检索结果-内蒙古大学图书馆

人类基因组计划研究进展

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生物工程进展 1996年第5期16卷 51-54页

作者：袁建刚杜光伟强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

本文简要介绍了人类基因组计划的研究目标、内容、策略和人类基因组计划研究的新进展，如遗传图谱、转录图谱的构建、序列分析、疾病基因的鉴定等。同时还介绍了可能力。快基因组全序列分析的新策略和基因组后研究的几种方法。

关键词：人类基因组计划遗传图谱基因组

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人神经生长因子低亲和力受体（p^（75）NGFR）cDNA的克隆及其在神经细胞中表达活性的初步研究

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生物化学杂志 1996年第1期12卷 17-21页

作者：易明顾继杰黄秉仁蔡良琬中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

利用酸性异硫氰酸胍－酚－氯仿一步法从人胎儿基底前脑中提取总ＲＮＡ，用逆转录与聚合酶链反应相结合的ＲＴ－ＰＣＲ法，扩增出人神经生长因子低亲和力受体ｐ^（７５）ＮＧＦＲ基因ｃＤＮＡ，在限制性内切酶ＳｍａⅠ存在下的连接体系... 详细信息

利用酸性异硫氰酸胍－酚－氯仿一步法从人胎儿基底前脑中提取总ＲＮＡ，用逆转录与聚合酶链反应相结合的ＲＴ－ＰＣＲ法，扩增出人神经生长因子低亲和力受体ｐ^（７５）ＮＧＦＲ基因ｃＤＮＡ，在限制性内切酶ＳｍａⅠ存在下的连接体系中，将扩增出的ｃＤＮＡ片段克隆入ｐＵＣ１２的ＳｍａⅠ位或，经限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＰｓｔⅠ酶切鉴定是否插入以及ＨｉｎｄⅢ酶切鉴定方向。将重组质粒中的ｐ^（７５）ＮＧＦＲ的ｃＤＮＡ再次亚克隆至ｐＵＣ１２载体中后，以其双链ＤＮＡ为模板，用末端终止法测出其全部核苷酸顺序，证实其核苷酸编码的ｐ^（７５）ＮＧＦＲ除两个碱基突变外，其余与文献完全一致。完整的ｐ^（７５）ＮＧＦＲ的ｃＤＮＡ分两步克隆到逆转录病毒表达载体ｐＸＴ－１，经ＰＡ３１７包装细胞株体外包装后、收集病毒上清转染条件不死性大鼠小脑神经细胞系Ｒ２．初步结果表明转染了ｐ^（７５）ＮＧＦＲ的Ｒ２细胞株去除ＮＧＦ培养时出现程序化死亡的典型特征梯型ＤＮＡ带。

关键词：神经生长因子低亲和力受体神经细胞基因克隆

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北京、广州人群的高脂血清对单核细胞（U937）结合高密度脂蛋白的影响

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中国动脉硬化杂志 1996年第1期4卷 1-4页

作者：梁平周梦玲申萍夏人仪佘铭鹏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理室

从北京、广州现场的血脂普查中选出高脂血清，分别作用于体外培养的单核细胞（Ｕ９３７），然后检测Ｕ９３７细胞对高密度脂蛋白的结合率。结果显示经北京高脂血清作用后的Ｕ９３７细胞对高密度脂蛋白的结合率显著增加，高密度脂蛋白中... 详细信息

从北京、广州现场的血脂普查中选出高脂血清，分别作用于体外培养的单核细胞（Ｕ９３７），然后检测Ｕ９３７细胞对高密度脂蛋白的结合率。结果显示经北京高脂血清作用后的Ｕ９３７细胞对高密度脂蛋白的结合率显著增加，高密度脂蛋白中的载脂蛋白Ｅ对结合过程无明显影响；广州高脂血清对Ｕ９３７细胞无明显刺激作用，与正常血脂的作用相近。提示北京人群的高血脂可刺激单核细胞摄取脂质，广州高血脂无此作用。北京与广州人群的高血脂可能存在血脂组成与结构性质上的差异，进而影响动脉粥样硬化的发病率。

关键词：高血脂单核细胞高密度脂蛋白动脉粥样硬化

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差异显示反转录PCR技术的建立和改进

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基础医学与临床 1996年第6期16卷 463-467页

作者：陈斌袁建刚潘美辉俞耀庭强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室南开大学分子生物学研究所

本文对差异显示反转录ＰＣＲ（ＤＤＲＴ－ＰＣＲ）的一系列条件进行了探索和改进，建立了有效的ＤＤＲＴ－ＰＣＲ方法。特别是单锚定碱基引物Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）＿（１２）Ｍ（Ｍ＝Ａ，Ｇ，Ｃ）的应用，不但得到了十分良好的实验结果，... 详细信息

