检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 1999年第3期21卷 175-179页

作者：强文安左萍萍刘景生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室

目的观察大鼠脑缺血再灌后Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体－一氧化氮（ＮＯ）－ｃＧＭＰ通路变化。方法采用大鼠双侧颈总动脉阻断和尾部放血并重复缺血再灌的脑缺血模型，观察术后不同时间动物大脑皮层、海马、纹状体、中脑和... 详细信息

目的观察大鼠脑缺血再灌后Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体－一氧化氮（ＮＯ）－ｃＧＭＰ通路变化。方法采用大鼠双侧颈总动脉阻断和尾部放血并重复缺血再灌的脑缺血模型，观察术后不同时间动物大脑皮层、海马、纹状体、中脑和下丘脑５个部位的ＮＭＤＡ受体活性（３Ｈ－ＭＫ８０１结合）、一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性及ｃＧＭＰ含量变化。结果３Ｈ－ＭＫ８０１结合在海马、纹状体两部位呈持续性明显增加；原生型ＮＯＳ（ｃＮＯＳ）于缺血后３天在海马、大脑皮层、纹状体达高峰；而诱导型（ｉＮ－ＯＳ）活性及ｃＧＭＰ含量仅在海马呈持续上升，两者在增加幅度与趋势上也很相似。结论在海马缺血性神经损伤过程中，ＮＭＤＡ受体－ＮＯ－ｃＧＭＰ通路激活可能起重要作用。

关键词：脑缺血再灌注损伤 NMDA 一氧化氮 cGMP

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河豚鱼基因组格式化粘粒文库的构建

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中国医学科学院学报 1999年第2期21卷 99-104页

作者：杨立刘山鸣张小晓周巍贾开亮戴理吴东颖高春生刘国仰杨焕明中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传室

目的构建河豚鱼基因组文库，为人类基因组的研究提供资料。方法以红鳍东方豚的精子ＤＮＡ为材料，采用含有“外显子捕获”元件的粘粒（ｓＣＯＧＨ２）作为载体，构建河豚鱼的基因组粘粒文库。结果该文库共有５７６００个克隆，分别被保... 详细信息

目的构建河豚鱼基因组文库，为人类基因组的研究提供资料。方法以红鳍东方豚的精子ＤＮＡ为材料，采用含有“外显子捕获”元件的粘粒（ｓＣＯＧＨ２）作为载体，构建河豚鱼的基因组粘粒文库。结果该文库共有５７６００个克隆，分别被保存在６００块９６孔细胞培养板中，插入片段的大小平均为３５ｋｂ，相当于５．０个库容量，即从本文库中筛选到河豚鱼基因组任一单拷贝序列的机率为９９．２％。该文库能承受１０次以上的反复冻融，重组粘粒克隆在传代中仍保持高稳定性。以河豚鱼基因组ＤＮＡ为探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析，结果显示出强阳性的杂交信号。结论该文库符合粘粒文库的质量要求。

关键词：河豚鱼比较基因组学粘粒文库

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吗啡长时程作用对SH-SY5Y细胞cAMP系统及c-Fos磷酸化的影响

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中国医学科学院学报 1999年第4期21卷 262-267页

作者：方芳曹清宋福津刘景生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的　探讨吗啡长时作用下分化的人成神经瘤ＳＨＳＹ５Ｙ细胞中ｃＡＭＰ系统变化以及ＰＫＡ对转录因子ｃＦｏｓ的磷酸化调节。方法　采用蛋白竞争结合法、酶活性测定法及同位素掺入法分别观察ｃＡＭＰ、ＰＫＡ及ｃＦｏｓ的变化... 详细信息

目的　探讨吗啡长时作用下分化的人成神经瘤ＳＨＳＹ５Ｙ细胞中ｃＡＭＰ系统变化以及ＰＫＡ对转录因子ｃＦｏｓ的磷酸化调节。方法　采用蛋白竞争结合法、酶活性测定法及同位素掺入法分别观察ｃＡＭＰ、ＰＫＡ及ｃＦｏｓ的变化。结果　（１）１００μｍｏｌ／Ｌ吗啡作用２ｍｉｎ～３６ｈ可使ＳＨＳＹ５Ｙ细胞ｃＡＭＰ水平呈双相变化：短时作用下ｃＡＭＰ水平降低，随着吗啡作用时间的延长，ｃＡＭＰ水平逐渐回升，至３６ｈ时明显高于对照，这时加入１００ μｍｏｌ／Ｌ纳洛酮可诱发ｃＡＭＰ水平的反弹性超高现象。表明吗啡作用３６ｈ可使分化的ＳＨＳＹ５Ｙ细胞产生类吗啡依赖样变化；（２）吗啡长时作用下，胞质可溶相ＰＫＡ活性也呈双相变化，而膜相ＰＫＡ活性未见明显变化；（３）吗啡作用３６ｈ时，细胞ｃＦｏｓ磷酸化水平显著降低，ＰＫＡ抑制剂可抑制此作用；（４）纳洛酮可抑制上述ＰＫＡ活性及ｃＦｏｓ磷酸化水平的改变。结论　ＳＨＳＹ５Ｙ细胞ｃＡＭＰＰＫＡ系统的上调可能与吗啡依赖的形成有关，而且在吗啡依赖样细胞中ＰＫＡ可能通过磷酸酶而使细胞ｃＦｏｓ发生去磷酸化，从而激活某些基因的转录。

