检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2000年第3期20卷 250-255页

作者：陈渝萍刘德培薛社普中国医学科学院基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室中国协和医科大学基础医学院细胞生物室北京100005

应用mRNA差异显示技术分析了药物诱导MEL细胞沿红系分化过程中基因表达的改变.以六个锚定引物和六个随机引物共36种组合进行差异显示分析,得到67个差异片段.对部分片段进行克隆测序,获20个片段的序列,其中12个新的表达序列标签.以反向... 详细信息

应用mRNA差异显示技术分析了药物诱导MEL细胞沿红系分化过程中基因表达的改变.以六个锚定引物和六个随机引物共36种组合进行差异显示分析,得到67个差异片段.对部分片段进行克隆测序,获20个片段的序列,其中12个新的表达序列标签.以反向斑点杂交检测部分差异显示带的差异性,阳性率为27/39(69%).

关键词： MEL细胞红系分化差异显示分析

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人泛素结合酶cDNA的分离与克隆

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中国医学科学院学报 2000年第4期22卷 306-311页

作者：吕鸿雁李光涛周严金鉴蒋科艺彭小忠袁建刚强伯勤中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的　分离、克隆人泛素结合酶基因 ,并初步研究其组织表达谱。方法　根据与鼠泛素结合酶有较高一致性的人表达序列标签 (EST)设计筛库引物 ,筛选人胎脑 c DNA文库 ,采用生物信息学方法分析筛选到的阳性克隆 ;设计探针 ,应用人多组织杂... 详细信息

目的　分离、克隆人泛素结合酶基因 ,并初步研究其组织表达谱。方法　根据与鼠泛素结合酶有较高一致性的人表达序列标签 (EST)设计筛库引物 ,筛选人胎脑 c DNA文库 ,采用生物信息学方法分析筛选到的阳性克隆 ;设计探针 ,应用人多组织杂交膜分析该基因的组织表达谱。结果　从文库中筛选到两个互为剪接异构体的长度分别为 1471和 1315 bp的 c DNA克隆 ,其开放读码框分别编码 147和 10 9个氨基酸 ,与鼠、果蝇、线虫等生物的泛素结合酶均高度同源 ,含泛素结合结构域 ,Gen Bank登录号分别为 AF12 5 0 44和 AF12 5 0 45。Northern杂交显示 ,该基因在成人心脏、胎盘、胰腺等组织中呈特异表达 ,而在脑、肝、肺、肾和骨胳肌中基本不表达。结论　泛素结合酶基因在人体中的表达受到时间和空间的双重调控。

关键词：泛素泛素结合酶 cDNA 分离克隆

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我国人类疾病基因控制工程基础研究的近期进展

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 205-207页

作者：方福德 *** 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

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新世纪医学分子生物学的历史使命

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中国医学科学院学报 2000年第4期22卷 303-305页

作者：方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

什么叫医学分子生物学 ?简单地说它是研究医学问题的分子生物学。那么 ,什么叫分子生物学呢 ?这就有争议了 ,出现了正、反两种意见。早在二十世纪七十年代 ,当分子生物学开始腾飞的时候 ,国外就有人提出“分子生物学早已死亡”的结论 ,... 详细信息

什么叫医学分子生物学 ?简单地说它是研究医学问题的分子生物学。那么 ,什么叫分子生物学呢 ?这就有争议了 ,出现了正、反两种意见。早在二十世纪七十年代 ,当分子生物学开始腾飞的时候 ,国外就有人提出“分子生物学早已死亡”的结论 ,国内直到最近几年还有不少人不赞成分子生物学作为一门分支学科而存在。提出反对意见的主要理由有三 :一是所谓分子生物学 ,只是分子水平分析方法和技术的集合 ,充其量只能作为其他经典学科的研究“工具”和“手段”而已 ;二是分子水平的研究把复杂的生命现象简单化为分子事件的分析 ,缺乏整体 (综合 )式观念和整合型研究方法 ;三是研究内容与其他学科有重叠 ,难以界定。实际上 ,

关键词：医学分子生物学分子生物学生物大分子结构

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TMR术后激光心肌管道的实验形态学观察

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中国临床解剖学杂志 2000年第2期18卷 161-163页

作者：张晓东刘晓程刘克曹承刚李若凡程效东徐达传北京市中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院解剖组胚教研室 100005 中国医学科学院北京协和医院心外科第一军医大学解剖学教研室

目的 :从形态学角度探讨透室壁性激光心肌血管重建术 (TMR)的供血机理。方法 :采用CO2 激光照射成年兔左室壁 ,形成透室壁性激光心肌管道 ,于术后不同时间处死 ,利用组织学切片染色法 ,观察激光心肌管道内血管的再生与重建及形态学变化... 详细信息

目的 :从形态学角度探讨透室壁性激光心肌血管重建术 (TMR)的供血机理。方法 :采用CO2 激光照射成年兔左室壁 ,形成透室壁性激光心肌管道 ,于术后不同时间处死 ,利用组织学切片染色法 ,观察激光心肌管道内血管的再生与重建及形态学变化。结果 :TMR术后 ,激光心肌管道内相继出现血液凝固、机化、新生血管及纤维组织增生 ,最终由纤维性瘢痕修复。但在纤维性瘢痕中存在着稀少的与心腔相通的小动脉和小静脉。结论 :激光心肌管道本身并不能对心肌直接供血 ,而是由机化过程形成的毛细血管和小血管及纤维瘢痕中存留的小动脉对心肌供血。

