检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 1995年第5期12卷 295-297页

作者：曾瑄赵蓥高春生赵非非刘国仰杨焕明程在玉中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室

用人鼠杂交细胞株探针进行染色体描绘曾瑄，赵蓥，高春生，赵非非，刘国仰，杨焕明，程在玉荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｔｉｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）是目前广泛应用的一种非同位素原位杂交技术，在... 详细信息

用人鼠杂交细胞株探针进行染色体描绘曾瑄，赵蓥，高春生，赵非非，刘国仰，杨焕明，程在玉荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｔｉｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）是目前广泛应用的一种非同位素原位杂交技术，在基因定位、标记染色体的识别、染色体...

关键词：染色体描绘人鼠杂交细胞株探针

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载脂蛋白A－Ⅳ和实验性高脂血症时平滑肌细胞内的胆固醇转运

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中华病理学杂志 1995年第1期24卷 8-10,T000页

作者：王中燕佘铭鹏许漫王宗立中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理室

通过建立高胆固醇血症兔模型，观察载脂蛋白（ａｐｏ）Ａ－Ⅳ和ａｐｏＡ－Ⅳ／卵磷脂（ＰＣ）脂质体等对高胆固醇血症兔主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）内胆固醇的清除及对血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶（ＬＣＡＴ）的激活作用。结果显示，ａ... 详细信息

通过建立高胆固醇血症兔模型，观察载脂蛋白（ａｐｏ）Ａ－Ⅳ和ａｐｏＡ－Ⅳ／卵磷脂（ＰＣ）脂质体等对高胆固醇血症兔主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）内胆固醇的清除及对血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶（ＬＣＡＴ）的激活作用。结果显示，ａｐｏＡ－Ⅳ／ＰＣ脂质体清除ＳＭＣ内胆固醇及激活ＬＣＡＴ的能力与ａｐｏＡ－Ⅰ／ＰＣ脂质体、高密度脂蛋白（ＨＤＬ）相似。提示，ａｐｏＡ－Ⅳ与ａｐｏＡ－Ⅰ一样，在胆固醇逆向转运过程中起重要作用；ａｐｏＡ－Ⅳ与ＰＣ人工合成的脂质体有可能代替天然ＨＤＬ而发挥防治动脉粥样硬化的作用。

关键词：载脂蛋白动脉粥样硬化高血脂病胆固醇

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苯丙氨酸羟化酶基因内短串联重复序列多态性的分析及应用

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中华医学杂志 1995年第1期75卷 22-24页

作者：黄尚志方炳良初海鹰袁丽芳王玫许顺斌罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室

在苯丙氨酸羟化酶基因内含子３中有一４核苷酸（ＴＣＴＡ）串联重复序列，作者分析了中国人中这一位点的多态性，聚合酶链反应扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后，经银染色显示结果，在中国人群中检出７种等位片段。在３６例正常人中... 详细信息

在苯丙氨酸羟化酶基因内含子３中有一４核苷酸（ＴＣＴＡ）串联重复序列，作者分析了中国人中这一位点的多态性，聚合酶链反应扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后，经银染色显示结果，在中国人群中检出７种等位片段。在３６例正常人中这些等位片段的频率分别为０．０２８、０．０４２、０．０１４、０．１３８、０．５４２、０．２０８和０．０２８，多态性信息量（ＰＩＣ）为０．５８５；在１６个苯丙酮尿症家庭中，频率为０．０１６、０．０７８、０．０４７、０．３１２、０．３７５、０．１５６和０．０１６，ＰＩＣ为０．６９３，在苯丙酮尿症产前基因诊断中应用价值极高。短串联重复序列多态性连锁分析简化了苯丙酮尿症基因诊断的途径，有利于向基层推广。作者应用连锁分析成功地进行了２例产前诊断。

关键词：苯酮尿症聚合酶链反应多态性连锁分析

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血清淀粉样蛋白A──一种新的载脂蛋白ApoSAA

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中华病理学杂志 1995年第2期24卷 113-115页

作者：余立清余铭鹏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学研究室

血清淀粉样蛋白Ａ── 一种新的载脂蛋白ＡｐｏＳＡＡ余立清，余铭鹏血清淀粉样蛋白Ａ（ｓｅｒｕｍａｍｙｌｏｉｄＡ，ＳＡＡ）是由同一簇基因编码的一组多形性蛋白。它们存在于各种哺乳动物和禽类中。急性和许多慢性炎症时，血浆８Ａ... 详细信息

血清淀粉样蛋白Ａ── 一种新的载脂蛋白ＡｐｏＳＡＡ余立清，余铭鹏血清淀粉样蛋白Ａ（ｓｅｒｕｍａｍｙｌｏｉｄＡ，ＳＡＡ）是由同一簇基因编码的一组多形性蛋白。它们存在于各种哺乳动物和禽类中。急性和许多慢性炎症时，血浆８ＡＡ水平明显升高。过去偏重研究ＳＡＡ?..