本文对差异显示反转录ＰＣＲ（ＤＤＲＴ－ＰＣＲ）的一系列条件进行了探索和改进，建立了有效的ＤＤＲＴ－ＰＣＲ方法。特别是单锚定碱基引物Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）＿（１２）Ｍ（Ｍ＝Ａ，Ｇ，Ｃ）的应用，不但得到了十分良好的实验结果，而且在很大程度上降低了实验成本和工作量。

关键词：差异显示反转录聚合酶链反应

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乙型肝炎病毒X基因的分析与在大肠杆菌中的表达

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生物化学杂志 1996年第1期12卷 22-26页

作者：曾明黄秉仁蔡良琬潘国宗中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京协和医院

以ＨＢＶ－ＮＣｌＤＮＡ为材料研究了其中的Ｘ基因，首先确定了此Ｘ基因的顺序，即用ＡＢＩ自动萤光测序议测序证明了此Ｘ基因的３８５位核苷酸后缺失１９个核苷酸，从而引起移码突变，使此Ｘ基因共有５１９个核苷酸，编码１７２个氨基... 详细信息

以ＨＢＶ－ＮＣｌＤＮＡ为材料研究了其中的Ｘ基因，首先确定了此Ｘ基因的顺序，即用ＡＢＩ自动萤光测序议测序证明了此Ｘ基因的３８５位核苷酸后缺失１９个核苷酸，从而引起移码突变，使此Ｘ基因共有５１９个核苷酸，编码１７２个氨基酸，比另一种ａｄｒ型Ｘ蛋白多１８个氨基酸。在其第五位氨基酸上有一ＡＴＧ起始密码，也与另一Ｘ基因不同。经重组后获得在大肠杆菌中的热诱导表达，用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ方法证明确为Ｘ蛋白，并有多态性。

关键词：乙型肝炎病毒 X基因序列分析体外表达

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HBV－NC1株X基因在真核细胞中表达，基因调控与致癌作用的初探

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生物化学杂志 1996年第1期12卷 27-30页

作者：曾明黄秉仁蔡良琬潘国宗中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京协和医院

报道了ＨＢＶ－ＮＣ１株的Ｘ基因进入真核细胞表达载体ｐＸＴ１质粒的ＴＫ启动子之后，转染细胞及表达Ｘ基因成功。即发现包装病毒感染ＮＩＨ／３Ｔ３细胞后有Ｘ基因表达，用斑点杂交又证明此Ｘ基因已整合到细胞的基因组中，当与有ｐＭ... 详细信息

报道了ＨＢＶ－ＮＣ１株的Ｘ基因进入真核细胞表达载体ｐＸＴ１质粒的ＴＫ启动子之后，转染细胞及表达Ｘ基因成功。即发现包装病毒感染ＮＩＨ／３Ｔ３细胞后有Ｘ基因表达，用斑点杂交又证明此Ｘ基因已整合到细胞的基因组中，当与有ｐＭＳＨ报告基因的质粒共同感染真核细胞后确有激活转录调控现象出现。应用反义的ＸＲＮＡ表达载体感染肝癌细胞发现有接触抑制作用出现。

关键词：肿瘤乙型肝炎病毒 X基因基因调控病理

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载脂蛋白E基因多态性与高脂血症的相关性研究

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中国动脉硬化杂志 1996年第3期4卷 185-189页

作者：曾武威吕新跃陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学室

选取１３３例高脂血症患者及１２２例正常对照人群，用户聚酶链反应方法快速鉴定其载脂蛋白Ｅ的基因型，结合血脂分析，研究载比蛋白Ｅ基因多态性与高脂血症的关系．结果表明，Ｅ３等位基因的分布频率在病例组中明显低于对照组（Ｐ＜０... 详细信息

选取１３３例高脂血症患者及１２２例正常对照人群，用户聚酶链反应方法快速鉴定其载脂蛋白Ｅ的基因型，结合血脂分析，研究载比蛋白Ｅ基因多态性与高脂血症的关系．结果表明，Ｅ３等位基因的分布频率在病例组中明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），病例组中Ｅ４等位基因的分布频率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）．表明Ｅ４等位基因与高脂血症显著相关。

关键词：高脂血症载脂蛋白E 基因多态性

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人体肿瘤细胞系在严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠的爪垫和皮下移植后侵袭和转移的研究