关键词：透室壁性激光心血管重建术形态学心肌管道

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CRE和AP-1元件参与人hsp90β基因的表达

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基础医学与临床 2000年第3期20卷 28-31页

作者：刘秉胜吴宁华沈珝琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为了进一步阐明人热休克蛋白90β（hsp90β）基因的表达调控机制，本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP－1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒，通过转染Jurkat细胞，检测并分析报告基因的活性。结果表明，... 详细信息

为了进一步阐明人热休克蛋白90β（hsp90β）基因的表达调控机制，本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP－1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒，通过转染Jurkat细胞，检测并分析报告基因的活性。结果表明，CRE和AP-1元件均不同程度地参与了hsp90β基因的组成性、PHA激活和热诱导表达。

关键词： CRE元件 AP-1元件 hsp90β基因基因表达

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硫氧化还原蛋白与细胞内的氧化还原调控

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生物工程进展 2000年第6期20卷 22-25页

作者：周彦袁建刚范凤朝强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

细胞内氧化还原状态直接影响细胞的生存、活化和增殖。硫氧化还原蛋白是一个具有氧化还原活性的小分子蛋白质 ,它和NADPH以及硫氧化还原蛋白还原酶一起协同作用 ,组成蛋白质的一个重要的还原体系。这个还原体系还与谷胱甘肽等共同控制... 详细信息

细胞内氧化还原状态直接影响细胞的生存、活化和增殖。硫氧化还原蛋白是一个具有氧化还原活性的小分子蛋白质 ,它和NADPH以及硫氧化还原蛋白还原酶一起协同作用 ,组成蛋白质的一个重要的还原体系。这个还原体系还与谷胱甘肽等共同控制细胞的氧化还原状态 ,对维持和调节细胞的氧化还原内环境有着重要的作用。而另一方面 ,细胞的氧化还原状态又可以通过对多种信号分子的作用直接影响细胞的多种生理功能。

关键词：硫氧化还原蛋白细胞内氧化还原调控

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野生型p53对热休克蛋白90β基因表达的调控作用

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基础医学与临床 2000年第3期20卷 76-79页

作者：张业崔玉坤吴宁华沈珝琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为了阐明野生型p53分热休克蛋白90β（hsp90β）基因表达调控中的作用，我们利用野生型p53的表达质粒转染Jurkat细胞，发现野生型p53可以剂量依赖方式抑制hsp90β基因的启动子活性，并且证实hsp90β基因的表达在mRNA和蛋白水平均明显减少。

关键词： hsp90β基因基因表达调控 p53 热休克蛋白

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人HCUTA全长cDNA的克隆与原核表达

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科学通报 2000年第5期45卷 505-509页

作者：罗文琴陈建和周海军黄晓伟周严袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方研究中心中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

人ＨＣＵＴＡ是最近克隆的一个新的全长ｃＤＮＡ，编码蛋白可能参与人铜离子容受系统．ＨＣＵＴＡ的全编码区用ＰＣＲ扩增后，克隆到ｐＥＴ２８α＋表达载体中，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得了高效表达，表达的ＨＣＵＴＡ重组蛋白占细菌... 详细信息

人ＨＣＵＴＡ是最近克隆的一个新的全长ｃＤＮＡ，编码蛋白可能参与人铜离子容受系统．ＨＣＵＴＡ的全编码区用ＰＣＲ扩增后，克隆到ｐＥＴ２８α＋表达载体中，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得了高效表达，表达的ＨＣＵＴＡ重组蛋白占细菌总蛋白的２８．３％．ＨＣＵＴＡｃＤＮＡ的ＧｅｎＢａｎｋ接收号为ＡＦ１０６９４３，

关键词：铜离子容受系统 HCUTA cDNA 原核表达克隆代谢

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人脑胶质细胞瘤分化相关基因GDR1全长cDNA的克隆和鉴定

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科学通报 2000年第1期45卷 64-68页

作者：李光涛金虎林胡松年金鉴涂纯袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院国家人类基因组北方研究中心北京100005

人脑胶质细胞瘤是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤．选用在ＤＤＲＴ－ＰＣＲ研究中获得的１９个代表新基因的ＥＳＴ之一设计筛库引物，在人ｃＤＮＡ文库中筛出一长度为１５３５ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆，其开放读码框编码３３４个氨基酸，... 详细信息

人脑胶质细胞瘤是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤．选用在ＤＤＲＴ－ＰＣＲ研究中获得的１９个代表新基因的ＥＳＴ之一设计筛库引物，在人ｃＤＮＡ文库中筛出一长度为１５３５ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆，其开放读码框编码３３４个氨基酸，与已知蛋白无明显同源性，属一新发现的基因，ＧｅｎＢａｎｋ接受号为ＡＦ０６８１９５．ＲＴ－ＰＣＲ显示该基因产物在分化后的ＢＴ－３２５中的表达量明显高于分化前的细胞，暗示该蛋白可能与脑胶质细胞瘤分化有关，命名为ＧＤＲ１（Ｇｌｉｏｍａｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｌ）。

关键词：脑胶质细胞瘤鉴定分化基因 cDNA 克隆

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