关键词：血清淀粉样蛋白A 载脂蛋白

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人分泌型白细胞介素2受体α链基因的克隆及其在真核细胞中的表达

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中国医学科学院学报 1995年第5期17卷 326-332页

作者：程小款杜恺衡凤燕吴宁华沈珝琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学医学分子生物学国家重点实验室

删除人白细胞介素－２受体α链ｃＤＮＡ中编码胞质内１３个氨基酸及跨膜区１９个氨基酸残基的ＤＮＡ片段后，接上人工合成的终止寡核苷酸片段，改建后的ｃＤＮＡ与真核表达载体ｐＲｃ／ＣＭＶ重组成质粒ｐＣＭＶ／ｒｓＩＬ２Ｒ。用电打... 详细信息

删除人白细胞介素－２受体α链ｃＤＮＡ中编码胞质内１３个氨基酸及跨膜区１９个氨基酸残基的ＤＮＡ片段后，接上人工合成的终止寡核苷酸片段，改建后的ｃＤＮＡ与真核表达载体ｐＲｃ／ＣＭＶ重组成质粒ｐＣＭＶ／ｒｓＩＬ２Ｒ。用电打孔及磷酸钙法将此质粒转染ＣＨＯ细胞，经Ｇ４１８筛出表达Ｎｅｏ基因的克隆２０株，通过ｍＲＮＡ狭缝杂交及ＥＬＩＳＡ检测，有５株能稳定表达分泌型α链ｍＲＮＡ及蛋白，其中４株细胞培养上清中的ＩＬ２Ｒα链的含量达１４００Ｕ／ｍｌ以上。

关键词：白细胞介素2 受体重组克隆真核基因表达

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人GM－CSF在链霉菌中的表达

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高技术通讯 1995年第7期5卷 14-17页

作者：刘岱岚袁建刚强伯勤李元梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院医药生物技术研究所

报道了ＰＩＪ４５９／ＧＭ－ＣＳＦ基因表达质粒的构建，以及该重组质粒在变铅青链霉菌Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓＴＫ５４中的表达，结果表明：ＰＩＪ４５９／ＧＭ－ＣＳＦ质粒具有表达ｈＧＭ－ＣＳＦ的功能。重组菌株细胞裂解液经ＴＦ－１... 详细信息

报道了ＰＩＪ４５９／ＧＭ－ＣＳＦ基因表达质粒的构建，以及该重组质粒在变铅青链霉菌Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓＴＫ５４中的表达，结果表明：ＰＩＪ４５９／ＧＭ－ＣＳＦ质粒具有表达ｈＧＭ－ＣＳＦ的功能。重组菌株细胞裂解液经ＴＦ－１细胞培养及集落形成实验均证实了其生物学活性。并分析了影响外源基因表达的某些因素，如ＳＤ序列与ＡＴＧ之间的距离，时间对表达的诱导等，探讨了外源基因高效表达的适宜条件。

关键词：集落刺激因子基因表达链霉菌微生物

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血管活性肠肽和组异肽对催乳素基因转录调控作用的比较

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基础医学与临床 1995年第5期15卷 35-39,78,79,T001页

作者：狄安稞许荣单惠敏黄曼影周远征王悦中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理研究室大连医科大学生理教研室

实验用ＳＤ大鼠垂体前叶细胞原代培养及原位杂交方法，研究不同浓度的血管活性肠肽（Ｖａ－ｓｏａｃｔｉｖｅＩｎｔｅｓｔｉｎａｌＰｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ，ＶＩＰ）或组异肽（ＰｅｐｔｉｄｅＨｉｓｔｉｄｉｎｅＩｓｏｌｅｕｃｉｎｅ，... 详细信息

实验用ＳＤ大鼠垂体前叶细胞原代培养及原位杂交方法，研究不同浓度的血管活性肠肽（Ｖａ－ｓｏａｃｔｉｖｅＩｎｔｅｓｔｉｎａｌＰｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ，ＶＩＰ）或组异肽（ＰｅｐｔｉｄｅＨｉｓｔｉｄｉｎｅＩｓｏｌｅｕｃｉｎｅ，ＰＨＩ）对催乳素（Ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）基因转录水平的调节。结果表明，经不同浓度的ＶＩＰ或ＰＨＩ与垂体前叶细胞一起孵育２４ｈ后，胞内ＰＲＬｍＲＮＡ随ＶＩＰ及ＰＨＩ浓度的加大而升高（Ｐ＜０．０１）。１０￣（－８）、１０￣（－７）、１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ的ＶＩＰ分别使胞内ＰＲＬｍＲＮＡ升高为对照组的３．０、４．０、４．７倍；１０￣（－９）、１０￣（－８）、１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ的ＰＨＩ则分别使细胞内ＰＲＬｍＲＮＡ升高为对照组的２．５、３．８、５．５倍。进一步分析表明，虽然ＶＩＰ及ＰＨＩ均促进ＰＲＬ基因转录，但它们的作用强度不同。１０￣（－８）、１０￣（－７）ｍｌｏ／Ｌ的ＰＨＩ分别使细胞内ＰＲＬｍＲＮＡ的含量升高为相同浓度ＶＩＰ的１．５倍及１．６倍（Ｐ＜０．０５），提示ＰＨＩ促进ＰＲＬ基因转录的作用比ＶＩＰ强。