关键词：吗啡蛋白激酶A c-Fos磷酸化 cAMP 吗啡依赖

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凉山彝族血脂状况及其载脂蛋白AI基因启动子嘌呤置换突变限制片段长度多态性研究

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中华心血管病杂志 1999年第1期27卷 9-12页

作者：赵庆伟申萍张华周梦玲佘铭鹏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理室北京100005

为探讨凉山彝族农民血脂水平与心血管病发生率低的原因，通过流行病学调查采集６９１份（人）血样，确定彝族农民、彝族移民、当地城市汉族居民三组人群的各项血脂水平，并探讨载脂蛋白基因多态性在人群血脂水平变异中的作用。方法血脂... 详细信息

为探讨凉山彝族农民血脂水平与心血管病发生率低的原因，通过流行病学调查采集６９１份（人）血样，确定彝族农民、彝族移民、当地城市汉族居民三组人群的各项血脂水平，并探讨载脂蛋白基因多态性在人群血脂水平变异中的作用。方法血脂测定、从凝血块中分离ＤＮＡ、ＤＮＡ聚合酶链式反应一限制片段长度多态性分析。结果（１）彝族农民各项血脂（ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ、ａｐｏＡＩ、ａｐｏＢ）水平显著低于彝族移民和汉族居民（Ｐ＜０．０１）。（２）彝族移民与当地汉族居民间，除ＨＤＬ－Ｃ外的各项血脂水平相当，彝族移民的ＨＤＬ－Ｃ水平明显低于汉族居民（Ｐ＜０．０５）。（３）ａｐｏＡＩ基因启动子Ｇ／Ａ置换多态性分析显示，彝族农民、彝族移民和汉族居民三组人群的Ａ等位基因相对频率分别为０．２３、０．２４、０．２３，差异无显著性，与新加坡华人的相对频率０．２７５相近，均显著高于高加索人。（４）各组人群内，ＧＧ基因型者与ＧＡ和ＡＡ基因型者的各项血脂水平差异均无显著性。结论结果提示，（１）在现阶段，彝族农民各项血脂处于低水平，可能主要归因于饮食等环境因素，生活水平提高脂肪摄入增加会导致群体血脂水平升高；（２）中国人的Ａ等位基因频率显著高于高加索人，各民族间?

关键词：血脂载脂蛋白彝族 AI基因心血管疾病

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雌激素诱发大鼠原位与移植垂体催乳素瘤中催乳素基因与TGFα和TGFβ1基因的表达

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生理学报 1999年第6期51卷 75-80页

作者：吴雪梅许建萍张荣许荣焜中国医学科学院、中国协和医科大学肿瘤医院内科!北京100021 中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院生理研究室!北京100005

利用本实验室建立的17β雌二醇(17βestradiol,E2)诱致SpragueDawley(SD)大鼠原位垂体和异体移植于肾囊的垂体同时形成催乳素(prolactin,PRL)瘤的动物模型,采用Northern印迹杂交方法,我们观察了E2长期作用(120d)后诱发的原位与移植垂体... 详细信息

利用本实验室建立的17β雌二醇(17βestradiol,E2)诱致SpragueDawley(SD)大鼠原位垂体和异体移植于肾囊的垂体同时形成催乳素(prolactin,PRL)瘤的动物模型,采用Northern印迹杂交方法,我们观察了E2长期作用(120d)后诱发的原位与移植垂体PRL瘤中PRL基因和两种转化生长因子(transforminggrowthfactor,TGF)TGFα和TGFβ1基因表达水平的改变。结果表明:在E2长期作用后,原位垂体与异体移植于肾囊,从而远离下丘脑的垂体均可形成垂体PRL瘤;原位与移植垂体PRL瘤中均表现PRL基因的高表达,但移植瘤中的PRL基因表达水平低于原位垂体瘤;此外,仅在原位垂体PRL瘤中发现上述两种转化生长因子呈较高水平的表达,移植垂体PRL瘤与正常垂体中均检测不到这两种转化生长因子的表达。上述结果提示,TGFα和TGFβ1可能涉及E2诱发的原位垂体PRL瘤形成;E2诱发原位与移植垂体形成PRL瘤的机制可能不尽相同

