检索结果-内蒙古大学图书馆

肠致病性大肠埃希菌感染对靶细胞内钙信号变化的影响

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中华放射医学与防护杂志 2003年第12期 960-960页

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内在化的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌诱导宿主细胞凋亡

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中华放射医学与防护杂志 2003年第7期 521-521页

目的研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的内在化过程及内在化后引起宿主细胞的变化情况,并探讨宿主细胞[Ca2+]i变化与MRSA内在化及细胞凋亡之间的关系. 方法利用激光扫描共聚焦显微镜追踪宿主细胞[Ca2+]i的动态变化,流式细胞术观察细... 详细信息

目的研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的内在化过程及内在化后引起宿主细胞的变化情况,并探讨宿主细胞[Ca2+]i变化与MRSA内在化及细胞凋亡之间的关系. 方法利用激光扫描共聚焦显微镜追踪宿主细胞[Ca2+]i的动态变化,流式细胞术观察细胞凋亡情况. 结果 MRSA ATCC-67-O不能被Hep2细胞内在化,却可以进入ECV304细胞,并导致ECV304细胞凋亡,抑制细胞[Ca2+]i的升高未能影响内在化的菌数和凋亡的细胞数. 结论内在化的MRSA ATCC-67-O能够诱导ECV304细胞发生凋亡.宿主细胞[Ca2+]i变化与MRSA ATCC-67-O内在化及细胞凋亡之间并非直接的因果关系.

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内在化 Ca2+ 细胞凋亡

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谷胱甘肽的生理意义及其各种测定方法比较、评价

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中国临床营养杂志 2003年第2期11卷 136-139页

作者：樊跃平于健春余跃张琳中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院外科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

谷胱甘肽是一种非常特殊的氨基酸衍生物,广泛存在于动、植物细胞,在生物体内有许多重要的生理作用。人类组织中GSH的浓度的研究还不广泛。谷胱甘肽的测定有许多方法,目前还没有一种既快速、稳定、特异,又十分灵敏、经济的测定方法。本... 详细信息

谷胱甘肽是一种非常特殊的氨基酸衍生物,广泛存在于动、植物细胞,在生物体内有许多重要的生理作用。人类组织中GSH的浓度的研究还不广泛。谷胱甘肽的测定有许多方法,目前还没有一种既快速、稳定、特异,又十分灵敏、经济的测定方法。本文对谷胱甘肽的生理意义及其各种测定方法作一综述。

关键词：谷胱甘肽生理意义测定比较评价高效液相色谱法酶循环法

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人ATP7B转基因大鼠模型的建立及其在转基因大鼠体内的表达分析

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医学研究通讯 2003年第11期32卷 12-15页

作者：孟雁冯娟左谨王艳中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 100005

目的利用受精卵的雄性原核显微注射法,建立人ATP7B转基因大鼠模型。方法将构建7.1kb含有鸡β肌动蛋白启动子的人正常ATP7BcDNA,经显微注射法导入Wilson’s病动物模型LEC(Long-Evans Cinnamon)大鼠的受精卵,利用PCR法筛选、鉴定阳性转基... 详细信息

目的利用受精卵的雄性原核显微注射法,建立人ATP7B转基因大鼠模型。方法将构建7.1kb含有鸡β肌动蛋白启动子的人正常ATP7BcDNA,经显微注射法导入Wilson’s病动物模型LEC(Long-Evans Cinnamon)大鼠的受精卵,利用PCR法筛选、鉴定阳性转基因大鼠,以RT-PCR和Western bolt检测人ATP7B在转基因大鼠体内的表达,并从血液生化指标和临床症状上对16周龄内的阳性转基因大鼠进行分析。结果建立了3株独立的转基因大鼠株系,其中2株转基因大鼠的肝组织中可检测到完整的人ATP7B基因表达产物,血液生化和临床指征显示2株转基因大鼠具有明显的ATP7B相关功能恢复表型。结论人ATP7B在转基因大鼠的肝组织中获得完整和正确的表达,其弥补了转基因大鼠内源性Atp7b基因功能的缺陷。

关键词：人ATP7B 转基因大鼠动物模型基因表达 Wilson’s病

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IGF系统的生物学功能及其与肿瘤的关系

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国外医学（分子生物学分册） 2003年第1期25卷 34-37页

作者：陈照丽王欣黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

胰岛素样生长因子 (insulin- like growth factor,IGF)是体内重要的生长因子 ,它对组织细胞的增殖、分化、凋亡 ,机体的生长发育及肿瘤的发生发展起重要的调节作用。 IGF系统的组成包括 :IGF- 、IGF- 、IGF- R、IGF- R、IGFBP家族。... 详细信息

胰岛素样生长因子 (insulin- like growth factor,IGF)是体内重要的生长因子 ,它对组织细胞的增殖、分化、凋亡 ,机体的生长发育及肿瘤的发生发展起重要的调节作用。 IGF系统的组成包括 :IGF- 、IGF- 、IGF- R、IGF- R、IGFBP家族。 IGF促增殖、促生长的活性主要由 IGF- R介导 ;IGF- R的主要作用是清除游离 IGF- ,调节 IGF- 的水平。 IGFBP1- 6是 IGFs活性的调节因子 ,近年的研究表明它们也有不依赖