关键词：血管活性肠肽组异肽催乳素转录垂体下丘脑

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基因敲除

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生理科学进展 1995年第1期26卷 88-92页

作者：刘德培方福德梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学医学分子生物学国家重点实验室

基因敲除刘德培，方福德，梁植权（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）目录一、基因敲除（ｇｅｎｅｋｎｏｃｋｏｕｔ）方法二、胚胎干细胞中同源重组的筛选（一）正负筛... 详细信息

基因敲除刘德培，方福德，梁植权（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）目录一、基因敲除（ｇｅｎｅｋｎｏｃｋｏｕｔ）方法二、胚胎干细胞中同源重组的筛选（一）正负筛选法（二）标记基因的特异位点表达法...

关键词：基因基因敲除胚胎干细胞重组

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淋巴细胞中热休克蛋白90基因表达双重调控机制的研究

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基础医学与临床 1995年第6期15卷 23-27页

作者：王艳林沈玙琲吴宁华中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国协和医科大学

体外正常生长的Ｊｕｒｋａｔ细胞中有高ｈｓｐ９０α，ｈｓｐ９０β和低ｈｓｐ７０基础性表达。ＰＨＡ和ＴＰＡ刺激对ｈｓｐ９０α和ｈｓｐ９０β呈迟缓型表达诱导，对ｈｓｐ７０无此种影响。４２℃热休克４０ｍｉｎ对三种ｈｓｐ表现为... 详细信息

体外正常生长的Ｊｕｒｋａｔ细胞中有高ｈｓｐ９０α，ｈｓｐ９０β和低ｈｓｐ７０基础性表达。ＰＨＡ和ＴＰＡ刺激对ｈｓｐ９０α和ｈｓｐ９０β呈迟缓型表达诱导，对ｈｓｐ７０无此种影响。４２℃热休克４０ｍｉｎ对三种ｈｓｐ表现为快速转录活化，但ｈｓｐ７０表达水平的增加明显高于两种ｈｓｐ９０。以富含ＨＳＥ核心序列的ＤＮＡ为探针研究细胞内ＨＳＦ与顺式作用元件的结合活性，发现正常培养或ＰＨＡ、ＴＰＡ刺激的Ｊｕｒｋａｔ细胞中的ＨＳＦ无ＨＳＥ结合活性，与之相反，热休克时ＨＳＦ与ＨＳＥ结合活性明显增加。以上研究结果提示，Ｔ淋巴细胞内ｈｓｐ９０表达存在双重调控机制。

关键词：淋巴细胞热休克蛋白基因表达应激

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外源性野生型p53基因对人喉癌等肿瘤细胞生长抑制的实验研究

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高技术通讯 1995年第10期5卷 51-54页

作者：陈晓巍刘德培王直中刘庆辉梁植权中国医学科学院北京协和医院耳鼻咽喉科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

以反转录病毒Ｎ２Ａ为载体，使携带自身正调控序列的野生型ｐ５３基因反向插入Ｎ２Ａ两端ＬＴＲ间的ＸｈｏＩ位点，获得了野生型ｐ５３基因反转录病毒重组体，建立了产病毒的ＰＡ３１７细胞系。用该细胞系产生的新鲜病毒颗粒感染有ｐ５... 详细信息

以反转录病毒Ｎ２Ａ为载体，使携带自身正调控序列的野生型ｐ５３基因反向插入Ｎ２Ａ两端ＬＴＲ间的ＸｈｏＩ位点，获得了野生型ｐ５３基因反转录病毒重组体，建立了产病毒的ＰＡ３１７细胞系。用该细胞系产生的新鲜病毒颗粒感染有ｐ５３基因异常的人喉癌细胞系（Ｈｅｐ２）和纤维肉瘤细胞系（ＭＤＡＨ０４１），Ｓｏｕｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔ分析证实野生型ｐ５３基因反转录病毒前病毒能稳定整合在受体细胞染色体基因组上并有表达。感染病毒后的肿瘤细胞恶性表型发生了逆转，在裸鼠体内形成生长缓慢的移植瘤或不形成移植瘤。

关键词： p53基因喉癌肿瘤细胞生长抑制

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