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实验动物科学与管理 1996年第3期13卷 6-11页

作者：薛克勋高进赵雪梅顾蓓董化一汪歌畅波张晓娟李彦中国医学科学院基础医学研究所病理室中国协和医科大学基础医学院病理室中国医学科学院实验实验动物研究所育种室

本文用人体肺腺癌（ＬＴＥｐ－ａ·２）和人体鼻咽癌（ＣＮＥ－２Ｚ）两株细胞系，在严重联合免疫缺陷（ＳＣＩＤ）小鼠的背侧皮下和后肢爪垫移植：（１）爪垫移植组，两种肿瘤细胞系各用６只ｓｃｉｄ小鼠，分别于每只动物左后肢爪... 详细信息

本文用人体肺腺癌（ＬＴＥｐ－ａ·２）和人体鼻咽癌（ＣＮＥ－２Ｚ）两株细胞系，在严重联合免疫缺陷（ＳＣＩＤ）小鼠的背侧皮下和后肢爪垫移植：（１）爪垫移植组，两种肿瘤细胞系各用６只ｓｃｉｄ小鼠，分别于每只动物左后肢爪垫移植２个瘤组织小块；同一只动物右后肢爪垫接种２．５×１０￣６／０．０３ｍｌ瘤细胞悬液。（２）背部皮下移植组：两种肿瘤亦各６只：ｃｉｄ小鼠，在每只动物的左侧背部皮下移植２个瘤组织小块；对侧皮下接种２．５×１０￣６／０．０３ｍｌ瘤细胞悬液。２４只ｓｃｉｄ小鼠分４８个部位同时移植，动物均于肿瘤移植后６８天全部处死。实验结果：两种肿瘤在ｓｃｉｄ小鼠的背部皮下无论是用瘤组织小块或瘤细胞悬液移植，镜下均能见到肿瘤生长，而在爪垫移植后除了ＣＮＥ－２７瘤悬液接种的右侧３只爪垫未见肿瘤结节外，其他亦均见肿瘤生长。组织学观察，ＣＮＴ－２７细胞无论是用瘤小块或瘤悬液在背部皮下移植，局部一般都发生不同程度的侵袭，有３／６例（５０％）发生肺内转移；爪垫移植仅瘤小块移植组全部呈侵袭性生长，瘤悬液接种均未见侵袭发生；瘤小块移植组有４／６例（６６％）发生同侧腹股沟淋巴结转移。ＬＴＥＰ－ａ．２细胞系无论是在哪一部位或用哪种方式移植?

关键词：肺肿瘤腺癌鼻咽肿瘤侵袭转移 Scid小鼠

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染色体畸变的微细胞遗传学研究

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当代医师 1996年第2期1卷 8-10页

作者：高春生施惠平叶丽珍石玉平马绍武刘淑敏王玉梅程在玉北京铁路总医院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院遗传室 100005

用细胞遗传学、分子细胞遗传学及分子遗传学的有关方法对Prader-Willi综合征、环状标记小染色体、15p+和22p+家系、der(15)等病例进行研究,确定了其染色体改变,并结合临床表现对其关键片段、表型效应等问题展开了讨论,为临床及基础理论... 详细信息

用细胞遗传学、分子细胞遗传学及分子遗传学的有关方法对Prader-Willi综合征、环状标记小染色体、15p+和22p+家系、der(15)等病例进行研究,确定了其染色体改变,并结合临床表现对其关键片段、表型效应等问题展开了讨论,为临床及基础理论研究提供了重要信息。进一步证明微细胞遗传学在遗传病的诊断及研究中具有重要作用。

关键词：微细胞遗传学关键片段表型效应原位杂交

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张掖地区农村新生儿不良结局监测报告

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疾病监测 1996年第6期11卷 206-208页

作者：徐述湘曾宪嘉李辉张桂云张孔来中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学研究室

对甘力张掖地区农村新生儿的不良结局的监测结果显示该地区农村新生儿死亡率为３４．９‰，其中新生儿早期死亡占８９．７％；新生儿疾病发生率为１３．４‰；新生儿增重不良发生率为２９．９‰。影响新生儿死亡、疾病发生水平的主要因... 详细信息

对甘力张掖地区农村新生儿的不良结局的监测结果显示该地区农村新生儿死亡率为３４．９‰，其中新生儿早期死亡占８９．７％；新生儿疾病发生率为１３．４‰；新生儿增重不良发生率为２９．９‰。影响新生儿死亡、疾病发生水平的主要因素为早产、出生低体重。新生儿窒息在乡医院分娩发生率最高；５３例产时合并症中，６７．９％的病例发生在家庭分娩过程中。

关键词：农村新生儿不良结局监测

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