关键词： PRL瘤移植转化生长因子 Northern印迹杂交

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阿司匹林抑制急性心肌梗死患者血小板与白细胞的粘附

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中国医学科学院学报 1999年第4期21卷 268-271页

作者：高存记于晓霞林勇汪钟中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的　研究阿司匹林（乙酰水杨酸，ＡＳＡ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者血小板与白细胞粘附的影响及其作用机制。方法　采用体外玫瑰花结形成实验检测血小板与白细胞粘附，观察ＡＳＡ对两者粘附的作用；用１２５Ｉ标记的单克隆抗体... 详细信息

目的　研究阿司匹林（乙酰水杨酸，ＡＳＡ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者血小板与白细胞粘附的影响及其作用机制。方法　采用体外玫瑰花结形成实验检测血小板与白细胞粘附，观察ＡＳＡ对两者粘附的作用；用１２５Ｉ标记的单克隆抗体测定血小板表面α颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ１４０）的表达，观察ＡＳＡ对凝血酶诱导的血小板表面ＧＭＰ１４０表达的影响。结果　ＡＭＩ患者血小板与白细胞间粘附率增高，凝血酶通过诱导血小板表面ＧＭＰ１４０的表达促进血小板与白细胞粘附；阿司匹林（５００、５０００μｇ／ｍｌ）抑制ＡＭＩ患者血小板与白细胞间的粘附，抑制凝血酶诱导的正常人血小板与白细胞间的粘附以及凝血酶诱导的血小板表面ＧＭＰ１４０的表达。结论　ＡＳＡ一方面通过抑制ＧＭＰ１４０的表达，另一方面可能通过影响配体间的结合抑制血小板与白细胞之间的粘附，揭示了ＡＳＡ

关键词：阿司匹林血小板中性粒细胞心肌梗死 AMI

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RRM RNA结合蛋白的结构与功能

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生物化学与生物物理进展 1999年第4期26卷 305-307页

作者：杜光伟周严袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

ＲＲＭＲＮＡ结合蛋白是一类含一个或数个ＲＲＭ结构域及附属结构域的ＲＮＡ结合蛋白，参与ＲＮＡ前体的剪接、ＲＮＡ的细胞定位、ＲＮＡ的稳定性等多种转录后调控过程．在ＲＲＭ基序中含有许多保守... 详细信息

ＲＲＭＲＮＡ结合蛋白是一类含一个或数个ＲＲＭ结构域及附属结构域的ＲＮＡ结合蛋白，参与ＲＮＡ前体的剪接、ＲＮＡ的细胞定位、ＲＮＡ的稳定性等多种转录后调控过程．在ＲＲＭ基序中含有许多保守的氨基酸以保证对ＲＮＡ的结合活性，但是这一家族的不同蛋白质却能特异地结合各种不同的ＲＮＡ分子．ＲＲＭＲＮＡ

关键词：转录后调控 RNA结合蛋白 RRM基序

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小鼠红细胞分化相关因子cDNA片段的克隆与分析

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中国医学科学院学报 1999年第2期21卷 94-98页

作者：刘世广章正琰张世馥马静唐文章静波薛社普中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室

目的克隆与小鼠红细胞终末分化相关因子的基因，并对其表达特性进行分析。方法用致贫血Ｆｒｉｅｎｄ病毒（ＦＶＡ）诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾脏产生大量ＦＶＡ原红细胞，后者经分离纯化并在促红细胞生成素作用下进行体外培养。采用减除杂... 详细信息

目的克隆与小鼠红细胞终末分化相关因子的基因，并对其表达特性进行分析。方法用致贫血Ｆｒｉｅｎｄ病毒（ＦＶＡ）诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾脏产生大量ＦＶＡ原红细胞，后者经分离纯化并在促红细胞生成素作用下进行体外培养。采用减除杂交与ＰＣＲ相结合的方法，用未经培养的ＦＶＡ诱导的原红细胞（０ｈＦＶＡ原红细胞）的ｃＤＮＡ对培养３６ｈ的ＦＶＡ诱导的成红细胞（３６ｈＦＶＡ成红细胞）的ｃＤＮＡ进行多次减除杂交和ＰＣＲ扩增，构建上述３６ｈｃＤＮＡ的质粒减除文库并进行差异筛选。对阳性克隆进行核苷酸序列测定及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析。结果获得１个４７２ｂｐ的ｃＤＮＡ片段，其中含有１个３０９ｂｐ的开放阅读框架，编码１０２个氨基酸。经ＧｅｎＢａｎｋ进行同源比较，未发现同源序列，已被ＧｅｎＢａｎｋ接受，（编号ＡＡ１１４３６９）。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析表明，该ｃＤＮＡ在培养３６ｈ的ＦＶＡ中、晚幼红细胞中呈差异表达，其ｍＲＮＡ全长约为５００～６００ｂｐ左右。将其暂命名为小鼠红细胞分化相关因子（ＭＥＤＲＦ）基因。结论ＭＥＤＲＦ基因在红细胞分化的中、晚幼阶段特异表达，表明ＭＥＤＲＦ是一个新的与红细胞终末分化相关的因子。