关键词： IGF系统生物学功能肿瘤关系胰岛素样生长因子

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一种新的辅激活因子——PGC-1

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生命的化学 2003年第2期23卷 92-94页

作者：苏林杨克恭陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

PGC 1与核受体作用 ,构象发生改变后与其他辅激活因子形成复合物 ,活化目的基因。PGC 1还参与mRNA的转录后加工。可能存在一种抑制物 ,与核受体竞争性结合PGC 1。

关键词： PGC-1 核受体辅激活因于

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AT_1R基因A1166C多态性与汉、藏和彝族原发性高血压的遗传易感性

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中华医学遗传学杂志 2003年第3期20卷 220-224页

作者：刘英单广良崔超英侯淑琴卓玛次仁芩维浚才旦郑华清萧占森乌正赉周文郁邱长春中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室西藏医学院生理学教研室北京100005 西藏医学院生理学教研室北京市房山区第一医院检验科西藏自治区人民医院心血管内科

目的　研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法　以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合... 详细信息

目的　研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法　以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测 A116 6 C多态性。结果　在汉、藏、彝 3个民族正常人群中 ,A116 6等位基因的频率分别为 0 .979、0 .939和 0 .96 5 ;在藏族男性中 ,EH患者 A116 6等位基因的频率明显高于正常对照 ( P=0 .0 0 1) ,AA基因型 ( P=0 .0 0 34)是 EH的独立危险因素 ;在汉族和彝族人群中 ,EH患者和正常对照之间 A116 6 C基因型分布和等位基因频率的差异均无显著性。结论　在汉族、藏族和彝族人群中 ,AT1 R基因 A116 6是最常见的等位基因 ;A116 6 C多态性是藏族男性 EH的遗传易感因子 ,而不是汉族和彝族

关键词： ATlR基因 A1166C多态性汉族藏族彝族原发性高血压遗传易感性

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肠致病性大肠埃希菌感染对靶细胞内钙信号变化的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第12期23卷 960-960页

作者：刘挺李佳力张颖管远志中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院微生物及寄生虫学系北京100005

肠致病性大肠埃希菌（Enteropathogenic Escherichia coli, EPEC），经粪-口途径传播，是导致婴幼儿腹泻的主要病原体。EPEC的IV型菌毛是该菌的一个重要的毒力因子，在所致的肠道感染中起关键作用。本研究通过比较EPEC野生型菌株E7与无... 详细信息

肠致病性大肠埃希菌（Enteropathogenic Escherichia coli, EPEC），经粪-口途径传播，是导致婴幼儿腹泻的主要病原体。EPEC的IV型菌毛是该菌的一个重要的毒力因子，在所致的肠道感染中起关键作用。本研究通过比较EPEC野生型菌株E7与无菌毛变异株H511感染靶细胞的过程，探讨EPEC菌毛对细菌黏附及靶细胞钙信号反应的影响。

关键词：肠致病性大肠埃希菌感染靶细胞钙信号

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Taal限制酶分析快速检测BRAF中599位密码子点突变

Taal限制酶分析快速检测BRAF中599位密码子点突变

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中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：杨威任群敖杨张学中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室中国医科大学医学基因组学研究室沈阳中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室

目的:近期报道BRAF基因激活突变在恶性黑色素瘤频率高达66%,在其它多种肿瘤中有稍低的频率。两种涉及599位密码子的错义突变T1796A、TG1796-1797AT,共占BRAF基因突变的81%,而在黑色素瘤这两种突变频率占95%。Helen Davies等人筛查BRAF... 详细信息

目的:近期报道BRAF基因激活突变在恶性黑色素瘤频率高达66%,在其它多种肿瘤中有稍低的频率。两种涉及599位密码子的错义突变T1796A、TG1796-1797AT,共占BRAF基因突变的81%,而在黑色素瘤这两种突变频率占95%。Helen Davies等人筛查BRAF基因突变的技术方法是对全部外显子及外显子内含子交界处扩增行异源双链毛细管电泳及随后的PCR产物直接测序。我们则欲针对已知的密码子V599高频突变,在更多种肿瘤标本中进行快速简便的筛查,因此针对这一突变设计了特异的限制酶分析方法。

关键词：密码子点突变酶分析快速检测

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遗传性乳光牙本质致病基因DSPP的突变分析

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中华口腔医学杂志 2003年第2期38卷 99-99页

作者：吴丽更陶玉斌张晓海贾智张青松赵军天津医科大学口腔医院牙体牙髓科 300070 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

遗传性乳光牙本质又名牙本质发育不全II型(dentinogenesis imperfecta type II, DGI-II或DGII)（MIM 125490）是一种常染色体显性遗传病，表现为牙齿结构异常。我们拟就新发现的一个DGI-II家系进行牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphopr... 详细信息

遗传性乳光牙本质又名牙本质发育不全II型(dentinogenesis imperfecta type II, DGI-II或DGII)（MIM 125490）是一种常染色体显性遗传病，表现为牙齿结构异常。我们拟就新发现的一个DGI-II家系进行牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein, DSPP)致病基因的突变检测，以证实是否有新的突变位点，从而进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。

关键词：遗传性乳光牙本质致病基因基因突变常染色体显性遗传外周血DNA

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