防控制中心中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

围绝经期是妇女一生中生理变化较显著的时期,由于雌激素水平的降低.除可出现围绝经期综合征等相关生理心理变化外,还易导致骨质疏松、血脂代谢异常、心血管疾病等慢性病的发生或发作。了解围绝经期妇女健康状况及对卫生服务的需求,对于... 详细信息

围绝经期是妇女一生中生理变化较显著的时期,由于雌激素水平的降低.除可出现围绝经期综合征等相关生理心理变化外,还易导致骨质疏松、血脂代谢异常、心血管疾病等慢性病的发生或发作。了解围绝经期妇女健康状况及对卫生服务的需求,对于提高我国社区卫生服务和妇女保健水平,提高广大围绝经期妇女健康状况和生活质量具有重要意义。为了解北京市围绝经期妇女主要相关症状的发生情况、常见慢性病的患病情况及对卫生保健的需求,为制订围绝经期妇女社区卫生服务政策提供理论依据,于2006年对北京市1709名40－60岁社区妇女进行了问卷调查。[第一段]

关键词：围绝经期妇女健康状况北京市需求调查社区卫生服务政策围绝经期综合征血脂代谢异常生理变化

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异基因造血干细胞移植治疗两例粘多糖累积症患儿

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中华医学遗传学杂志 2008年第6期25卷 675-677页

作者：陈静江华董璐王耀平罗长缨周敏张为民黄尚志顾学范邱文娟张惠文顾龙君上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 200127 上海交通大学医学院附附属上海市儿科研究所 200127 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基础医学研究所

目的探索造血干细胞移植治疗粘多糖累积症（mucopolysaccharidosis，MPS）的效果。方法两例MPs患儿分别为MPS-ⅠH型和MPS-Ⅵ型，移植时年龄为23个月和18个月，均采用白舒菲20mg／kg＋环磷酰胺200mg／kg进行预处理，干细胞分别来自9／10... 详细信息

目的探索造血干细胞移植治疗粘多糖累积症（mucopolysaccharidosis，MPS）的效果。方法两例MPs患儿分别为MPS-ⅠH型和MPS-Ⅵ型，移植时年龄为23个月和18个月，均采用白舒菲20mg／kg＋环磷酰胺200mg／kg进行预处理，干细胞分别来自9／10相合的无关供体和全相合同胞供体。结果移植后11d中性粒细胞达到0．5×10^9/L，14d短串联重复序列-聚合酶链反应证实100％血细胞来自供体，移植后3个月疾病相关的酶活性分别达到70nmol／h·mg和66nmol／h·mg，移植后2年酶活性仍然维持在50．9nmol／h·mg和44．5nmol／h·mg。MPS-VI型患儿移植过程相当顺利，目前已随访28个月，健康状况良好。尽管MPS-ⅠH患儿移植中曾两次因肺炎合并急性心功能衰竭，但经紧急气管插管、机械通气等综合治疗后好转，随访至今也已25个月，目前心肺功能明显改善，肝脏缩小至正常大小，角膜混浊明显减轻，手指僵硬也有所改善。结论异基因造血干细胞移植可用于治疗MPS-Ⅰ、MPS-Ⅵ；尽早移植可望减少移植相关并发症；移植所产生的临床效果需要更长时间的随访。

关键词：异基因造血干细胞移植儿童粘多糖累积症

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