关键词：红细胞分化细胞分化 cDNA 克隆相关因子

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类风湿性关节炎患者关节滑液和滑膜中γδT 细胞的体外建系及功能研究

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中华微生物学和免疫学杂志 1999年第5期19卷 397-402页

作者：宋卫华张素梅何维燕太强关振鹏中国医学科学院基础医学研究所北京100005 中国协和医科大学基础医学院北京医科大学人民医院

目的　探究在类风湿性关节炎（ＲＡ）患者的关节滑液和滑膜中选择性存在，且有数量升高的γδ Ｔ细胞的免疫学功能，以阐述类风湿性关节炎的发病机理。方法　应用固相抗体扩增法，建立关节滑液、滑膜和外周血γδ Ｔ细胞系，并在... 详细信息

目的　探究在类风湿性关节炎（ＲＡ）患者的关节滑液和滑膜中选择性存在，且有数量升高的γδ Ｔ细胞的免疫学功能，以阐述类风湿性关节炎的发病机理。方法　应用固相抗体扩增法，建立关节滑液、滑膜和外周血γδ Ｔ细胞系，并在此基础上，探讨了γδ Ｔ细胞的细胞表型、细胞毒活性、增殖活性和细胞因子分泌情况。结果　所获得的滑液、滑膜γδ Ｔ细胞系，多数以Ｖδ１亚型细胞占优势；呈现出ＩＬ２和ＩＬ１５依赖的细胞增殖应答和显著增强的细胞毒活性；γδ Ｔ细胞对自体和异体滑膜细胞的细胞毒作用无显著差异；Ｍ．ｔｂ（结核分枝杆菌）、Ｍ．ｔｂ蛋白等抗原及有丝分裂原的刺激不能有效的提高建系的γδ Ｔ细胞的细胞毒作用或增殖活性；与异体滑膜细胞共同培养可以促进滑液γδ Ｔ细胞的增殖；细胞因子ＩＬ２、ＴＮＦα的分泌维持在较低的水平。结论　存在于局部关节中的γδ Ｔ细胞可能通过对滑膜细胞的细胞毒作用参与类风湿性关节炎的发病机制。

关键词： γδT淋巴细胞细胞因子类风湿性关节炎

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17-β-雌二醇诱发SD大鼠垂体催乳素瘤形成的催乳素基因点突变

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科学通报 1999年第21期44卷 2303-2308页

作者：吴雪梅许荣焜中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

17_β_雌二醇 (E2 )在体作用 1 2 0d后可诱发SD大鼠原位垂体和移植于肾囊、远离下丘脑的异位垂体同时形成催乳素 (prolactin ,PRL)腺瘤 ,伴高PRL血症及PRL基因的高表达 ,其中又以原位垂体PRL瘤中PRL基因的表达水平为最高 ,其机制不清 .... 详细信息

17_β_雌二醇 (E2 )在体作用 1 2 0d后可诱发SD大鼠原位垂体和移植于肾囊、远离下丘脑的异位垂体同时形成催乳素 (prolactin ,PRL)腺瘤 ,伴高PRL血症及PRL基因的高表达 ,其中又以原位垂体PRL瘤中PRL基因的表达水平为最高 ,其机制不清 .采用聚合酶链反应_单链构象多态性 (PCR_SSCP)分析和DNA测序方法 ,观察了正常垂体、原位和移植垂体瘤组织中PRL基因转录起始点上游 - 2 43～ + 7bp片段的等位基因多态性 ,发现 4例E2 诱发的原位垂体PRL瘤中PRL基因 - 36bp位点的胞嘧啶 (C)被腺嘌呤 (A)所取代 ,而移植垂体PRL瘤中PRL基因的相应序列无改变 ;体外融合基因转染实验进一步表明突变启动子活性增高 (P <0 .0 1 ) .这一结果提示PRL基因近端启动子区的点突变可能是原位垂体PRL瘤形成过程中PRL基因高表达的分子机制之一 ;E2 诱发原位垂体与移植垂体形成PRL瘤的机制可能不尽相同 .

关键词：垂体PRL瘤 PRL基因点突变催乳素基因雌二醇

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